ketotifen

Mange forældre i dag, desværre står over for et så alvorligt problem som en allergi hos et barn. Ved at identificere denne ubehagelige sygdom ordinerer børnelæger normalt deres små patienter, herunder alle former for stoffer. For eksempel, ganske ofte, når allergier udledes barn "ketotifen." Feedback fra forældre om værktøjet er ikke dårligt, de noterer sig effektiviteten og blødheden af ​​handlingen.

Hvad slags stof?

Det er et lægemiddel "ketotifen" generisk af det populære schweiziske lægemiddel "Zaditen". Det vil sige, det har en sammensætning, der er helt identisk med dette stof, men det er ikke mærket. Ketotifen produceres af russiske og belarussiske virksomheder og koster meget mindre end Zaditen.

Kan Ketotifen hjælpe et barn: anmeldelser

I Rusland er dette stof faktisk meget populært. Ifølge mange forældre hjælper dette middel ofte børn med allergier bedre end andre lægemidler med samme formål. Nogle netizens finder dette stof noget forældet. I de fleste tilfælde bemærker forældrene dog stadig, at det med allergier næsten altid viser sig at være effektive.

For eksempel menes det, at ketotifen til børn med dermatitis kan være meget nyttigt for børn. Anmeldelser af denne medicin fortjente godt og fra de forældre, hvis børn lider af allergisk rhinitis, astma osv. Det eneste, brugerne råder forældre til at give denne medicin til børn udelukkende på den anbefalede måde af lægen. Ellers vil fordelene ved det højst sandsynligt ikke.

Foruden effektiviteten af ​​handlingen indbefatter forældrene af "Ketotifen" selvfølgelig sin lave pris. Prisen på en pakke af sådanne tabletter, for eksempel, overstiger normalt ikke 50 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Denne medicin kan leveres i apoteker i form af sirup, tabletter eller øjendråber. Dens vigtigste aktive ingrediens er faktisk ketotifen. En tablet af denne komponent indeholder 1 mg (den indeholder 2 mg i "Zaditen"). I denne sirup indbefatter producenter 1 mg / 5 ml af det aktive stof. Ketotifen øjendråber indeholder 0,25 mg / ml.

Også i sammensætningen af ​​denne medicin er inkluderet, selvfølgelig, og alle mulige yderligere komponenter. Dette kan f.eks. Være stivelse, lactosemonohydrat, natriumchlorid, etc. Til behandling af børn kan alle tre doseringsformer af dette præparat ifølge fabrikantens anvisninger anvendes.

Hvordan virker kroppen?

Hvad sker der efter at barnet får ketotifen? I anmeldelserne forklarer forældre, som allerede nævnt, dets blødhed. Efter at have taget denne medicin begynder dets aktive stof at stabilisere mastceller i barnets krop. Dette fører igen til ophør af produktion af histamin og andre mediatorer af allergi og betændelse.

Med alt dette forhindrer stoffet effektivt astmaangreb. Det handler om kroppen af ​​voksne og børn, og dette lægemiddel er slet ikke som populære traditionelle antihistaminer. For at opnå den ønskede virkning skal det aktive stof "ketotifen" ophobes i barnets krop.

Læger ordinerer normalt et behandlingsforløb med dette lægemiddel til børn inden for 2-3 måneder. For at dette værktøj skal fungere effektivt, skal det tages regelmæssigt og uden afbrydelse.

Denne medicin har ingen bronchodilatorvirkning på patientens krop. Lægemidlet er imidlertid i stand til effektivt at forebygge bronchospasme. På trods af at agenten er et langtidsvirkende lægemiddel, kan det også have en øjeblikkelig virkning. Bronchospasme dette lægemiddel advarer i ca. 1,5-2 timer efter administration.

Indikationer til brug for børn

Barnlæger ordinerer normalt denne medicin, hvis barnet har følgende problemer:

• allergisk rhinitis;
• atopisk dermatitis;
• atopisk astma
• nældefeber;
• allergisk bronkitis;
• sæsonbestemt allergisk rhinoconjunctivitis.

I alle disse tilfælde kan børn dispenseres med både piller og ketotifensirup. I allergisk conjunctivitis ordinerer børnelægerne normalt et lægemiddel i form af øjendråber til børn.

Hvad er kontraindikationerne

Hvad er ketotifen ordineret til børn, er nu klart. Men er det altid muligt at bruge dette lægemiddel til at behandle allergier? Som enhver anden medicin har Ketotifen selv sine egne kontraindikationer. Disse kan omfatte for eksempel:

• individuel intolerance over for nogen komponenter
• graviditet og amning.

Ifølge brugsvejledningen til børn kan "ketotifen" i form af sirup ikke udnævnes, hvis de endnu ikke er blevet 6 måneder. Børnelæger kan kun ordinere tabletter og øjendråber til patienter fra 3 år.

Hvad du behøver at vide

I modsætning til mærketavnet "Zaditen" kan sammensætningen af ​​den generiske "Ketotifen" som et ekstra stof ikke indeholde majs og kartoffel eller hvedestivelse. Desværre forekommer individuelle intolerance af disse to komponenter hos børn ganske ofte. Selvfølgelig kan stoffet "ketotifen" i dette tilfælde forårsage udviklingen af ​​allergier i barnet. Det vil sige fra modtagelsen bliver barnet kun værre. Selvfølgelig skal forældrene vide om dette. Overfølsomhed kan også forekomme, selvfølgelig, til andre komponenter i denne medicin.

I nogle tilfælde kan du give Ketotifen til et barn mod allergi, men med forsigtighed. For eksempel udelukkende under tilsyn af en læge, bør denne medicin tages af børn med leversygdomme såvel som dem, der lider af epilepsi.

Tabletter "ketotifen": brugsvejledning til børn og voksne

Patienter tager denne medicin i oral form under måltiderne. I dette tilfælde udledes normalt voksne 1 mg 2 gange om dagen, morgen og aften. I nogle tilfælde kan dosen som foreskrevet af lægen øges til 2 mg to gange om dagen.

Børn, som allerede nævnt, kan dette lægemiddel kun give fra tre år. Barnlæger ordinerer denne medicin til deres små patienter, som regel også i mængden 1 mg. I en sådan dosis af "ketotifen" skal barnet give to gange om dagen. Patienter i dette tilfælde skal også tage medicin om morgenen og aftenen. Samtidig skal patienter drikke Ketotifen, mens de spiser.

I de fleste tilfælde varer behandlingsforløbet med dette lægemiddel til børn mindst 3 måneder. I dette tilfælde udføres afskaffelsen af ​​terapi i den efterfølgende gradvis - inden for 2-4 uger.

