Suprastin tabletter - officielle * brugsanvisninger

◊ Tabletter af hvid eller gråhvid farve, i form af en disk med facet, med en gravering af "SUPRASTIN" på den ene side og en risiko på den anden med ringe eller ingen lugt.

Hjælpestoffer: stearinsyre, gelatine, natriumcarboxymethylstivelse (type A), talkum, kartoffelstivelse, lactosemonohydrat - 116 mg.

10 stk. - blister (2) - pakker pap.
10 stk. - blister (4) - pakker pap.
20 stk. - blister (1) - pakker pap.
20 stk. - brune glasflasker (1) med PE låg - pakker af pap.

Løsningen for ind / i og i / m indførelsen af ​​et gennemsigtigt, farveløst vand med svagt karakteristisk lugt.

Hjælpestoffer: vand d / og - op til 1 ml.

1 ml - ampuller med et brudpunkt og en mørk rød kode ring (5) - kontureret cellepakker (1) - kartonemballager.
1 ml - ampuller med et brudpunkt og en mørk rød kode ring (5) - konturcelpakker (2) - kartonemballager.

Chloropyraminhydrochlorid, en chloreret analog af tripelenamin (pyribenzamin), er en klassisk antihistamin, der tilhører gruppen af ​​ethylendiamin-antihistaminer.

Det har antihistamin og m-holinoblokiruyuschee-effekt, har anti-emetisk virkning, moderat spasmolytisk og perifer anticholinerg aktivitet.

Den terapeutiske virkning af chlorpyramin (tabletter) udvikler sig inden for 15-30 minutter efter indtagelse, når maksimalt i den første time efter indgivelse og varer mindst 3-6 timer.

Efter indtagelse af chloropyraminhydrochlorid absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen.

Fordeling og metabolisme

Godt fordelt i kroppen, herunder centralnervesystemet. Intensivt metaboliseret i leveren.

Udskilles hovedsageligt af nyrerne.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos børn er udskillelse af lægemidlet hurtigere end hos voksne.

- sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis

- akut og kronisk eksem

- allergi i forbindelse med mad og narkotika

- allergiske reaktioner på insektbid

- angioødem (angioødem) - til opløsning.

- akut angreb af bronchial astma

- Børnenes alder op til 3 år (til tabletter)

- nyfødte (fuldtid og for tidlig) (til opløsning);

- Lactasemangel, laktoseintolerans, glucose-galactosemalabsorptionssyndrom (til tabletter, siden 1 fane. Indeholder 116 mg lactosemonohydrat);

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i vinkellukningsglukom, hos patienter med urinretention, prostatahyperplasi, med nedsat lever- og / eller nyrefunktion, hjerte-kar-sygdomme og ældre patienter.

Tabletter skal tages oralt under måltiderne, uden at tygge og drikke rigeligt med vand.

Voksne udpeger 25 mg (1 tab) 3-4 gange / dag (75-100 mg / dag).

Børn i alderen 3 til 6 år udnævner 1/2 fane. (12,5 mg) 2 gange / dag; børn i alderen 6 til 14 år - 1/2 fane. (12,5 mg) 2-3 gange om dagen.

Dosis kan gradvist øges i mangel af bivirkninger hos patienten, men maksimal dosis må ikke overstige 2 mg / kg legemsvægt.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af symptomerne på sygdommen, dens varighed og kursus.

Løsning for / m og / i introduktionen

In / i introduktionen bruges kun i akutte alvorlige tilfælde under tilsyn af en læge.

Voksne anbefalede daglig dosis på 1-2 ml (1-2 ampuller) i / m.

Følgende startdoser anbefales til børn:

Dosis kan øges forsigtigt afhængigt af patientens respons og de observerede bivirkninger. Dosis bør dog aldrig overstige 2 mg / kg legemsvægt.

I tilfælde af alvorlige allergier skal behandlingen påbegyndes med forsigtig langsom intravenøs injektion efterfulgt af yderligere intramuskulære injektioner eller indtagelse af lægemidlet indeni.

Særlige patientgrupper

Ældre, udarmede patienter: brug af stoffet Suprastin kræver særlig pleje, fordi Hos disse patienter er antihistaminer mere tilbøjelige til at forårsage bivirkninger (svimmelhed, døsighed).

