Suprastin injektion: brugsanvisning

Lægemidlet Suprastin tilhører gruppen af ​​histamin H1-receptorblokkere og er ordineret til patienter i tilfælde af allergiske reaktioner af forskellig oprindelse samt med henblik på deres yderligere forebyggelse.

Frigivelse af form og sammensætning af lægemidlet

Lægemidlet Suprastin er tilgængeligt i flere doseringsformer. Løsningen af ​​lægemidlet er beregnet til injektion intramuskulært eller intravenøst. Ampuller med et volumen på 1 ml pakkes i blisterpakninger på 5 stykker i en kartonæske. Detaljerede instruktioner er vedhæftet til forberedelsen.

Indholdet af ampullen er en klar opløsning med en lav specifik lugt. Hver ampul med en opløsning indeholder 20 mg aktiv aktiv ingrediens - chloropyraminhydrochlorid; vand til injektionsvæsker anvendes som hjælpestof.

Indikationer for brug

Injektionsvæske, opløsning Suprastin ordineret til patienter til symptomatisk behandling af følgende tilstande:

  • hududslæt;
  • angioødem;
  • nældefeber;
  • allergiske reaktioner på vaccine administration
  • rhinitis eller conjunctivitis i forbindelse med blomstring af urter og planter;
  • kontakt dermatitis;
  • året rundt rhinitis;
  • eksem;
  • atopisk dermatitis;
  • narkotika- eller fødevareallergier
  • allergiske reaktioner på insektbid, især hyperæmi og ødem, alvorlig kløe i huden, lokal temperaturstigning på bidstedet.

Lægemidlet i tabletform kan ordineres til patienter, der er tilbøjelige til allergi som forberedelse til vaccination.

Kontraindikationer

Inden du begynder lægemiddelbehandling, skal du omhyggeligt læse de vedlagte instruktioner, da Suprastin-opløsningen har en række kontraindikationer:

  • nyfødt periode hos børn (op til 1 måned);
  • graviditet og amning
  • akutte angreb af bronchial astma
  • øget individuel følsomhed overfor lægemidlet.

De relative kontraindikationer for administrationen af ​​lægemidlet er: glaukom med vinkellukning, akut urinretention, prostatahyperplasi, abnorm lever- og nyrefunktion, sygdomme i det kardiovaskulære system. Også med forsigtighed bør lægemidlet ordineres til patienter over 65 år.

Dosering og indgift

Suprastin i form af en injektionsvæske, opløsning er ordineret til patienter i tilfælde af akutte tilstande, når den terapeutiske virkning skal være næsten øjeblikkelig, i andre situationer med ukomplicerede allergiske reaktioner, ordineres lægemidlet i form af tabletter.

Dosis af lægemiddelindsprøjtningerne bestemmes af lægen ud fra patientens kropsvægt, alder, sværhedsgrad af den allergiske reaktion. Ifølge instruktionerne er den daglige dosis af medicin til voksne 1-2 ml intramuskulært. For børn fra 1 måned til 1 år administreres ikke mere end 0,25 ml af lægemidlet ad gangen, fra 1 til 6 år - ½ hætteglas af lægemidlet, fra 6 år til 12 år - ½-1 hætteglas med Suprastin. Dosis af lægemidlet til børn beregnes ved 2 mg / kg legemsvægt.

Hvis det er nødvendigt, langvarig brug af lægemidlet Suprastin i begyndelsesfasen, foreskrives injektioner, og efter at have stoppet et akutt angreb, overgår allergier til tabletformen af ​​lægemidlet.

Brug af lægemidlet under graviditet og amning

Brugen af ​​stoffet Suprastin i form af injektioner eller tabletter på et hvilket som helst tidspunkt af graviditeten er kontraindiceret, da der ikke er klinisk erfaring med brug, og det vides ikke, hvordan behandling kan påvirke fostrets intrauterin udvikling.

De aktive indholdsstoffer i lægemidlet kan udskilles i modermælk, så under amningsterapi med Suprastinom er det uønsket. Hvis det er nødvendigt, bør medicinsk behandling kvinden holde op med at amme.

Bivirkninger

Hvis dosis indikeret af din læge er observeret, er bivirkninger på lægemidlet sjældne. Hos personer med øget individuel følsomhed eller hos patienter, som har haft Suprastin i lang tid, kan der forekomme uønskede bivirkninger:

  • på den del af nervesystemet - døsighed, svimmelhed, sløvhed, letargi, apati, asteni, hovedpine;
  • på den anden side af åndedrætssystemet - en krænkelse af åndedrætsfunktionen, hoste forårsaget af slimhindernes overdreven tørhed;
  • på fordøjelsessystemet - tør mund, mavesmerter, kvalme, opkastning, diarré, øget aktivitet af hepatiske transaminaser;
  • på den del af kardiovaskulærsystemet - et fald i blodtryk, takykardi, hjertearytmi;
  • hududslæt, anafylaksi, hævelse af slimhinderne;
  • lokale reaktioner - infiltrering på injektionsstedet, smerte, hæmatom.

Hvis disse bivirkninger vises, skal behandlingen med lægemidlet stoppes og konsultere en læge.

overdosis

For at undgå udvikling af tegn på overdosering bør ikke overskride den foreskrevne dosis. Symptomer på overdosering med antihistaminer er: døsighed, hjerterytmeforstyrrelser, akut vaskulær insufficiens, sammenbrud, bevidsthedsdepression. Når disse kliniske symptomer fremkommer, skal administrationen af ​​lægemidlet straks standses, og patienten skal bringes til lægen, hvor symptomatisk behandling gives.

