Claritin - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer - П N013494 / 01 (tabletter); P N013494 / 02 (sirup).

Handelsnavn af stoffet - Claritin.

Det internationale ulicenserede navn er loratadin (loratadin).

Doseringsform - tabletter; sirup

struktur
Tabletter: aktiv ingrediens - loratadin 10 mg,
hjælpestoffer - lactosemonohydrat, majsstivelse, magnesiumstearat.
Syrup: aktiv ingrediens - loratadin 1 mg / ml,
excipienser - propylenglycol, glycerol, citronsyremonohydrat (alternativt citronsyre vandfri), natriumbenzoat, saccharose (granuleret), kunstig smag (fersken), renset vand.

beskrivelse
Tabletter: Ovalformede tabletter med hvid eller næsten hvid farve, der ikke indeholder fremmedlegemer, på den ene side er der risiko for varemærket "Kop og kolbe" og nummeret "10", den anden side er glat.
Sirup: En klar, farveløs eller gullig sirup, der ikke indeholder nogen synlige partikler.

Farmakoterapeutisk gruppe
Antiallergisk - N1-histaminreceptorblokerer.

ATX-kode: R06AX13

Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik: Claritin - et antihistaminlægemiddel - selektiv perifer blokker N1-histaminreceptorer. Det har en hurtig og langvarig anti-allergisk virkning. Aktionsbegyndelse - inden for 30 minutter efter indtagelse. Antihistaminvirkningen spidser efter 8-12 timer fra begyndelsen af ​​virkningen og varer mere end 24 timer. Claritin trænger ikke ind i blodhjernebarrieren og påvirker ikke centralnervesystemet, har ikke anticholinerge og beroligende virkninger (døsighed), påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner. Ved at tage Claritin forlænges QT-intervallet ikke på EKG.
Farmakokinetik: Claritin absorberes hurtigt i mave-tarmkanalen. Tiden for at opnå maksimal plasmakoncentration af loratadin er 1,3 timer, og dets aktive metabolitten, desloratadin, er 2,5 timer. Spise øger tiden for at nå maksimal koncentration (Tmax) loratadin og desloratadin i ca. 1 time. Maksimal koncentration (Cmaxa) loratadin og desloratadin er ikke afhængig af fødeindtagelse. Den maksimale koncentration øges hos ældre patienter, patienter med kronisk nyreinsufficiens eller alkoholisk leverskade.
Loratadin metaboliseres til desloratadin med cytokrom P450 ZA4 og i mindre grad cytochrom P450 2D6. Udskilt i urinen og gallen. Halveringstiden for loratadin er fra 3 til 20 timer (gennemsnitligt 8,4 timer), og desloratadin er fra 8,8 til 92 timer (i gennemsnit 28 timer); hos ældre patienter fra 6,7 ​​til 37 timer (gennemsnitlig 18,2 timer) og fra 11 til 39 timer (i gennemsnit 17,5 timer). Halveringstiden øges med alkoholisk leverskade (afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) og ændrer sig ikke i nærværelse af kronisk nyresvigt.
Hæmodialyse påvirker ikke farmakokinetikken af ​​loratadin og dets aktive metabolit.

Indikationer for brug
- Sæsonbestemt (pollinose) og året rundt allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis - eliminering af symptomer forbundet med disse sygdomme - nysen, kløe i næseslimhinden, rhinorré, brændende fornemmelse og kløe i øjnene, rivning.
- Kronisk idiopatisk urticaria
- Hudsygdomme af allergisk oprindelse.

Kontraindikationer
- Intolerance eller overfølsomhed over for loratadin eller enhver anden bestanddel af lægemidlet,
- alder op til 2 år
- laktationsperiode.

Med omhu
- graviditet,
- leversvigt.

Brug under graviditet og amning
Brugen af ​​Claritin under graviditet er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Claritin udskilles i modermælk, så ved afskrivning af lægemidlet under amning bør spørgsmålet om afbrydelse af amning løses.

Dosering og indgift
Inde, uanset måltidstider.
Voksne. herunder ældre og unge i alderen 12 år, anbefales det at tage Claritin i en dosis på 10 mg (1 tablet eller 2 teskefulde sirup) 1 gang om dagen.
For patienter med nedsat leverfunktion eller nyreinsufficiens skal initialdosis være 1 tablet (10 mg) eller 2 teskefulde (10 ml) sirup hver anden dag.
Børn i alderen 2 til 12 år, dosis Claritin anbefales at udpege afhængigt af kropsvægt:
- med en kropsvægt på mindre end 30 kg, 5 mg (1 tsk (5 ml) sirup eller 1/2 tablet) en gang dagligt.
- med en legemsvægt på 30 kg eller derover - 10 mg (2 teskefulde (10 ml) sirup eller 1 tablet) 1 gang om dagen.

Bivirkninger
Bivirkningerne anført nedenfor med Claritin forekom med en frekvens på> 2% og omtrent den samme frekvens som med placebo ("pacifiers").
Hos voksne blev hovedpine, træthed, tør mund, døsighed, gastrointestinale lidelser (kvalme, gastritis) og allergiske reaktioner i form af udslæt noteret. Derudover var der sjældne rapporter om anafylaksi, alopeci, abnorm leverfunktion, hjertebanken og takykardi.
Børn havde sjældent hovedpine, nervøsitet, sedation. Som hos voksne var forekomsten af ​​disse fænomener på samme niveau som med placebo (dummy).

overdosis
Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine. I tilfælde af overdosis skal man straks konsultere en læge.
Behandling: mavesaft (fortrinsvis 0,9% natriumchloridopløsning), der modtager adsorbenter (pulveriseret aktivt kul med vand), symptomatiske midler.
Loratadin udskilles ikke ved hæmodialyse.

interaktion
Spise påvirker ikke lægemidlets effektivitet.
Claritin forbedrer ikke effekten af ​​alkohol på centralnervesystemet. Da Claritin blev taget sammen med ketoconazol, erythromycin eller cimetidin, var der en stigning i plasmakoncentrationen af ​​loratadin og dets metabolite, men denne stigning blev ikke manifesteret klinisk, herunder ifølge elektrokardiografi.

Særlige instruktioner
Børn under 3 år anbefales at tage Claritin som sirup.
Ingen negativ effekt af Claritin på evnen til at køre bil eller at udføre andre aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed, blev afsløret.

Frigivelsesformular
Tabletter på 10 mg: på 7, 10 eller 15 tabletter i blisterne lavet af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie. På 1, 2 eller 3 blister sammen med ansøgningsinstruktionen i papkasse.
Sirup 1 mg / ml: 60 eller 120 ml i mørke glasflasker, forseglet med aluminiumskruehætter, der har en beskyttelsesring mod utilsigtet åbning og en polyethylenpakning; på 1 flaske komplet med en plastsked batcher og ansøgning instruktion i en pap pakke.

Opbevaringsforhold
Ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
I rækkevidde af børn.

Holdbarhed
Piller - 4 år.
Sirup - 3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek
Uden recept.

