Claritin - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer - П N013494 / 01 (tabletter); P N013494 / 02 (sirup).

Handelsnavn af stoffet - Claritin.

Det internationale ulicenserede navn er loratadin (loratadin).

Doseringsform - tabletter; sirup

struktur
Tabletter: aktiv ingrediens - loratadin 10 mg,
hjælpestoffer - lactosemonohydrat, majsstivelse, magnesiumstearat.
Syrup: aktiv ingrediens - loratadin 1 mg / ml,
excipienser - propylenglycol, glycerol, citronsyremonohydrat (alternativt citronsyre vandfri), natriumbenzoat, saccharose (granuleret), kunstig smag (fersken), renset vand.

beskrivelse
Tabletter: Ovalformede tabletter med hvid eller næsten hvid farve, der ikke indeholder fremmedlegemer, på den ene side er der risiko for varemærket "Kop og kolbe" og nummeret "10", den anden side er glat.
Sirup: En klar, farveløs eller gullig sirup, der ikke indeholder nogen synlige partikler.

Farmakoterapeutisk gruppe
Antiallergisk - N₁-histaminreceptorblokerer.

ATX-kode: R06AX13

Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik: Claritin - et antihistaminlægemiddel - selektiv perifer blokker N₁-histaminreceptorer. Det har en hurtig og langvarig anti-allergisk virkning. Aktionsbegyndelse - inden for 30 minutter efter indtagelse. Antihistaminvirkningen spidser efter 8-12 timer fra begyndelsen af ​​virkningen og varer mere end 24 timer. Claritin trænger ikke ind i blodhjernebarrieren og påvirker ikke centralnervesystemet, har ikke anticholinerge og beroligende virkninger (døsighed), påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner. Ved at tage Claritin forlænges QT-intervallet ikke på EKG.
Farmakokinetik: Claritin absorberes hurtigt i mave-tarmkanalen. Tiden for at opnå maksimal plasmakoncentration af loratadin er 1,3 timer, og dets aktive metabolitten, desloratadin, er 2,5 timer. Spise øger tiden for at nå maksimal koncentration (T_max) loratadin og desloratadin i ca. 1 time. Maksimal koncentration (C_maxa) loratadin og desloratadin er ikke afhængig af fødeindtagelse. Den maksimale koncentration øges hos ældre patienter, patienter med kronisk nyreinsufficiens eller alkoholisk leverskade.
Loratadin metaboliseres til desloratadin med cytokrom P450 ZA4 og i mindre grad cytochrom P450 2D6. Udskilt i urinen og gallen. Halveringstiden for loratadin er fra 3 til 20 timer (gennemsnitligt 8,4 timer), og desloratadin er fra 8,8 til 92 timer (i gennemsnit 28 timer); hos ældre patienter fra 6,7 ​​til 37 timer (gennemsnitlig 18,2 timer) og fra 11 til 39 timer (i gennemsnit 17,5 timer). Halveringstiden øges med alkoholisk leverskade (afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) og ændrer sig ikke i nærværelse af kronisk nyresvigt.
Hæmodialyse påvirker ikke farmakokinetikken af ​​loratadin og dets aktive metabolit.

Indikationer for brug
- Sæsonbestemt (pollinose) og året rundt allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis - eliminering af symptomer forbundet med disse sygdomme - nysen, kløe i næseslimhinden, rhinorré, brændende fornemmelse og kløe i øjnene, rivning.
- Kronisk idiopatisk urticaria
- Hudsygdomme af allergisk oprindelse.

Kontraindikationer
- Intolerance eller overfølsomhed over for loratadin eller enhver anden bestanddel af lægemidlet,
- alder op til 2 år
- laktationsperiode.

Med omhu
- graviditet,
- leversvigt.

Brug under graviditet og amning
Brugen af ​​Claritin under graviditet er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Claritin udskilles i modermælk, så ved afskrivning af lægemidlet under amning bør spørgsmålet om afbrydelse af amning løses.

Dosering og indgift
Inde, uanset måltidstider.
Voksne. herunder ældre og unge i alderen 12 år, anbefales det at tage Claritin i en dosis på 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde sirup) 1 gang om dagen.
For patienter med nedsat leverfunktion eller nyreinsufficiens skal initialdosis være 1 tablet (10 mg) eller 2 teskefulde (10 ml) sirup hver anden dag.
Børn i alderen 2 til 12 år, dosis Claritin anbefales at udpege afhængigt af kropsvægt:
- med en kropsvægt på mindre end 30 kg, 5 mg (1 tsk (5 ml) sirup eller 1/2 tablet) en gang dagligt.
- med en legemsvægt på 30 kg eller derover - 10 mg (2 teskefulde (10 ml) sirup eller 1 tablet) 1 gang om dagen.

Bivirkninger
Bivirkningerne anført nedenfor med Claritin forekom med en frekvens på> 2% og omtrent den samme frekvens som med placebo ("pacifiers").
Hos voksne blev hovedpine, træthed, tør mund, døsighed, gastrointestinale lidelser (kvalme, gastritis) og allergiske reaktioner i form af udslæt noteret. Derudover var der sjældne rapporter om anafylaksi, alopeci, abnorm leverfunktion, hjertebanken og takykardi.
Børn havde sjældent hovedpine, nervøsitet, sedation. Som hos voksne var forekomsten af ​​disse fænomener på samme niveau som med placebo (dummy).

overdosis
Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine. I tilfælde af overdosis skal man straks konsultere en læge.
Behandling: mavesaft (fortrinsvis 0,9% natriumchloridopløsning), der modtager adsorbenter (pulveriseret aktivt kul med vand), symptomatiske midler.
Loratadin udskilles ikke ved hæmodialyse.

interaktion
Spise påvirker ikke lægemidlets effektivitet.
Claritin forbedrer ikke effekten af ​​alkohol på centralnervesystemet. Da Claritin blev taget sammen med ketoconazol, erythromycin eller cimetidin, var der en stigning i plasmakoncentrationen af ​​loratadin og dets metabolite, men denne stigning blev ikke manifesteret klinisk, herunder ifølge elektrokardiografi.

Særlige instruktioner
Børn under 3 år anbefales at tage Claritin som sirup.
Ingen negativ effekt af Claritin på evnen til at køre bil eller at udføre andre aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed, blev afsløret.

Frigivelsesformular
Tabletter på 10 mg: på 7, 10 eller 15 tabletter i blisterne lavet af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie. På 1, 2 eller 3 blister sammen med ansøgningsinstruktionen i papkasse.
Sirup 1 mg / ml: 60 eller 120 ml i mørke glasflasker, forseglet med aluminiumskruehætter, der har en beskyttelsesring mod utilsigtet åbning og en polyethylenpakning; på 1 flaske komplet med en plastsked batcher og ansøgning instruktion i en pap pakke.