Instruktioner til brug af sirup

Ofte skriver lægen præcis denne form for Ketotifen til barnet. Anmeldelser er gode, herunder dem, der ikke har for bitter smag. Børn nægter normalt ikke at tage medicin i denne form.

Som tabletter er det nødvendigt at tage et sådant lægemiddel om aftenen og om morgenen under måltiderne. I dette tilfælde er dosis af ketotifensirup til børn i alderen 3 år og ældre normalt 5 ml to gange om dagen. Babyer fra 6 måneder til tre år foreskrevet børnelæger oftest 2,5 ml medicin i denne form.

Nogle gange kan "ketotifen" udskrives og voksne. I dette tilfælde vælges doseringen også sædvanligvis i en sådan mængde, at patienten i to doser modtog 2 mg af det aktive stof af lægemidlet pr. Dag. I nogle tilfælde kan den daglige dosis af ketotifen til voksne øges til 4 mg.

Hvordan man tager dråber

I denne form kan stoffet "ketotifen" til allergi hos børn kun ordineres fra tre år. Læger disponerer normalt 1 dråbe af denne medicin i konjunktivagen to gange dagligt. I dette tilfælde varer behandlingen med Ketotifen oftest også 2-3 måneder. Samtidig observeres nogen mærkbar virkning hos børn efter 2-3 uger af behandling. Læger reducerer doseringen af ​​dråber, som når der tages piller eller sirup gradvist - over flere uger. Det er umuligt for patienterne at abrupt afbryde Ketotifen i nogen form, da dette kan føre til et tilbagefald af det astmatiske syndrom.

Hvilke bivirkninger kan forårsage

Normalt fører Ketotifen til behandling af børn ikke til nogen negative reaktioner i kroppen. Men i nogle tilfælde kan bivirkninger fra at tage dette lægemiddel hos patienter stadig manifestere sig. Oftest, "Ketotifen", der dømmer ved anmeldelser, forårsager døsighed hos børn. Hvis du er allergisk overfor eventuelle komponenter i midlerne hos patienter med krop, kan der være urticaria. Også når der behandles dette lægemiddel hos børn, ses nogle gange symptomer som angst, afmatning af reaktionshastigheden, tør mund og nogle andre.

http://autogear.ru/article/468/628/ketotifen-rebenku-otzyivyi-pokazaniya-k-primeneniyu-dozirovka/

ketotifen

Ketotifen: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Ketotifen

ATX-kode: S01GX08

Aktiv ingrediens: ketotifen (ketotifen)

Producent: Irbit Chemical Factory (Rusland), Rozfarm, LLC (Rusland), Sopharma (Bulgarien), PFC Update (Rusland), Balkanpharma (Bulgarien)

Opdater beskrivelse og foto: 07/27/2018

Priserne på apoteker: fra 30 rubler.

Ketotifen - antiallergisk middel, mastcellemembranstabilisator.

Frigivelse form og sammensætning

• Tabletter: runde, fladcylindriske i form, hvid, med en skråkant og skillelinje med lille eller ingen lugt (10 hver i en konturcel pakke, i en pap pakning med 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger);
• Sirap (100 ml hver i mørke glasflasker, i en æske 1 flaske komplet med målekop).

Aktivt stof - ketotifenfumarat:

• 1 tablet - 1,3 mg, hvilket svarer til 1 mg ketotifen;
• 5 ml sirup - 1 mg.

Hjælpekomponenter i tabletternes sammensætning: lactosemonohydrat (mælkesukker), kartoffelstivelse, magnesiumstearat.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Ketotifen tilhører gruppen cycloheptatiophenoner og har en udtalt antihistamin effekt. Det er ikke et bronchodilaterende anti-astma stof.

Virkningsmekanismen for lægemidlet er at inhibere frigivelsen af ​​histamin og andre mediatorer frigivet af mastceller, blokering af histamin H₁-receptor, hæmning af enzymet phosphodiesterase. På grund af denne effekt øges niveauet af cyclisk adenosinmonophosphat (cAMP) i mastceller. Ketotifen hæmmer virkningerne af blodpladeaktiverende faktor (PAF).

Det forhindrer forekomsten af ​​astmatiske angreb, og stopper dem derfor ikke, når de tager stoffet, et fald i intensiteten og varigheden af ​​angrebene, og i nogle tilfælde - er deres fuldstændige forsvinden noteret. Den terapeutiske virkning manifesteres fuldt ud 1,5-2 måneder efter starten af ​​behandlingen.

Farmakokinetik

I mave-tarmkanalen absorberes næsten fuldstændigt, biotilgængeligheden er ca. 50% på grund af metabolisme under passage gennem leveren (effekten af ​​"første passage"). Den maksimale plasmakoncentration nås på 2-4 timer. Ca. 75% binder sig til plasmaproteiner. Udskilt i modermælk trænger ind i blod-hjernebarrieren. Distributionsvolumen er 2,7 l / kg.

Ca. 60% af den accepterede dosis af lægemidlet metaboliseres i leveren ved demethylering, N-glucuron-konjugation og N-oxidation. Som følge heraf dannes følgende metabolitter: ketotifen-N-glucuronid (inaktivt), norketotifen (farmakologisk aktiv med en virkning svarende til ketotifen), 10-hydroxyketotifen og ketotifen-N-oxid (farmakologisk aktivitet er ikke bestemt).

Ca. 70% udskilles af nyrerne i form af inaktive metabolitter, 0,8% i uændret form. Tofase udskillelse: Halveringstiden for den første fase er fra 3 til 5 timer, den anden - ca. 21 timer.

Hos børn over 3 år adskiller metabolismen sig ikke fra en lignende proces hos voksne, men der ses en hurtigere clearance. Som følge heraf bør patienter 3 år og ældre ordineres en daglig dosis til voksne.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes Ketotifen i tabletform til behandling af følgende sygdomme:

• Atopisk bronchial astma;
• Sæsonbetinget allergisk rhinoconjunctivitis (pollinose);
• Atopisk dermatitis;
• Allergisk conjunctivitis;
• Allergisk rhinitis;
• Urticaria.

Lægemidlet i form af en sirup er taget til forebyggelse af ovennævnte og andre allergiske sygdomme, herunder allergisk bronkitis.

Kontraindikationer

• Amning periode;
• Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Derudover er en kontraindikation for brugen af ​​tabletter:

• Svangerskabsperiode
• Alder op til 3 år.

Sirap bør ikke gives til spædbørn under 6 måneder.

Forsigtighed anbefales at udpege:

• Tabletter: med leversvigt og patienter med epilepsi
• Sirap: Graviditetsperioden, især i første trimester.