Navn og adresse på fabrikanten
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgien.

Forbrugerklager sendt til:
Shering-Plough LLC
119049, Moskva, st. Shabolovka, d. 10, s. 2

http://medi.ru/instrukciya/klaritin_10659/

Claritin - instruktioner til brug for børn og voksne, indikationer, sammensætning, bivirkninger, analoger og pris

Ifølge WHO-statistikker er allergier mellem 30 og 60 procent af verdens befolkning. Dette skyldes miljøforurening, anvendelse af syntetiske tilsætningsstoffer til fremstilling af fødevarer, udvikling af husholdningsindustrien. Men samtidig udvikler farmakologien sig og tilbyder pålidelige og sikre lægemidler til allergi. Et effektivt middel til at reducere histamin, behandling af sæsonbetonet rhinitis, lindrende ødem, udslæt og kløe er Claritin - brugsanvisningen vil fortælle dig detaljeret om brugen og kontraindikationerne af lægemidlet.

Allergi Claritin

Hovedopgaven for antiallergiske lægemidler, antihistaminer, er at blokere H1-receptorerne og nedsætte histaminniveauet i blodet. Men derudover er det også nødvendigt at eliminere de ledsagende allergiske symptomer på huden og luftvejene af sygdommen:

  • hoste;
  • kløe;
  • løbende næse;
  • ødem;
  • hudsygdomme - udslæt, rødme;
  • tåreflåd;
  • betændelser.

De fleste antiallergener blokkerer kun histamin H1-receptorer, og for at fjerne de resterende symptomer på allergi, skal du tage andre lægemidler, der påvirker organerne og det generelle menneskers sundhed negativt. Claritin løser også alle problemer i et kompleks og kan også bruges til forebyggende formål. Ifølge det amerikanske farmakologiske selskab IMS er det den mest foreskrevne medicin til manifestation af allergier. Lægemidlet tilhører den nyeste generation af selektive blokkere, den bruges og anbefales af læger i mere end et hundrede lande i verden.

Sammensætning og frigivelsesform

Salget af Claritin kommer i form af tabletter og sirup:

Tabletter hvid oval. Den ene side er glat, på den anden side er der en opdelende hak, et varemærkegravering i form af en skål og en kolbe, og nummeret 10

Lactose, majsstivelse, stearinsyre

Konturcellulær emballage (blister) til 7, 10 eller 15 tabletter

Sirup farveløs gennemsigtig, nogle gange med en gylden nuance. Ingen urenheder eller sedimenter

Destilleret vand, citronsyre, natriumbenzoat, glycerol, propylenglycol, saccharose, fersken-syntetisk smag

Glasflaske 60 ml eller 120 ml i en æske. Den er færdig med en måleske eller dispenser (sprøjte)

Farmakodynamik og farmakokinetik

Det aktive stof loratadin er en antihistamin-tricyklisk kemisk forbindelse, som har en blokeringsvirkning på perifere H1-receptorer. Antiallergic action Klaritina begynder inden for en halv time efter indtagelse, passere de vigtigste symptomer på sygdommen. Den maksimale antihistamin effekt opnås efter 8-12 timer og varer i 24 timer. Det påvirker ikke nervesystemet, har ingen beroligende effekt. Ved langvarig brug observeres ikke signifikant forringelse af kroppens vitale funktioner.

Absorberes hurtigt i mave-tarmkanalen. Hvis du tager lægemidlet før et måltid, vil maksimal koncentration af et stof forekomme en time senere, men det totale niveau af loratadinkoncentration i blodet påvirker ikke fødeindtaget. Maksimal koncentration øges kun hos ældre, ved kronisk eller terminal nyresvigt og leversygdomme forårsaget af alkohol. I processen med metabolisme produceres en del af loratadin i den selektive blokker desloratadin. Begge komponenter udskilles i form af konjugerede endelige metabolitter med urin og galde:

  • halveringstiden for loratadin tager fra 3 til 20 timer;
  • Halveringstiden for desloratadin er fra 8 til 92 timer.

Indikationer for brug

Det bruges til sådanne allergiske reaktioner og sygdomme:

  1. Kronisk idiopatisk urticaria.
  2. Forskellige dermatologiske sygdomme og andre hudreaktioner af allergisk art.
  3. Med sæsonbestemt eller flerårig allergisk rhinitis for at eliminere:
  • løbende næse;
  • nysen;
  • betændelse og kløe i næseslimhinden.
  1. Med sæsonbetinget eller året rundt eliminerer allergisk rhinoconjunctivitis (pollinose):
  • rindende øjne;
  • kløe og brændende i øjet.

Dosering og administration

Claritin tages oralt, før eller efter et måltid. Hvis du tager medicinen ikke afhænger af tidspunktet for at spise, er det eneste, du skal overveje, at virkningen af ​​stoffet, der indtages på en tom mave, begynder en time tidligere end efter at have spist. Claritin er i nogen form kontraindiceret hos børn under 2 år. Det er nødvendigt at begrænse doseringen af ​​lægemidlet til mennesker, der lider af alvorlige sygdomme, leverpatologier. I sådanne tilfælde anbefales det at konsultere en læge.

tabletter

Doseringen til en voksen og børn fra 12 år er 10 ml en gang om dagen - det er 1 tablet. Den samme dosis medicin kan tages af ældre patienter med kronisk og terminal nyreinsufficiens. For børn fra 3 til 12 år beregnes dosen afhængigt af legemsvægt. Et barn, der vejer 30 kg eller mere, gives 1 tablet (10 ml) 1 gang / dag, med mindre vægt og for børn fra 2 til 3 år, er tabletterne forbudt.

sirup

For voksne patienter ordineres to teskefulde (10 ml) en gang om dagen. Børn fra to til tre år og vejer mindre end 30 kg af den tilladte siruphastighed - 1 tsk eller 5 ml pr. Dag. For personer, herunder børn, der vejer over 30 kg, med en alvorlig grad af leverskade og dysfunktion af dets funktioner, er den tilladte startdosis ikke engang mere end 10 ml af lægemidlet (2 teskefulde) en gang om to dage. Hvis med samme sygdomme legemsvægten er mindre end 30 kg, vil den indledende dosis være halvt så meget - 5 ml (1 tsk sirup) hver 48 timer.

Særlige instruktioner

Tag ikke Claritin mindre end 48 timer før du tager hudprøver for allergi (allergitest). Fordi antihistaminerne i præparatet kan fordreje resultaterne af analysen, hvilket ikke tillader, at diagnosen foretages korrekt. Lægemidlet har en beroligende effekt, reducerer ikke koncentrationen af ​​opmærksomhed, psykomotoriske reaktioner. Lægemidlet har ingen direkte kontraindikation til at køre bil eller andre mekaniske midler, men nogle gange kan medicinen forårsage døsighed, har beroligende virkning.