Opbevaringsforhold
Ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
I rækkevidde af børn.

Holdbarhed
Piller - 4 år.
Sirup - 3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek
Uden recept.

Navn og adresse på fabrikanten
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgien.

Forbrugerklager sendt til:
Shering-Plough LLC
119049, Moskva, st. Shabolovka, d. 10, s. 2

http://medi.ru/instrukciya/klaritin_10659/

Klaritinsirup: brugsanvisning

struktur

aktiv bestanddel: loratadin; 1 tablet indeholder loratadin

mikroniseret 10 mg;

Hjælpestoffer: lactose, magnesiumstearat, majsstivelse.

aktiv bestanddel: loratadin; 1 ml sirup indeholder loratadin

mikroniseret 1 mg;

excipienser: natriumbenzoat, propylenglycol, citronsyremonohydrat, kunstig (fersken) aromastoffer, glycerin, inverteret saccharose, vand.

beskrivelse

Tabletter: ovale tabletter med hvid eller næsten hvid farve med et "kolbe og skål" -ikon, en fejllinje og nummeret "10" på den ene side og en flad overflade på den anden side uden nogen indeslutning

Sirup: Gennemsigtig, farveløs eller lysegul sirup uden udenlandske indeslutninger;

Farmakologisk aktivitet

Claritin® er en tricyklisk selektiv perifer Hi-histamin receptor blokker. Når den anvendes i den anbefalede dosis, er der ingen klinisk signifikant beroligende og anticholinerg virkning.

Under den langsigtede behandling var der ingen klinisk signifikante ændringer i vitale tegn, laboratorietest, visuel undersøgelse af patienten eller et elektrokardiogram.

Claritin® - har ingen signifikant virkning på aktiviteten af ​​H2-histaminreceptorer. Det blokkerer ikke fangsten af ​​norepinephrin og har ingen reel virkning på hjerte-kar-systemet eller pacemakers aktivitet.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes loratadin hurtigt og metaboliseres under påvirkning af CYP3A4 og CYP2D6, hovedsageligt i desloratadin. Tiden til at nå den maksimale koncentration af loratadin og desloratadin i blodplasmaet er henholdsvis 1-1,5 timer og 1,5-3,7 timer. Loratadin og dets metabolitter binder sig godt til plasmaproteiner.

Hos friske frivillige er halveringstiden for loratadin og dets aktive metabolitter i plasma ca. 1 time og 2 timer. Halveringstiden er 8,4 timer for loratadin og 28 timer for dets aktive metabolitter.

Ca. 40% af den indgivne dosis udskilles i urinen og 42% i fæces inden for 10 dage i form af bundne metabolitter. Ca. 27% af den indgivne dosis udskilles i urinen i løbet af de første 24 timer. Mindre end 1% vises uændret.

Biotilgængeligheden af ​​loratadin og desloratadin er direkte proportional med dosis.

Fødevareindtagelse forlænger loratadins absorptionstid, men påvirker ikke den kliniske virkning.

Hos patienter med kronisk nyresvigt er værdien af ​​AUC og C_s stiger ikke i sammenligning med patienter med normal nyrefunktion. Halveringstiden ændrede sig ikke væsentligt, og hæmodialyse påvirker ikke farmakokinetikken af ​​loratadin og dets metabolitter.

Hos patienter med alkoholisk leverskade observeredes en stigning i AUC-værdierne og Srach for loratadin med en faktor 2, mens metabolittenes farmakokinetiske profil ikke ændrede sig i forhold til patienter med normal leverfunktion. Halveringstiden for loratadin og dets metabolitter var henholdsvis 24 timer og 37 timer og øget afhængigt af sværhedsgraden af ​​leversygdom.

Loratadin og dets aktive metabolit udskilles i modermælk under amning.

Indikationer for brug

Til symptomatisk behandling af allergisk rhinitis og kronisk idiopatisk urticaria.

Kontraindikationer

Claritin® er kontraindiceret til patienter med overfølsomhed overfor aktive stoffer eller andre stoffer i lægemidlet. Erfaring med klinisk brug af Claritin® tabletter hos børn under 12 år er begrænset.

Den kliniske erfaring med Claritin® sirup til børn under 2 år er begrænset.

Graviditet og amning

Da sikkerhed for brugen af ​​lægemidlet Klaritin® under graviditet ikke er fastslået, anbefales dets anvendelse under graviditet ikke.

Loratadin udskilles i modermælk, så brugen af ​​stoffet under amning anbefales ikke.

Dosering og indgift

Voksne og børn fra 12 år og ældre:

10 mg (1 tablet eller 10 ml sirup - 2 scoops) en gang dagligt.

Børn fra 6 til 12 år, der vejer mere end 30 kg: 10 mg (1 tablet) 1 gang om dagen.

For børn fra 3 til 6 år anbefales det at administrere Claritin® i form af en sirup.

Børn fra 6 til 12 år med en kropsvægt mindre end 30 kg anbefales at ordinere lægemidlet i form af en sirup.

Børn fra 3 til 12 år med en legemsvægt på over 30 kg: 10 mg (2 scoops = 10 ml) 1 gang pr. Dag.

Børn fra 3 til 12 år, der vejer mindre end 30 kg: 5 mg (1 scoop = 5 ml) 1 gang om dagen.

Claritin® kan tages uanset måltidstiden. Hvis du tager stoffet samtidig med mad, kan det sænke dets absorption, men påvirker ikke dets effektivitet.

Virkningen og sikkerheden af ​​lægemidlet hos børn under 2 år er ikke blevet fastslået.

Hos børn i alderen 2-3 år er oplevelsen af ​​klinisk brug af Claritin® begrænset, og derfor bør enhver udnævnelse udføres med stor omhu.

Hos børn under 12 år må lægemidlet ikke ordineres i mere end 14 dage.

Patienter med svær nedsat leverfunktion bør have en lavere startdosis på grund af muligheden for at reducere clearance af loratadin. Den anbefalede startdosis på 10 mg hver anden dag til voksne og børn, der vejer over 30 kg og for børn, der vejer under 30 kg, er 5 ml (5 mg) hver anden dag.

Dosisjustering hos ældre og patienter med nedsat nyrefunktion er ikke nødvendig.

Bivirkninger

Ved brug af lægemidlet kan der forekomme bivirkninger, der forekommer med varierende frekvens: meget ofte (> 1/10); ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

http://apteka.103.by/klaritin-instruktsiya/

Ny generation lægemiddel - Claritinsirup: Brugsanvisning til børn i alle aldre

Mange forældre ved, hvor svært det er at finde en effektiv og sikker medicin til behandling af allergi hos deres søn eller datter. Claritinsirup til børn er en af ​​de få stoffer, der med succes anvendes i pædiatrisk praksis. Narkotika i en ny generation eliminerer ikke kun negative symptomer, men forårsager sjældne bivirkninger.