Instruktioner for brug af ketotifen: Metode og dosering

• Tabletter: tages mundtligt om morgenen og om aftenen med måltider. Den anbefalede dosis til voksne og børn er 1 tablet 2 gange om dagen, i svære tilfælde er en stigning i dosis for voksne op til 2 mg 2 gange om dagen tilladt. Behandlingsperioden er 3 måneder eller mere. Afskaffelsen af ​​lægemidlet bør udføres gradvist inden for 2-4 uger;
• Syrup: taget mundtligt om morgenen og aftenen med måltider. Dosering til voksne og børn i alderen 3 år og til 1 mg (5 ml), 2 gange om dagen; til børn fra 6 måneder til 3 år - 0,5 mg 2 gange om dagen. Den daglige dosis til voksne kan om nødvendigt øges til 4 mg.

Bivirkninger

Ketotifen kan forårsage bivirkninger:

• På den del af nervesystemet: Svimmelhed (når du tager sirup - lys), døsighed, sænker hastigheden af ​​mentale reaktioner (som regel er midlertidige og finder sted inden for få dage).
• På den del af vandladning: blærebetændelse, dysuri;
• På den del af metabolisme: en stigning i kropsvægt;
• Fra hæmopoietisk system: trombocytopeni.

Hertil kommer, at når der tages piller:

• På den del af nervesystemet: træthed, beroligelse; sjældent - søvnforstyrrelser, angst, nervøsitet (især ofte hos børn);
• På fordøjelsessystemet: kvalme, tør mund, opkastning, forstoppelse, øget appetit, gastralgi;
• Andet: Hudallergiske reaktioner.

Ved indtagelse af sirup kan bivirkninger også være:

• På fordøjelsessystemet: mulig forøgelse af appetitten; sjældent, tør mund, dyspeptiske symptomer.

overdosis

Symptomer: Forvirring, sløvhed, svimmelhed, irritabilitet, nystagmus, desorientering, arteriel hypotension, takykardi eller bradykardi, kvalme, opkastning, cyanose, åndenød, koma, kan forårsage anfald hos børn.

Behandling: gastrisk lavage (med kort tid fra det øjeblik, hvor lægemidlet tages), symptomatisk behandling. Ved beslagssyndrom anbefales det at ordinere benzodiazepiner eller barbiturater. Om nødvendigt udføres symptomatisk behandling med kontrol af hjerteaktivitet. Med overdosis er dialyse ineffektiv.

Særlige instruktioner

Den terapeutiske virkning af ketotifen kommer efter 1-2 måneders brug.

Tidligere brug af glukokortikosteroider, beta-adrenostimulyatorov, adrenokortikotrope hormoner (ACTH) hos patienter med bronchospastisk syndrom og astma bør fortsættes efter udnævnelsen af ​​ketotifen i 2 eller flere uger før aflysning, gradvist nedsættelse af dosis.

Abrupt abstinens af ketotifen kan forårsage en gentagelse af astmatiske symptomer, derfor anbefales det at stoppe med at tage det gradvist inden for 2 til 4 uger.

Ved samtidig anvendelse med sirupdosis er reduktion af bronchodilatorer tilladt.

Tabletter er ikke beregnet til at lindre astmaanfald.

Ved samtidig anvendelse af tabletter med orale hypoglykæmiske midler anbefales det at patienter overvåger deres blodpladetal i perifert blod.

Ved følsomhed over for beroligende virkning anbefales patienten at tage lægemidlet i små doser de første 2 ugers behandling.

I perioden med ketotifenbrug er det nødvendigt at afstå fra at køre køretøjer og mekanismer samt at engagere sig i disse aktiviteter, hvis gennemførelse kræver en høj koncentration af opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Brug under graviditet og amning

Ketotifen i form af sirup er forbudt at anvende under graviditet og amning.

Ketotifen tabletter er forbudt at anvende i første trimester af graviditeten, og i anden og tredje trimester er stoffet ordineret med forsigtighed kun i tilfælde, hvor den opfattede risiko for fosteret er under den potentielle fordel for moderen.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​tabletter under amning af amning seponeres.

Brug i barndommen

Ketotifensirup er forbudt til behandling af patienter under 6 måneder.

Ketotifen tabletter er forbudt til behandling af patienter under 3 år.

Med unormal leverfunktion

Når leversvigt lægemiddel i form af sirup og tabletter skal anvendes med forsigtighed.

Brug i alderdommen

Ved behandling af ældre patienter er dosisjustering ikke nødvendig.

Drug interaktioner

Når de kombineres med antihistaminer, hypnotika og ethanol, øger ketotifen deres virkning.

Samtidig anvendelse af hver af doseringsformerne med orale hypoglykæmiske lægemidler: risikoen for thrombocytopeni øges.

Sirap øger aktiviteten af ​​sedativer.

analoger

Analekter af ketotifen er: Zaditen, Ketotifen Sopharma, Ketotifen-Ros.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved temperaturer op til 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Ketotifen Anmeldelser

Anmeldelser af ketotifen viser, at dette lægemiddel er et billigt effektivt antihistaminmiddel. Som ulemper angiver brugerne varigheden af ​​behandlingsforløbet og bivirkningerne (især øget døsighed).

Prisen på ketotifen i apoteker

Den omtrentlige pris for Ketotifen er: tabletter (30 stk. Pr. Pakke) - 55-70 rubler, sirup (100 ml i en flaske) - 80 rubler.

http://www.neboleem.net/ketotifen.php

ketotifen

Udgivelsesformer

Ketotifen instruktioner

Vi siger "allergi" - vi mener "antihistaminer" og omvendt. I betragtning af histamins rolle i udviklingen af ​​allergiske reaktioner synes brug af stoffer, der blokerer for dets sekretion og aktivitet, at være helt berettiget. Dette er det, der kaldes patogenetisk behandling, som i modsætning til symptomatisk påvirker sygdommens årsag, og ikke dens konsekvens. En af de mest almindelige allergiske sygdomme er bronchial astma. En vigtig del af behandlingen af ​​bronchospasme er brugen af ​​lægemidler, som påvirker dannelsen og udskillelsen af ​​biologisk aktive stoffer af mastceller og basofiler. En af stabilisatorerne af membranerne i mastceller er lægemiddelketotifen, effektiv ikke kun i bronchial astma, men også i andre episoder af atopiske allergiske reaktioner. Dette lægemiddel er primært designet til profylaktisk brug, men det anvendes også meget direkte til terapeutiske formål. Lægemidlet har et godt bevisbase, der bekræfter dets effektivitet og sikkerhed i behandlingen af ​​sæsonbetinget allergisk rhinitis og conjunctivitis.

Lægemidlet har en udtalt anti-allergisk, anti-astma-, antihistamin- og membranstabiliserende virkning. Inhiberer udskillelsen af ​​histamin og andre inflammatoriske mediatorer fra mastceller og basofiler. Inaktiverer H1-histaminreceptorer, hæmmer phosphodiesterase, hvorved koncentrationen af ​​cAMP i celler øges. Inhiberer sensibilisering af eosinofiler og deres ophobning i luftvejene.