Under graviditeten

Under kliniske forsøg er sikkerheden ved Claritin administration under graviditet ikke blevet præcist etableret. Gravide kvinder får lov til at tage medicinen i særlige tilfælde, hvis den forventede fordel for kvinden er højere end den potentielle fare for fostrets helbred. Det anbefales ikke til Claritin, når du ammer, fordi de aktive stoffer i lægemidlet (metabolitten af ​​loratadin) delvist leveres til brystkirtlerne, modermælk. I dette tilfælde er en læge anbefaling påkrævet.

For børn

Ifølge eksperter er Claritin det sikreste anti-allergen til et barns krop. Det bruges af børnelæger i mange lande. Når du tager andre lignende stoffer i mere end 10 dage, begynder kroppen at vænne sig til dem. Effektiviteten af ​​behandlingen falder, risikoen for bivirkninger øges, hvilket undertiden umuligt kan forudsiges i børnenes krop. Lægemidlet har ingen skadelig virkning på barnets helbred. Børns Claritin er ordineret til både kortvarig behandling af akutte allergiangreb og langvarig behandling af sygdomsforstyrrelser - op til 12 måneder.

Drug interaktioner

Under de kliniske studier af Claritin blev der ikke fundet nogen særlig signifikante interaktioner af dets komponenter med andre medicinske, farmakologiske præparater. Der er nogle reaktioner af loratadin (en lille stigning i dosis i patientens blod), mens du tager Claritin og antibiotika, et antisvampemiddel. Ubetydelig og harmløs for sundhedsreaktion opstår, når man interagerer med sådanne stoffer:

Claritin og Alkohol

De aktive og hjælpestoffer af Claritin, der metaboliseres efter at have taget medicinen desloratadin, trænger ikke ind i de menneskelige hjernecentre. Lægemidlet påvirker ikke centralnervesystemet og øger ikke alkoholens skadelige virkninger. Men vi skal huske på, at disse er generelle data, og organismernes egenskaber er forskellige for alle. I hvert tilfælde er det umuligt at forudsige præcis, hvad konsekvenserne af interaktionen mellem stoffet og alkoholen kan være. Dette gælder for ethvert lægemiddel.

Bivirkninger

Som noget lægemiddel har Claritin visse bivirkninger, men de overskrider ikke indikatorerne for virkningen på lægemidlet på placebo-lægemidlet (et harmløst stof, der er lavet under en medicinsk hensigt, for at skabe effekten af ​​selvforslag om, at det kan blive helbredt af sygdommen). Hyppigheden af ​​bivirkninger af Claritin ikke overstiger 2%, ifølge vurderinger af patienter i sjældne tilfælde kan observeres:

  • tør mund
  • kvalme;
  • hududslæt;
  • kortvarig svimmelhed
  • døsighed blev noteret
  • hjertebanken;
  • nervøsitet.

overdosis

Med en mindre stigning i dosen af ​​en negativ reaktion og virkninger på kroppen forekommer ikke. Bivirkninger for en voksen kan kun forårsages efter at dosen er øget mindst fire gange (4 mg loratadin) hos børn efter at have taget en dosis af lægemidlet dobbelt så meget som den anbefalede mængde. I tilfælde af overdosering af lægemidler ordineres adsorbenter, gastrisk skylning med 10% natriumchloridopløsning (bordsalt), aktivt kul. Symptomer på overdosering:

  • smertefulde hjertebanken;
  • hovedpine;
  • tab af styrke, døsighed.

Kontraindikationer

Claritin er kontraindiceret hos patienter med høj individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter, især til loratadin. Årsagen til afvisning af at tage medicin kan være:

  • Arvelige sygdomme forbundet med lav lactase Lappa i kroppen.
  • Med en negativ reaktion fra kroppen til galactose, som er en del af Claritin tabletter. I dette tilfælde egnet sirup.
  • I amningstiden.
  • Alder op til to år for sirup, og op til tre år for tabletter.

Salgsbetingelser og opbevaring

Udgivet på apoteker uden recept. Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur fra 2 til 25 grader Celsius. Hold sirupet på et mørkt sted, lad ikke direkte sollys være. Holdbarhed for tabletter - 4 år, sirup - 3 år.

analoger

Der er ingen absolutte analoger vedrørende den komplekse behandling af allergi, begrebet medicin, risikoen for dannelse og udvikling af bivirkninger i Claritin. Men hvad angår tilstedeværelsen i sammensætningen af ​​loratadin og anhistaminvirkning svarer det til:

http://sovets.net/14591-klaritin-instrukciya-po-primeneniyu.html

Claritin tabletter: brugsanvisning

struktur

aktiv bestanddel: loratadin; 1 tablet indeholder loratadin

mikroniseret 10 mg;

Hjælpestoffer: lactose, magnesiumstearat, majsstivelse.

aktiv bestanddel: loratadin; 1 ml sirup indeholder loratadin

mikroniseret 1 mg;

excipienser: natriumbenzoat, propylenglycol, citronsyremonohydrat, kunstig (fersken) aromastoffer, glycerin, inverteret saccharose, vand.

beskrivelse

Tabletter: ovale tabletter med hvid eller næsten hvid farve med et "kolbe og skål" -ikon, en fejllinje og nummeret "10" på den ene side og en flad overflade på den anden side uden nogen indeslutning

Sirup: Gennemsigtig, farveløs eller lysegul sirup uden udenlandske indeslutninger;

Farmakologisk aktivitet

Claritin® er en tricyklisk selektiv perifer Hi-histamin receptor blokker. Når den anvendes i den anbefalede dosis, er der ingen klinisk signifikant beroligende og anticholinerg virkning.

Under den langsigtede behandling var der ingen klinisk signifikante ændringer i vitale tegn, laboratorietest, visuel undersøgelse af patienten eller et elektrokardiogram.

Claritin® - har ingen signifikant virkning på aktiviteten af ​​H2-histaminreceptorer. Det blokkerer ikke fangsten af ​​norepinephrin og har ingen reel virkning på hjerte-kar-systemet eller pacemakers aktivitet.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes loratadin hurtigt og metaboliseres under påvirkning af CYP3A4 og CYP2D6, hovedsageligt i desloratadin. Tiden til at nå den maksimale koncentration af loratadin og desloratadin i blodplasmaet er henholdsvis 1-1,5 timer og 1,5-3,7 timer. Loratadin og dets metabolitter binder sig godt til plasmaproteiner.

Hos friske frivillige er halveringstiden for loratadin og dets aktive metabolitter i plasma ca. 1 time og 2 timer. Halveringstiden er 8,4 timer for loratadin og 28 timer for dets aktive metabolitter.

Ca. 40% af den indgivne dosis udskilles i urinen og 42% i fæces inden for 10 dage i form af bundne metabolitter. Ca. 27% af den indgivne dosis udskilles i urinen i løbet af de første 24 timer. Mindre end 1% vises uændret.

Biotilgængeligheden af ​​loratadin og desloratadin er direkte proportional med dosis.

Fødevareindtagelse forlænger loratadins absorptionstid, men påvirker ikke den kliniske virkning.