Komponenterne i en medicinsk sirup, der har en behagelig ferskenfarve, har en positiv effekt på barnets krop ved akutte og kroniske allergier. Før behandling påbegyndes, bør forældrene lære reglerne for anvendelse af et antihistamin.

Sammensætningen af ​​antihistamin sirup

Loratadin - den aktive ingrediens i antiallergisk sirup Claritin. En klar, let gullig væske med en antihistamin effekt indeholder renset vand, glycerol, natriumbenzoat, propylenglycol. Behagelig smag giver fersken sirup til medicinsk sirup.

Værktøjet hældes i mørke glasflasker, volumenet af lægemidlet er 60 og 120 ml. For brugervenlighed i hver pakke anbringes ske dispenser af ikke-giftig plast.

effekt

Terapeutisk sirup har en kompleks virkning på kroppen. Værktøjet er egnet til eliminering af akutte symptomer, forebyggelse af alvorlige tilbagefald i kronisk form af en allergisk reaktion.

Efter at have taget Claritin manifesteres ikke kun H1-blokeringsegenskaberne af lægemidlet, men også en kompleks virkning på kroppen, hvilket reducerer modtagelsen over for virkningen af ​​allergener.

Hvordan manifesterer kold allergi hos børn og hvordan man behandler kold urticaria? Vi har svaret!

Læs hvordan du behandler blære dermatitis hos spædbørn og forhindre udviklingen af ​​ble allergi på denne side.

Positive effekter:

• en antihistamin;
• antiallergisk;
• kløestillende.

Efter at have taget sirupen, fører selektiv blokering af H1-perifere histaminreceptorer til svækkelsen af ​​tegn på allergi efter 30 minutter. Helt stoffet absorberes i en og en halv til to timer, den største antihistamin effekt opnås i 8-12 timer efter forbrug af lægemidlet. Loratadin som følge af metabolisme bliver til desloratadin, den aktive virkning af lægemidlet varer i 24 timer, nogle gange længere.

fordele

Pædagoger fra forskellige lande anser Claritin for at være et af de sikreste lægemidler til behandling af forskellige former for allergi hos børn. I mere end 15 år er medicin baseret på loratadin ofte ordineret af læger til at kontrollere allergier hos unge patienter.

Positive point:

• hurtig effekt;
• kompleks virkning på kroppen
• sedation er sjælden;
• minimale liste over kontraindikationer og bivirkninger
• stoffet er tilladt fra to år
• sirup fjerner tegn på allergisk konjunktivitis;
• langvarig handling
• medicin påvirker ikke nervesystemet, nedsætter ikke psykomotoriske reaktioner;
• Mange børn som den svage fersken smag, tager unge patienter roligt medicin til allergi.

Indikationer for brug

Antihistaminlægemiddel har vist høj effektivitet ved behandlingen af ​​følgende sygdomme og tilstande:

• idiopatisk urticaria (kronisk form);
• årstidens rhinitis og allergisk konjunktivitis;
• insektbid;
• allergisk udslæt på huden.

Kontraindikationer

Restriktioner for at tage loratadinsirup:

• overdreven følsomhed over for lægemidlets indholdsstoffer
• alder af barn op til to år
• amning.

Mulige bivirkninger

Lægemidlet viser god tolerabilitet. Det negative respons i kroppen forekommer sjældent.

Børn har nogle gange:

• døsighed;
• beroligende virkninger
• nervøsitet;
• hovedpine.

Instruktioner til brug og dosering

Forældre skal følge vejledningen nøjagtigt:

• Den optimale frekvens af at tage stoffet - en gang om dagen;
• enkeltdosis - 5 ml;
• en uafhængig stigning i satsen er forbudt: bivirkninger udvikles.

Det er vigtigt:

• med en legemsvægt af en ung patient over 30 kg, øges den daglige dosis med 2 gange;
• for børn, der lider af allergiske reaktioner, efter 12 år er den daglige sats 10 ml;
• med nyrer og levers sygdomme må man tage en antihistamin mindre hyppigt end i mangel af sygdomme -10 ml sirup hver anden dag.

Omkostninger til

Lægemidlet på basis af loratadina tilhører den gennemsnitlige priskategori. Høj effektivitet forklarer populariteten af ​​antihistamin, den aktive efterspørgsel efter terapeutisk sirup til børn.

Omtrentlig pris for claritinsirup:

• volumen på 60 ml - 240-260 rubler;
• volumenet på 120 ml - 300-350 rubler.

Hvad og hvordan man behandler allergisk dermatitis hos voksne? Vi har svaret!

Lær om reglerne for ernæring og kost med madallergier hos voksne fra denne artikel.

Gå til http://allergiinet.com/allergeny/produkty/med.html og læs om, hvordan en allergi mod honning er manifesteret i et barn og hvordan man behandler det.

Opbevaringsforhold

Hold allergisirupet på et køligt sted i en lukket emballage. Den optimale temperatur er ikke højere end + 25 grader. Vi kan ikke lade stoffet med en behagelig smag falde i hænderne hos unge patienter: ukontrolleret modtagelse påvirker kroppens tilstand negativt.

analoger

Narkotikaudskiftning udføres kun af den behandlende læge. Obligatorisk tilstand - udvælgelse af sirup, dråber eller piller til allergi under hensyntagen til alder. Det er vigtigt at være særlig forsigtig ved eliminering af allergiske reaktioner hos børn med lav kropsvægt, op til 2 år med svære lever- og nyresygdomme.

Effektive analoger:

anmeldelser

Udtalelsen om allergisirup er i de fleste tilfælde positiv. Forældre og børnelæger anser Claritin for at være et sikkert stof, der sjældent forårsager negative reaktioner hos små allergikere.

Det positive øjeblik er den lyse fersken smag, takket være, at børnene let tager medicinen. Den minimale liste over kontraindikationer giver dig mulighed for aktivt at bruge stoffet uden frygt for barnets tilstand.

http://allergiinet.com/lechenie/preparaty/sirop-klaritin.html

Claritin

◊ Hvide eller næsten hvide tabletter, der ikke indeholder udenlandske indeslutninger, ovale, på den ene side er der risiko for varemærket "Kop og kolbe" og nummeret "10", den anden side er glat.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 71,3 mg, majsstivelse - 18 mg, magnesiumstearat - 0,7 mg.

7 stk - blister (1, 2, 3) - pakker pap.
10 stk. - blister (1, 2, 3) - pakker pap.
15 stk. - blister (1, 2, 3) - pakker pap.

◊ Sirup er farveløs eller gullig, gennemsigtig, uden synlige partikler.

Hjælpestoffer: propylenglycol - 100 mg, glycerol - 100 mg, citronsyremonohydrat - 9,6 mg (eller vandfri citronsyre - 8,78 mg), natriumbenzoat - 1 mg, saccharose (granuleret) - 600 mg, kunstig smag (fersken) - 2,5 mg, renset vand - qs op til 1 ml.