Interaktion med andre lægemidler

Injektionsvæske, opløsning Suprastin kan ikke ordineres samtidigt med analgetika, sedativer, MAO-hæmmere, beroligende midler, hypnotika. Denne lægemiddelinteraktion forbedrer den terapeutiske virkning af sidstnævnte, som kan provokere alvorlige komplikationer.

Særlige instruktioner

Under behandling med Suprastin bør alkoholholdige drikkevarer ikke tages, da interaktionen mellem lægemidlet og ethanol kan påvirke centralnervesystemet og leveren negativt.

Suprastin i form af en opløsning til injektioner bør ikke ordineres til patienter med mindre allergiske reaktioner. I tilfælde af krænkelse af hudens eller pustulære udbrud i injektionsområdet kan injektionen ikke udføres.

Hvis du bruger halv eller fjerde af ampullens indhold, skal du næste gang åbne en ny ampul. Før indførelsen af ​​lægemidlet ind i muskler eller blodårer, skal ampullen opvarmes til patientens temperatur og holde den i palmerne.

Da patienter tager døsighed, sløvhed og svimmelhed, mens du bruger lægemidlet, anbefales det at afstå fra at køre bil og kontrollere udstyr, der kræver høj koncentration af opmærksomhed.

Analoger af injektioner Suprastin

Analoger af lægemidlet Suprastin er:

  • Chloropyraminopløsning;
  • Subrestin-opløsning;
  • Tavegil tabletter;
  • Zodak drops;
  • Zyrtec dråber;
  • Claritinsirup og tabletter;
  • Loratadine tabletter.

Alle disse lægemidler har en anden sammensætning, dosering og aldersrestriktioner, så før du udskifter de udpegede midler, skal du altid rådføre dig med din læge.

Opbevaringsforhold og forlade fra apoteker

Suprastin injektionsvæske, opløsning kan købes på apotek uden recept. Det er nødvendigt at opbevare emballagen med ampuller på et køligt, mørkt sted uden for børns rækkevidde. I tilfælde af nedbør, flager eller ændringer i opløsningens gennemsigtighed er det strengt forbudt at injicere præparatet.

Holdbarheden er angivet på emballagen og er 3 år fra fremstillingsdatoen, forudsat at ampullerne er korrekt opbevaret.

Suprastin pris

Den gennemsnitlige pris for stoffet Suprastin i form af en opløsning på apoteker i Moskva er 150 rubler.

http://bezboleznej.ru/suprastin-ukoly

suprastin

◊ Tabletter af hvid eller gråhvid farve, i form af en disk med facet, med en gravering af "SUPRASTIN" på den ene side og en risiko på den anden med ringe eller ingen lugt.

Hjælpestoffer: stearinsyre, gelatine, natriumcarboxymethylstivelse (type A), talkum, kartoffelstivelse, lactosemonohydrat - 116 mg.

10 stk. - blister (2) - pakker pap.
10 stk. - blister (4) - pakker pap.
20 stk. - blister (1) - pakker pap.
20 stk. - brune glasflasker (1) med PE låg - pakker af pap.

Løsningen for ind / i og i / m indførelsen af ​​et gennemsigtigt, farveløst vand med svagt karakteristisk lugt.

Hjælpestoffer: vand d / og - op til 1 ml.

1 ml - ampuller med et brudpunkt og en mørk rød kode ring (5) - kontureret cellepakker (1) - kartonemballager.
1 ml - ampuller med et brudpunkt og en mørk rød kode ring (5) - konturcelpakker (2) - kartonemballager.

Chloropyraminhydrochlorid, en chloreret analog af tripelenamin (pyribenzamin), er en klassisk antihistamin, der tilhører gruppen af ​​ethylendiamin-antihistaminer.

Det har antihistamin og m-holinoblokiruyuschee-effekt, har anti-emetisk virkning, moderat spasmolytisk og perifer anticholinerg aktivitet.

Den terapeutiske virkning af chlorpyramin (tabletter) udvikler sig inden for 15-30 minutter efter indtagelse, når maksimalt i den første time efter indgivelse og varer mindst 3-6 timer.

Efter indtagelse af chloropyraminhydrochlorid absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen.

Fordeling og metabolisme

Godt fordelt i kroppen, herunder centralnervesystemet. Intensivt metaboliseret i leveren.

Udskilles hovedsageligt af nyrerne.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos børn er udskillelse af lægemidlet hurtigere end hos voksne.

- sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis

- akut og kronisk eksem

- allergi i forbindelse med mad og narkotika

- allergiske reaktioner på insektbid

- angioødem (angioødem) - til opløsning.

- akut angreb af bronchial astma

- Børnenes alder op til 3 år (til tabletter)

- nyfødte (fuldtid og for tidlig) (til opløsning);

- Lactasemangel, laktoseintolerans, glucose-galactosemalabsorptionssyndrom (til tabletter, siden 1 fane. Indeholder 116 mg lactosemonohydrat);

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i vinkellukningsglukom, hos patienter med urinretention, prostatahyperplasi, med nedsat lever- og / eller nyrefunktion, hjerte-kar-sygdomme og ældre patienter.

Tabletter skal tages oralt under måltiderne, uden at tygge og drikke rigeligt med vand.

Voksne udpeger 25 mg (1 tab) 3-4 gange / dag (75-100 mg / dag).

Børn i alderen 3 til 6 år udnævner 1/2 fane. (12,5 mg) 2 gange / dag; børn i alderen 6 til 14 år - 1/2 fane. (12,5 mg) 2-3 gange om dagen.