Patienter med nedsat leverfunktion: Det kan være nødvendigt at reducere dosis på grund af et fald i metabolisme af det aktive stof i lægemidlet til leversygdomme.

Patienter med nedsat nyrefunktion: Det kan være nødvendigt at ændre indgivelsesmåden for lægemidlet og reducere dosis på grund af det faktum, at den aktive ingrediens hovedsageligt udskilles af nyrerne.

Bivirkninger opstår som regel ekstremt sjældent, er midlertidige og forsvinder efter lægemiddeludtræden.

På den del af hæmatopoietisk system: meget sjældent - leukopeni, agranulocytose, hæmolytisk anæmi og andre ændringer i blodets cellulære sammensætning.

På den centrale nerves del: sløvhed, træthed, svimmelhed, nervøs agitation, tremor, hovedpine, eufori, kramper, encefalopati.

På visionsorganets side: sløret visuel opfattelse, glaukom, øget intraokulært tryk.

På den del af kardiovaskulærsystemet var der ikke altid etableret et fald i blodtryk, takykardi, arytmi (en direkte forbindelse mellem disse bivirkninger og brugen af ​​lægemidlet).

På fordøjelsessystemet er: Abdominal ubehag, tør mund, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, tab eller øget appetit, epigastriske smerter.

På urinsystemets side: vanskeligheder med urinering, urinretention.

Fra muskuloskeletale systemet: muskelsvaghed.

Andet: lysfølsomhed, allergiske reaktioner.

Hvis nogen af ​​ovenstående virkninger opstår, skal patienten ophøre med at tage stoffet og straks kontakte læge.

Symptomer: hallucinationer, angst, ataksi, inkoordination, athetose, konvulsioner; hos små børn - spænding, angst, tør mund, faste dilaterede elever, ansigtsspyling, sinus takykardi, urinretention, feber, koma; hos voksne observeres feber og ansigtsspyling ikke permanent, efter en periode med ophidselse efterfulgt af kramper og post-konvulsiv depression, koma.

Behandling: Op til 12 timer efter at have taget lægemiddelspidsen (det skal bemærkes, at stoffets antikolinerge effekt forhindrer mavetømning), udnævnelsen af ​​aktivt kul, kontrolparametre for blodtryk og respiration, symptomatisk behandling, om nødvendigt - genoplivning. Den specifikke modgift er ukendt.

Lægemidlet forbedrer virkningen af ​​barbiturater, M-anticholinergika, opioid analgetika.

MAO-hæmmere kan forbedre og forlænge den anticholinerge virkning af chloropyramin.

I kombination med ototoksiske lægemidler kan Suprastin maske tegn på ototoksicitet.

Antihistaminer kan fordreje resultaterne af hudallergi test, derfor bør nogle dage før den planlagte test stoppes brugen af ​​stoffer i denne gruppe.

I kombination med ototoksiske lægemidler kan Suprastin maske tidlige tegn på ototoksicitet.

Sygdomme i lever og nyrer kan kræve en ændring (reduktion) i dosis af lægemidlet, og patienten skal derfor informere lægen om hans lever- eller nyresygdom.

Hvis du tager stoffet om natten, kan det øge symptomerne på refluxøsofagitis.

Suprastin kan øge effekten af ​​ethanol på centralnervesystemet, og derfor bør alkohol undgås under anvendelse af stoffet Suprastin.

Langvarig brug af antihistaminer kan medføre forstyrrelser i det hæmatopoietiske system (leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi). Hvis der ved langvarig brug er en uforklarlig stigning i kropstemperatur, laryngitis, bleg hud, gulsot, sårdannelse i munden, hæmatomer, usædvanlig og langvarig blødning, er det nødvendigt at udføre en blodprøve for at bestemme antallet af dannede elementer. Hvis resultaterne af analysen indikerer en ændring i blodformlen, stoppes lægemidlet.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Lægemidlet, især i den indledende behandlingsperiode, kan forårsage sløvhed, træthed og svimmelhed. Derfor er det i den indledende periode, hvis varighed bestemmes individuelt, forbudt at føre køretøjer eller udføre arbejde i forbindelse med øget risiko for ulykker. Derefter skal graden af ​​restriktioner for kørsel af køretøjer og mekanismer, som lægen skal bestemme for hver patient individuelt.

Tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af brugen af ​​antihistaminer under graviditeten er ikke blevet gennemført. Derfor er brugen af ​​chloropyramin hos gravide kontraindiceret.

