Antihistaminer 1, 2 og 3 generationer

Antihistaminer er stoffer, som hæmmer virkningen af ​​frit histamin. Når et allergen indtages, frigives histamin fra bindevævets mastceller, der udgør kroppens immunsystem. Det begynder at interagere med specifikke receptorer og forårsage kløe, hævelse, udslæt og andre allergiske manifestationer. Antihistaminer er ansvarlige for at blokere disse receptorer. Der er tre generationer af disse stoffer.

1. generations antihistaminer

De optrådte i 1936 og fortsatte med at blive brugt. Disse stoffer indgår i et reversibelt forhold med H1-receptorerne, hvilket forklarer behovet for høj dosering og høj hyppighed af administration.

1. generations antihistaminer er karakteriseret ved følgende farmakologiske egenskaber:

reducere muskel tone

har beroligende, hypnotiske og anticholinergiske virkninger

forstærke virkningerne af alkohol

have en lokalbedøvende effekt

giver hurtig og stærk, men kortvarig (4-8 timer) terapeutisk virkning;

en lang modtagelse reducerer antihistaminaktivitet, så hver 2-3 uger ændres midlerne.

Størstedelen af ​​antihistaminlægemidler fra 1. generation er fedtopløselige, kan overvinde blodhjernebarrieren og binde til hjernens H1-receptorer, hvilket forklarer den beroligende effekt af disse lægemidler, som stiger efter at have taget alkohol eller psykotrope lægemidler. Psykomotorisk agitation kan observeres, når der tages medioterapeutiske doser hos børn og højgiftige voksne. På grund af tilstedeværelsen af ​​sedation er 1. generations antihistaminer ikke ordineret til personer, hvis aktiviteter kræver øget opmærksomhed.

De anticholinerge egenskaber af disse lægemidler forårsager atropinlignende reaktioner, såsom takykardi, tør nasopharynx og mundhule, urinretention, forstoppelse, sløret syn. Disse funktioner kan være nyttige til rhinitis, men de kan øge luftvejsobstruktionen forårsaget af bronchial astma (sputumviskositetsforøgelser), bidrage til forværring af prostata adenom, glaukom og andre sygdomme. Samtidig har disse lægemidler anti-emetisk og anti-pumpende virkning, reducerer manifestationen af ​​parkinsonisme.

En række af disse antihistaminer er inkluderet i sammensætningen af ​​de kombinerede midler, som anvendes til migræne, koldt, bevægelsessyge eller har beroligende eller hypnotisk virkning.

En omfattende liste over bivirkninger ved at tage disse antihistaminer gør dem mindre tilbøjelige til at blive brugt til behandling af allergiske sygdomme. Mange udviklede lande har forbudt deres gennemførelse.

diphenhydramin

Dimedrol ordineret til høfeber, urticaria, hav, luftsygdom, vasomotorisk rhinitis, bronchial astma, allergiske reaktioner forårsaget af indtagelse af lægemidler (f.eks. Antibiotika), til behandling af mavesår, dermatose etc.

Fordele: høj antihistaminaktivitet, nedsat sværhedsgrad af allergiske, pseudo-allergiske reaktioner. Dimedrol har antiemetiske og antitussive virkninger, har lokalbedøvende effekt, så det er et alternativ til Novocainum og Lidocaine, når de er intolerante.

Ulemper: uforudsigelige virkninger af at tage stoffet, dets virkninger på centralnervesystemet. Det kan forårsage urinretention og tørre slimhinder. Bivirkninger omfatter beroligende og hypnotiske virkninger.

diazolin

Diazolin har de samme indikationer for anvendelse som andre antihistaminer, men det adskiller sig fra dem i dets virkninger.

Fordele: En mild beroligende virkning gør det muligt at anvende det, hvor det er uønsket at have en depressiv virkning på centralnervesystemet.

Ulemper: Irriterer slimhinderne i mave-tarmkanalen, forårsager svimmelhed, nedsat vandladning, døsighed, nedsætter mentale og motoriske reaktioner. Der er information om de toksiske virkninger af lægemidlet på nerveceller.

suprastin

Suprastin er ordineret til behandling af sæsonbetinget og kronisk allergisk conjunctivitis, urticaria, atopisk dermatitis, angioødem, kløe af forskellige ætiologier, eksem. Det bruges i parenteral form til akutte allergiske tilstande, der kræver nødhjælp.

Fordele: Blodserummet ophobes derfor, selv ved langvarig brug forårsager det ikke en overdosis. På grund af den høje antihistaminaktivitet er der en hurtig terapeutisk effekt.

Minusser: bivirkninger - døsighed, svimmelhed, hæmmede reaktioner mv. - er til stede, selv om de er mindre udtalte. Den terapeutiske virkning på kort sigt, for at udvide den, Suprastin kombineret med H1-blokkere, der ikke har beroligende egenskaber.

Tavegil

Tavegil i form af injektioner anvendes til angioødem, såvel som anafylaktisk shock som forebyggende og terapeutisk middel til allergiske og pseudo-allergiske reaktioner.

Fordele: har en længere og stærkere antihistamin effekt end diphenhydramin, og har en mere moderat beroligende effekt.

Ulemper: Det kan forårsage en allergisk reaktion, har en vis hæmmende effekt.

fenkarol

Fenkarol foreskrevet med fremkomsten af ​​afhængighed af andre antihistaminer.

Fordele: har en svag sværhedsgrad af beroligende egenskaber, har ikke en udtalt hæmmende effekt på centralnervesystemet, har lav toksicitet, blokkerer H1-receptorer og er i stand til at reducere indholdet af histamin i vævene.

Ulemper: mindre antihistaminaktivitet sammenlignet med diphenhydramin. Fencarol anvendes med forsigtighed i nærvær af gastrointestinale sygdomme, hjerte-kar-systemet og leveren.

Antihistaminer 2 generationer

De har fordele i forhold til første generationens stoffer:

Der er ingen beroligende og kololinolytisk virkning, da disse stoffer ikke overvinder blod-hjernebarrieren, er det kun nogle personer, der oplever moderat sløvhed.

mental aktivitet, lider ikke fysisk aktivitet

effekten af ​​lægemidler når 24 timer, så de tages en gang om dagen;

de er ikke vanedannende, hvilket giver dig mulighed for at tildele dem i lang tid (3-12 måneder);

når behandlingen afbrydes, varer den terapeutiske virkning ca. en uge;

medicin er ikke adsorberet med mad i mavetarmkanalen.

Men 2. generations antihistaminer har en kardiotoksisk virkning af forskellig grad, derfor overvåges hjerteaktiviteten, når de tages. De er kontraindiceret hos ældre patienter og patienter, der lider af kardiovaskulære sygdomme.