Advarer udviklingen af ​​symptomer på overfølsomhed i luftveje forbundet med blodpladeaktivering eller eksponering for allergener. Inhiberer aktiviteten i centralnervesystemet. Klinisk signifikant effekt ses fra 6-8 uger fra starten af ​​modtagelsen. Ketotifen absorberes næsten fuldstændigt i mave-tarmkanalen, men biotilgængeligheden er kun 50% på grund af den såkaldte "første-pass-effekt" gennem leveren.

Ketotifen fås i to doseringsformer: tabletter og sirup. Tag stoffet skal være i færd med at spise. Modtagelsesfrekvens - to gange om dagen (optimalt om morgenen og om aftenen), enkeltdosis - 1 mg. Med unexpressed eller mild farmakologisk effekt er en to gange stigning i den daglige dosis til 4 mg tilladt (2 doser, 2 mg). Ved alvorlig blødning øges dosis glat og strækkes i en uge, begyndende med en stigning på 0,5 mg om aftenen den første dag, indtil dosis gradvist øges, indtil det ønskede terapeutiske resultat opnås. Børn over 3 år tager 1 mg eller 5 ml sirup to gange om dagen, fra 6 måneder til 3 år - kun sirup: 2,5 ml to gange om dagen. Et kendetegn ved ketotifen er den langsomme opnåelse af en terapeutisk effekt, som kun kan opnås efter et par uger. Derfor bør ketotifens forløb være længe og være mindst 2-3 måneder, især hos de patienter, for hvem der blev registreret en svag effekt i de første uger af administrationen.

http://protabletky.ru/ketotifen/

Ketotifen (Ketotifen)

Indholdet

Strukturel formel

Russisk navn

Latinske navn af stoffet ketotifen

Kemisk navn

4,9-dihydro-4- (1-methyl-4-piperidyliden) -10H-benzo [4,5] cyclohepta [1,2-b] thiophen-10-on (i form af fumarat)

Brutto formel

Farmakologisk gruppe af stoffer ketotifen

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS-kode

farmakologi

Sænker frigivelsen af ​​histamin og andre mediatorer (langsomt reaktivt stof af anafylaksi, lymfokiner osv.) Fra mastceller og basofiler. Ukompetitivt blokerer H₁-histaminreceptorer, hæmmer phosphodiesterase, forøger niveauet af cAMP i celler. Undertrykker eosinofilsensibilisering med humane rekombinante cytokiner og deres ophobning i luftvejene. Forebygger udviklingen af ​​symptomer på luftvejs hyperresponsivitet på grund af blodpladeaktiveringsfaktor eller eksponering for allergener. Forebygger udvikling af bronchospasme (ingen bronkodilatorvirkning). Den kliniske effekt udvikler sig i 6-8 uger. Inhiberer centralnervesystemet.

Efter indtagelse absorberes næsten fuldstændigt. Biotilgængeligheden er ca. 50% på grund af "første pass" effekt via leveren. Tid til at nå C_max i plasma - 2-4 timer, binding til plasmaproteiner - 75%. Den passerer gennem BBB og trænger ind i modermælken. Metaboliseret i leveren; Hovedmetabolitten (ketotifen-N-glucuronid) er praktisk talt inaktiv. Fjernelse fra kroppen fortsætter i to faser: med T_1/2 3-5 h og 21 h. Inden for 48 timer udskilles hoveddelen af ​​den accepterede dosis i urinen: 1% - uændret og 60-70% - i form af metabolitter.

Anvendelse af stoffet Ketotifen

Indvendig: forebyggelse af allergiske sygdomme: bronchial astma (atopisk form), allergisk bronkitis, pollinose; forebyggelse og behandling af allergisk rhinitis, allergisk conjunctivitis, urticaria (akut, kronisk), atopisk dermatitis.

Konjunktival: forebyggelse og behandling af allergisk konjunktivitis.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, graviditet, amning, børn under 3 år (tabletter, øjendråber) eller 6 måneder (sirup).

Begrænsninger i brugen af

Epilepsi, leversvigt.

Brug under graviditet og amning

Kategori af handling på fosteret af FDA - C.

På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.

Bivirkninger af ketotifen

Når det tages oralt

På den del af nervesystemet og sensoriske organer: sedering, langsommere reaktionshastighed, sløvhed, træthed, svag svimmelhed, hovedpine, døsighed, sjældent - angst, søvnløshed, nervøsitet (især hos børn).

På fordøjelseskanalen: tør mund, øget appetit, kvalme, opkastning, gastralgi, forstoppelse.

Andet: trombocytopeni, dysuri, cystitis, vægtøgning, allergiske hudreaktioner.

Når det anvendes konjunktivalt

På øjnets side: konjunktivhyperæmi, hovedpine, rhinitis, allergiske reaktioner, brændende øjne, konjunktivitis, udslip fra øjnene, øjets slimhinde, smerte i øjnene, øjenlidssygdomme, inkl. udslæt, kløe, keratitis, nedsat tåre, mydriasis, fotofobi.

Andet: influenzalignende syndrom, faryngitis.

interaktion

Forbedrer virkningerne af sedativer, hypnotika, andre antihistaminer og ethanol. Orale antidiabetika øger sandsynligheden for udvikling af trombocytopeni.

overdosis

Symptomer: døsighed, nystagmus, forvirring, desorientering, brady- eller takykardi, lavt blodtryk, åndenød, cyanose; kramper, irritabilitet (især hos børn); mulig udvikling af koma.

Behandling: induktion af opkastning, gastrisk skylning, udnævnelse af aktivt kul, saltvandslaksanter; symptomatisk terapi: vedligeholdelse af vitale funktioner med agitation og konvulsioner - indførelse af kortvirkende barbiturater eller benzodiazepiner. Dialyse er ineffektiv.

Indgivelsesvej

Forholdsregler stoffer ketotifen

Ikke beregnet til lindring af astmaangreb. Det anbefales ikke at straks annullere den tidligere behandling med beta-adrenomimetika, glucocorticoider, ACTH (tilbagetrækning udføres i mindst 2 uger, gradvist nedsættelse af dosis). Vær forsigtig, når du bruger køretøjschauffører og personer, hvis erhverv er forbundet med øget koncentration af opmærksomhed. Hos patienter, der får orale hypoglykæmiske midler samtidig, bør antallet af blodplader i perifert blod overvåges. Bemærk, at sirupen indeholder ethylalkohol (2,35 volumenprocent) og kulhydrater (0,6 g / ml).

http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_295.htm

ketotifen

Priserne i onlineapoteker:

Ketotifen - et lægemiddel mod allergi, mastcellemembranstabilisator.