Lægemidlet bør ikke tages under amning. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug hos nyfødte (herunder for tidlig).

Lægemidlet i form af tabletter er kontraindiceret hos børn under 3 år.

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges til krænkelse af nyrerne.

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges til unormal leverfunktion.

Lægemidlet i form af en opløsning til IV og IM-injektion frigives ved recept.

Lægemidlet i form af tabletter er tilgængelig uden recept.

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

http://health.mail.ru/drug/suprastin/

SUPRASTIN / SUPRASTIN

Instruktioner til brug og anmeldelser

Klinisk-farmakologisk gruppe

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

◊ Tabletter af hvid eller gråhvid farve, i form af en disk med facet, med en gravering af "SUPRASTIN" på den ene side og en risiko på den anden med ringe eller ingen lugt.

Hjælpestoffer: stearinsyre, gelatine, natriumcarboxymethylstivelse (type A), talkum, kartoffelstivelse, lactosemonohydrat - 116 mg.

10 stk. - blister (2) - pakker pap.
20 stk. - blister (1) - pakker pap.
20 stk. - brune glasflasker med PE låg (1) - kartonemballager.

Løsningen for ind / i og i / m indførelsen af ​​et gennemsigtigt, farveløst vand med svagt karakteristisk lugt.

Hjælpestoffer: vand d / og - op til 1 ml.

1 ml - ampuller med et brudpunkt og en mørk rød kode ring (5) - kontureret cellepakker (1) - kartonemballager.
1 ml - ampuller med et brudpunkt og en mørk rød kode ring (5) - konturcelpakker (2) - kartonemballager.

Farmakologisk aktivitet

Antiallergisk lægemiddel. Histamin H1 receptor blokker.

Chloropyraminhydrochlorid, en chloreret analog af tripelenamin (pyribenzamin), er en klassisk antihistamin, der tilhører gruppen af ​​ethylendiamin-antihistaminer.

Det har antihistamin og m-holinoblokiruyuschee-effekt, har anti-emetisk virkning, moderat spasmolytisk og perifer anticholinerg aktivitet.

Den terapeutiske virkning af chlorpyramin udvikler sig inden for 15-30 minutter efter indtagelse, når maksimalt i den første time efter indgivelse og varer mindst 3-6 timer.

Farmakokinetik

Efter indtagelse af chloropyraminhydrochlorid absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen.

Fordeling og metabolisme

Godt fordelt i kroppen, herunder centralnervesystemet. Intensivt metaboliseret i leveren.

Udskilles hovedsageligt af nyrerne.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos børn er udskillelse af lægemidlet hurtigere end hos voksne.

dosering

Tabletter skal tages oralt under måltiderne, uden at tygge og drikke rigeligt med vand.

Voksne udpeger 25 mg (1 tab) 3-4 gange / dag (75-100 mg / dag).

For børn er lægemidlet ordineret i følgende doser:

Dosis kan gradvist øges i mangel af bivirkninger hos patienten, men maksimal dosis må ikke overstige 2 mg / kg legemsvægt.

Løsning for / m og / i introduktionen

In / i introduktionen bruges kun i akutte alvorlige tilfælde under tilsyn af en læge.

Voksne anbefalede daglig dosis på 1-2 ml (1-2 ampuller) i / m.

Følgende startdoser anbefales til børn:

Dosis kan øges forsigtigt afhængigt af patientens respons og de observerede bivirkninger. Dosis bør dog aldrig overstige 2 mg / kg legemsvægt.

I tilfælde af alvorlige allergier skal behandlingen påbegyndes med forsigtig langsom intravenøs injektion efterfulgt af yderligere intramuskulære injektioner eller indtagelse af lægemidlet indeni.

Særlige patientgrupper

Ældre, udarmede patienter: brug af stoffet Suprastin kræver særlig pleje, fordi Hos disse patienter er antihistaminer mere tilbøjelige til at forårsage bivirkninger (svimmelhed, døsighed).

Patienter med nedsat leverfunktion: En dosisreduktion kan være påkrævet på grund af et fald i metabolisme af stoffets aktive ingrediens for leversygdomme.