Hos patienter med kronisk nyresvigt er værdien af ​​AUC og Cs stiger ikke i sammenligning med patienter med normal nyrefunktion. Halveringstiden ændrede sig ikke væsentligt, og hæmodialyse påvirker ikke farmakokinetikken af ​​loratadin og dets metabolitter.

Hos patienter med alkoholisk leverskade blev en stigning i AUC-værdier og Stach loratadin observeret med en faktor 2, mens metabolittenes farmakokinetiske profil ikke ændrede sig i forhold til patienter med normal leverfunktion. Halveringstiden for loratadin og dets metabolitter var henholdsvis 24 timer og 37 timer og øget afhængigt af sværhedsgraden af ​​leversygdom.

Loratadin og dets aktive metabolit udskilles i modermælk under amning.

Indikationer for brug

Til symptomatisk behandling af allergisk rhinitis og kronisk idiopatisk urticaria.

Kontraindikationer

Claritin® er kontraindiceret til patienter med overfølsomhed overfor aktive stoffer eller andre stoffer i lægemidlet. Erfaring med klinisk brug af Claritin® tabletter hos børn under 12 år er begrænset.

Den kliniske erfaring med Claritin® sirup til børn under 2 år er begrænset.

Graviditet og amning

Da sikkerhed for brugen af ​​lægemidlet Klaritin® under graviditet ikke er fastslået, anbefales dets anvendelse under graviditet ikke.

Loratadin udskilles i modermælk, så brugen af ​​stoffet under amning anbefales ikke.

Dosering og indgift

Voksne og børn fra 12 år og ældre:

10 mg (1 tablet eller 10 ml sirup - 2 scoops) en gang dagligt.

Børn fra 6 til 12 år, der vejer mere end 30 kg: 10 mg (1 tablet) 1 gang om dagen.

For børn fra 3 til 6 år anbefales det at administrere Claritin® i form af en sirup.

Børn fra 6 til 12 år med en kropsvægt mindre end 30 kg anbefales at ordinere lægemidlet i form af en sirup.

Børn fra 3 til 12 år med en legemsvægt på over 30 kg: 10 mg (2 scoops = 10 ml) 1 gang pr. Dag.

Børn fra 3 til 12 år, der vejer mindre end 30 kg: 5 mg (1 scoop = 5 ml) 1 gang om dagen.

Claritin® kan tages uanset måltidstiden. Hvis du tager stoffet samtidig med mad, kan det sænke dets absorption, men påvirker ikke dets effektivitet.

Virkningen og sikkerheden af ​​lægemidlet hos børn under 2 år er ikke blevet fastslået.

Hos børn i alderen 2-3 år er oplevelsen af ​​klinisk brug af Claritin® begrænset, og derfor bør enhver udnævnelse udføres med stor omhu.

Hos børn under 12 år må lægemidlet ikke ordineres i mere end 14 dage.

Patienter med svær nedsat leverfunktion bør have en lavere startdosis på grund af muligheden for at reducere clearance af loratadin. Den anbefalede startdosis på 10 mg hver anden dag til voksne og børn, der vejer over 30 kg og for børn, der vejer under 30 kg, er 5 ml (5 mg) hver anden dag.

Dosisjustering hos ældre og patienter med nedsat nyrefunktion er ikke nødvendig.

Bivirkninger

Ved brug af lægemidlet kan der forekomme bivirkninger, der forekommer med varierende frekvens: meget ofte (> 1/10); ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

http://apteka.103.by/klaritin-tab-instruktsiya/

Claritin ® (Claritin ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Sirup: klar, farveløs eller gullig, uden synlige partikler.

Tabletter: Ovalformet, hvid eller næsten hvid i farve, der ikke indeholder udenlandske indeslutninger, på den ene side er der risiko for varemærket "Kop og kolbe" og nummeret "10", den anden side er glat.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Loratadin - det aktive stof i lægemidlet Claritin ® - er en tricyklisk forbindelse med en udtalt antihistamin effekt og er en selektiv perifer blokker H1-histaminreceptorer. Det har en hurtig og langvarig anti-allergisk virkning. Begyndelse af handling - inden for 30 minutter efter indtagelse af stoffet Claritin ® indeni. Antihistamin effekten når maksimalt efter 8-12 timer fra begyndelsen af ​​virkningen og varer mere end 24 timer.

Loratadin trænger ikke ind i BBB og påvirker ikke CNS. Det har ingen klinisk signifikant anticholinerge eller beroligende virkning, dvs. forårsager ikke døsighed og påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner, når de anvendes i de anbefalede doser. Ved at tage Claritin ® forlænges QT-intervallet ikke på et EKG

Ved langvarig behandling blev der ikke observeret nogen klinisk signifikante ændringer i vitale tegn, fysiske undersøgelsesdata, laboratorietestresultater eller EKG-resultater.

Loratadin har ingen signifikant selektivitet for H2-histaminreceptorer. Det hæmmer ikke genoptagelsen af ​​norepinephrin og har ringe effekt på hjerte-kar-systemet eller pacemakerfunktionen.

Farmakokinetik

Loratadin absorberes hurtigt og godt i fordøjelseskanalen Tmax loratadin i blodplasmaet - 1-1,5 h, og dets aktive metabolitten desloratadin - 1,5-3,7 h. Fødevareindtag øges Tmax loratadin og desloratadin i ca. 1 time, men påvirker ikke lægemidlets virkning. Cmax loratadin og desloratadin er ikke afhængige af fødeindtagelse. Hos patienter med kronisk nyresygdom Cmax og loratadins AUC og dets aktive metabolitten øges sammenlignet med disse indikatorer hos patienter med normal nyrefunktion. T1/2 loratadin og dets aktive metabolit er ikke forskellige fra dem hos raske patienter. Hos patienter med alkoholisk leverskade Cmax og loratadins AUC og dets aktive metabolitten øges med 2 gange sammenlignet med disse indikatorer hos patienter med normal leverfunktion.

Loratadin har en høj grad (97-99%), og dets aktive metabolitten har en moderat grad (73-76%) binding til plasmaproteiner.

Loratadin metaboliseres til desloratadin via cytokrom P450 3A4-systemet og i mindre grad cytokrom P450 2D6-systemet. Udskåret gennem nyrerne (ca. 40% af den indtagne dosis) og gennem tarmene (ca. 42% af den indtagne dosis) i mere end 10 dage, hovedsagelig i form af konjugerede metabolitter. Ca. 27% af den indtagne dosis elimineres gennem nyrerne inden for 24 timer efter at have taget lægemidlet. Mindre end 1% af det aktive stof udskilles gennem nyrerne i uændret form inden for 24 timer efter at have taget lægemidlet.

Biotilgængeligheden af ​​loratadin og dens aktive metabolit er dosisafhængig. De farmakokinetiske profiler af loratadin og dets aktive metabolit hos voksne og ældre friske frivillige var sammenlignelige.