Sammensætningen og formen af ​​Ketotifen

Slip piller Ketotifen hvid. Den vigtigste aktive komponent i en enkelt tablet er ketotifenfumarat 1,3 mg. Hjælpekomponenter af Ketotifen tabletter er lactosemonohydrat, kartoffelstivelse, magnesiumstearat.

I blisterpakninger med 10 stk.

Farmakologiske virkninger af ketotifen

Ifølge instruktionerne er Ketotifen en mastcellemembranstabilisator og har en gennemsnitlig H1-histaminblokerende aktivitet. Brugen af ​​ketotifen hæmmer udskillelsen af ​​leukotriener, histamin fra neutrofiler og basofiler, reducerer responsen på histamin og koncentrationen af ​​eosinofiler i luftvejene, suspenderer kroppens tidlige og sene reaktioner på allergenet.

Ifølge vurderinger har Ketotifen ingen bronchodilaterende virkning og forhindrer udviklingen af ​​bronchospasme.

Den terapeutiske virkning af ketotifen observeres 1,5-2 måneder efter behandlingsstart.

Indikationer for brug af ketotifen

Ifølge instruktionerne er Ketotifen indiceret til behandling af urticaria, allergisk conjunctivitis, pollinose (høfeber), allergisk rhinitis, atopisk astma, atopisk dermatitis.

Kontraindikationer

Ketotifen tabletter er kontraindiceret under graviditet og amning samt i overfølsomhed over for nuværende eller hjælpekomponenter. Forsøg ikke Ketotifen til børn under tre år.

Forholdsregler bør ordineres til patienter med nedsat leverfunktion og epilepsi.

Dosering og administration

Ifølge instruktionerne er Ketotifen ordineret inde under et måltid. Standarddosis for voksne patienter er 1 mg to gange dagligt (morgen og aften). Om nødvendigt kan dosen fordobles.

Ketotifen børn fra 3 år er foreskrevet i en dosis på 1 mg to gange om dagen.

Minimumsvarigheden af ​​behandling med ketotifen er 3 måneder. Afskaffelsen af ​​lægemidlet bør udføres gradvist over en periode på 2-4 uger.

Bivirkninger af ketotifen

Ifølge anmeldelser Ketotifen kan forårsage følgende bivirkninger:

• Fordøjelsessystem: øget appetit, mundtørhed, forstoppelse, kvalme, opkastning, gastralgi;
• Nervesystemet: Svimmelhed, døsighed, sedation, langsom reaktion, øget følelse af træthed, nervøsitet (især når Ketotifen anvendes til børn), søvnforstyrrelser, angst;
• Urinsystem: blærebetændelse, dysuri.

Andre bivirkninger af ketotifen omfatter vægtforøgelse, trombocytopeni og hudallergier.

Overdosering af ketotifen

En overdosis af ketotifen, ifølge vurderinger, forårsager udviklingen af ​​følgende symptomer: koma, døsighed, kramper, cyanose, irritabilitet, åndenød, nedsat blodtryk, desorientering, bradykardi, forvirring, takykardi.

Hvis symptomer på overdosering opstår, anbefales det at udføre gastrisk lavage og symptomatisk behandling. Med udviklingen af ​​konvulsiv syndrom foreskrives barbiturater eller benzodiazepiner.

Interaktion med andre lægemidler

Med den kombinerede modtagelse af ketotifen med ethanol, er antihistaminer, sovepiller, forbedret effekten af ​​sidstnævnte. Når det kombineres med ketotifen, øges hypoglykæmiske midler sandsynligheden for trombocytopeni.

Betingelser for opbevaring

Ketotifen er en liste over B-stoffer med en anbefalet holdbarhed på 3 år.

Særlige instruktioner

Ifølge instruktionerne er Ketotifen ikke ordineret til lindring af astmaanfald. Personer med overfølsomhed over for beroligende virkning, bør lægemidlet ordineres i små doser.

Ved samtidig brug af ketotifen med hypoglykæmiske lægemidler anbefales det at overvåge perifert blod for blodpladeantal.

På tidspunktet for behandling med Ketotifen bør man afholde sig fra at køre transport og kontrollere potentielt farlige mekanismer, der kræver øget opmærksomhedskoncentration og hurtig reaktion.

http://zdorovi.net/preparaty/ketotifen.html

Ketotifen - brugsanvisning og anmeldelser

Ketotifen er en antihistamin ikke-bronchodilaterende medicin. Det aktive stof er ketotifen (ketotifen) i form af ketotifenfumarat. Lægemidlet bruges til systemisk behandling af allergier. Instruktioner til brug af Ketotifen er udarbejdet på grundlag af anbefalinger om brug af fabrikanter: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant (Rusland), Rosepharm Ltd. (Rusland), Update PKF (Rusland), Borisov Medical Preparations Plant (Hviderusland), Sopharma (Bulgarien).

Sammensætning og frigivelsesform

Lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter, sirup og øjendråber. Afhængigt af diagnosen ordinerer lægen form og dosering.

Pakning Antal

Flad cylindriske tabletter med hvid skrå

lactose, MCC, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat, talkum

10 stk på en blister, 3 valutaer pr. Pakke

farveløs eller lysegul viskøs væske med en frugtagtig lugt

natriumbenzoat, flydende maltitol, natriumsaccharin, natriumphosphatdodecahydrat, citronsyremonohydrat, fumarsyre, glycerin, hydroxyethylcellulose, aromastoffer, renset vand

100 ml i et hætteglas med mørkt glas eller mørkt polyethylenterephthalatbrunt med en plastikkappe

klar eller lidt opalescerende farveløs eller gullig væske

natriumhydroxid, renset vand, dextran, benzalkoniumchlorid, Trilon B, natriumchlorid, citronsyre

5 ml hætteglasdråbe

Virkningsmekanismen for ketotifen

Lægemidlet har antiallergisk virkning (antihistamin), hæmmer frigivelsen af ​​histamin og andre mediatorer fra mastceller, er en hæmmer af H1-receptorer, der hæmmer fosfodiesterase. Som et resultat af blokering af mediatorer øges mængden af ​​cAMP, mastcellemembraner stabiliseres. Det aktive stof hæmmer blodpladeaktiverende faktor. Den maksimale plasmakoncentration er noteret på 2-4 timer. Metaboliseret det meste af dosis i leveren.

Ketotifen - hormonal eller ej

Hormoner er biologisk aktive stoffer af organisk oprindelse. Ketotifenfumarat er ikke et hormonelt stof, det er en kompleks uorganisk kemisk forbindelse. Hos nogle patienter blev der observeret vægtøgning, mens man tog lægemidlet. Denne effekt skyldes ikke hormonets sammensætning af stoffet, men en af ​​bivirkningerne - øget appetit.