Patienter med nedsat nyrefunktion: Det kan være nødvendigt at ændre indgivelsesmåden for lægemidlet og reducere dosis på grund af det faktum, at den aktive ingrediens hovedsageligt udskilles af nyrerne.

overdosis

Symptomer: hallucinationer, angst, ataksi, inkoordination, athetose, konvulsioner; hos små børn - spænding, angst, tør mund, faste dilaterede elever, ansigtsspyling, sinus takykardi, urinretention, feber, koma; hos voksne observeres feber og ansigtsspyling ikke permanent, efter en periode med ophidselse efterfulgt af kramper og post-konvulsiv depression, koma.

Behandling: Op til 12 timer efter at have taget lægemiddelspidsen (det skal bemærkes, at stoffets antikolinerge effekt forhindrer mavetømning), udnævnelsen af ​​aktivt kul, kontrolparametre for blodtryk og respiration, symptomatisk behandling, om nødvendigt - genoplivning. Den specifikke modgift er ukendt.

Drug interaktioner

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed med beroligende midler, beroligende midler, analgetika, MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva, atropin og / eller sympatolytika, fordi med samtidig anvendelse af effekten af ​​disse midler kan stige.

Graviditet og amning

Tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af brugen af ​​antihistaminer under graviditeten er ikke blevet gennemført. Derfor er brugen af ​​stoffet hos gravide kvinder (især i første trimester og sidste måned af graviditet) kun mulig, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

Bivirkninger

Bivirkninger opstår som regel ekstremt sjældent, er midlertidige og forsvinder efter lægemiddeludtræden.

På den del af centralnervesystemet: døsighed, træthed, svimmelhed, nervøs agitation, tremor, hovedpine, eufori.

På fordøjelsessystemet er: Abdominal ubehag, tør mund, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, tab eller øget appetit, epigastriske smerter.

På den del af kardiovaskulærsystemet var der ikke altid etableret et fald i blodtryk, takykardi, arytmi (en direkte forbindelse mellem disse bivirkninger og brugen af ​​lægemidlet).

På blodets del: Meget sjældent - leukopeni, agranulocytose.

Andet: sværhedsvanskeligheder, muskelsvaghed, øget intraokulært tryk, fotosensibilisering.

Hvis nogen af ​​ovenstående virkninger opstår, bør du stoppe med at tage stoffet og straks kontakte læge.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

vidnesbyrd

- angioødem (angioødem)

- sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis

- akut og kronisk eksem

- allergi i forbindelse med mad og narkotika

- allergiske reaktioner på insektbid.

Kontraindikationer

- akut angreb af bronchial astma

- amning (amning)

- nyfødte babyer (fuldtid og for tidlig)

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i vinkellukningsglukom, hos patienter med urinretention og prostatahyperplasi, hos lever og / eller nyrer, kardiovaskulære sygdomme hos ældre patienter.

Særlige instruktioner

I kombination med ototoksiske lægemidler kan Suprastin maske tidlige tegn på ototoksicitet.

Sygdomme i lever og nyrer kan kræve en ændring (reduktion) i dosis af lægemidlet, og patienten skal derfor informere lægen om hans lever- eller nyresygdom.

Hvis du tager stoffet om natten, kan det øge symptomerne på refluxøsofagitis.

Suprastin kan øge effekten af ​​ethanol på centralnervesystemet, og derfor bør alkohol undgås under anvendelse af stoffet Suprastin.

Hver tablet indeholder 116 mg lactosemonohydrat. Dette beløb kan forårsage uønskede reaktioner hos patienter med en laktase-mangel eller sjælden metabolisk lidelse - galactosæmi eller glucose / galactose absorptionsforstyrrelsessyndrom.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Lægemidlet, især i den indledende behandlingsperiode, kan forårsage sløvhed, træthed og svimmelhed. Derfor er det i den indledende periode, hvis varighed bestemmes individuelt, forbudt at føre køretøjer eller udføre arbejde i forbindelse med øget risiko for ulykker. Derefter skal graden af ​​restriktioner for kørsel af køretøjer og mekanismer, som lægen skal bestemme for hver patient individuelt.

Ved nedsat nyrefunktion

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges til krænkelse af nyrerne.

Patienter med nedsat nyrefunktion: Det kan være nødvendigt at ændre indgivelsesmåden for lægemidlet og reducere dosis på grund af det faktum, at den aktive bestanddel udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.

Med unormal leverfunktion

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges til unormal leverfunktion.