T1/2 loratadin spænder fra 3 til 20 timer (gennemsnitlig 8,4 timer) og desloratadin fra 8,8 til 92 timer (gennemsnitlig 28 timer); hos ældre patienter fra 6,7 ​​til 37 timer (gennemsnitlig 18,2 timer) og fra 11 til 39 timer (gennemsnitlig 17,5 timer). T1/2 forøges med alkoholisk leverskade (afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) og ændres ikke i tilfælde af kronisk nyresvigt

Hæmodialyse hos patienter med kronisk nyresvigt har ingen virkning på farmakokinetikken af ​​loratadin og dets aktive metabolit.

Indikationsmedicin Claritin ®

sæsonbestemt (pollinose) og året rundt allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis - symptomatisk behandling af nysen, kløe i næseslimhinden, rhinorré, brænding og kløe i øjnene, rivning;

kronisk idiopatisk urticaria;

hudsygdomme af allergisk oprindelse.

Kontraindikationer

intolerance eller overfølsomhed over for loratadin eller enhver anden bestanddel af lægemidlet;

sjældne arvelige sygdomme (krænkelse af galactosens tolerance, Lapps laktasemangel eller glucose-galactosemalabsorption) - på grund af tilstedeværelsen af ​​lactose, som er en del af tabletterne; mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption - på grund af tilstedeværelsen af ​​saccharose, som er en del af sirupen;

amning periode

alder op til 2 år (til sirup), 3 år (til tabletter).

Med omhu: alvorlig abnorm leverfunktion graviditet (se "Ansøgning under graviditet og amning").

Brug under graviditet og amning

Sikkerheden af ​​loratadin under graviditet er ikke blevet fastslået. Brug af stoffet Claritin ® er kun muligt, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Loratadin og dets aktive metabolit udskilles i modermælk, og derfor bør man ved afskrivning af et lægemiddel under amning afveje spørgsmålet om ophør.

Bivirkninger

Hovedpine (2,7%), nervøsitet (2,3%), træthed (1%) blev observeret hyppigere i kliniske undersøgelser, der involverede børn fra 2 til 12 år, der tog stoffet Claritin ® oftere end i placebogruppen.

I kliniske forsøg, der involverede voksne, forekom bivirkninger, der blev observeret oftere end ved anvendelse af placebo ("dummy") hos 2% af patienterne, der tog stoffet Claritin ®. Hos voksne blev hovedpine (0,6%), søvnighed (1,2%), øget appetit (0,5%) og søvnløshed (0,1%) ved brug af lægemidlet Claritin ® hyppigere end i placebogruppen.. Derudover var der meget sjældne rapporter i post-marketingperioden (®.

Lægemidlet Claritin ® forbedrer ikke effekten af ​​alkohol på centralnervesystemet

Da loratadin blev administreret samtidig med ketoconazol, erythromycin eller cimetidin, var der en stigning i plasma loratadinkoncentrationen, men denne stigning var ikke klinisk signifikant, inkl. ifølge EKG

Dosering og indgift

Inde, uanset måltidstider.

Voksne, herunder Ældre og teenagere fra 12 år: Brugen af ​​Claritin ® i en dosis på 10 mg (1 tab eller 2 tsk. (10 ml) sirup) anbefales 1 gang om dagen. Ved anvendelse af lægemidlet hos ældre patienter og hos patienter med tilstedeværelse af ESRD, er dosisjustering ikke nødvendig.

Børn fra 2 (til sirup) og 3 (til tabletter) op til 12 år: Dosis af Claritin ® anbefales at blive ordineret afhængigt af kropsvægt. Med en legemsvægt på 30 kg eller derunder, 5 mg (1 tsk. (5 ml) sirup) 1 gang pr. Dag; mere end 30 kg - 10 mg (2 teskefulde (10 ml) sirup eller 1 fane) 1 gang om dagen.

Voksne og børn med en legemsvægt på mere end 30 kg med svær leverdysfunktion, bør initialdosis være 10 mg (2 teskefulde sirup eller 1 fad). Hver anden dag med en legemsvægt på 30 kg eller derunder - 5 mg (1 del (5 ml) sirup) hver anden dag.

overdosis

Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine. I tilfælde af overdosis skal man straks konsultere en læge.

Behandling: symptomatisk og støttende terapi. Mulig maveskylling, modtagelse af adsorbenter (knust aktiveret kulstof med vand). Loratadin udskilles ikke ved hæmodialyse. Efter nødhjælp er det nødvendigt at fortsætte med at overvåge patientens tilstand.

Særlige instruktioner

Børn fra 2 til 3 år anbefales at tage Claritin ® medicin i form af sirup.

Administrationen af ​​Claritin ® bør seponeres 48 timer før hudtest, da antihistaminlægemidler kan fordreje resultaterne af en diagnostisk undersøgelse.

Indflydelse på evnen til at styre køretøjer og arbejde med mekanismer. Ingen negativ effekt af lægemidlet Claritin ® på evnen til at køre bil eller udføre andre aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed, blev påvist. Men i meget sjældne tilfælde oplever nogle patienter døsighed, mens de tager stoffet Claritin ®, hvilket kan påvirke deres evne til at køre og arbejde med mekanismer.

Frigivelsesformular

Sirup, 1 mg / ml. Flaskerne af mørkt glas, forseglet med aluminiumskruehætter, der har en ring af den første åbning og PE tætningspakning eller polypropylen skruehætter, der har en ring af den første åbning, beskyttelse mod åbning af flasken med børn og PE tætningspakning, 60 eller 120 ml. 1 fl. komplet med en plastisk doseringsskje eller en gradueret 5 ml sprøjte i en æske.

Tabletter, 10 mg. I blister fremstillet af PVC og aluminiumsfolie, 7, 10 eller 15 stk. 1, 2 eller 3 bl. i en æske.

producent

Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgien.

Registreringsindehaver: Schering-Plau Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgien.

Krav fra forbrugere skal sendes til følgende adresse: 107113, Moskva, 3. Rybinskaya st., 18, s. 2.

Tlf.: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Claritin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for lægemidlet Claritin ®

10 mg tabletter - 4 år.

sirup 1 mg / ml - 3 år.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_1744.htm

Claritin

Klaritin: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Claritin

ATX-kode: R06AX13

Aktiv ingrediens: loratadin (loratadin)

Producent: Schering-Plough Labo N. V. (Belgien)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 07/26/2018

Priserne på apoteker: fra 198 rubler.

Claritin - antiallergisk histamin H-blokering1-receptorer.

Frigivelse form og sammensætning

Claritin Doseringsformer:

  • Tabletter: oval form med en ensartet struktur et hvidt eller næsten hvidt, på siden af ​​skilleorganet Valium overtrukne nummer "10", og varemærket "cup kolbe", den anden side er glat (til 7, 10 eller 15 stykker i blisterpakninger i en papemballage. 1, 2 eller 3 blister);
  • Sirup: En klar gullig farve eller en farveløs væske uden synlige partikler (60 eller 120 ml i mørke glasflasker, i en æske 1 flaske komplet med en doseringssked eller en gradueret sprøjte på 5 ml).