Dosis kan gradvist øges i mangel af bivirkninger hos patienten, men maksimal dosis må ikke overstige 2 mg / kg legemsvægt.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af symptomerne på sygdommen, dens varighed og kursus.

Løsning for / m og / i introduktionen

In / i introduktionen bruges kun i akutte alvorlige tilfælde under tilsyn af en læge.

Voksne anbefalede daglig dosis på 1-2 ml (1-2 ampuller) i / m.

Følgende startdoser anbefales til børn:

Dosis kan øges forsigtigt afhængigt af patientens respons og de observerede bivirkninger. Dosis bør dog aldrig overstige 2 mg / kg legemsvægt.

I tilfælde af alvorlige allergier skal behandlingen påbegyndes med forsigtig langsom intravenøs injektion efterfulgt af yderligere intramuskulære injektioner eller indtagelse af lægemidlet indeni.

Særlige patientgrupper

Ældre, udarmede patienter: brug af stoffet Suprastin kræver særlig pleje, fordi Hos disse patienter er antihistaminer mere tilbøjelige til at forårsage bivirkninger (svimmelhed, døsighed).

Patienter med nedsat leverfunktion: Det kan være nødvendigt at reducere dosis på grund af et fald i metabolisme af det aktive stof i lægemidlet til leversygdomme.

Patienter med nedsat nyrefunktion: Det kan være nødvendigt at ændre indgivelsesmåden for lægemidlet og reducere dosis på grund af det faktum, at den aktive ingrediens hovedsageligt udskilles af nyrerne.

Bivirkninger opstår som regel ekstremt sjældent, er midlertidige og forsvinder efter lægemiddeludtræden.

På den del af hæmatopoietisk system: meget sjældent - leukopeni, agranulocytose, hæmolytisk anæmi og andre ændringer i blodets cellulære sammensætning.

På den centrale nerves del: sløvhed, træthed, svimmelhed, nervøs agitation, tremor, hovedpine, eufori, kramper, encefalopati.

På visionsorganets side: sløret visuel opfattelse, glaukom, øget intraokulært tryk.

På den del af kardiovaskulærsystemet var der ikke altid etableret et fald i blodtryk, takykardi, arytmi (en direkte forbindelse mellem disse bivirkninger og brugen af ​​lægemidlet).

På fordøjelsessystemet er: Abdominal ubehag, tør mund, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, tab eller øget appetit, epigastriske smerter.

På urinsystemets side: vanskeligheder med urinering, urinretention.

Fra muskuloskeletale systemet: muskelsvaghed.

Andet: lysfølsomhed, allergiske reaktioner.

Hvis nogen af ​​ovenstående virkninger opstår, skal patienten ophøre med at tage stoffet og straks kontakte læge.

Symptomer: hallucinationer, angst, ataksi, inkoordination, athetose, konvulsioner; hos små børn - spænding, angst, tør mund, faste dilaterede elever, ansigtsspyling, sinus takykardi, urinretention, feber, koma; hos voksne observeres feber og ansigtsspyling ikke permanent, efter en periode med ophidselse efterfulgt af kramper og post-konvulsiv depression, koma.

Behandling: Op til 12 timer efter at have taget lægemiddelspidsen (det skal bemærkes, at stoffets antikolinerge effekt forhindrer mavetømning), udnævnelsen af ​​aktivt kul, kontrolparametre for blodtryk og respiration, symptomatisk behandling, om nødvendigt - genoplivning. Den specifikke modgift er ukendt.

Lægemidlet forbedrer virkningen af ​​barbiturater, M-anticholinergika, opioid analgetika.

MAO-hæmmere kan forbedre og forlænge den anticholinerge virkning af chloropyramin.

I kombination med ototoksiske lægemidler kan Suprastin maske tegn på ototoksicitet.

Antihistaminer kan fordreje resultaterne af hudallergi test, derfor bør nogle dage før den planlagte test stoppes brugen af ​​stoffer i denne gruppe.

I kombination med ototoksiske lægemidler kan Suprastin maske tidlige tegn på ototoksicitet.

Sygdomme i lever og nyrer kan kræve en ændring (reduktion) i dosis af lægemidlet, og patienten skal derfor informere lægen om hans lever- eller nyresygdom.

Hvis du tager stoffet om natten, kan det øge symptomerne på refluxøsofagitis.

Suprastin kan øge effekten af ​​ethanol på centralnervesystemet, og derfor bør alkohol undgås under anvendelse af stoffet Suprastin.

Langvarig brug af antihistaminer kan medføre forstyrrelser i det hæmatopoietiske system (leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi). Hvis der ved langvarig brug er en uforklarlig stigning i kropstemperatur, laryngitis, bleg hud, gulsot, sårdannelse i munden, hæmatomer, usædvanlig og langvarig blødning, er det nødvendigt at udføre en blodprøve for at bestemme antallet af dannede elementer. Hvis resultaterne af analysen indikerer en ændring i blodformlen, stoppes lægemidlet.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Lægemidlet, især i den indledende behandlingsperiode, kan forårsage sløvhed, træthed og svimmelhed. Derfor er det i den indledende periode, hvis varighed bestemmes individuelt, forbudt at føre køretøjer eller udføre arbejde i forbindelse med øget risiko for ulykker. Derefter skal graden af ​​restriktioner for kørsel af køretøjer og mekanismer, som lægen skal bestemme for hver patient individuelt.

Tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af brugen af ​​antihistaminer under graviditeten er ikke blevet gennemført. Derfor er brugen af ​​chloropyramin hos gravide kontraindiceret.