Patienter med nedsat leverfunktion: En dosisreduktion kan være påkrævet på grund af et fald i metabolisme af stoffets aktive ingrediens for leversygdomme.

Brug i alderdommen

Ældre, udarmede patienter: brug af stoffet Suprastin kræver særlig pleje, fordi Hos disse patienter er antihistaminer mere tilbøjelige til at forårsage bivirkninger (svimmelhed, døsighed).

Brug i barndommen

Lægemidlet er kontraindiceret til brug hos nyfødte (herunder for tidlig).

Oplysninger om dette websted er kun til referenceformål. Må ikke selvmedicinere. Ved de første tegn på sygdommen skal du konsultere en læge.

http: //xn--80aafkzeuujk9a.xn--80aswg/%D0%BF% D1% 80% D0% B5% D0% BF% D0% B0% D1% 80% D0% B0% D1% 82% D1% 8B /% D1% 81% D1% 83% D0% BF% D1% 80% D0% B0% D1% 81% D1% 82% D0% B8% D0% BD% D1% 80% D0% B0% D1% 81 % D1% 82% D0% B2% D0% BE% D1% 80

suprastin

Indholdet

Farmakologiske egenskaber af lægemidlet Suprastin

Suprastin tilhører gruppen af ​​antihistaminlægemidler, histamin H1-receptorblokkere. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Ud over antiallergic har en udtalt beroligende, hypnotisk og antipruritisk virkning. Det har perifer anticholinerg aktivitet, moderate antispasmodiske egenskaber. Virkningsmekanismen af ​​lægemidlet er at blokere histamin H1-receptorer.
Efter oral indtagelse absorberes hurtigt i fordøjelseskanalen. R-Suprastin fordelt godt i kroppen. Den maksimale koncentration i blodet nås inden for 1-2 timer efter indgivelse; Det terapeutiske koncentrationsniveau varer 3-6 timer. Det metaboliseres i vid udstrækning i leveren. Halveringstiden for eliminering er cirka 14 timer. Det elimineres gennem nyrerne og tarmene.

Indikationer for brug af stoffet Suprastin

Allergiske sygdomme - urticaria, serumsygdom, feber, angioødem, angioødem mv. hudsygdomme - eksem, neurodermatitis, kontakt og giftig dermatitis; narkotikarelaterede allergiske reaktioner; BA (som led i kompleks terapi).

Brug af stoffet Suprastin

Det anbefales at acceptere under mad. Du bør undgå at tage piller sent på aftenen.
Dosis for voksne - 1 tablet 3-4 gange om dagen. Dosis for børn afhænger af barnets alder: børn i alderen 1-12 måneder - 6,25 mg (1/4 tablet) 2-3 gange om dagen; 1-6 år - 8,3 mg (1/3 tabletter) 2-3 gange om dagen; 7-14 år gammel - 12,5 mg (1/2 tablet) 2-3 gange om dagen.
Den daglige dosis må ikke overstige 2 mg / kg legemsvægt.
Løsningen til injektioner indføres i / m, ind / in og kun af læge.
Dosis for voksne -1-2 ampuller pr. Dag.
For børn kan initialdosis være 1/4 ampul. Dosis afhænger af barnets alder: børn i alderen 1-12 måneder - 1/4 ampul; 1-6 år - 1/2 ampul 7-14 år gammel - 1 / 2-1 ampuller. Den daglige dosis af det injicerede p-ra til et barn bør ikke overstige 2 mg / kg legemsvægt.
Om nødvendigt påbegyndes behandlingen ved intravenøs administration af Suprastin-opløsningen, overføres derefter til den intramuskulære injektion og fortsætter derefter med at tage lægemidlet i tabletform.

Kontraindikationer til brugen af ​​stoffet Suprastin

Allergi over for ingredienser, der er inkluderet i præparatet; graviditetsperioden og amning perioden for akut angreb af astma i nærvær af glaukom; med prostata adenom.
Desuden anbefales opløsningen af ​​Suprastin ikke at anvende:

  • i den akutte periode med myokardieinfarkt
  • med arytmier
  • i tilfælde af samtidig administration af MAO-hæmmere;
  • børn under 1 år.