60 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en doseringsske eller en 5 ml gradueret sprøjte - papemballage.
120 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en doseringsske eller en gradueret 5 ml sprøjte - kartonemballager.

Antiallergisk lægemiddel, selektiv perifer histaminblokerer H₁-receptorer. Loratadin er en tricyklisk forbindelse med en udtalt antihistamin effekt. Det har en hurtig og langvarig anti-allergisk virkning.

Loratadin trænger ikke ind i BBB og påvirker ikke centralnervesystemet. Det har ingen klinisk signifikant anticholinerge eller beroligende virkning, dvs. forårsager ikke døsighed og påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner, når de anvendes i de anbefalede doser. Brug af lægemidlet Claritin fører ikke til forlængelse af QT-intervallet på EKG. Ved langtidsbehandling var der ingen klinisk signifikante ændringer i vitale tegn, fysiske undersøgelsesdata, laboratorieresultater eller EKG.

Loratadin har ingen signifikant selektivitet for histamin H₂-receptorer. Det hæmmer ikke genoptagelsen af ​​norepinephrin og har ringe effekt på hjerte-kar-systemet eller pacemakers funktion.

Efter indtagelse af lægemidlet Claritin begyndelse af handling - i 30 minutter. Antihistamin effekten når maksimalt efter 8-12 timer fra begyndelsen af ​​virkningen og varer mere end 24 timer.

Efter at have taget stoffet inde i loratadin absorberes det hurtigt og godt fra mave-tarmkanalen. T_max loratadin i blodplasmaet - 1-1,5 h, og dets aktive metabolitten desloratadin - 1,5-3,7 h. Ætning øges T_max loratadin og desloratadin i ca. 1 time, men påvirker ikke lægemidlets virkning. C_max loratadin og desloratadin er ikke afhængige af fødeindtagelse.

Biotilgængeligheden af ​​loratadin og dens aktive metabolit er dosisafhængig.

Loratadin i høj grad er forbundet med plasmaproteiner 97-99%, og dets aktive metabolit - i en moderat grad - 73-76%.

Loratadin metaboliseres til dannelse af desloratadin med deltagelse af isoenzym CYP3A4 og i mindre grad CYP2D6.

Udskåret af nyrerne (ca. 40% af den indtagne dosis) og gennem tarmene (ca. 42% af den indtagne dosis) i mere end 10 dage, hovedsagelig i form af konjugerede metabolitter. Ca. 27% af den indtagne dosis elimineres af nyrerne inden for 24 timer efter indtagelse af lægemidlet. Mindre end 1% af det aktive stof udskilles af nyrerne uændret inden for 24 timer efter at have taget lægemidlet.

T_1/2 loratadin ligger i området fra 3 til 20 timer (gennemsnitlig 8,4 timer) og desloratadin fra 8,8 til 92 timer (gennemsnitlig 28 timer).

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

De farmakokinetiske profiler af loratadin og dets aktive metabolit hos voksne og ældre friske frivillige var sammenlignelige.

T_1/2 loratadin og desloratadin hos ældre patienter fra 6,7 ​​til 37 timer (gennemsnitlig 18,2 timer) og fra 11 til 39 timer (gennemsnitlig 17,5 timer).

Hos patienter med kronisk nyresygdom C_max og loratadins AUC og dets aktive metabolit øges sammenlignet med patienter med normal nyrefunktion. T_1/2 loratadin og dets aktive metabolit er ikke forskellige fra dem hos raske patienter. T_1/2 loratadin og dets aktive metabolit ændres ikke i nærværelse af kronisk nyresvigt. Hæmodialyse hos patienter med kronisk nyresvigt har ingen virkning på farmakokinetikken af ​​loratadin og dets aktive metabolit.

Hos patienter med alkoholisk leverskade C_max og loratadins AUC og dets aktive metabolitten øges med 2 gange sammenlignet med disse indikatorer hos patienter med normal leverfunktion. T_1/2 loratadin og dets aktive metabolitten stiger med alkoholisk leverskade (afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) og ændrer sig ikke i nærværelse af kronisk nyresvigt.

- sæsonbestemt (pollinose) og året rundt allergisk rhinitis og allergisk conjunctivitis (for at eliminere symptomerne forbundet med disse sygdomme - nysen, kløe i næseslimhinden, rhinorré, brændende fornemmelse og kløe i øjnene, rive)

- kronisk idiopatisk urticaria

- Hudsygdomme af allergisk oprindelse.

- alder op til 2 år (for sirup)

- alder op til 3 år (til tabletter)

- laktationsperiode (amning)

- sjældne arvelige sygdomme (overtrædelser af tolerancen for galactose, lapp lactase mangel eller glucose-galactose malabsorption) - på grund af tilstedeværelsen af ​​lactose, som er en del af tabletterne;

- mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption - på grund af tilstedeværelsen af ​​saccharose, som er en del af sirupen;

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Forholdsregler bør ordineres til patienter med alvorlig nedsat leverfunktion under graviditet.

Lægemidlet er ordineret i munden, uanset måltidet.

Voksne (inklusive ældre patienter) og unge over 12 år anbefales at tage Claritin i en dosis på 10 mg (1 fad. Eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) 1 gang / dag.

Børn i alderen 2 til 12 år, anbefales Claritin dosis afhængigt af kropsvægt: med en kropsvægt mindre end 30 kg - 5 mg (1/2 tab eller 1 tsk / 5 ml / sirup) 1 gang / dag med en vægt legeme 30 kg eller derover - 10 mg (1 firkant eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) 1 gang / dag.

For voksne og børn, der vejer over 30 kg med alvorlig nedsat leverfunktion, er startdosis 10 mg (1 firkant eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) hver anden dag med en legemsvægt på 30 kg eller derunder - 5 mg (1 te ske / 5 ml / sirup) hver anden dag.

Ældre patienter og patienter med kronisk nyresvigt kræver ikke dosisjustering.

I kliniske undersøgelser

I kliniske undersøgelser, der involverede børn i alderen 2 til 12 år, der tog lægemidlet Claritin, blev der set hovedpine (2,7%), nervøsitet (2,3%), træthed (1%), hyppigere end i placebogruppen.

Fra nervesystemet: hos børn i alderen 2 til 12 år - hovedpine (2,7%), nervøsitet (2,3%), træthed (1%); hos voksne, hovedpine (0,6%), døsighed (1,2%), søvnløshed (0,1%).

På fordøjelsessystemet: hos voksne - øget appetit (0,5%).

http://health.mail.ru/drug/klaritin/

Claritin ® (Claritin ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Sirup: klar, farveløs eller gullig, uden synlige partikler.