Aktiv ingrediens - loratadin:

  • 1 tablet - 10 mg;
  • 1 ml sirup - 1 mg.
  • Tabletter: majsstivelse, lactosemonohydrat, magnesiumstearat;
  • Sirup: glycerol, propylenglycol, kunstig smag (fersken), citronsyremonohydrat (eller vandfri citronsyre), saccharose (granuleret), natriumbenzoat, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

Anti-allergiske, antihistamin- og antipruritiske egenskaber er karakteristiske for Claritin.

farmakodynamik

Loratadin er en tricyklisk forbindelse med en udtalt antihistamin effekt, og er en selektiv perifer N-blokering.1-histaminreceptorer. Antiallergic effekt forekommer kort efter administration og varer lang tid. Loratadin begynder at virke inden for 30 minutter efter oral administration af lægemidlet. Tophasen af ​​antihistamin-effekten noteres 8-12 timer efter påbegyndelsen af ​​lægemiddelvirkningen og varer mere end 1 dag.

Loratadin krydser ikke blodhjernebarrieren og påvirker ikke funktionen af ​​centralnervesystemet (centralnervesystemet). Under administrationen blev der ikke fundet nogen beroligende eller anticholinerg virkning af klinisk betydning, således at lægemidlet ikke fremkalder døsighed og ikke reducerer hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner, når de anvendes i terapeutiske doser. Modtagelse af Claritin forårsager ikke en forlængelse af QT-intervallet på EKG.

Langvarig behandling blev ikke ledsaget af ændringer i vitale tegn, elektrokardiografi, laboratoriedata eller fysiske undersøgelsesresultater af klinisk betydning. For loratadin, der ikke er karakteriseret ved betydelig selektivitet med hensyn til H2-histaminreceptorer. Stoffet er ikke hæmmer norepinephrin genoptagelse og har næsten ingen virkning på pacemakers funktion eller kardiovaskulære systemets tilstand.

Farmakokinetik

Loratadin godt og med høj hastighed absorberet i fordøjelseskanalen. Den maksimale plasmakoncentration bestemmes 1-1,5 timer efter indtagelse, og den maksimale koncentration af den farmakologisk aktive metabolit desloratadin bestemmes 1,5-3,7 timer. Når du tager Claritin sammen med mad, er tiden for at nå den maksimale koncentration af loratadin og dets metabolitten øget med cirka 1 time, men biotilgængeligheden af ​​lægemidlet ændres ikke. Det maksimale niveau af loratadin og desloratadin i blodet er ikke afhængig af fødeindtagelse.

Hos patienter med kronisk renal dysfunktion øges området under koncentrations-tidskurven (AUC) og den maksimale koncentration af loratadin og dets hovedmetabolit sammenlignet med patienter med normal nyrefunktion. Samtidig er halveringstiderne for loratadin og desloratadin identiske med dem hos raske patienter. Hos patienter med alkoholisk leverskade øges maksimal koncentration og AUC for loratadin og desloratadin med 2 gange sammenlignet med lignende indikatorer hos patienter med normal leverfunktion.

Loratadin har en høj grad af binding til plasmaproteiner (97-99%), mens metabolitten demonstrerer en moderat grad af binding (73-76%).

I forbindelse med metabolisme går loratadin ind i desloratadin ved anvendelse af cytochrom P450 3A4-systemet og i mindre grad cytokrom P450 2D6-systemet. Det udskilles via nyrerne (ca. 40% af den indtagne dosis) og gennem tarmene (ca. 42% af den indtagne dosis) i mere end 10 dage, hovedsagelig i form af konjugerede metabolitter. Ca. 27% af dosis loratadin udskilles i urinen inden for 24 timer efter at have taget Claritin. Mindre end 1% loratadin udskilles i urinen i uændret form inden for 24 timer efter at have taget lægemidlet.

Biotilgængeligheden af ​​loratadin og desloratadin er direkte proportional med den indtagne dosis Claritin. Deres farmakokinetiske profiler hos voksne og ældre frivillige med godt helbred var næsten ens.

Halveringstiden for loratadin er 3-20 timer (gennemsnitlig 8,4 timer). Denne indikator for desloratadin er 8,8-92 timer (i gennemsnit 28 timer). Hos ældre patienter er halveringstiden for aktiv ingrediens Claritin og dets metabolitten henholdsvis 6,7-37 timer (gennemsnitlig 18,2 timer) og 11) 39 timer (gennemsnitlig 17,5 timer). Denne indikator stiger med alkoholisk leverskade (bestemt af sygdommens sværhedsgrad) og forbliver uændret hos patienter med kronisk nyresvigt.

Hemodialyseproceduren, som udføres hos patienter med nedsat nyrefunktion, påvirker ikke farmakokinetiske parametre for loratadin og desloratadin.

Indikationer for brug

  • Eliminering af symptomer forbundet med helårs og sæsonbetinget allergisk rhinoconjunctivitis (kløe i næseslimhinden, nysen, næseflåd, tåreflåd og kløe fornemmelse af en brændende fornemmelse i øjnene);
  • Hudsygdomme af allergisk oprindelse;
  • Kronisk idiopatisk urticaria.

Kontraindikationer

  • Amning periode;
  • Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Desuden er brug af Claritin kontraindiceret:

  • Tabletter: Laktasemangel eller malabsorption af glucose-galactose, krænkelse af tolerancen af ​​galactose; alder op til 3 år
  • Syrup: mangel på sucrase eller isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactose malabsorption; alder op til 2 år.

Det anbefales at ordinere lægemidlet til patienter under graviditet og i tilfælde af alvorlig leverdysfunktion.

Instruktioner til brug Claritin: Metode og dosering

Sirap og Claritin tabletter tages oralt 1 gang dagligt til enhver tid, uanset måltid.

Den anbefalede dosering har aldersgrænser og afhænger af patientens vægt:

  • Patienter ældre end 12 år: 10 mg (1 tablet eller 10 ml sirup);
  • Børn fra 2 til 12 år: med en vægt på op til 30 kg - 5 mg hver (1/2 tablet eller 5 ml sirup), med en vægt på 30 kg og derover - 10 mg hver.

Børn fra 2 til 3 år anbefales at bruge Claritin i form af sirup.

For patienter (voksne og børn) med alvorlig nedsat leverfunktion, er brugen af ​​lægemidlet ordineret hver anden dag i normale doser.

Ved kronisk nyresvigt og hos ældre patienter er dosisjustering af Claritin ikke påkrævet.

Bivirkninger

Ifølge instruktionerne kan Claritin forårsage bivirkninger:

  • På den del af nervesystemet: nervøsitet (hos børn), døsighed, hovedpine, søvnløshed; meget sjældent - træthed, svimmelhed;
  • Siden kardiovaskulærsystemet: meget sjældent - takykardi, hjertebanken;
  • På fordøjelsessystemet: øget appetit (hos voksne); meget sjældent - gastrointestinale lidelser (kvalme, gastritis), tør mund, unormal leverfunktion;
  • Til huden: meget sjældent - alopeci;
  • Allergiske reaktioner: meget sjældent - anafylaksi, udslæt.

overdosis

Mistænkt Claritin overdosis kan skyldes symptomer som hovedpine, takykardi, døsighed. I dette tilfælde skal du straks konsultere en læge. Som en behandling ordineres normalt understøttende og symptomatisk terapi. Magespray og absorption af adsorbenter er tilladt (aktiveret trækul i knust form blandes med vand).