Lægemidlet bør ikke tages under amning. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug hos nyfødte (herunder for tidlig).

Lægemidlet i form af tabletter er kontraindiceret hos børn under 3 år.

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges til krænkelse af nyrerne.

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges til unormal leverfunktion.

Lægemidlet i form af en opløsning til IV og IM-injektion frigives ved recept.

Lægemidlet i form af tabletter er tilgængelig uden recept.

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

http://health.mail.ru/drug/suprastin_1/

Suprastin ® (Suprastin ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter: Hvid eller gråhvid i form af en disk, med en afskærmning, med graveringen af ​​"SUPRASTIN" på den ene side og en risiko på den anden med ringe eller ingen lugt.

Løsning: klart, farveløst vand med svagt karakteristisk lugt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Chlorpyramin er en chloreret analog af tripelenamin (pyribenzamin) - et klassisk antihistaminlægemiddel tilhørende gruppen af ​​ethylendiamin-antihistaminlægemidler.

Blokerer H1-histaminreceptorer, har antihistamin og m-holinoblokiruyuschee-effekt, har anti-emetisk virkning, moderat spasmolytisk og perifer anticholinerg aktivitet.

Farmakokinetik

Når den tages oralt, absorberes den næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Den terapeutiske virkning af chloropyramin udvikler sig inden for 15-30 minutter efter indtagelse, når maksimalt i løbet af den første time efter indgivelsen og varer mindst 3-6 timer. Det er godt fordelt i kroppen, herunder CNS. Det metaboliseres i leveren i stor udstrækning. Udskilles hovedsageligt af nyrerne. Hos børn er udskillelse af lægemidlet hurtigere end hos voksne patienter.

Indikationer for præparatet Suprastin ®

sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis;

akut og kronisk eksem

mad og narkotika allergier;

allergiske reaktioner på insektbid

angioødem (angioødem) - tabletter som hjælpemiddel.

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemidlet

akut angreb af bronchial astma

børns alder op til 3 år (til denne doseringsform);

laktasemangel, lactoseintolerance, glucose / galactosemalabsorption (fordi tabletten indeholder 116 mg lactosemonohydrat);

Med omhu: Glukomvæv urinretention prostatisk hyperplasi; unormal lever- og / eller nyrefunktion kardiovaskulære sygdomme; ældre patienter.

Brug under graviditet og amning

Tilstrækkelig, med behørig kontrol er undersøgelser af brugen af ​​antihistaminer hos gravide kvinder ikke blevet gennemført. I overensstemmelse hermed bør suprastin ® tages under graviditet (især i første trimester og sidste måned), hvis den potentielle fordel for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning beslutte om suspension af amning.

Bivirkninger

Bivirkninger opstår som regel ekstremt sjældent, er midlertidige, forsvinder efter indtagelse af lægemidler.

På den del af blodet og lymfesystemet: meget sjældent - leukopeni, agranulocytose, hæmolytisk anæmi og andre ændringer i blodets cellulære sammensætning.

På den centrale nerves del: sløvhed, træthed, svimmelhed, nervøs agitation, tremor, hovedpine, eufori, kramper, encefalopati.

På visionsorganets side: sløret visuel opfattelse, glaukom, øget intraokulært tryk.

På den del af kardiovaskulærsystemet: fald i blodtryk takykardi, arytmi. Den direkte forbindelse af disse bivirkninger med indtagelsen af ​​lægemidlet blev ikke altid fastslået.

På den del af mave-tarmkanalen: Abdominal ubehag, tør mund, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, tab eller øget appetit, smerter i overlivet.

På den del af muskuloskeletale og bindevæv: muskel svaghed.

På nyrerne og urinvejen: vanskeligheder med urinering, urinretention.

Andet: lysfølsomhed, allergiske reaktioner.

Hvis nogen af ​​ovenstående virkninger opstår, skal du stoppe med at tage stoffet og straks kontakte en læge.

interaktion

Lægemidlet forøger lægemidlets virkning: barbiturater, m-anticholinergika, opioid analgetika.

MAO-hæmmere kan forbedre og forlænge den anticholinerge virkning af chloropyramin.

I kombination med ototoksiske lægemidler kan Suprastin ® maskere tidlige tegn på ototoksicitet.

Antihistaminer kan fordreje resultaterne af hudallergi test, derfor bør nogle dage før den planlagte test afbrydes brugen af ​​lægemidler af denne type.

Dosering og indgift

Indenfor, under et måltid, uden at tygge og drikke rigeligt med vand.

Voksne: Udnævner 1 bord. 3-4 gange om dagen (75-100 mg / dag).

For børn: i en alder af 3 til 6 år - 1/2 fane. 2 gange om dagen fra 6 til 14 år gamle - 1/2 bord. (12,5 mg) 2-3 gange om dagen.

Dosis kan gradvist øges i fravær af bivirkninger hos patienten, men maksimal dosis må aldrig overstige 2 mg / kg.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af symptomerne på sygdommen, dens varighed og kursus.

Injektionsvæske, opløsning:

V / m, in / in (bruges kun i akutte alvorlige tilfælde under lægens vejledning!)