Tabletter: Ovalformet, hvid eller næsten hvid i farve, der ikke indeholder udenlandske indeslutninger, på den ene side er der risiko for varemærket "Kop og kolbe" og nummeret "10", den anden side er glat.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Loratadin - det aktive stof i lægemidlet Claritin ® - er en tricyklisk forbindelse med en udtalt antihistamin effekt og er en selektiv perifer blokker H₁-histaminreceptorer. Det har en hurtig og langvarig anti-allergisk virkning. Begyndelse af handling - inden for 30 minutter efter indtagelse af stoffet Claritin ® indeni. Antihistamin effekten når maksimalt efter 8-12 timer fra begyndelsen af ​​virkningen og varer mere end 24 timer.

Loratadin trænger ikke ind i BBB og påvirker ikke CNS. Det har ingen klinisk signifikant anticholinerge eller beroligende virkning, dvs. forårsager ikke døsighed og påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner, når de anvendes i de anbefalede doser. Ved at tage Claritin ® forlænges QT-intervallet ikke på et EKG

Ved langvarig behandling blev der ikke observeret nogen klinisk signifikante ændringer i vitale tegn, fysiske undersøgelsesdata, laboratorietestresultater eller EKG-resultater.

Loratadin har ingen signifikant selektivitet for H₂-histaminreceptorer. Det hæmmer ikke genoptagelsen af ​​norepinephrin og har ringe effekt på hjerte-kar-systemet eller pacemakerfunktionen.

Farmakokinetik

Loratadin absorberes hurtigt og godt i fordøjelseskanalen T_max loratadin i blodplasmaet - 1-1,5 h, og dets aktive metabolitten desloratadin - 1,5-3,7 h. Fødevareindtag øges T_max loratadin og desloratadin i ca. 1 time, men påvirker ikke lægemidlets virkning. C_max loratadin og desloratadin er ikke afhængige af fødeindtagelse. Hos patienter med kronisk nyresygdom C_max og loratadins AUC og dets aktive metabolitten øges sammenlignet med disse indikatorer hos patienter med normal nyrefunktion. T_1/2 loratadin og dets aktive metabolit er ikke forskellige fra dem hos raske patienter. Hos patienter med alkoholisk leverskade C_max og loratadins AUC og dets aktive metabolitten øges med 2 gange sammenlignet med disse indikatorer hos patienter med normal leverfunktion.

Loratadin har en høj grad (97-99%), og dets aktive metabolitten har en moderat grad (73-76%) binding til plasmaproteiner.

Loratadin metaboliseres til desloratadin via cytokrom P450 3A4-systemet og i mindre grad cytokrom P450 2D6-systemet. Udskåret gennem nyrerne (ca. 40% af den indtagne dosis) og gennem tarmene (ca. 42% af den indtagne dosis) i mere end 10 dage, hovedsagelig i form af konjugerede metabolitter. Ca. 27% af den indtagne dosis elimineres gennem nyrerne inden for 24 timer efter at have taget lægemidlet. Mindre end 1% af det aktive stof udskilles gennem nyrerne i uændret form inden for 24 timer efter at have taget lægemidlet.

Biotilgængeligheden af ​​loratadin og dens aktive metabolit er dosisafhængig. De farmakokinetiske profiler af loratadin og dets aktive metabolit hos voksne og ældre friske frivillige var sammenlignelige.

T_1/2 loratadin spænder fra 3 til 20 timer (gennemsnitlig 8,4 timer) og desloratadin fra 8,8 til 92 timer (gennemsnitlig 28 timer); hos ældre patienter fra 6,7 ​​til 37 timer (gennemsnitlig 18,2 timer) og fra 11 til 39 timer (gennemsnitlig 17,5 timer). T_1/2 forøges med alkoholisk leverskade (afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) og ændres ikke i tilfælde af kronisk nyresvigt

Hæmodialyse hos patienter med kronisk nyresvigt har ingen virkning på farmakokinetikken af ​​loratadin og dets aktive metabolit.

Indikationsmedicin Claritin ®

sæsonbestemt (pollinose) og året rundt allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis - symptomatisk behandling af nysen, kløe i næseslimhinden, rhinorré, brænding og kløe i øjnene, rivning;

kronisk idiopatisk urticaria;

hudsygdomme af allergisk oprindelse.

Kontraindikationer

intolerance eller overfølsomhed over for loratadin eller enhver anden bestanddel af lægemidlet;

sjældne arvelige sygdomme (krænkelse af galactosens tolerance, Lapps laktasemangel eller glucose-galactosemalabsorption) - på grund af tilstedeværelsen af ​​lactose, som er en del af tabletterne; mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption - på grund af tilstedeværelsen af ​​saccharose, som er en del af sirupen;

amning periode

alder op til 2 år (til sirup), 3 år (til tabletter).

Med omhu: alvorlig abnorm leverfunktion graviditet (se "Ansøgning under graviditet og amning").

Brug under graviditet og amning

Sikkerheden af ​​loratadin under graviditet er ikke blevet fastslået. Brug af stoffet Claritin ® er kun muligt, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Loratadin og dets aktive metabolit udskilles i modermælk, og derfor bør man ved afskrivning af et lægemiddel under amning afveje spørgsmålet om ophør.

Bivirkninger

Hovedpine (2,7%), nervøsitet (2,3%), træthed (1%) blev observeret hyppigere i kliniske undersøgelser, der involverede børn fra 2 til 12 år, der tog stoffet Claritin ® oftere end i placebogruppen.

I kliniske forsøg, der involverede voksne, forekom bivirkninger, der blev observeret oftere end ved anvendelse af placebo ("dummy") hos 2% af patienterne, der tog stoffet Claritin ®. Hos voksne blev hovedpine (0,6%), søvnighed (1,2%), øget appetit (0,5%) og søvnløshed (0,1%) ved brug af lægemidlet Claritin ® hyppigere end i placebogruppen.. Derudover var der meget sjældne rapporter i post-marketingperioden (®.

Lægemidlet Claritin ® forbedrer ikke effekten af ​​alkohol på centralnervesystemet

Da loratadin blev administreret samtidig med ketoconazol, erythromycin eller cimetidin, var der en stigning i plasma loratadinkoncentrationen, men denne stigning var ikke klinisk signifikant, inkl. ifølge EKG

Dosering og indgift

Inde, uanset måltidstider.

Voksne, herunder Ældre og teenagere fra 12 år: Brugen af ​​Claritin ® i en dosis på 10 mg (1 tab eller 2 tsk. (10 ml) sirup) anbefales 1 gang om dagen. Ved anvendelse af lægemidlet hos ældre patienter og hos patienter med tilstedeværelse af ESRD, er dosisjustering ikke nødvendig.