Loratadin elimineres ikke ved hæmodialyse. Efter nødpleje skal patientens tilstand overvåges.

Særlige instruktioner

Antihistaminer kan fordreje resultaterne af hudprøver, derfor anbefales det at stoppe med at tage Claritin 48 timer før huddiagnostiske tests.

Da det hos nogle patienter kan forårsage døsighed, anbefales det, at der i løbet af behandlingsperioden tages forsigtighed ved kørsel af køretøjer og mekanismer.

Brug under graviditet og amning

Sikkerheden ved at tage loratadin under graviditeten er ikke nøjagtigt bekræftet. Derfor er anvendelsen af ​​Claritin kun mulig, hvis den sandsynlige fordel ved behandling til moderen opvejer de potentielle risici for fosteret.

Loratadin og desloratadin trænger ind i modermælken, så når amning afskrives, bør amning stoppes.

Ved nedsat nyrefunktion

For patienter med nedsat nyrefunktion bør initialdosis være 10 mg [1 tablet Claritin eller 10 ml (2 teskeps) sirup] hver anden dag.

Med unormal leverfunktion

Hos patienter med nedsat leverfunktion bør indledende dosis af lægemidlet ikke overstige 10 mg [1 tablet eller 10 ml (2 teskeps) sirup] hver anden dag.

Drug interaktioner

Når det påføres samtidigt, forbedrer virkningen af ​​Claritin ikke effekten af ​​alkohol på nervesystemet.

Når Claritin kombineres med erythromycin, ketoconazol eller cimetidin, er der en lille stigning i plasmaniveauet af loratadin, men det har ingen kliniske konsekvenser, herunder også elektrokardiografidata.

analoger

CLARITIN® analoger er: loratadin, loratadin-Akrikhin, Lorageksal, Lomilan, Klarotadin, Klaridol, Lothar, Klarisens, Clarifier, Klarfast, Klarifarm, Klallergin, Klargotil, Alerpriv, Erolin, Aerius.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed: tabletter - 4 år, sirup - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Det frigives uden recept.

Bedømmelser Klaritine

På internettet er der ofte anmeldelser af Claritin både i form af tabletter og i form af sirup, men de er temmelig modstridende. Mange patienter rapporterer, at lægemiddelbehandling har vist sig at være ret effektiv. Nogle patienter måtte imidlertid afbryde behandlingsforløbet, da deres allergiske symptomer forblev så udtalte. Allergister forklarer dette ved forskellen i årsager og manifestationer af allergiske sygdomme hos forskellige mennesker. Claritin som et middel til monoterapi kan ikke altid klare sådanne forhold.

Det bemærkes, at begge tabletter og sirup på trods af Claritins store popularitet ikke er karakteriseret ved et så bredt spektrum af handling for øjeblikkeligt at eliminere alle symptomer på allergi. Nogle patienter rapporterer udviklingen af ​​bivirkninger, såsom hududslæt, hovedpine, døsighed. Når de opstår, skal du straks kontakte en specialist. Det er strengt kontraindiceret at tage Claritin alene uden at konsultere en læge, fordi selvmedicin kan fremkalde en forværring af symptomer.

Pris for claritin i apoteker

Prisen på Claritin tabletter varierer grundlæggende fra 186 til 233 rubler (for en pakke med 10 stk.) Eller fra 503 til 623 rubler (for en pakke med 30 stk.). Du kan bestille stoffet i form af en sirup til 220-268 rubler (pr. Flaske 60 ml).

http://www.neboleem.net/claritin.php

Instruktioner til brug af tabletter, salver, dråber, injektioner, spred

Generisk navn: loratadin
Registrerede lægemærke navne: Alavert, Claritin, Claritin Reditab, Clear-Atadin, Dimetap, Allergi Relief, All Night QlearQuil, Tavist, Wal-itin

Hvad er Claritin?

Claritin (loratadin) er en antihistamin, der reducerer den effektive effekt af det iboende histamin i kroppen. Histamin kan forårsage nysen, kløe, vandige øjne og løbende næse.

Claritin bruges til at behandle nysen, løbende næse, epiphora, et allergisk udslæt, hududslæt, kløe og andre symptomer på forkølelse eller allergi.

Claritin bruges også til behandling af urticaria og kløe hos mennesker med kroniske hudreaktioner.

Vigtige oplysninger

Du må ikke behandles med Claritin, hvis du er allergisk over for loratadin eller desloratadin (Clarinex).

Følg instruktionerne for brug af stoffet, der er angivet i indlægssedlen og på pakningen. Fortæl hver af dine behandlende læger om alle sygdomme, allergiske reaktioner og alle anvendte medicin.

Claritin Reditab resorption tabletter kan indeholde phenylalanin.

Tal med din læge, før du bruger denne type Claritin, hvis du har phenylketonuri (PKU).

Spørg din læge eller apotek før du bruger dette lægemiddel, hvis du har en lever- eller nyresygdom.

Før du tager dette lægemiddel

Du må ikke behandles med Claritin, hvis du er allergisk over for loratadin eller desloratadin (Clarinex).

Spørg din læge eller apotek, hvis det er sikkert for dig at bruge dette lægemiddel, hvis du har sådanne sygdomme som:

  • kvælning;
  • nyresygdom eller
  • leversygdom.

Claritin vil ikke skade det ufødte barn. Fortæl din læge, hvis du er gravid eller planlægger at have en baby.

Loratadin kan passere ind i modermælk og kan skade barnet. Fortæl din læge, hvis du har en baby.

Allergiske Hudsygdomme

Giv ikke dette lægemiddel til et barn under 6 år uden at konsultere en læge.

Hvordan bruger jeg clararitin?

Brug Claritin nøje som foreskrevet på etiketten eller som ordineret af din læge. Brug ikke lægemidlet i større eller mindre mængder eller længere end anbefalet.

Koldt eller allergisk medicin bruges normalt i kort tid, indtil dine symptomer forsvinder.

Giv ikke dette lægemiddel til et barn under 2 år. Spørg altid din læge, før du giver dit barn en hoste eller kold medicin. Døden kan opstå, når hoste eller kolde lægemidler anvendes af meget små børn.

Claritin tages normalt en gang dagligt. Følg din læge instruktioner.

Må ikke knuse, tyg eller brud en almindelig tablet. Sluk pillen hele.

Mål flydende medicin med en doseringssprøjte eller en speciel doseringsske eller medicinskop. Hvis du ikke har en enhed til måling af dosis, spørg en af ​​din læge.

Claritin Antihistamin

Den tyggetablet skal tygges før synke.