Voksne: Det anbefalede daglige indtag er 1-2 ml (1-2 amp.) I / m

Børn: Den anbefalede startdosis - i en alder af 1 til 12 måneder - 0,25 ml (1/4 amp) I / m; fra 1 til 6 år - 0,5 ml (1/2 amp) i / m; fra 6 til 14 år - 0,5-1 ml (1 / 2-1 amp.) i / m

Dosis kan øges forsigtigt afhængigt af patientens respons og de observerede bivirkninger. Dosis bør dog aldrig overstige 2 mg / kg. I tilfælde af alvorlige allergier skal behandlingen påbegyndes med forsigtig langsom intravenøs injektion efterfulgt af yderligere intramuskulære injektioner eller indtagelse af lægemidlet indeni.

Særlige patientgrupper (generelle retningslinjer for begge former)

Ældre, udarmede patienter: brug af Suprastin ® kræver særlig pleje, fordi Hos disse patienter er antihistaminer mere tilbøjelige til at forårsage bivirkninger (svimmelhed, døsighed).

Patienter med nedsat leverfunktion: En dosisreduktion kan være påkrævet på grund af et fald i metabolisme af stoffets aktive ingrediens for leversygdomme.

Patienter med nedsat nyrefunktion: Det kan være nødvendigt at ændre indgivelsesmåden for lægemidlet og reducere dosis på grund af det faktum, at den aktive bestanddel udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.

overdosis

Symptomer: hallucinationer, angst, ataksi, inkoordination, athetose, kramper. Hos små børn - agitation, angst, tør mund, faste dilaterede elever, ansigtsspyling, sinus takykardi, urinretention, feber, koma.

Hos voksne er feber og ansigtsspyling ikke konstant efter en periode med spænding efterfulgt af kramper og post-konvulsiv depression, koma.

Behandling: I perioden op til 12 timer efter indtagelse er gastrisk skylning nødvendig (det skal bemærkes, at lægemidlets anticholinerge effekt interfererer med mavetømning). Anvendelsen af ​​aktivt kul er også vist.

Det er nødvendigt at kontrollere parametrene for blodtryk og respiration. Symptomatisk terapi, genoplivning. Den specifikke modgift er ukendt.

Særlige instruktioner

I kombination med ototoksiske lægemidler kan Suprastin ® maskere tidlige tegn på ototoksicitet.

Sygdomme i lever og nyrer kan kræve en ændring (reduktion) i dosis af lægemidlet, og patienten skal derfor informere lægen om hans lever- eller nyresygdom. Hvis du tager stoffet om natten, kan det øge symptomerne på refluxøsofagitis.

Suprastin ® kan øge effekten af ​​alkohol på centralnervesystemet, og derfor bør du undgå alkohol, når du tager stoffet Suprastin ®.

Langvarig brug af antihistaminer kan føre til forstyrrelser i blodsystemet og bloddannelse (leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi). Hvis der ved langvarig brug er en uforklarlig stigning i kropstemperatur, laryngitis, bleg hud, gulsot, sårdannelse i munden, hæmatomer, usædvanlig og langvarig blødning, er det nødvendigt at udføre en blodprøve for at bestemme antallet af dannede elementer. Hvis resultaterne af analysen indikerer en ændring i blodformlen, stoppes lægemidlet.

Virkningen af ​​et lægemiddel til medicinsk brug på evnen til at føre køretøjer, mekanismer. Lægemidlet, især i den indledende behandlingsperiode, kan forårsage sløvhed, træthed og svimmelhed. Derfor er det i den indledende periode, hvis varighed bestemmes individuelt, forbudt at føre køretøjer eller udføre arbejde i forbindelse med øget risiko for ulykker. Derefter skal graden af ​​restriktioner for kørsel af køretøjer og mekanismer, som lægen skal bestemme for hver patient individuelt.

Frigivelsesformular

Tabletter, 25 mg. Ved 20 faneblad. i en flaske brunt glas med en PE-hætte. 1 fl. i en æske. På 10 eller 20 faneblad. i en blister 2 blister (10 stk hver) eller 1 blister (20 stk hver) i en papkasse.

Løsning til intravenøs og intramuskulær administration, 20 mg / ml. Ampuller med et volumen på 1 ml med en mørk rød kode ring, 5 amp. i blister, 1 eller 2 blister i en karton.

producent

CJSC Pharmaceutical Plant EGIS. 1106, Budapest, ul. Keresturi, 30-38, Ungarn.

Tlf: (36 1) 803-55-55; Fax: (36 1) 803-55-29.

Forbrugeranprisninger skal sendes til: LLC "EGIS-RUS", 121108, Moskva, st. Ivan Franko, 8.

Tlf.: (495) 363-39-66; fax: (495) 789-66-31.

I tilfælde af emballering og emballering af stoffet i Rusland er det desuden angivet:

Forpakket, pakket: OOO SERDIKS. 142150, Rusland, Moskva-regionen, Podolsky-distriktet, landsbyen Sofyino, s. 1/1.

Salgsvilkår for apotek

Tabletter - uden recept.

Injektionsvæske, opløsning - efter recept.

Opbevaringsforhold for lægemidlet Suprastin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Suprastin ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_3036.htm

Suprastin i form af injektioner: hurtig effekt til en overkommelig pris

Suprastin er et af de mest populære lægemidler, der anvendes til behandling af allergiske manifestationer.

Tilhører gruppen af ​​histaminreceptorer H-1-blokkere.

Den vigtigste aktive ingrediens er chloropyraminhydrochlorid.

Hjælpestoffer afhænger af typen af ​​doseringsform.

I form af en opløsning destilleres en yderligere bestanddel vand.

Egenskaber af formularen i form af injektioner

En af formerne for frigivelse Suprastin - injektion, som har en separat brugsanvisning.

Opløsningen er en klar og farveløs væske med en subtil, speciel lugt. Den præsenteres kun i et volumen - 1 ml i en ampul. Opbevares i papkasser. Antallet af ampuller i en pakke er 5.