Børn fra 2 (til sirup) og 3 (til tabletter) op til 12 år: Dosis af Claritin ® anbefales at blive ordineret afhængigt af kropsvægt. Med en legemsvægt på 30 kg eller derunder, 5 mg (1 tsk. (5 ml) sirup) 1 gang pr. Dag; mere end 30 kg - 10 mg (2 teskefulde (10 ml) sirup eller 1 fane) 1 gang om dagen.

Voksne og børn med en legemsvægt på mere end 30 kg med svær leverdysfunktion, bør initialdosis være 10 mg (2 teskefulde sirup eller 1 fad). Hver anden dag med en legemsvægt på 30 kg eller derunder - 5 mg (1 del (5 ml) sirup) hver anden dag.

overdosis

Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine. I tilfælde af overdosis skal man straks konsultere en læge.

Behandling: symptomatisk og støttende terapi. Mulig maveskylling, modtagelse af adsorbenter (knust aktiveret kulstof med vand). Loratadin udskilles ikke ved hæmodialyse. Efter nødhjælp er det nødvendigt at fortsætte med at overvåge patientens tilstand.

Særlige instruktioner

Børn fra 2 til 3 år anbefales at tage Claritin ® medicin i form af sirup.

Administrationen af ​​Claritin ® bør seponeres 48 timer før hudtest, da antihistaminlægemidler kan fordreje resultaterne af en diagnostisk undersøgelse.

Indflydelse på evnen til at styre køretøjer og arbejde med mekanismer. Ingen negativ effekt af lægemidlet Claritin ® på evnen til at køre bil eller udføre andre aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed, blev påvist. Men i meget sjældne tilfælde oplever nogle patienter døsighed, mens de tager stoffet Claritin ®, hvilket kan påvirke deres evne til at køre og arbejde med mekanismer.

Frigivelsesformular

Sirup, 1 mg / ml. Flaskerne af mørkt glas, forseglet med aluminiumskruehætter, der har en ring af den første åbning og PE tætningspakning eller polypropylen skruehætter, der har en ring af den første åbning, beskyttelse mod åbning af flasken med børn og PE tætningspakning, 60 eller 120 ml. 1 fl. komplet med en plastisk doseringsskje eller en gradueret 5 ml sprøjte i en æske.

Tabletter, 10 mg. I blister fremstillet af PVC og aluminiumsfolie, 7, 10 eller 15 stk. 1, 2 eller 3 bl. i en æske.

producent

Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgien.

Registreringsindehaver: Schering-Plau Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgien.

Krav fra forbrugere skal sendes til følgende adresse: 107113, Moskva, 3. Rybinskaya st., 18, s. 2.

Tlf.: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Claritin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for lægemidlet Claritin ®

10 mg tabletter - 4 år.

sirup 1 mg / ml - 3 år.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_1744.htm

Klaritinsirup: brugsanvisning

struktur

aktiv bestanddel: loratadin;

1 ml sirup indeholder loratadin 1 mg

Hjælpestoffer: propylenglycol, glycerin, citronsyre, natriumbenzoat (E 211), saccharose, kunstig ferskenaroma, renset vand.

Doseringsformular

Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: klar fra farveløs til lysegul farve sirup, fri for udenlandske indeslutninger.

Farmakologisk gruppe

Antihistaminer til systemisk brug. ATX kode R06A X13.

Farmakologiske egenskaber

Loratidin (aktiv bestanddel af lægemidlet Claritin ®) er en tricyklisk antihistamin med selektiv aktivitet mod perifere H1-receptorer.

Når den anvendes i den anbefalede dosis, har den ikke klinisk signifikant beroligende og anticholinerg virkning. Under langvarig behandling blev der ikke påvist klinisk signifikante ændringer i vitale tegn, laboratorietest, fysisk undersøgelse af patienten eller i elektrokardiogrammet. Claritin ® har ingen signifikant virkning på aktiviteten af ​​H 2 -histaminreceptorer. Blokerer ikke optagelsen af ​​norepinephrin og påvirker faktisk ikke det kardiovaskulære system eller aktiviteten af ​​pacemakeren.

Efter en enkelt dosis af lægemidlet (10 mg) på basis af hudtest på histamin blev det konstateret, at antihistamin-effekten er klinisk mærkbar efter 1-3 timer, når en toppværdi i området fra 8 til 12:00 siden starten af ​​handlingen og varer 24 timer. Der var ingen udvikling af resistens, når man tog lægemidlet i 28 dage.

Suge. Loratadin absorberes hurtigt og godt. Fødevareindtagelse forlænger loratadins absorptionstid, men påvirker ikke den kliniske virkning. Biotilgængeligheden af ​​loratadin og dens aktive metabolit er direkte proportional med dosis.

Distribution. Loratadin binder aktivt (fra 97% til 99%) med plasmaproteiner, og dets aktive metabolitten er forbundet med moderat aktivitet (fra 73% til 76%).

Halveringstiden for loratadin og dets aktive metabolitten fra plasma hos raske frivillige er henholdsvis ca. 1 og 2:00 efter påføring.

Metabolisme. Efter administration absorberes loratadin hurtigt og godt og metaboliseres under påvirkning af CYP3A4 og CYP2D6, hovedsageligt i desloratadin. Desloratadins hovedmetabolit er farmakologisk aktiv og er mere ansvarlig for den kliniske effekt. Tiden til at nå den maksimale koncentration af loratadin og desloratadin i blodplasmaet er henholdsvis 1-1,5 timer og 1,5-3,7 timer.

Konklusion. Ca. 40% af den administrerede dosis udskilles i urinen og 42% i fæces inden for 10 dage, hovedsagelig i form af konjugerede metabolitter. Ca. 27% af den indgivne dosis udskilles i urinen i de første 24 timer. Mindre end 1% af det aktive stof udskilles i uændret aktiv form - som loratadin eller desloratadin.

Den gennemsnitlige endelige halveringstid hos raske voksne frivillige er 8,4 timer (fra 3 til 20 timer) for loratadin og 28 timer (fra 8,8 til 92 timer) for dets vigtigste aktive metabolit.

Forringet nyrefunktion. Hos patienter med nedsat nyrefunktion var området under koncentrations-tidskurven (AUC) og den maksimale plasmakoncentration (C max) af loratadin og dens aktive metabolitten højere end de tilsvarende tal hos patienter med normal nyrefunktion. Halveringstiden for loratadin og dets aktive metabolit var ikke signifikant anderledes end hos sunde frivillige. Hos patienter med kronisk nedsat nyrefunktion påvirker hæmodialysen ikke farmakokinetikken for loratadin og dets aktive metabolit.

Leverdysfunktion. Hos patienter med kronisk alkoholisk leverskade var AUC og C max-indekset for loratadin dobbelt så højt, og de tilsvarende indekser af deres aktive metabolit ændredes ikke signifikant sammenlignet med dem hos patienter med normal leverfunktion. Halveringstiden for loratadin og dets aktive metabolit er henholdsvis 24 og 37 timer og øges afhængigt af sværhedsgraden af ​​leversygdom.