Bivirkninger af lægemidlet Suprastin

Døsighed, svaghed, nervøsitet, tremor, krampeanfald, hovedpine, sløret syn, nedsat motorisk koordinering på grund af inkonsekvens af muskelaktivitet, kan gangforstyrrelser forekomme. Nogle gange er der symptomer som fordøjelsesbesvær, tør mund, ubehag eller smerter i den epigastriske region, opkastning, diarré eller forstoppelse. Der kan være problemer med urinering, urinretention, muskelsvaghed, lavt blodtryk, takykardi, arytmi, allergiske reaktioner.

Særlige instruktioner til brug af stoffet Suprastin

Ved sygdomme i leveren eller hjertet, en forstørret prostata, åben kulglaukom, problemer med vandladning, er spørgsmålet om hensigtsmæssigheden af ​​at bruge stoffet Suprastin løst individuelt under hensyntagen til fordel / risikoforholdet for hver patient.
Alkohol er forbudt under behandlingen.
Undgå udsættelse for solen i hele behandlingsperioden.
Efter at have taget Suprastin kan døsighed forekomme, så det anbefales ikke at føre køretøjer under behandling.
Særlig forsigtighed er nødvendig ved administration af Suprastin til ældre patienter.

Drug interaktion suprastin

Suprastin forstærker virkningerne af narkotiske, hypnotiske lægemidler såvel som narkotiske analgetika og lokalbedøvelse.
Ved samtidig brug af Suprastin, koffein eller phenamin er der konstateret en reduktion eller eliminering af Suprastins suppressive virkning på centralnervesystemet. For at eliminere denne effekt kan Suprastins indtag kombineres med koffeinpræparater eller phenamin.
Samtidig brug med tricykliske antidepressiva kan øge den M-anticholinergiske virkning såvel som den inhiberende virkning på centralnervesystemet.

Overdosering af Suprastin, symptomer og behandling

Symptomer: hos børn - spænding, angst, hallucinationer, ataksi, athetose, kramper, mydriasis og stivhed hos eleverne, rødmen af ​​ansigtets hud, hypertermi; derefter - vaskulær sammenbrud, koma. Hos voksne, sløvhed, depression, koma; så - psykomotorisk agitation, kramper; sjældent - hypertermi og hyperæmi i huden.
Behandling: gastrisk lavage, anvendelse af aktivt kul (under afgiftning i de tidlige stadier af overdosis som følge af oral administration af lægemidlet); ifølge indikationer - antikonvulsive midler, mekanisk ventilation og andre genoplivningsforanstaltninger.

http://www.minclinic.ru/drugs/S/suprastin.html

Suprastin vitaminer instruktion

fra allergier -
altid til rådighed!

Når allergi
angriber uventet
og begivenhederne går ud
ude af kontrol

fra allergier - altid til rådighed!

Indikationer for anvendelse Suprastin:

Urticaria, serumsygdom, sæsonbetinget og flerårig allergisk rhinitis, conjunctivitis, kontaktdermatitis, kløe, akut og kronisk eksem, atopisk dermatitis, fødevare- og stofallergi, allergiske reaktioner på insektstik. Angioødem (angioødem) som en hjælp.

Hver femte pakke * blandt anti allergiske lægemidler er Suprastin

* Ifølge IMS (IMS Retail revision MAT Sept 2017) Suprastin markedsandel 21,7%

Suprastin - altid i hjemmet førstehjælpskasse.

Suprastin. Instruktioner til medicinsk brug.

25 mg tabletter. 10 eller 20 tabletter i en blister.

Effekten begynder at udvikle sig i 15-30 minutter efter indgift.

Vital og Essential Drugs (vital og essentielle lægemidler)

- Listen over stoffer, der er godkendt af Den Russiske Føderations regering med henblik på statslig regulering af priserne på lægemidler.

Suprastin behandlingsstandarder:

allergisk rhinitis, allergisk conjunctivitis, atopisk dermatitis, urticaria, insektallergi, angioødem, akutte toksisk-allergiske reaktioner på medicin.

Mod en bred vifte af allergener 1

Udvælgelse af købere blandt lægemidler til behandling af allergier 1

Holdbarhed 5 år 1

Klassisk antihistaminlægemiddel 1

Frigivelsesformularer - tabletter 1

Effekten begynder at udvikle sig i 15-30 minutter efter at have taget 1

Det aktive stof chloropyramin er inkluderet i VED

1 - Suprastin, instruktioner til medicinsk brug (PH: P N012426 / 01-120416)

http://www.suprastin.com/
Flere Artikler Om Allergener