Forekomsten af ​​kardiotoksicitet forklares ved evnen til 2. generations antihistaminlægemidler til at blokere kaliumkanaler i hjertet. Risikoen øges, når disse lægemidler kombineres med svampedræbende medicin, makrolider, antidepressiva, fra at spise grapefrugtsaft, og hvis patienten har svære leverfunktionsforstyrrelser.

Claridol og clarisens

Claridol bruges til at behandle sæsonbetinget såvel som cyklisk allergisk rhinitis, urticaria, allergisk conjunctivitis, angioødem og en række andre sygdomme, der har en allergisk oprindelse. Han håndterer pseudo-allergiske syndromer og allergier mod insektbid. Inkluderet i omfattende foranstaltninger til behandling af pruritisk dermatose.

Fordele: Claridol har antipruritisk, anti-allergisk, anti-eksudativ virkning. Lægemidlet reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​ødem, lindrer glat muskelspasmer. Det har ingen effekt på centralnervesystemet, har ingen antikolinerg og beroligende virkning.

Ulemper: Af og til efter at have taget Claridol klager patienterne på tør mund, kvalme og opkastning.

Klarotadin

Klarotadin indeholder det aktive stof loratadin, som er en selektiv blokering af H1-histaminreceptorerne, som den har en direkte effekt på, så du kan undgå uønskede virkninger, der er forbundet med andre antihistaminer. Indikationer for anvendelse er allergisk conjunctivitis, akut kronisk og idiopatisk urticaria, rhinitis, pseudo-allergiske reaktioner forbundet med frigivelse af histamin, allergiske insektbid, kløende dermatose.

Fordele: stoffet har ingen beroligende virkning, forårsager ikke afhængighed, virker hurtigt og i lang tid.

Ulemper: uønskede konsekvenser af at modtage Klarodin omfatter nervesystemforstyrrelser: asteni, angst, døsighed, depression, amnesi, tremor, agitation hos et barn. Dermatitis kan optræde på huden. Hyppig og smertefuld vandladning, forstoppelse og diarré. Vægtstigning på grund af hormonforstyrrelser. Skader på åndedrætssystemet kan manifestere som hoste, bronchospasme, bihulebetændelse og lignende manifestationer.

Lomilan

Lomilan er indiceret for allergisk rhinitis (rhinitis) af sæsonbestemt og vedvarende natur, hududslæt af allergisk oprindelse, pseudoallergier, reaktioner på insektstik, allergisk betændelse i øjets slimhinde.

Fordele: Lomilan er i stand til at lindre kløe, reducere tone i glatte muskler og produktion af exudat (en særlig væske, der optræder under den inflammatoriske proces), forhindrer vævsvulvning efter en halv time efter at have taget lægemidlet. Den største effektivitet kommer i 8-12 timer og falder derefter. Lomilan er ikke vanedannende og har ingen negativ indvirkning på nervesystemet.

Ulemper: Bivirkninger forekommer sjældent, manifesteret af hovedpine, træthed og døsighed, betændelse i maveslimhinden, kvalme.

Laura Hexal

Laura Hexal anbefales til året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis, conjunctivitis, pruritisk dermatose, urticaria, angioødem, allergiske insektbid og forskellige pseudo-allergiske reaktioner.

Fordele: stoffet besidder ikke enten antikolinerg eller central handling, dets modtagelse påvirker ikke patientens opmærksomhed, psykomotoriske funktioner, ydeevne og mentale kvaliteter.

Ulemper: LauraHexal tolereres sædvanligvis godt, men det fører til øget træthed, tør mund, hovedpine, takykardi, svimmelhed, allergiske reaktioner, hoste, opkastning, gastritis, abnorm leverfunktion.

Claritin

Claritin indeholder den aktive komponent - loratadin, som blokerer H1-histaminreceptorerne og forhindrer frigivelse af histamin, bradicanin og serotonin. Antistatisk virkning varer en dag, og terapeutisk kommer efter 8-12 timer. Claritin er ordineret til behandling af allergisk rhinitis, allergiske hudreaktioner, fødevareallerier og mild astma.

Fordele: Høj effektivitet i behandlingen af ​​allergiske sygdomme, stoffet er ikke vanedannende, døsighed.

Ulemper: Bivirkninger er sjældne, de er manifesteret af kvalme, hovedpine, gastritis, agitation, allergiske reaktioner, døsighed.

Rupafin

Rupafin har en unik aktiv ingrediens - rupatadin, der er kendetegnet ved antihistaminaktivitet og selektiv virkning på H1-histamin perifere receptorer. Det er ordineret til kronisk idiopatisk urticaria og allergisk rhinitis.

Fordele: Rupafin håndterer effektivt symptomerne på de ovennævnte allergiske sygdomme og påvirker ikke arbejdet i centralnervesystemet.

Ulemper: Bivirkninger ved at tage stoffet - asteni, svimmelhed, træthed, hovedpine, døsighed, tør mund. Det kan påvirke respiratoriske, nervøse, muskuloskeletale og fordøjelsessystemer samt metabolisme og hud.

Zyrtec

Zyrtec er en konkurrencedygtig antagonist af hydroxyzinmetabolitten, histamin. Lægemidlet letter kurset og forhindrer undertiden udviklingen af ​​allergiske reaktioner. Zyrtec begrænser frigivelsen af ​​mediatorer, reducerer migrationen af ​​eosinofiler, basofiler, neutrofiler. Lægemidlet bruges til allergisk rhinitis, astma, urticaria, conjunctivitis, dermatitis, feber, kløe, angioødem.

Fordele: effektivt forhindrer forekomsten af ​​ødem, reducerer kapillærpermeabilitet, undertrykker glat muskelspasmer. Zyrtec har ikke anticholinerg og antiserotonin virkning.

Ulemper: Ukorrekt brug af stoffet kan føre til svimmelhed, migræne, døsighed og allergiske reaktioner.

Kestin

Kestin blokerer histaminreceptorer, som øger vaskulær permeabilitet og forårsager muskelpasmer, hvilket fører til manifestationen af ​​en allergisk reaktion. Det bruges til behandling af allergisk konjunktivitis, rhinitis og kronisk idiopatisk urticaria.

Fordele: stoffet virker en time efter påføring, den terapeutiske virkning varer 2 dage. Den fem-dages modtagelse af Kestin giver dig mulighed for at redde antihistamin effekten i ca. 6 dage. Sedative effekt forekommer næsten ikke.

Ulemper: Kestin kan forårsage søvnløshed, mavesmerter, kvalme, døsighed, asteni, hovedpine, bihulebetændelse, mundtørhed.

Antihistaminer nye, 3 generationer

Disse stoffer er prodrugs, hvilket betyder, at de en gang i kroppen omdannes fra deres oprindelige form til farmakologisk aktive metabolitter.