Chlorpyramin er en chloreret analog pyribenzamin, som er et klassisk antihistaminlægemiddel. Dette er en repræsentant for ethylendiamingruppen af ​​antihistaminer.

Ved at blokere H-1 histaminreceptorer er det i stand til at udøve antihistamin og m-anticholinergiske virkninger.
På grund af dette opnås antiemetiske, antispasmodiske og perifere antikolinerge virkninger. Derfor er løsningen i stand til at reducere sværhedsgraden af ​​kvalme, opkastning, ødem i perifere væv, kløe i huden og manifestation af udslæt, reaktioner fra slimhinderne i form af rhinitis og rive.

Den maksimale effektivitet af sammensætningen manifesterer sig inden for den første time efter indtrængning i blodet. I fremtiden falder det gradvist. Dette skyldes begyndelsen af ​​fjernelsen af ​​stoffer fra kroppen. Det trænger gennem alle histohematogene barrierer, derfor er det i stand til at komme ind i centralnervesystemet.

Metabolismen af ​​stoffet forekommer i leverenes celler. Udskillelse udføres af organerne i urinsystemet.
I barndommen vises stoffet hurtigere end hos voksne patienter.

Indikationer og begrænsninger

Den mest almindelige indikation for anvendelse af Suprastin er allergiske sygdomme i forskellige manifestationer. Blandt dem skiller sig ud:

Injektioner anvendes også i kombination med andre lægemidler til behandling af angioødem. En af anvendelserne af Suprastin i ampuller ifølge instruktionerne er fjernelse af slimhindeødem i sygdomme som bihulebetændelse eller otitis. Brug af det i kombination med en antispasmodisk og smertestillende medicin er fremragende ved høj kropstemperatur, hvilket er vanskeligt at reducere.

Før der tages medicin, tages kontraindikationer i betragtning, da der med deres tilstedeværelse øges risikoen for komplikationer.

  • graviditet og amning
  • akut angreb af bronchial astma
  • nyfødt periode (28 dage fra fødslen);
  • tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed overfor det aktive stof og en allergi over for det og derivatet.

Der er også relative kontraindikationer, hvor midlet kan påføres, men med ekstrem forsigtighed. Disse omfatter:

  • kardiovaskulære sygdomme;
  • vinkel-lukning glaukom;
  • kroniske patologier i urinsystemet og leveren;
  • prostata adenom og tilstande forbundet med akut urinretention
  • inflammatoriske processer i mavetarmkanalen, ulcerative defekter i slimhinden.

Vilkår for brug

Den daglige dosering af lægemiddelindsprøjtningerne er i gennemsnit 1-2 ml pr. Dag. Denne dosis er kun indiceret til voksne og børn over 14 år.

Når lægen fortæller, fortæller lægen, hvordan man stikker løsningen afhængigt af patientens tilstand. Administrationen skal være intramuskulær. Intravenøs anvendelse af Suprastin er kun tilladt med udvikling af akut allergi, der er livstruende - dette er en manifestation af anafylaktisk shock eller angioødem.

Det optimale behandlingsforløb vælges individuelt, det afhænger af typen af ​​allergisk reaktion, sværhedsgraden. Gennemsnittet er 5-7 dage.

Ved alvorlige sygdomme i leveren og nyrerne kræver korrektion af den krævede dosis, bør den være mindre end den gennemsnitlige terapeutiske.

Dosering til børn er valgt afhængigt af alder. Op til et år er det 0,25 ml, fra et år til seks 0,5 ml, og op til 14 år kan øges fra 0,5 til 1 ml. Nyfødte bruger ikke stoffet.

overdosis

En overdosis klinik med Suprastin er karakteriseret ved:

  • manifestationer af ataksi (tab af koordinering), anfald
  • tør mund, fremmedlegeme følelse i slimhinde øjne;
  • udviklingen af ​​sinus takykardi, ansigtsspyling, urinretention
  • angst, hallucinationer, fiksering af dilaterede elever.

I alvorlige tilfælde af overdosering kan feber og koma opstå.

Så snart disse symptomer opstår, skal du øjeblikkeligt ophøre med at tage det og konsultere en læge, om nødvendigt ringe til en ambulance. En symptomatisk behandling og et kompleks af infusionsterapi med hæmodialyse udføres i den medicinske institution.

Blandt de mest uheldige symptomer er nervesystemets læsioner i form af døsighed, ataksi, svimmelhed, anfald, tremor, hovedpine, encefalopati. Mindre almindeligt observerede læsioner af andre organer og systemer:

  • urinretention, dysuri
  • tørre slimhinder
  • agranulocytose, anæmi, leukopeni, thrombocytopeni;
  • arytmi, takykardi, sænkning af blodtrykket
  • udseendet af smerte og ubehag i maven, gastroøsofageal reflux.

Der kan være andre tegn, der er ekstremt sjældne, herunder allergier såsom kløe, rødme, udslæt, angioødem.

Interaktion med andre midler

Lægemidlet anbefales ikke at blive taget samtidig med lægemidler, der har en depressiv virkning på centralnervesystemet strukturer: beroligende midler, sedativer, antidepressiva, atropiner.

Anvendelsen af ​​injektioner og med lægemidler fra MAO-inhibitorgruppen fører til en forbedret anticholinerg virkning, dvs. udviklingen af ​​hallucinationer, nedsat hukommelse og orientering i rummet.