Indikationer for brug

Ifølge vejledningen medicin anvendes til forebyggelse og behandling af allergiske reaktioner. De vigtigste manifestationer af allergier, som stoffet er effektivt til:

allergisk bronkitis,

Dosering og administration

Afhængigt af sygdommen og patientens alder bestemmer lægen form og dosering af lægemidlet. Til behandling af allergiske reaktioner hos voksne og børn fra 3 år anvendes tabletter eller sirup, sirup er indiceret til børn fra 6 måneder til 3 år. I allergisk conjunctivitis foreskrives voksne og børn fra 3 år lægemidlet i form af oftalmiske dråber.

Ketotifen Tablets

Den normale terapeutiske dosis for voksne er 2 mg dagligt (tablet om morgenen og aftenen). Patienter, der klart har beroligende virkning, er ketotifen ordineret efter ordningen med en gradvis stigning i doseringen i 5 dage fra 1 til 2 tabletter om dagen. Om nødvendigt kan den daglige dosis øges til 4 mg. Børn fra 3 år har foreskrevet en pille to gange om dagen med måltider.

sirup

Lægemidlet i form af en sirup bruges til at behandle allergier hos voksne og børn fra 6 måneder. Voksne og børn over 3 år foreskriver 5 ml sirup to gange (om morgenen og om aftenen). Voksne kan gradvist øge dosis til 10 ml sirup 2 gange om dagen. For børn fra 6 måneder til 3 år ordineres en enkelt dosis med en dosis på 0,25 ml pr. 1 kg legemsvægt 2 gange om dagen.

Ketotifen dråber

Voksne og børn over 3 år med allergisk konjunktivit anbefales at indgyde 1 dråbe i den nederste conjunctival sac 2 gange om dagen. På grund af utilstrækkelig viden om sikkerhed og virkning af oftalmiske dråber hos børn under 3 år, bør lægemidlet ikke gives til patienter i denne alder. Ved indstøbning er det nødvendigt at undgå kontakt med dispenseren med hornhinden og de omgivende væv. En sådan kontakt kan forurene opløsningen.

Særlige instruktioner

Lægemidlet er ikke meget effektivt til at standse astmaanfald i bronchial astma samt i behandling af akutte former for en allergisk reaktion. I begyndelsen af ​​at tage ketotifen anbefales det at fortsætte den tidligere startede behandling med anti-astma-lægemidler, især kortikosteroider. Udvikling af adrenokortisk insufficiens hos patienter med steroidafhængighed blev noteret. Den største terapeutiske virkning af lægemidlet noteres efter nogle få uger med systematisk administration.

I tilfælde af en sammenfaldende infektion (tilfældigt forbundne) er der angivet specifik antiinfektiv behandling. Terapi med lægemidlet bør være under tilsyn af en læge på grund af muligheden for anfald. Patienter med epilepsi i lægemidlets historie er foreskrevet med forsigtighed, da det er muligt at reducere anfaldstærsklen. Speciel overvågning er også nødvendig, når der ordineres terapi til patienter med nedsat leverfunktion.

Lægemidlet øger følsomheden af ​​beta-2 adrenerge receptorer på grund af det, det bruges i bodybuilding og til vægttab.

Normalisering af hypofysen og binyrerne kan vare op til 1 år. Derfor skal den tidligere ordinerede behandling i de første uger af Ketotifen-behandlingen fortsættes og afbrydes gradvis og over en længere periode. Behandling med lægemidlet bør stoppes i 2-4 uger, hvilket reducerer dosis for at forhindre gentagelse af bronchial astma. 10-14 dage før hudprøvninger, skal medicinen stoppes.

Ketotifen under graviditet

Kliniske undersøgelser i behandlingen af ​​lægemidlet hos gravide blev ikke udført. Det kan kun foreskrives i kritiske tilfælde, når de forventede fordele for moderens sundhed og liv er højere end den potentielle risiko for fosteret. Lægemidlet er forbudt i graviditetens første trimester. Lægemidlet udskilles i modermælk, hvis det er nødvendigt, bør ammende behandling stoppes straks.

Ketotifen børn

Tabletform og oftalmiske dråber er ordineret til børn fra 3 år. For børn fra 6 måneder er lægemidlet foreskrevet i sirup. En enkeltdosis bestemmes med en hastighed på 0,25 mg aktivstof pr. 1 kg legemsvægt. Lægemidlet gives 2 gange om dagen. I undersøgelsen af ​​farmakokinetik hos børn blev der etableret en stor stofmetabolisme. I betragtning heraf kan det for at opnå optimal effekt være nødvendigt at øge dosen i form af et kg legemsvægt.

Drug interaktioner

Diabetespatienter, der tager antidiabetiske orale lægemidler, kan udvikle revers trombocytopeni, mens de tager ketotifen. På denne baggrund bør sådanne patienter undgå kombinationen af ​​disse lægemidler eller tage dem under forudsætning af omhyggelig kontrol med blodplader.

Det er nødvendigt at undgå fælles brug med atropin eller agenter med atropinlignende virkning, da der er risiko for urinretention, forstoppelse, tør mund.

Lægemidlet kan forbedre virkningerne af lægemidler, der har en depressiv virkning på centralnervesystemet (hypnotika, sedativer). Samtidig brug med andre antiallergiske lægemidler kan forstærke effekten af ​​disse lægemidler.

Ketotifen og Alkohol

Anvendelsen af ​​ethylalkohol forbedrer signifikant den depressive (overvældende, deprimerende) virkning af antihistaminlægemidlet på patientens centralnervesystem. Under hele behandlingsforløbet med dette lægemiddel er brugen af ​​alkohol i enhver dosering og manifestationer absolut uacceptabel.

Bivirkninger af ketotifen

Afhængig af indtagelsesvejene af lægemidlet ind i kroppen kan der forekomme bivirkninger. Med oral indgift er muligt:

• nedsættelse og hæmning af reaktioner, følelse af træthed, døsighed, hovedpine, sedation, svimmelhed, agitation, irritabilitet, nervøsitet, søvnforstyrrelse;
• tør mund, epigastrisk smerte, øget appetit, kvalme, opkastning, forstoppelse;
• Stevens-Johnson syndrom, hududslæt, erythema multiforme, alvorlige hudreaktioner;
• hepatitis, gulsot, øgede leverenzymer;
• dysuri, blærebetændelse.

Ved behandling af konjunktival er forekomsten af ​​både lokale og generelle bivirkninger mulig. Disse omfatter:

• konjunktivhyperæmi, konjunktivitis, allergiske reaktioner, hovedpine, øjenpine, øjenørre slimhinder, brændende øjne, udslip fra øjnene, øjenlågsforstyrrelser, keratitis, nedsat tåre, mydriasis, fotofobi;
• rhinitis, influenzalignende syndrom, faryngitis.