Alle antihistaminer fra 3. generation har ikke kardiotoksiske og beroligende virkninger, derfor kan de bruges af personer, hvis aktivitet er forbundet med høj koncentration af opmærksomhed.

Disse lægemidler blokerer H1-receptorerne og har også en yderligere virkning på allergiske manifestationer. De har en høj selektivitet, må ikke overvinde blodhjernebarrieren, så de ikke har negative konsekvenser fra centralnervesystemet, der er ingen bivirkning på hjertet.

Tilstedeværelsen af ​​yderligere virkninger bidrager til brugen af ​​antihistaminlægemidler 3 generationer med langvarig behandling af de fleste allergiske manifestationer.

Gismanal

Gismanal er ordineret som et terapeutisk og profylaktisk middel til høfeber, allergiske hudreaktioner, herunder urticaria, allergisk rhinitis. Virkningen af ​​lægemidlet udvikler sig over 24 timer og når maksimalt efter 9-12 dage. Dens varighed afhænger af tidligere behandling.

Fordele: stoffet har næsten ingen beroligende virkning, forbedrer ikke effekten af ​​at tage sovende piller eller alkohol. Det påvirker heller ikke køreevne eller mental aktivitet.

Ulemper: Gismanal kan forårsage øget appetit, tørre slimhinder, takykardi, døsighed, arytmi, forlængelse af QT-intervallet, hjertebanken, sammenbrud.

Treks

Trexyl er en hurtigtvirkende selektivt aktiv antagonist af H1-receptoren, der er afledt af buterophenol, som adskiller sig i kemisk struktur fra dets analoger. Det anvendes til allergisk rhinitis for at lindre symptomer, dermatologiske allergiske manifestationer (dermografi, kontaktdermatitis, urticaria, atopisk eksem), astma, atopisk og provokeret motion samt i forbindelse med akut allergiske reaktioner på forskellige stimuli.

Fordele: ingen beroligende og antikolinerg effekt, påvirkning af en persons psykomotoriske aktivitet og trivsel. Lægemidlet er sikkert at bruge af patienter med glaukom og lider af prostata lidelser.

Minusser: Ved overstigning af den anbefalede dosis blev der observeret en svag manifestation af sedation samt en reaktion fra mave-tarmkanalen, hud- og luftveje.

Telfast

Telfast er et stærkt effektivt antihistaminlægemiddel, som er en metabolit af terfenadin, og har derfor en stor lighed med histamin H1-receptorer. Telfast binder sig til og blokerer dem og forhindrer deres biologiske manifestationer som allergiske symptomer. Mastcellemembranerne stabiliseres, og frigivelsen af ​​histamin fra dem reduceres. Indikationer for anvendelse er angioødem, urticaria, høfeber.

Fordele: viser ikke beroligende egenskaber, påvirker ikke reaktionshastigheden og koncentrationen af ​​opmærksomhed, hjertearbejde, forårsager afhængighed, er meget effektiv mod symptomer og årsager til allergiske sygdomme.

Ulemper: sjældne virkninger af at tage stoffet er hovedpine, kvalme, svimmelhed, åndenød, anafylaktisk reaktion, hudskylning forekommer sjældent.

Feksadin

Lægemidlet bruges til at behandle sæsonbetinget allergisk rhinitis med følgende manifestationer af høfeber: kløe, nysen, rhinitis, rødme i øjens slimhinde, samt til behandling af kronisk idiopatisk urticaria og dets symptomer: kløe, rødme.

Fordele - når du tager stoffet, er der ingen bivirkninger, der er typiske for antihistaminer: synshandicap, forstoppelse, tør mund, vægtforøgelse, en negativ effekt på hjertemuskulaturens arbejde. Lægemidlet kan købes på et apotek uden recept, ingen dosisjustering er nødvendig for ældre, patienter og nyre- og leverinsufficiens. Narkotika virker hurtigt og opretholder dets virkning i løbet af dagen. Prisen på stoffet er ikke for højt, det er tilgængeligt for mange mennesker, der lider af allergier.

Ulemper - det kan efter nogen tid være vanedannende over for lægemidlets virkning, det har bivirkninger: dyspepsi, dysmenoré, takykardi, hovedpine og svimmelhed, anafylaktiske reaktioner, smagsperversion. Afhængigheden af ​​stoffet kan danne sig.

Feksofast

Lægemidlet er ordineret til forekomsten af ​​sæsonbetinget allergisk rhinitis, såvel som kronisk urticaria.

Fordele - stoffet absorberes hurtigt og når den ønskede en time efter optagelse, fortsætter denne handling hele dagen. Hans optagelse kræver ikke begrænsninger for folk, der opererer komplekse mekanismer, kørsel af køretøjer, forårsager ikke beroligende effekt. Fexofast dispenseret uden recept, har en overkommelig pris, manifesterer sig for at være yderst effektiv.

Ulemper - for nogle patienter bringer stoffet kun midlertidig lindring, og det giver ikke fuld tilbagesendelse fra manifestationerne af allergi. Det har bivirkninger: hævelse, øget døsighed, nervøsitet, søvnløshed, hovedpine, svaghed, øgede symptomer på allergi i form af kløe, hududslæt.

Levocetirizin-Teva

Lægemidlet er ordineret til symptomatisk behandling af høfeber (pollinose), urticaria, allergisk rhinitis og allergisk conjunctivitis med kløe, rive, konjunktivalhyperæmi, dermatose med udslæt og udslæt, angioødem.

Fordele - Levocytirizin-Teva viser hurtigt sin effektivitet (om 12-60 minutter) og i løbet af dagen udfører forebyggelsen af ​​udseendet og reducerer strømmen af ​​allergiske reaktioner. Lægemidlet absorberes hurtigt og viser 100% biotilgængelighed. Det kan bruges til langtidsbehandling og til akutpleje i tilfælde af sæsonbetingede forværringer af allergier. Tilgængelig til behandling af børn fra 6 år.

Ulemper - har sådanne bivirkninger som døsighed, irritabilitet, kvalme, hovedpine, vægtøgning, takykardi, mavesmerter, angioødem, migræne. Prisen på medicinen er ret høj.

Ksizal

Lægemidlet anvendes til symptomatisk behandling af sådanne manifestationer af pollinose og urticaria, såsom kløe, nysen, betændelse i bindehinden, rhinorré, angioødem, allergisk dermatitis.