Det anbefales ikke at tage medicin med forbindelser og komponenter, der er toksiske for leveren og urinsystemet. Dette kan føre til forstyrrelse af stofskifte og udskillelse af lægemidlet.

Omkostninger til

Suprastin-prisen i ampuller er ca. 150 rubler. I denne form frigives den kun fra apoteker på recept.

analoger

Blandt Suprastins analoger kan man skelne mellem følgende stoffer:

  1. Suprastineks. Med et lignende navn og lignende virkning er dette lægemiddel mere moderne og tilhører den nyeste generation af antihistaminlægemidler, mens Suprastin er 1. generations medicin. Suprastinex har alvorlige forskelle fra Suprastin. Suprasstrax er aktiv ingrediens levocetirizin dihydrochlorid. Dens fordel kan kaldes manglende indflydelse på centralnervesystemet og færre bivirkninger. Efter påføring er der intet ønske om at sove, reaktionshastigheden falder ikke, der er ingen afhængighed. Men den største ulempe ved dette lægemiddel er fraværet af en injektionsform, som undertiden er meget nødvendig. Det bemærkes også, at effekten af ​​Suprasstrax i nogle tilfælde er noget svagere. Prisen er ca. 300 rubler.
  2. Diazolin. En af de billigste analoger Suprastin. Det kan trænge ind i organerne i centralnervesystemet, hvilket giver en lille hypnotisk virkning, for at få en svag analgetisk effekt. Den vigtigste aktive ingrediens er mebhydrolin. Den gennemsnitlige pris på 60-80 rubler. Diazolin har heller ikke en injicerbar form af lægemidlet.
  3. Tavegil. Det er den mest populære og moderne analog af Suprastin. Forårsager ikke hypnotisk virkning. Det er muligt at købe ikke kun en tablet, men også en injektionsformular. Den gennemsnitlige pris er 150 rubler.

Du kan finde ud af, hvilket stof der er mere effektivt - Tavegil, Diazolin eller Suprastin fra vores artikel.

Meninger af patienter

Baseret på mange anmeldelser af flydende Suprastin til børn og voksne kan det konkluderes, at stoffet er meget anvendt til at eliminere forskellige patologiske tilstande, især forårsaget af allergiske reaktioner. Dens effektivitet og overkommelighed er en stor fordel.

Suprastin i form af en prik måtte tages ekstra hurtigt, efter at barnet havde en høj temperatur. Konventionelle præparater i form af suppositorier og sirupper hjalp ikke. Efter indførelsen af ​​midlerne fra ambulance læger faldt temperaturen hurtigt. Meget tilfreds med resultatet. Elena, 29 år gammel

I flere år skal Suprastin anvendes i en injektionsform til pollinose. I øjeblikket hjælper stoffet med at klare sygdommen, da den nøjagtige årsag til dens udvikling ikke kan etableres. Symptomer fjernes ret hurtigt, ingen bivirkninger bemærkes. Anna, 36 år gammel

http://allergia.life/lekarstva/ot-allergii/suprastin-v-vide-ukolov.html

Suprastin injektioner: brugsanvisninger

struktur

aktiv ingrediens: chloropyramin;

1 ml indeholder 20 mg chloropyraminhydrochlorid

Hjælpestoffer: Vand til injektion.

Doseringsformular

Injektionsvæske, opløsning.

Farmakologisk gruppe

Antihistaminer til systemisk brug.

ATC-kode R06A CO3.

vidnesbyrd

  • Allergiske sygdomme - Sæsonbetinget allergisk rhinitis conjunctivitis urticaria, kontaktdermatitis, ernæringsallergier, allergiske reaktioner forårsaget af stoffer; allergi forårsaget af insektbid.
  • Som en adjuvansbehandling til systemiske anafylaktiske reaktioner og angioødem.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor enhver ingrediens af lægemidlet, akut astma, akut myokardieinfarkt, arytmier, godartet prostatahyperplasi; glaukom; urinretention, samtidig administrering af MAO-hæmmere.

Dosering og indgift

Injektionsvæske, opløsning Suprastin ® kan kun indgå i en læge eller sygeplejerske. Injektioner gives intramuskulært. I tilfælde af anafylaktisk shock eller akutte, alvorlige allergiske reaktioner anbefales behandling til at begynde med introduktionen af ​​Suprastin ® og derefter skifte til intramuskulære injektioner eller oral piller. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen.

Den daglige dosis for voksne er normalt 1-2 ml.

Anbefalet startdosis

  • børn 1-12 måneder: 1/4 ampul (0,25 ml)
  • børn 1-6 år: 1/2 ampuller (0,5 ml)
  • børn i alderen 6-14 år: 1 / 2-1 ampul (0,5 ml - 1 ml).

I dette tilfælde er det nødvendigt at bruge en insulinsprøjte med en nål til intramuskulær injektion.

Den daglige dosis for et barn bør ikke overstige 2 mg / kg legemsvægt.

Leverdysfunktion.

Det kan være nødvendigt at reducere dosis, da det med leversygdom reduceres det aktive stofs metabolisme.

Forringet nyrefunktion.

Hvis nyrefunktionen er nedsat, er en lavere dosis af lægemidlet nødvendigt, da det aktive stof hovedsageligt udskilles af nyrerne.

Bivirkninger

På den centrale nerves del: sedation, træthed, svimmelhed, ataksi, nervøsitet, tremor, kramper, hovedpine, eufori, encefalopati, sløret syn, døsighed, svækkelse af psykomotoriske funktioner.

Siden kardiovaskulærsystemet: arteriel hypotension, takykardi, arytmi.