Brug af tabletter desintegrerende i munden (Klaritin RediTab, Alavert):

Opbevar pillen i en blister, indtil du er klar til at bruge medicinen. Åbn pakken og åbn folien. Tryk ikke tabletten gennem folie, eller du kan beskadige tabletten.
Brug tørre hænder til at tage en pille ud og læg den i munden.
Svækk ikke pillen helt. Lad det opløses i munden uden at tygge. Hvis du ønsker det, kan du drikke vand, der kan hjælpe dig med at sluge en opløst tablet.
Ring til din læge, hvis dine symptomer ikke forbedres, eller hvis din tilstand forværres.

Lægemidlet bør opbevares ved stuetemperatur, væk fra fugt og varme.

Hvad sker der, hvis jeg savner et lægemiddel?

Tag den ubesvarede dosis, så snart du husker det. Spring den dosis, du glemte at tage, hvis det var næsten tid til næste planlagte dosis. Tag ikke en enkelt pille med medicin for at genopfylde den forpassede dosis.

Antihistamin virkning af Claritin fortsætter hele dagen

Hvad sker der, hvis der sker en overdosis?

Ring til nødhjælp.

Overdoseringssymptomer kan omfatte hovedpine, døsighed og hurtig eller dunkende hjerteslag.

Hvad skal jeg undgå under behandling med Claritin?

Følg din læge instruktioner for eventuelle diæt-, drikkevare- eller aktivitetsbegrænsninger.

Claritin bivirkninger

Søg lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion på Claritin: et allergisk udslæt; åndenød; hævelse af tungen, halsen, ansigtet eller læberne.

Stop med at bruge Claritin og kontakt omgående en læge, hvis du har følgende symptomer:

  • hurtig eller ujævn puls;
  • svær hovedpine eller
  • Svimmelhed, som om du skulle passere

Almindelige bivirkninger ved at tage Claritin kan omfatte:

  • hovedpine;
  • føler sig træt eller træt
  • mavesmerter, opkastning;
  • tør mund eller
  • føler sig nervøs eller hyperaktiv.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, der kan forekomme. Spørg din læge om mulige bivirkninger.

Claritin Dosage Information

Almindelig voksen dosis Claritin til Allergisk Rhinitis:

En udtalt antihistamin effekt af Claritin udvikler sig efter 1-3 timer

10 mg oralt en gang dagligt

Almindelig voksen dosis for urtikus udslæt:

10 mg oralt en gang dagligt

Den sædvanlige pædiatriske dosis for allergisk rhinitis er:

Fra 2 til 5 år: 5 mg oralt en gang om dagen (sirup)

6 år og ældre: 10 mg oralt en gang om dagen (tabletter, gelatinekapsler og pastiller)

Den sædvanlige pædiatriske dosis til urticaria er:

Fra 2 til 5 år: 5 mg oralt en gang om dagen (sirup)

6 år og ældre: 10 mg oralt en gang om dagen (tabletter, gelatinekapsler og pastiller)

Medicinske lægemidler, der påvirker den medicinske virkning Claritin

Andre lægemidler kan interagere med loratadin, herunder receptpligtige og ikke-receptpligtige lægemidler, såvel som vitaminer og produkter af vegetabilsk oprindelse. Du er velkommen til at fortælle alle læger om alle de lægemidler du tager nu og om stoffer, du planlægger at begynde at tage eller for nylig er færdige med.

Aktivt stof Claritina - Loratadin

Claritin-bivirkninger

Til køber

Lægemiddeldoseringsformer af loratadin: orale kombinationstabletter, orale tabletter desintegrerende i munden, oral opløsning, orale tabletter

Bivirkninger omfatter:

Børn i alderen 2-5 år, der får oral opløsning: Diarré, epistaxis, faryngitis, influenzalignende symptomer, træthed, stomatitis, nedsat tandaktivitet, ørepine, viral infektion, udslæt.

Børn i alderen 6-12 år, der får opløsning til oral indgift: Nervøshed, hvæsenhed, træthed, hyperkinesi, mavesmerter, konjunktivitis, dysfoni, infektion i øvre luftveje.

Når årstidens Rhinitis Allergic Genesis

Voksne og børn ≥12 år, der får normale eller desintegrerende tabletter: Hovedpine, somnolens, træthed, tør mund.

Den kombinerede lægemiddelloratadin (den aktive ingrediens i Claritin) lægemidler pseudoephedrinsulfat: Søvnløshed, tør mund, hovedpine, somnolens, irritabilitet, sindssyge, træthed.

Til professionelle læger

Lægemiddeldoseringsformer af loratadin: oral kapsel, oral sirup, oral tablet, tyggetablet oral tabletter, absorberbare orale tabletter

overordnet

De hyppigst rapporterede bivirkninger omfattede hovedpine, somnolens, øget excitabilitet og træthed.

Nervesystemet

Meget ofte (i 10% af tilfældene eller oftere): Hovedpine (op til 12%)
Ofte (fra 1% til 10% af tilfældene): Sedation / somnolens
Meget sjældent (mindre end 0,01%): Svimmelhed, kramper.
Incidensen er ikke rapporteret: Synkope, paræstesi

psykiatrisk

Ofte (fra 1% til 10% af tilfældene): Nervøshed
Sjældent (0,1% til 1%): Søvnløshed
Hyppigheden af ​​forekomst er ikke rapporteret: Depression, forfærdelige drømme

Claritin Drug Interactions

andre

Ofte (fra 1% til 10% af tilfældene): Træthed
Hyppigheden af ​​forekomsten er ikke rapporteret: feber, viral infektion, tinnitus, utilpashed

Mave

Ofte (fra 1% til 10% af tilfældene): Mundtørhed
Meget sjælden (mindre end 0,01%): Kvalme, gastritis
Forekomstrate ikke rapporteret: Dyspepsi, diarré, forstoppelse, mavesmerter, ændret smag, øget salivation

metabolisk

Sjældent (0,1% til 1%): Øget appetit

dermatologisk

Meget sjælden (mindre end 0,01%): Angioødem, udslæt, skaldethed
Hyppigheden af ​​forekomsten er ikke rapporteret: Kløe, udslæt på ansigtet

genitourinær

Hyppigheden af ​​forekomsten er ikke rapporteret: Øget hyppighed af vandladning, misfarvning af urin, menstruationsforsinkelse

Hjerte-kar-

Meget sjældent (mindre end 0,01%): Takykardi, forøget pulsering
Incidensen er ikke rapporteret: Øget blodtryk, hypotension, brystsmerter

overfølsomhed

Meget sjælden (mindre end 0,01%): Allergiske reaktioner, anafylaksi

hepatisk

Meget sjælden (mindre end 0,01%): Patologisk patologisk tilstand

respiratorisk

Incidensfrekvens ikke rapporteret: Epistaxis, næsetørhed, faryngitis, hoste

Sygdomme i bevægeapparatet

Hyppigheden af ​​forekomsten er ikke rapporteret: Myalgi

http://tabletki-instruktsiya.ru/klaritin-claritin/
Flere Artikler Om Allergener