Fordele - Xyzal har en udpræget antiallergisk orientering, der er et meget effektivt middel. Det forhindrer starten på allergi symptomer, letter deres kursus, har ingen beroligende effekt. Narkotika virker meget hurtigt og opretholder sin virkning på dagen fra optagelsesdatoen. Ksizal kan bruges til behandling af børn fra 2 år, den er tilgængelig i to doseringsformer (tabletter, dråber), der er acceptable til brug i pædiatri. Det eliminerer nasal overbelastning, symptomerne på kroniske allergier stopper hurtigt, har ingen toksisk virkning på hjertet og det centrale nervesystem

Ulemper - afhjælpning kan udvise følgende bivirkninger: tør mund, træthed, mavesmerter, kløe, hallucinationer, åndenød, hepatitis, krampe, muskelsmerter.

Aerius

Lægemidlet er indiceret til behandling af sæsonbestemt pollinose, allergisk rhinitis, kronisk idiopatisk urticaria med symptomer som lakrimation, hoste, kløe, hævelse af nasopharyngeal mucosa.

Fordele - Erius har en ekstrem hurtig virkning på allergi symptomer, det kan bruges til at behandle børn fra år til år, da det har en høj grad af sikkerhed. Det tolereres godt, både voksne og børn, fås i flere doseringsformer (tabletter, sirup), hvilket er meget bekvemt til brug i pædiatri. Det kan tages over en lang periode (op til et år) uden at forårsage afhængighed (modstand mod det). Pålideligt stopper manifestationer af den indledende fase af det allergiske respons. Efter en behandlingsforløb varer virkningen af ​​den i 10-14 dage. Symptomer på overdosering er ikke markeret selv med en femfoldig forøgelse af dosis af lægemidlet Erius.

Ulemper - bivirkninger kan forekomme (kvalme og opkastning, hovedpine, takykardi, lokale allergiske symptomer, diarré, hypertermi). Børn har normalt søvnløshed, hovedpine, feber.

Deza

Lægemidlet er beregnet til behandling af sådanne manifestationer af allergier som allergisk rhinitis og urticaria, præget af kløe og hududslæt. Lægemidlet lindrer symptomerne på allergisk rhinitis, såsom nysen, kløe i næsen og i himlen, rive.

Fordele - Desal forhindrer udseende af ødem, muskelspasmer, reducerer kapillarpermeabilitet. Virkningen af ​​at tage stoffet kan ses efter 20 minutter, det vedvarer i en dag. En enkelt dosis af lægemidlet er meget bekvemt, to former for frigivelse er sirup og tabletter, hvis indtagelse ikke afhænger af mad. Da Desal er taget til behandling af børn fra 12 måneder, er udgivelsesformen af ​​lægemidlet i form af sirup efterspurgt. Lægemidlet er så sikkert, at selv en 9-fold overskydende dosis ikke fører til negative symptomer.

Ulemper - lejlighedsvis symptomer på bivirkninger som forøget træthed, hovedpine, tørhed i mundslimhinden kan forekomme. Yderligere bivirkninger såsom søvnløshed, takykardi, udseende af hallucinationer, diarré, hyperaktivitet. Allergiske manifestationer af bivirkninger er mulige: kløe, urticaria, angioødem.

4. generation antihistaminer - eksisterer de?

Alle påstandene fra skaberne af reklame, placering af mærkerne af lægemidler som "fjerde generationens antihistaminer" er intet mere end et reklamestuntspil. Denne farmakologiske gruppe eksisterer ikke, selvom markedsførere ikke kun omfatter nyoprettede stoffer, men også andengenerationsmedicin.

Den officielle klassificering indikerer kun to grupper af antihistaminer - det drejer sig om lægemidler fra første og anden generation. Den tredje gruppe farmakologisk aktive metabolitter er placeret i den farmaceutiske industri som "H1 histamin blokkere af den tredje generation. "

Antihistaminer til børn

Til behandling af allergiske manifestationer hos børn anvender antihistaminer fra alle tre generationer.

1. generations antihistaminer er kendetegnet ved, at de hurtigt viser deres terapeutiske egenskaber og elimineres fra kroppen. De er efterspurgt for behandling af akutte manifestationer af allergiske reaktioner. De foreskrives korte kurser. Den mest effektive af denne gruppe er Tavegil, Suprastin, Diazolin, Fenkrol.

En betydelig procentdel af bivirkninger fører til et fald i brugen af ​​disse lægemidler til allergi i barndommen.

Antihistaminer fra 2. generationen forårsager ikke beroligende virkning, de virker i længere tid og bruges normalt en gang dagligt. Få bivirkninger. Blandt lægemidlerne i denne gruppe til behandling af manifestationer af barndomsallergier bruger Ketotifen, Fenistil, Tsetrin.

Den tredje generation af antihistaminlægemidler til børn omfatter Hismanal, Terfen og andre. De bruges i kroniske allergiske processer, da de er i stand til at forblive i kroppen i lang tid. Bivirkninger er fraværende.

Til nyere stoffer indbefatter Erius.

1. generation: hovedpine, forstoppelse, takykardi, døsighed, tør mund, sløret syn, urinretention og mangel på appetit

2. generation: negative virkninger på hjertet og leveren

3. generation: har ikke, anbefales til brug fra 3 år.

For børn frigives antihistaminer i form af salver (allergiske reaktioner på huden), dråber, sirupper og tabletter til oral administration.

Antihistaminer under graviditet

I graviditetens første trimester er det forbudt at tage antihistaminer. I det andet ordineres de kun i ekstreme tilfælde, da ingen af ​​disse retsmidler er helt sikre.

Naturlige antihistaminer, såsom vitamin C, B12, pantothenic, oleic og nicotinsyre, zink, fiskeolie, kan hjælpe med at slippe af med nogle allergiske symptomer.

De sikreste antihistaminer er Claritin, Zyrtec, Telfast, Avil, men deres brug skal koordineres med en læge uden fejl.

Forfatter af artiklen: Alekseeva Maria Yurievna | Læge

Om lægen: Fra 2010 til 2016 praktiserende læge på det terapeutiske hospital i den centrale medicinske og sanitære enhed nr. 21, byen Elektrostal. Siden 2016 har han arbejdet i diagnosticeringscentret №3.

http://www.ayzdorov.ru/lechenie_anafilaksiya_preparati.php

Klassificering af antihistaminer

(P.Creticos, 1993).

1. generation - handling på perifere og centrale H1-histaminoreceptorer, forårsager beroligende virkning, har ingen yderligere antiallergisk effekt.

  • Bamipin (soventol, salve)
  • dimeinden (Fenistil)
  • diphenhydramin (Dimedrol, Benadryl)
  • clemastin (Tavegyl)
  • mebhydrolin (diazolin, omeril)
  • oxatomid (tinset)
  • promethazin (Pipolphen, Diprazin)
  • Pheniramin (Avil)
  • Hifenadin (Phencarol)
  • chloropyramin (Suprastin)

med antiserotoninovym virkning

  • Dimebon (Dimebone)
  • setastin (Loderix)
  • cyproheptadin (peritol)

2. generation - handle på histaminreceptorer og stabilisere membranen i mastceller.