Ældre patienter. Loratadins farmakokinetik og dets aktive metabolit var ens hos raske voksne frivillige, herunder og ældre.

vidnesbyrd

Symptomatisk behandling af allergisk rhinitis og kronisk idiopatisk urticaria hos voksne og børn over 2 år.

http://lek.103.ua/15403-klaritin-sirop-instruktsiya/

Claritin (sirup): brugsanvisning

Doseringsformular

struktur

1 ml sirup indeholder

aktiv ingrediens: loratadin 1 mg;

excipienser: propylenglycol, glycerin, vandfri citronsyre, natriumbenzoat, saccharose, kunstig ferskenaroma, renset vand.

beskrivelse

Gennemsigtig sirup fra farveløs til lysegul farve, fri for synlige mekaniske indeslutninger.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antihistaminer af systemisk virkning. Antihistaminer af systemisk virkning andre. loratadin

ATX kode R06AX13

Farmakologiske egenskaber

Loratadin absorberes hurtigt og metaboliseres i mave-tarmkanalen. Halveringstiden for blodplasma loratadin er 1 time og dens aktive metabolit - 2 timer. Den gennemsnitlige halveringstid for loratadin er 8,4 timer (varierer fra 3 til 20 timer), og desloratadin er 28 timer (varierer fra 8,8 til 92 timer). Området under metabolittenes koncentrations-tidskurve (AUC) er højere sammenlignet med AUC for loratadin selv.

Loratadin har en højere affinitet for plasmaproteiner (97% -99%) sammenlignet med dets aktive metabolitter (73% -76%).

Udskåret i urinen (ca. 40%) og afføring (ca. 42%) i 10 dage, hovedsagelig i form af konjugerede metabolitter.

En klinisk undersøgelse viste, at loratadins farmakokinetiske profil og dets metabolitter er sammenlignelige hos unge og ældre frivillige.

Den maksimale plasmakoncentration (Cmax) og AUC for loratadin og dets metabolitter stiger hos patienter med kronisk nyresvigt sammenlignet med raske patienter. I disse patienter var halveringstiden for loratadin og dets metabolitter lidt anderledes end raske patienter. Hæmodialyse påvirker ikke farmakokinetikken af ​​loratadin og dets aktive metabolit.

Ved kronisk alkoholisk leverskade fordobles Cmax og AUC-værdierne for loratadin, selvom den farmakokinetiske profil generelt hos disse patienter var lidt anderledes end hos raske patienter. Halveringstiden for loratadin og dets metabolitter er henholdsvis 24 timer og 37 timer og øges med leversvigt.

Farmakokinetikken for en enkeltdosis på 2,5 mg loratadin hos børn i 1-2 år er sammenlignelig med farmakokinetikken hos voksne patienter og børn over 2 år.

Loratadin, den aktive ingrediens i Claritin, er en tricyklisk antihistamin og er en selektiv blokering af perifere H1-histaminreceptorer.

I de fleste patienter udviser Claritin ikke anticholinerge og beroligende virkninger, når de anvendes ved anbefalede doser.

Ved langvarig behandling var der ingen klinisk signifikante ændringer i hovedindikatorerne for vitale funktioner, indikatorer for laboratorieprøver, ekstern undersøgelse eller EKG.

Loratadin har ikke udtalt aktivitet på H2-receptoren. Lægemidlet hæmmer ikke absorptionen af ​​norepinephrin og har stort set ingen virkning på hjerte-kar-systemet eller pacemakers aktivitet.

Antiallergic effekt udvikler sig inden for de første 1-3 timer efter at have taget lægemidlet, når et maksimum inden for 8-12 timer og varer i 24 timer. Der var ingen udvikling af resistens over for lægemidlet efter 28 dages loratadin.

Indikationer for brug

symptomatisk behandling af allergisk rhinitis

- symptomatisk behandling af kronisk idiopatisk urticaria

http://tab.103.kz/klaritin-sirop-instruktsiya/

Klaritin - indikationer for brug og instruktioner

Lægemidlet Claritin er et middel til allergi. Hovedfunktionen er at bekæmpe symptomer. Følgende symptomer er indikationer på Claritin til brug: trængsel og løbende næse, kløende øjne og riveudslæt, udslæt og brændende på huden, nysen og bronkospasmen, hævelse af slimhinden.

Hvis du ikke tager stoffet for allergi, kan disse betingelser forekomme:

• Løbende næse: sæsonbestemt (pollyonis) og allergisk (året rundt)
• urticaria
• Hudsygdomme: eksem og dermatitis
• Allergisk reaktion på produkter (chokolade, lactose, jordbær osv.)
• Reaktionen af ​​menneskekroppen til insektbid
• angioødem

Claritin tabletter: brugsanvisning

Claritin - sirup og tabletter er taget uanset tidspunktet på dagen og fødeindtagelse. Efter brug af stoffet skal du drikke vand. Doseringen afhænger af personens alder. For børn under tre år er Claritin bedst givet i form af sirup, og hvis et barn er ældre end tre år, kan tabletter anvendes.

I ungdomsårene (12 år) bør voksne tage Claritin tabletter. Doseringen er baseret på en tablet ad gangen. Anvendelsen af ​​sirup bør tages med en hastighed på 10 ml (2 scoops) en gang dagligt. I tilfælde af leversygdom bør Claritin tages i en dosis på 1 tablet i to dage eller en halv pille en gang om dagen.

For børn (aldersgruppe fra 2 til 12 år) Claritin bør tages i en personlig dosering, som afhænger af patientens vægt. Med et barn, der vejer op til 30 kg, er det værd at bruge en dosis på 5 mg (en halv pille eller en måleske sirup) en gang om dagen. Under sådanne forhold er det bedre at bruge sirup, da doseringen vil være korrekt. Hvis patientens vægt er over 30 kg, vil en dosis på 1 tablet (10 mg) gøre, hvis Claritinsirup, derefter 2 skjeer (10 ml) en gang om dagen.

Ved indsamling af test (hudallergi test) skal det ophøre med at tage Claritin mindst to dage før testen. Ellers vil resultatet af analysen være forkert.

Under graviditeten

Gravide kvinder er ordineret Claritin terapeuter kun i tilfælde af vital behov, når det er umuligt at leve uden et allergisk stof. I de igangværende forsøg på dyr blev der ikke fundet dårlige resultater. Men hos gravide kvinder blev brugen af ​​stoffet ikke testet, så der er ingen 100% garanti for, at stoffet ikke vil påvirke graviditeten selv og barnet. Når du bruger Claritin under graviditet og efter, vil mælken indeholde den så meget som den kommer ind i blodet. Derfor, hvis stoffet er afgørende, er det nødvendigt at overføre barnet til tørre mælkeformler for at undgå mulige bivirkninger.