I tilfælde af overdosering kan hypotension, svimmelhed, døsighed, opkastning, kvalme, krampe hos børn forekomme. I dette tilfælde er det nødvendigt at træffe generelle foranstaltninger for at eliminere den uabsorberede mængde af lægemidlet: Fremkald opkastning ved at vaske maven. Om nødvendigt indikeres symptomatisk behandling og kontrol af hjerte-kar-og respiratoriske systemer.

Kontraindikationer

Ketotifen til oral administration indeholder lactose. Det bør ikke ordineres til patienter, der lider af arvelige former for intolerance over for galactose, glucose-galactose malabsorptionssyndrom og lactose mangel. Da lægemidlet har en beroligende virkning, er det forbudt at køre og arbejde med enheder, der kræver koncentration af opmærksomhed i hele behandlingsperioden.

Salgsbetingelser og opbevaring

Lægemidlet er tilgængelig på recept. Opbevar stoffet skal være på et tørt sted utilgængeligt for børn ved en temperatur fra +15 til +20 grader C.

analoger

Til behandling af allergiske reaktioner anvendes en række lægemidler med samme aktive ingrediens som Ketotifen. Disse stoffer omfatter:

• Zaditen. Tabletter, øjendråber, sirup. I farmakodynamikken er indikationer, kontraindikationer og doser ligner ketotifen.
• Ketof. Tabletter, øjendråber, sirup. Ifølge virkningsmåden, indikationer, kontraindikationer og bivirkninger svarende til ketotifen.
• Positano. Tabletter, øjendråber, sirup. I farmakodynamikken er indikationer, kontraindikationer og doser ligner ketotifen.
• STAF. Tabletter, øjendråber, sirup. Ifølge handlingsmetoden er indikationer, kontraindikationer, behandlingsregime ligner Ketotifen
• Frenasma. Tabletter, øjendråber, sirup. Analogt ketotifen.

Ketotifen Price

Fra den 15. april 2018 er Ketotifen ophthalmiske dråber udløbet registreringsbevis og kan ikke købes. Nedenfor er priserne på tabletter og sirup i apoteker i Moskva.

http://vrachmedik.ru/1387-ketotifen-instrukciya-po-primeneniyu.html

Ketotifen. Sammensætning, virkningsmekanisme, analoger. Indikationer, kontraindikationer, bivirkninger. Instruktioner til brug, priser og anmeldelser

Hvilken slags medicin ketotifen?

Princip og virkningsmekanisme

Som nævnt ovenfor har ketotifen en udtalt antiallergisk aktivitet, hvorved de kliniske manifestationer af allergiske sygdomme elimineres. For at forstå handlingsprincippet for dette lægemiddel er det nødvendigt at få en ide om, hvordan allergiske reaktioner udvikler sig.

Allergi er en patologisk proces, der er resultatet af en organisms øgede følsomhed overfor forskellige stoffer (allergener). Der er to typer overfølsomhedsreaktioner - øjeblikkelig og langsom. De vigtigste deltagere i disse reaktioner er leukocytter (T-lymfocytter og B-lymfocytter, monocytter osv.), Komplementsystemet (et kompleks af komplekse proteiner, som hele tiden er til stede i blodet og bidrager til neutralisering af mikrober) og andre. Allergiske reaktioner af øjeblikkelig type omfatter bronchospasme (bronchokonstriktion), rhinitis (inflammation i næseslimhinden), urticaria, conjunctivitis (betændelse i øjets bindemembran), angioødem, anafylaktisk shock og andre tilstande. Disse tilstande er forbundet med humoral immunitet (en type immunrespons, hvori plasmamolekyler udfører en beskyttende funktion) og vises efter et par minutter eller timer. Allergiske reaktioner af den forsinkede type dannes ikke så hurtigt (1-2 dage eller mere), og de er forbundet med cellulær immunitet (type immunrespons, hvor den beskyttende funktion er forbundet specifikt med cellerne i immunsystemet).

Når et antigen kommer i kontakt med sensibiliserede lymfocytter (lymfocytter, der bærer receptorer), forekommer der antistoffer (immunoglobuliner E) i blodet, som neutraliserer antigenerne. Forskellige stoffer (allergener) kan virke som antigener. Når de genindtræder antigener i menneskekroppen, interagerer de med antistoffer, der er på overfladen af ​​mastceller. I dette tilfælde ødelægges fedtcellerne, og histamin frigives fra dem. Det interagerer med specifikke receptorer (H1 og H2-histaminreceptorer), som igen styrer forskellige funktioner i kroppen. Samspillet mellem histamin og H1-histaminreceptorer øger tonen, og der er en spasme af organer, vævsødem, vaskulær permeabilitet, det vil sige en allergisk reaktion af den øjeblikkelige type udvikler sig. Som tidligere nævnt stabiliserer ketotifen membranerne fra mastceller og blokerer strømmen af ​​calciumioner i dem. Som følge af denne handling hæmmes processen med degranulering og frigivelsen af ​​mediatoren af ​​allergi (histamin).

Mastceller findes i næsten alle væv i menneskekroppen. De er såkaldte på grund af det store antal granulater i deres sammensætning, hvor histamin, serotonin, prostaglandiner og andre biologisk aktive stoffer (BAS) deponeres. Det største antal af sådanne celler findes i bindevæv i lungerne, huden, mandlerne, tarmene, nasopharyngeal mucosa.

Er ketotifen et hormonalt stof eller ej?

Hormoner er biologisk aktive stoffer (BAS), som regulerer metaboliske processer i menneskekroppen, såvel som funktionelle tilstand af systemer og organer. Hormoner udskilles i blodet af endokrine kirtler (hypofyse, skjoldbruskkirtlen, binyrerne, bugspytkirtlen, kønkirtlerne og andre). Narkotika, der indeholder hormoner eller deres syntetiske substitutter, anvendes som et middel til substitutionsbehandling for hypofunktion (nedsat aktivitet) af de endokrine kirtler (endokrine kirtler).

Ketotifen er ikke et hormonelt stof, da det ikke syntetiseres af menneskelige organer og har en anden virkningsmekanisme.

Sammensætning, frigivelsesformer, typer og analoger af ketotifen

1 mg tabletter

Tabletter er den mest almindelige form for frigivelse af lægemidlet, der indeholder 1 mg af det aktive stof - ketotifen (i form af ketotifenfumarat). Ud over hovedkomponenten indbefatter sammensætningen af ​​tabletterne adjuvanser (kartoffelstivelse, magnesiumstearat, calciumhydrophosphatdihydrat).