  • ketotifen (Zaditen og andre)

3. generation - påvirker kun perifer H1-Histaminoreceptorer, forårsager ikke beroligende virkning, stabiliserer mastcellemembranen og har en yderligere anti-allergisk virkning.

  • acrivastine (semprex)
  • Astemizol (Hismanal, Histalong, Astemisan, Astelong)
  • terfenadin (Trexyl, Teridin, Tofrin)
  • fexofenadin (Telfast)
  • loratadin (klaritin)
  • cetirizin (Zyrtec)
  • Ebastin (Kestine)
  • Acelastin (Allergodil)
  • levocabastin (histimet)

Tabel 2. Karakteristik af moderne antihistaminlægemidler.

Tabel 3. Kriterier for udvælgelse af antihistaminlægemidler

1. Muligheden for at vælge et lægemiddel med yderligere anti-allergisk virkning:

    • året rundt allergisk rhinitis;
    • Sæsonbetinget allergisk rhinitis (konjunktivitis) med en varighed af sæsonbetingede eksacerbationer på> 2 uger;
    • kronisk urticaria;
    • atopisk dermatitis;
    • allergisk kontaktdermatitis;
    • tidlig atopisk syndrom hos børn.

2. Patienten har specifikke problemer:

    • børn under 12 år:
      • loratadin (klaritin)
      • cetirizin (Zyrtec)
      • terfenadin (trexyl)
      • astemizol (hismanal)
      • dimeinden (Fenistil)
    • børn 1-4 år med tidlig atopisk syndrom:
      • cetirizin (Zyrtec)
      • loratadin (klaritin)
    • gravide kvinder:
      • loratadin (klaritin)
      • fexofenadin (Telfast)
      • astemizol (hismanal)
    • kvinder under amning:
      • clemastin (Tavegyl)
      • Pheniramin (Avil)
    • patienter med nyresvigt:
      • loratadin (klaritin)
      • astemizol (hismanal)
      • terfenadin (trexyl)
    • patienter med nedsat leverfunktion:
      • loratadin (klaritin)
      • cetirizin (Zytrec)
      • fexofenadin (Telfast)

· Antihistaminer

    ... historisk betyder udtrykket "antihistaminer" midler, som blokerer H1-histaminreceptorerne, og lægemidler, der virker på H2-histaminreceptorerne, og som anvendes som antisekretoriske midler (cimetidin, ranitidin, famotidin osv.) kaldes H2 - histaminblokkere

I 1942 blev de første antagonister af H-receptorer skabt, som opfyldte kravene til lægemidler. Fra denne periode begyndte æra med massebrug af antihistaminlægemidler i almen medicin.

Klassiske antagonister af H-receptorer (eller lægemidler af den første generation) repræsenteres hovedsageligt af 6 grupper af kemiske forbindelser afledt af ethanolamin, phenothiazin, ethylendiamin, alkylamin, piperazin, piperidin. Samtidig var op til flere dusin af disse stoffer til stede på det globale lægemiddelmarked.

Denne situation skyldtes nogle fælles specifikke egenskaber hos antagonister af H-receptorer fra den første generation. De vigtigste af dem kan opsummeres som følger. Disse lægemidler i terapeutiske doser binder relativt hidtil H-receptorer, idet de er konkurrencedygtige histaminantagonister, hvilket forklarer den relativt korte virkning af deres virkning og behovet for at anvende gentaget i løbet af dagen og forholdsvis høje terapeutiske doser.

Generation I-lægemidler har ikke meget høj selektivitet, og derfor kan de i terapeutiske doser blokere receptorer og andre mediatorer (M-cholinerge receptorer, 5HT receptorer, α-adrenoreceptorer, D-receptorer), som er forbundet med en række uønskede bivirkninger (på hjerte-kar-systemet, mave-tarmkanalen, syn, slimhinder osv.). De centrale virkninger af disse lægemidler, som trænger ind i blodhjernebarrieren og har en beroligende virkning, samt stimulerer appetitten, er velkendte. En meget vigtig uønsket egenskab af lægemidler af den første generation er tachyphylaxis, det vil sige et fald i antihistaminvirkningen med langvarig (mere end 7 - 10 dage) brug. Derfor var tilstedeværelsen af ​​et stort antal H-receptorantagonister på det farmaceutiske marked nødvendigt for at kunne erstatte et lægemiddel med et andet under langvarig behandling.

På trods af de nævnte uønskede egenskaber for antagonister af H-receptorer fra den første generation, er disse lægemidler udbredt hidtil og i nogle tilfælde endda af udvidede medicinske grunde. Ved ophobning af klinisk og farmakologisk oplevelse viste det sig, at i visse kliniske situationer kan uønskede egenskaber under normale forhold (beroligende virkning, evne til at blokere andre typer receptorer, kortvarig virkning) anvendes til terapeutiske formål, når dosisfraktionalitet kan anvendes. Den utvivlsomme fordel ved antagonister af H-receptorer I generation er en række doseringsformer, herunder injektion. Derudover er det umuligt ikke at tage højde for den enorme medicinske erfaring såvel som de relativt lave omkostninger ved disse lægemidler sammenlignet med de sidste generations lægemidler.

Antihistaminlægemidler af den første generation: diphenhydramin chlorofener, dexlofeni (Bonin) iprogeptadin (Peritol).