På fordøjelseskanalens del: smerte og ubehag i mavesækkenes epigastriske område, tør mund, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, anoreksi, forøget og nedsat appetit, hæmning af symptomerne på gastroøsofageal reflux.

Fra blodets side: leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, andre patologiske forandringer i blodet.

På den del af synets organer: øget intraokulært tryk, glaukom.

På nyrenes og urinsystemets side: dysuri, urinretention.

Fra hud og subkutant væv: lysfølsomhed, allergiske reaktioner.

Fra muskuloskeletale systemet og bindevæv: myopati.

På immunsystemets side: allergiske reaktioner, herunder hudskylning, udslæt, kløe, urtikaria, angioødem.

Andet: Ændringer på indgivelsesstedet.

overdosis

Forsigtet eller utilsigtet overdosis af antihistaminer kan være dødelig, især hos børn. I tilfælde af overdosering af suprastin ® udvikles symptomer svarende til atropinforgiftning: hallucinationer, angst, ataksi, inkoordination, athetose, konvulsioner. I børn dominerer tilstanden af ​​ophidselse. Mundtørhed, dilaterede elever, blinklys, sinus takykardi, urinretention og feber kan også forekomme. Hos voksne observeres ikke feber og blinker altid; Perioden med spænding ledsages af kramper og postictal depression. Derudover kan koma og kardiopulmonal sammenbrud forekomme, hvilket kan være dødelig inden for 2 til 18 timer.

Overvågning af kardiopulmonal funktion anbefales. Symptomatisk behandling. Modgiften er ukendt.

Brug under graviditet eller amning

På grund af manglende data fra passende velkontrollerede undersøgelser af brugen af ​​Suprastin ® under graviditet og amning er kontraindiceret.

Suprastin ® kan anvendes til børn fra 1 måned. Det er kontraindiceret at gælde for nyfødte og for tidlige babyer.

Applikationsfunktioner

Ældre patienter, emacierede patienter.

Med ekstrem forsigtighed skal Suprastin ® ordineres til disse grupper af patienter, da de er mere følsomme over for visse bivirkninger af antihistaminer (svimmelhed, døsighed, lavt blodtryk).

Gennem anticholinerge og beroligende virkninger af lægemidlet skal der lægges særlig vægt på anvendelse af lægemidlet hos ældre patienter, patienter med nedsat leverfunktion eller kardiovaskulære lidelser.

Hvis lægemidlet bruges sent om aftenen, kan symptomerne på gastroøsofageal refluks intensiveres.

Ved anvendelse af Suprastin ® i kombination med ototoksiske stoffer kan foranstaltninger af ototoksicitet maskeres.

Alkohol kan øge beroligende virkning af antihistaminer på centralnervesystemet.

Langvarig brug af antihistaminer kan sjældent forårsage forstyrrelser i hæmatopoietisk system (leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi). Hvis der opstår langvarig brug af lægemidlets bivirkninger (feber, laryngitis, sårdannelse i mundslimhinden, plaster, gulsot, hæmatomer, blødning), er det nødvendigt at stoppe behandlingen og overvåge blodtal.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med motortransport eller andre mekanismer

Under brug af lægemidlet, især i den første behandlingsperiode, kan lægemidlet forårsage døsighed og forringelse af de psykomotoriske funktioner (se afsnittet "Funktionsfunktioner"). Under hensyntagen til eventuelle bivirkninger fra nervesystemet bør køretøjets eller andre mekanismer derfor forbydes i begyndelsen af ​​behandlingen i den periode, der er fastsat i hvert enkelt tilfælde på individuel basis. Senere skal graden af ​​begrænsning eller forbud bestemmes individuelt.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner

MAO-hæmmere øger og øger stoffets anticholinerge effekt. Der skal udvises særlig forsigtighed, når lægemidlet ordineres samtidigt med sedativer, med barbiturater, hypnotika, beroligende midler, opioid analgetika, tricykliske antidepressiva, atropin, muscariniske parasympatolytika på grund af muligheden for gensidig forstærkning af virkningerne af hinanden.

Alkohol øger depressionseffekten af ​​Suprastinu® på centralnervesystemet, og derfor er det under behandlingen nødvendigt at undgå anvendelse af alkoholholdige drikkevarer.

I kombination med ototoksiske lægemidler kan advarselssymboler for ototoksicitet være skjult.

Antihistaminer kan forhindre hudreaktioner i allergitest, så medicin skal stoppes flere dage før en planlagt hudallergi test.

Farmakologiske egenskaber

Chloropyramin, en chloreret analog af tripelenamin (pyribenzamin), er en første generation af antihistamin og tilhører gruppen af ​​ethylendiamin.

Virkningsmekanismen af ​​lægemidlet er at blokere histamin H1-receptorer. Lægemidlet virker også på glatte muskler, kapillærpermeabilitet og på centralnervesystemet.

Lægemidlet lindrer de almindelige symptomer på allergiske sygdomme, undtagen antiallergic, har beroligende, hypnotisk og antipruritisk virkning.

Chloropyramin metaboliseres i leveren. Udskilles i urinen som metabolitter. Hos børn kan lægemidlet fjernes hurtigere end hos voksne patienter. I tilfælde af nyresvigt kan udskillelsen af ​​det aktive stof falde.

Når leversvigt sænker metabolisme af chloropyramin, hvilket kræver korrektion af dosis af lægemidlet.

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber

Farveløs transparent vandig opløsning med svagt karakteristisk lugt.

http://lek.103.ua/suprastin-ukoly-instruktsiya/
Flere Artikler Om Allergener