Symptomer på overdosering

En overdosis af Claritin kan forekomme, når den tages mere end 40 mg om 1 dag. Symptomer på overdosering ser ud som: døsighed, hovedpine, arytmi. Børn, der vejer mindre end 30 kg, reagerer på en høj dosis Claritin med en rystelse, læbeforstyrrelser, hjertebanken. I tilfælde af overdosis er det akut at producere en mavesaft, dvs. fjerne stoffet fra kroppen, det er også nødvendigt at tage absorberende stoffer (aktivt kul, filter).

Mulige bivirkninger

Lægemidlet har få bivirkninger. For børn er det sløvhed, hovedpine og nervøsitet. For voksne er bivirkninger mulige i form af træthed, tør mund, hovedpine, takykardi, kvalme, leverforstyrrelse, skaldethed.

Klaritinsirup: brugsanvisning

Claritin til børn fremstilles i form af en sirup. Da sirupen lettere absorberes af kroppen og lettere at påføre. For børn i op til tre år kan Claritin kun bruges som sirup (af denne grund kaldes sirupen børn). Efter tre år kan du bruge nogen form for stoffet. Børns vægt er det vigtigste kriterium for dosering af Claritin. Brugen af ​​Claritin ved en hvilken som helst dosering er kun mulig en gang dagligt. Dosis selv er opdelt i stillinger i henhold til barnets vægt. Hvis barnet vejer op til 30 kg, påføres dosen i 5 ml (1 scoop). Med et barn, der vejer mere end 30 kg, anvendes en dosis på 10 ml (2 skeer).

Varigheden af ​​Claritin afhænger af, hvad der var allergisk. Prescribe stoffet fra to dage til to uger. Som forebyggelse bør Claritinsirup eller tabletter tages i længere tid.

Ifølge instruktionerne til brug og foreskrevet af børnelæger, er Claritin også brugt i en tidligere alder af barnet. Spædbørn op til 1 år foreskrevet dosis på ikke over 1,5 ml. Et barn i alderen 1-2 skal ordineres 3 ml om dagen.

Claritin Effektivitet

Claritin begynder at virke inden for 30 minutter efter påføring, og dets virkning varer i en dag. Lægemidlet hjælper med at eliminere virkningen af ​​allergener ved at blokere histaminreceptorer.

En allergisk reaktion manifesteres på grund af stoffet histamin, som er indeholdt i vores krop. Når allergi manifesteres, udløser histamin forskellige reaktioner i menneskekroppen: slimudslæt (løbende næse, tårer), udslæt, kløe, nysen osv. Lægemidlet blokerer virkningen af ​​histamin og alle symptomer på allergisk stop. Og i fremtiden bør fortsætte med at modtage Claritin, således at reaktionen af ​​histaminvirkningen ikke vises igen.

Hvad er formen af ​​Klaritin og hvad er inkluderet i præparatet?

Ifølge brugsvejledningen sker Claritin-frigivelsen af ​​lægemidlet i to former: sirup og tabletter. Claritin producerer gård. organisation SCHERING-PLOWUG LABO N.V.

Sirup ligner en klar løsning, uden brug af farvestoffer, undertiden har en gullig farvetone. I sirupen bør der ikke være sediment og urenheder. Volumenet Claritin i form af en sirup findes i to hætteglas af glas på 120 ml og 60 ml. Sættet af sirup er nødvendigvis fastgjort til måleske.

Claritin tabletter præsenteret i form af en hvid oval. På den ene side er der risiko for tabletten, på den anden side er der en producentens mærke med betegnelsen 10 mg. Claritin fås i forskellige pakker med 30, 20, 10 og 7 tabletter.

Claritin i sammensætningen indeholder det vigtigste aktive stof - loratadin. Dens volumen er 1 ml i 1 ml sirup og 10 mg i en Claritin tablet. Hjælpestoffer i tabletter er lactose, majsstivelse og magnesiumsterat, og Claritin indeholder citronsyre, propylenglycol, glycerin, saccharose, ferskenaroma, natriumbenzonat i sirup.

Claritinanaloger

Claritin tabletter har mange analoger, fordi mange mennesker lider af allergier i vores land. Her er de vigtigste, der kommer i form af sirup og tabletter:

• loratadin
• Erolin
• Klarineks
• Loratadin-Hemofarm
• Klarotadin
• ketotifen
• Peritrol
• Aerius

Analoger af lægemidler, der kun fremstilles i form af tabletter:

• Klallergin
• Clarifier
• Alepriv
• Laura Hexal
• Gistafen
• Diatsin
• Dimetrohin
• diazolin
• Zodak
• fexofenadin
• Feksofast

Anmeldelser om brugen af ​​Claritin

Ifølge mange mennesker, der lider af allergi, er Claritin et godt hurtigtvirkende middel. Det bruges oftest til at lindre symptomerne på allergi, som pludselig har optrådt. Mange holder det i deres førstehjælpskasse til nødsituationer.

Prisen er ret høj for dette stof. På grund af dette er der negative anmeldelser. En anden negativ feedback kan skyldes at tage Claritin uden recept. Lægemidlet vil hjælpe med allergier, men udslæt, kløe, løbende næse osv. Kan være tegn på andre sygdomme. Hvis det viser sig, at en person ikke lider af en allergi, men fra en anden sygdom, så vil symptomerne i så fald ikke forsvinde. Derfor, før du bruger medicin, er det vigtigt at kontakte specialisterne og tage stoffet kun til deres formål.

Sirup har også en masse positiv feedback. Det er praktisk at bruge sirup, og som tabletter hjælper det hurtigt og forårsager ikke døsighed hos børn. Negative anmeldelser af Klaritinsirup er også der, men for det meste skyldes de alt sammen prisen på produktet.

Priser for Claritin: sirup og tabletter

Efter at have gennemgået Klaritin instruktioner til brug er prisen for mange ikke mindre vigtig. Angiv den gennemsnitlige pris for dette produkt. Her er eksempler på priser for Claritin i forskellige regioner. Tabletter på 10 stk. er i gennemsnit 250r i Moskva., 230r i Skt. Petersborg, 220r i Krasnodar, 220r i Samara, 220r i Jekaterinburg, 210 p. i Tyumen.

Tabletter på 30 stk. har en gennemsnitlig pris i Moskva 530r. 600 rubler i Skt. Petersborg, 570 rubler i Krasnodar, 230 rubler i Samara, 560 rubler i Jekaterinburg, 560 rubler i Tyumen.

Klaritinsirup har en gennemsnitspris i Moskva 250r. I St. Petersburg 270r. I Krasnodar 260r. I Samara 260r. I Jekaterinburg 260r. I Tyumen 250r.

http://allergo.guru/preparaty/klaritin-pokazaniya-k-primeneniyu-i-instrukciya.html