Følgende farmakologiske egenskaber er mest karakteristiske for antihistaminlægemidler af den første generation (sedativer):
• Sedative effekt, bestemt af det faktum, at de fleste af de første generationens antihistaminer, der let opløses i lipider, bringer godt igennem blod-hjernebarrieren og binder til hjernens H1-receptorer. Måske består deres beroligende virkning af blokering af de centrale serotonin- og acetylcholinreceptorer. Graden af ​​manifestation af den beroligende virkning fra den første generation varierer i forskellige stoffer og hos forskellige patienter fra moderat til svær og forbedres i kombination med alkohol og psykotrope lægemidler. Nogle af dem bruges som sovepiller (doxylamin). Sjældent forekommer psykomotorisk agitation i stedet for sedation (oftere i moderate terapeutiske doser hos børn og i højgiftige doser hos voksne). På grund af den beroligende virkning kan de fleste lægemidler ikke bruges i den periode, hvor arbejdet kræver opmærksomhed. Alle første generationens lægemidler forstærker virkningen af ​​sedativer og hypnotiske stoffer, narkotiske og ikke-narkotiske analgetika, monoaminoxidasehæmmere og alkohol.
• Den anxiolytiske virkning, der er forbundet med hydroxyzin, kan skyldes inhibering af aktivitet i visse områder af den subkortiske region af CNS.
• Atropinlignende reaktioner forbundet med de anticholinerge egenskaber af lægemidler er mest karakteristiske for ethanolaminer og ethylendiaminer. Manifest tør mund og nasopharynx, urinretention, forstoppelse, takykardi og synshandicap. Disse egenskaber giver effektiviteten af ​​de diskuterede midler til ikke-allergisk rhinitis. Samtidig kan de øge obstruktionen i bronchial astma (på grund af en stigning i sputumets viskositet), forårsage en forværring af glaukom, og føre til en infibesikulær obstruktion i prostata adenom mv.
• Den antiemetiske og modpumpende virkning er også sandsynligvis forbundet med stoffernes centrale antikolinerg effekt. Nogle antihistaminer (diphenhydramin, promethazin, cyclizin, meclizin) betyder reducerer stimulering af vestibulære receptor og inhiberer funktionen af ​​labyrinten, og derfor kan anvendes til køresyge.
• H1-histaminblokkerserien reducerer parkinsonismens symptomer på grund af central hæmning af virkningerne af acetylcholin.
• Den antitussive virkning er mest karakteristisk for diphenhydramin, det realiseres ved direkte handling på hostens center i medulla.
• Antiserotonin effekten, som primært er karakteristisk for cyproheptadin, er ansvarlig for dets brug i migræne.
• Den α1-blokerende virkning af perifer vasodilation, der især er forbundet med antihistamin i phenothiazin-serien, kan føre til et forbigående fald i blodtrykket hos følsomme individer.
• Lokalbedøvelse (kokainlignende) er karakteristisk for de fleste antihistaminer (på grund af nedsat membranpermeabilitet over for natriumioner). Diphenhydramin og promethazin er stærkere lokalanæstetika end novokain. Imidlertid har de systemiske kinidinlignende virkninger, der manifesteres ved forlængelse af ildfast fase og udvikling af ventrikulær takykardi.
• Tachyphylaxis: et fald i antihistaminaktivitet med langvarig brug, hvilket bekræfter behovet for alternerende lægemidler hver 2-3 uger.
• Det skal bemærkes, at antihistaminer fra den første generation afviger fra anden generation i kort varighed af eksponering med en relativt hurtig indtræden af ​​klinisk effekt. Mange af dem er tilgængelige i parenterale former.

Strategien for at skabe nye anti-histaminlægemidler ændret efter heterogeniteten af ​​H-receptorer blev etableret i slutningen af ​​60'erne. Det viste sig, at de eksterne manifestationer af allergi er medieret af virkningen af ​​histamin på den første type receptor. Selv om 4 typer af disse receptorer nu er blevet kendt, er det stadig klart, at de eksterne manifestationer af en allergisk reaktion er resultatet af virkningen af ​​histamin på type 1-receptorer (H1-receptorer). Derfor var opgaven at skabe meget selektive blokkere af H1-receptoren i fravær af blokade af andre receptorer og tabet af andre uønskede egenskaber, især sedation og takykylaxi.

I slutningen af ​​1970'erne blev en forbindelse (terfenadin) ved et uheld opdaget, hvilket opfyldte ovennævnte krav. I den følgende liste af forbindelser med sådanne egenskaber fyldt med nye værktøjer, sammensætningen af ​​grupperne II generation H1-receptor antagonister, som dengang omfattede astemizol, loratadin, tsiterizin, ebastin. Terfenadin og astemizol har hidtil forladt det farmaceutiske marked på grund af den kendte uønskede bivirkning på hjerte-kar-systemet.

Alle repræsentanter for anden generation af stoffer, der tilhører forskellige typer kemiske forbindelser, kombinerer lignende egenskaber, hvilket angiver deres fordele i forhold til første generationens lægemidler. Forberedelser af anden generation har høj affinitet for H1-receptorer, de fleste tilhører ikke-kompetitive blokkere. Sidstnævnte ejendom kræver en kort forklaring. Det synes rimeligt hypotese om ikke-kompetitiv blokade på grund af den selektive binding af H1-receptoren, men ikke inden for aktive steder, der er ansvarlige for binding til histamin, og på andre områder. Derfor kan histamin ikke fortrænge den bundne receptor antagonist, som holdes længe i den bundne tilstand, forhindrer receptorkonformation, fremføring under dens interaktion med mediator (histamin) og nødvendigt for signaltransduktion i cellen.

Så en høj affinitet for H1-receptoren er karakteristisk for præparater fra anden generation. Bindstyrken af ​​antagonisten med H1-receptoren tilvejebringer varigheden af ​​dens virkning og dermed muligheden for en enkelt dosis af lægemidlet i løbet af dagen. På grund af den høje selektivitet af blokade af H1-receptorer blokkerer II-generationsmedikamenterne i terapeutiske doser ikke receptorerne af andre mediatorer og har følgelig ikke uønskede bivirkninger, der er typiske for H1-receptorantagonister fra I-generationen. De fysisk-kemiske egenskaber ved anden generationens præparater tillader praktisk taget at udelukke eller signifikant reducere deres indtrængning gennem blod-hjernebarrieren og derved eliminere de centrale virkninger, herunder beroligende. Selv for cetirizin, hvor en række undersøgelser viste en beroligende virkning i en lidt højere procentdel af tilfælde end i placebogrupperne, er denne virkning uforligneligt mindre udtalt end cetirizins forgænger, hydroxyzin. Endelig viser de fleste af disse lægemidler ikke tachyphylaxis, det vil sige, de kan bruges i lang tid af patienter uden at erstatte dem med andre antihistaminlægemidler. Disse lægemidler kan også anvendes til bredere kliniske indikationer: ved kroniske allergiske tilstande uden at ændre en antagonist til en anden i bronchial astma kombineret med manifestationer, der kræver udnævnelse af H1-receptorantagonister. Endelig blev det muligt at anvende antihistaminmedicin ved oprettelse af antagonister af H1-receptorer fra II-generationen af ​​personer, der beskæftiger sig med aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed, hvilket er særlig vigtigt i dag.

Nogle af produkterne fra den første generation i deres individuelle egenskaber ligger tæt på produkter fra anden generation. Således kan for eksempel, acrivastin, anvendelsen, som tilvejebringer den fraktionerede brug (tre gange om dagen), er relativt meget selektiv H1-receptorblokker kun delvis metaboliseres, sjældent har en beroligende virkning. Den oprindelige klasse af antihistaminlægemidler oprettet af indenlandske forskere (MD Mashkovsky, ME Kaminka) er quinuclidinderivater. Det velkendte lægemiddel i denne gruppe, fencarol (hifenadin), ligner også andengenerationslægemidler til høj affinitet for H1-receptoren, lav sedation og god sikkerhedsprofil. Ud over den antagonistiske virkning til H1-receptorerne, det øger aktiviteten af ​​diaminoxidase (histaminase), og derfor har en yderligere anti-allergisk virkning på grund af ødelæggelse af histamin frigivet under en allergisk reaktion.

Antihistaminer II generation af lægemidler: acrivastin (sempreks), astemizol (gismanal) dimethinden (fenistil), oxatomid (Tynset), terfenadin (bronal, gistadin) azelastin (allergodil), levocabastin (Gistimet), mizolastin, Loratadine (Claritin), epinastin (alesion), bustin (questin), bamipin (soventol).

De mest almindelige for antihistamin II-generationsmedikamenter (ikke-sedativer) er følgende egenskaber:
• Høj specificitet og høj affinitet for H1-receptorer uden virkning på cholin- og serotoninreceptorerne.
• Hurtig begyndelse af klinisk virkning og virkningsvarighed. Forlængelse kan opnås på grund af høj proteinbinding, kumulation af lægemidlet og dets metabolitter i kroppen og forsinket eliminering.
• Mindste sedation ved brug af medicin i terapeutiske doser. Det forklares af den svage passage af blod-hjernebarrieren på grund af arten af ​​strukturen af ​​disse fonde. Nogle særligt følsomme individer kan opleve mild sløvhed, hvilket sjældent er årsagen til lægemiddeludtagning.
• Manglende tachyphylaxis til langvarig brug.
• Evnen til at blokere kaliumkanalerne i hjertemusklen, som er forbundet med forlænget QT-interval og hjerterytmeforstyrrelse. Risikoen for denne bivirkning forøges ved kombination med antifungale antihistaminer (ketoconazol og itraconazol), makrolider (erythromycin og clarithromycin), antidepressiva (fluoxetin, sertralin og paroxetin), med brug af grapefrugtjuice samt til patienter med alvorlig nedsat leverfunktion.
• Manglende parenterale former, men nogle af dem (azelastin, levocabastin, bamipin) er tilgængelige som aktuelle former.

Antihistamin III generation (metabolitter). Yderligere måder at forbedre H1-receptorantagonisterne blev desværre forårsaget af negative omstændigheder. Faktum er, at de fleste af stofferne i denne serie var prodrugs, det vil sige i kroppen, dannes farmakologisk aktive metabolitter hurtigt fra den oprindelige form, som har en metabolisk effekt. Hvis moderforbindelsen i modsætning til dets metabolitter frembragte uønskede virkninger, kunne forekomsten af ​​tilstande, under hvilke koncentrationen i kroppen øges, føre til alvorlige konsekvenser. Dette er præcis hvad der skete på tidspunktet med stofferne terfenadin og astemizol. Af de H1-receptorantagonister, der var kendt på det tidspunkt, var kun cetirizin ikke et prodrug, men det egentlige lægemiddel. Det er den endelige farmakologisk aktive metabolit af præparatet, jeg genererer hydroxyzin. Ved anvendelse af cetirizin som et eksempel blev det vist, at en mindre metabolisk modifikation af det oprindelige molekyle tillader at opnå et kvalitativt nyt farmakologisk lægemiddel. En lignende fremgangsmåde blev anvendt til at opnå et nyt antihistaminmiddel fexofenadin, skabt på basis af terfenadins endelige farmakologisk aktive metabolit. Den grundlæggende forskel mellem den tredje generation af antihistaminer er således, at de er aktive metabolitter fra den tidligere generation af antihistaminer. Deres vigtigste træk er manglende evne til at påvirke QT-intervallet. I øjeblikket er III generationsmedikamenter cetirizin og fexofenadin. Disse lægemidler passerer ikke gennem blod-hjernebarrieren og har derfor ikke bivirkninger fra centralnervesystemet. Derudover har moderne antihistaminer nogle signifikante yderligere antiallergiske virkninger: de reducerer ekspressionen af ​​adhæsionsmolekyler (ICAM-1) og undertrykker eosinofilinduceret sekretion af IL-8, GM-CSF og sICAM-1 fra epithelceller, reducerer sværhedsgraden af ​​allergenfremkaldt bronkospasme, reducere virkningerne af bronchial hyperreaktivitet.

Generation III antihistaminer: cetirizin (zyrtec), fexofenadin (telfast).

Således er antihistaminlægemidler antiallergiske midler virkelig uudnyttede muligheder. Styring af forskningsindsatsen for at øge affiniteten af ​​disse forbindelser til H1-receptorer på den ene side og udvidelse og forbedring af evnen til at inhibere funktionen af ​​målceller på den anden side giver dig mulighed for produktivt at implementere ideen om antiallergiske multifunktionsmidler, der kan knuse tranebær-kortikosteroider som mere succesfulde sikkerhedsprofilmedikamenter.

Professor LA Goryachkina
RMAPO, Moskva

I 60 år er antihistaminer (AGP) blevet anvendt til behandling af følgende allergiske sygdomme:

  • allergisk rhinitis (sæsonbestemt og året rundt)
  • allergisk konjunktivitis
  • allergiske hudsygdomme (atopisk dermatitis, akut og kronisk urticaria, angioødem osv.)
  • allergiske reaktioner på insektbid og sting
  • forebyggelse af komplikationer med SIT osv.

Forsøg på at anvende nyligt opnåede antihistaminer er bredere end det er logisk begrundet, endog diskreditering af disse lægemidler, hvis effektivitet til behandling af histaminergiske symptomer er ekstremt høj.

Allergiske sygdomme, især allergisk rhinitis, atopisk astma, kronisk idiopatisk urticaria, atopisk dermatitis, er blandt de mest almindelige patologiske tilstande hos mennesker. Selvom disse sygdomme normalt ikke udgør en trussel for livet, kan de alligevel betydeligt forringe patienternes livskvalitet. Allergiske sygdomme har en lignende patogenese og kan faktisk betragtes som lokale manifestationer af systemisk allergisk inflammation. En af de vigtigste mediatorer af allergiske reaktioner er histamin, så blokeringsmidlerne af H er det middel til valg i behandling af allergiske sygdomme, især rhinitis og kronisk urticaria.1histaminreceptorer.

http://studopedia.ru/11_101435_klassifikatsiya-antigistaminnih-sredstv.html

Moderne antihistaminer og deres forskelle

Problemet med allergi har altid været udsat for manden, men omfanget er kun blevet en bekymring for læger i vores civiliserede tid. Dette er ikke overraskende: på trods af det faktum at mekanismen for en allergisk reaktion er blevet afsløret, forbliver årsagerne helt uklare. Selvfølgelig var spørgsmålet, hvordan man behandlede det. Og blandt alle de stoffer, der anvendes til behandling af allergier, kommer antihistaminer ud på toppen.

Lidt om allergiens mekanisme

Allergi er en patologisk immunreaktion mod kontakt med et fremmed stof. Begrebet udlænding er meget vagt: vi spiser ikke individer af vores egen art. Teoretisk skal kroppen virkelig bekæmpe ekstern aggression i form af bakterier, vira, giftstoffer, og for dette har det et helt system i form af leukocytter, lymfocytter, der produceres som reaktion på den primære aggression af antistoffer, hvoraf der kun er fem.

Under ideelle forhold fungerer dette system korrekt. Det kliniske billede af infektionssygdomme med betændelse i forskellige dele af kroppen er arbejdet med vores immunitet. Mange mennesker er bekymrede for, at de i løbet af en sygdom har feber, kløe, sputum, noget svulmet op, men det er faktisk nødvendigt at bekymre sig, når det ikke er der. Og hvis der er, så kæmper kroppen.

Problemet begynder, når antistoffer begynder at vise patologisk aktivitet i forhold til harmløse nødder til øl eller en lækker duftende buket.

Samme histamin

Histamin er et biologisk aktivt stof, der normalt er en af ​​regulatorerne for blodtryk, kapillær lumen, mavesyresekretion og andre vigtige funktioner. Den er baseret i granuler, som er placeret i to typer af celler:

  • mastceller eller mastceller placeret i bindevæv;
  • basofiler, en af ​​typerne af leukocytter.

På overfladen af ​​disse celler er der et af antistofferne, IgE, som er en forbindelse af protein og kulhydrat. Når en tidligere identificeret udenlandsk agent trænger ind i kroppen - et antigen - er antistoffet kemisk bundet til det, og granulerne med histamin og andre aktive stoffer afsløres.

At være i blodbanen virker histamin ikke autonomt. Det binder sig til organer og systemer via histaminreceptorer, hvoraf der er tre typer:

  • H1 - findes i de glatte muskler i organerne: tarm, bronkier, mave, blodkar og andre;
  • H2 - placeret i parietalcellerne i maveslimhinden, der producerer saltsyre;
  • H3 - findes på overfladen af ​​de centrale og perifere nervesystemer og udfører funktionen af ​​blod-hjernebarrieren.

Der er også en fjerde type receptor, der ligner den første.

Når den frigivne histamin begynder sit arbejde, giver glatte muskler de meget spasmer, store og små. Herfra smerter i en mave, herfra astmatiske angreb, herfra og hypostaser - skibets vægge bliver gennemtrængelige.

Grundlaget for behandling af allergiske sygdomme er overlapning af histaminadgang til disse receptorer. Til dette formål produceres antihistaminer, hvis liste vil blive præsenteret nedenfor.

Antiallergiske lægemidler

Fra farmakologiens synspunkt er en række reklamer og husstandsudtryk enten absurde eller meningsløse. Nogle gange kan du høre begrebet "allergiske stoffer"; I andre tilfælde er begrebet "antiallergisk" og "antihistamin" forvirret, selv om forskellen mellem dem er signifikant.

Ordet "antiallergent" eller "antiallergent" henviser til at modstå allergenet, det vil sige det stof, der forårsagede allergien. Ud fra dette synspunkt er histamin den bedst egnede til dette koncept. Du kan selvfølgelig sige, at vi taler om fjernelse af allergenet fra kroppen. Men for dette er der andre midler - enterosorbenter, modgift og generelt, alt det, der er beregnet til at fjerne kroppen unødvendig. Hvis det ønskes, kan der optages antibiotika her.

Faktisk anvendte i behandlingen af ​​allergier et stort udvalg af stoffer, for eksempel:

  • chelatorer;
  • adrenalin;
  • glukokortikoider;
  • og ja, antihistaminer.

Den første hjælper med at fjerne allergenet fra mavetarmkanalen, så det ophører med at blive absorberet i blodet. I nogle tilfælde ordinerer lægerne enzymprodukter til en fødevareallergi, og det hjælper. Fangsten er, at allergenet ikke kan komme ind i blodet under normal fordøjelse. Alt, hvad der kommer til os i fordøjelseskanalen, er opdelt i relativt enkle stoffer.

En interessant kendsgerning er, at funktionen af ​​galdeblæren og bugspytkirtlen begynder at arbejde i fuld kapacitet som de modnes. I et barn er produktionen af ​​enzymer utilstrækkelig, hvorfor børn ikke fordøjer svampe godt og ofte lider af fødevareallergier. Nogle mennesker tror, ​​at deres "allergi er gået i deres voksenalder". Det er ikke sådan: hvis du tager en snack på alkohol, som enzymer, vil du bare ikke blive savnet.

Adrenalin komprimerer perifere fartøjer og slapper af glatte muskler på grund af det, det anvendes til astmatikere. Dets handling blokkerer ikke histaminens arbejde og lindrer symptomerne som følge af dette arbejde. I nogle tilfælde bærer den endog sin direkte funktion: Så hvis et anafylaktisk chok i en persons hjerte stopper (hvilket sker), bidrager adrenalin til lanceringen.

Blandt midler til nødhjælp i allergiske reaktioner anvendes prednison eller andre glucocorticoider. De reducerer permeabiliteten af ​​små blodkar og har en immunosuppressiv effekt - det vil sige reducerer antallet af immunceller i blodbanen. Er dette lægemiddel antiallergisk? Ja. Men antihistamin - nej.

Antihistaminer og deres generationer

I forskellige reklamematerialer kan du finde sætninger som "4. generation antihistaminer"; en liste anvendes. Det er ikke helt klart ved hvilket princip disse lægemidler er lagt ud over generationer. Hvis ved sedation eller mangel deraf, er der kun to generationer. Men i nogle udgaver kan de findes og fem.

Mest sandsynligt betyder generationen de nyoprettede stoffer. Kun dette kan forklare de underlige lister over antihistaminmedicin i den nye generation, hvis liste kan indeholde et andet varemærke, der gemmer sig under en god gammel Suprastin.

Med hensyn til kemi og farmakokinetik kan tre generationer tælles:

  • blokkere af alle antihistaminreceptorer;
  • H1-blokkere;
  • metabolitter (kemiske reaktionsprodukter) andet.

Det er nødvendigt at forstå, hvordan de adskiller sig.

Første generation

Disse omfatter stoffer, der forårsager en bivirkning - sedation. De anbefales ikke til dem, der kører, og generelt vil de sove. Dette forklares ved, at de handlede på alle receptorer i træk, og de måtte - kun på den første type. Som følge af deres handling blev blodhjernebarrieren forstyrret, og patienten var træt. Her er et bord, der giver en visuel fremstilling af, hvad disse stoffer er.

http://chebo.pro/zdorove/sovremennye-antigistaminnye-preparaty-i-ih-otlichiya.html
Flere Artikler Om Allergener