Dette lægemiddel er en hvid pille, lugtfri eller med en svag lugt, fladcylindrisk, med en facet. Findes i en æske, der indeholder 30 tabletter (10 eller 15 tabletter i aluminiumblister) og brugsanvisninger.

sirup

Sirup er en klar, viskøs væske fra farveløs til lysegul farve, som er tilgængelig i en flaske mørkebrunt glas eller i en flaske polyethylenterephthalat (termoplast). En pakning indeholdende 1 flaske med et volumen på 100 ml findes ved salg, og en målekop er fastgjort til mere nøjagtig dosering af lægemidlet.

Sammensætningen af ​​5 ml sirup indeholder ketotifenhydrofumarat - 1,38 mg (ækvivalent med 1 mg ketotifen).

Som hjælpestoffer i sirupens sammensætning er:

• sorbitol;
• natriumsaccharinat;
• methylparahydroxybenzoat;
• propylparahydroxybenzoat;
• citronsyre monohydrat;
• dinatriumphosphatdodecahydrat;
• ethanol;
• jordbær aroma
• renset vand.

Øjedråber

Dråber til hjælpestoffer er:

• renset vand
• citronsyre;
• natriumchlorid;
• benzalkoniumchlorid;
• polyglucin (i tør form);
• Trilon B.

Er der ketotifensalve eller gel?

Narkotiske handelsnavne

Analoger af lægemidlet (hvad kan erstattes?)

Hvis det er umuligt at købe eller anvende ketotifen (for eksempel hvis en patient har en individuel intolerance over bestanddelene af dette lægemiddel), kan den erstattes af forskellige lægemidler, der har lignende terapeutiske virkninger.

Om nødvendigt kan ketotifen erstattes af følgende stoffer:

• Claritin;
• desloratadin;
• Telfast;
• lorfastom;
• Alerdez og andre.

Inden du udskifter medicinen, skal du konsultere en specialist.

Instruktioner for brug af ketotifen

Hvordan man tager ketotifen?

Ketotifen i form af tabletter og sirup påføres indeni. Voksne er normalt ordineret 1 mg af lægemidlet (1 tablet eller 5 ml sirup) 2 gange om dagen, om morgenen og om aftenen under måltidet.
Ved langvarig brug af lægemidlet anbefales det at tage det på samme tid på dagen (dvs. hver 12. time).

Det anbefales at begynde at tage 1 mg (1 tablet) 1 gang om dagen om aftenen og øge dosen inden for 5 dage til en daglig dosis på 2 mg (2 tabletter). Om nødvendigt kan den daglige dosis øges til 4 mg (2 tabletter) 2 gange om dagen (men kun som anvist af den behandlende læge).

Hvis en patient har glemt at tage en dosis ketotifen på den fastsatte tid, er det nødvendigt at tage det straks, efter at han har husket det. Du kan ikke tage en dobbelt dosis for at kompensere for den ubesvarede dosis.

Øjedråber skal indtastes efter en bestemt algoritme. Hovedet skal vippes tilbage, bevæg det nedre øjenlåg for at danne en lomme, hvor opløsningen injiceres. Under lægemiddeladministration bør du slå op og undgå at kontakte pipettespidsen med øjenvæv. Så skal du lukke øjnene i et par minutter, forsøger ikke at presse øjenlågene og ikke blinke. Ketotifen skal dryppes i hvert øje 1 dråbe 2 gange om dagen. Intervallet mellem instillationer (droppinjektioner af lægemidlet) skal være mindst 8 timer. Den bedste løsning ville være at bruge løsningen om morgenen efter at være vågnet og om aftenen flere timer før sengetid.

Hvordan man tager stoffet indeni - før, under eller efter et måltid?

Ketotifen til børn

Ketotifen i form af tabletter og sirup kan tages af børn. Disse lægemidler tages oralt. Metabolisme af ketotifen hos børn er den samme som hos voksne, så børn over 3 år tager den samme daglige dosis som voksne. Hvis det er nødvendigt, skal børn muligvis få højere doser af lægemidlet (på grund af ketotifens høje metaboliske hastighed) i form af et kilogram af barnets kropsvægt for at opnå den maksimale effekt.

Børn over 3 år kan tage 1 tablet (1 mg) 2 gange om dagen under måltiderne.

Børn fra 6 måneder til 3 år rådes til at tage 0,25 ml (0,05 mg) sirup pr. 1 kg legemsvægt 2 gange om dagen (om morgenen og om aftenen). Børn over 3 år kan tage 5 ml (1 mg) 2 gange om dagen (om morgenen og om aftenen under måltidet).

Ketotifen øjendråber anbefales til børn over 12 år. De bør udføre indånding (dryp) 2 gange om dagen, 1 dråbe i hvert øje.

Foranstaltningens varighed

Ketotifen henviser til antiallergiske lægemidler til systemisk brug (gennem mavetarmkanalen) langtidsvirkende. Efter at have taget dette lægemiddel inde, absorberes det næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration af ketotifen i blodplasma opnås inden for 2 til 4 timer. Foranstaltningens varighed er 12 timer. Dette lægemiddel udskilles af nyrerne i to faser (den første fase er 3-5 timer, den anden fase er 21 timer).

Virkningen af ​​ketotifen øjendråber udvikler sig inden for 40 til 60 minutter efter indgivelse.

Behandlingens varighed

Ketotifen og cetirizin (zyrtec, cetrin)

Cetirizin er en antagonist (blokkerer) af H1-histaminreceptorerne. Lægemidlet har ingen anticholinerg aktivitet (som vises vanskelig vandladning, forstoppelse, synsforstyrrelser, lidelser i mave-tarmkanalen, svimmelhed, hukommelse og opmærksomhed, takykardi og andre betingelser) og ikke forårsager overdreven søvnighed. Cetirizinbaserede præparater anvendes til sæsonbestemt og flerårig allergisk rhinitis, forskellige hudsygdomme (dermatose), conjunctivitis, urticaria og Quinckes ødem.

Hvis det er nødvendigt (for eksempel i tilfælde af individuel intolerance over for lægemidlet) kan ketotifen udskiftes med lægemidler indeholdende cetirizin. Det skal dog huskes, at før dette er det nødvendigt at konsultere din læge.

Ketotifen og diazolin

Diazolin er en blokering af H1-histaminreceptorer. Det har ingen beroligende (beroligende) og hypnotisk virkning, som gør det muligt at anvende det i tilfælde, hvor den inhiberende virkning på centralnervesystemet er uønsket. Diazolin anvendes til behandling af forskellige allergiske sygdomme. Diazolin bør ikke tages, hvis patienten har mavesår og duodenalt sår, såvel som inflammatoriske sygdomme i mave-tarmkanalen.

Hvis patienten har en allergisk sygdom, kan både ketotifen og diazolin anvendes. Inden du bruger et af disse lægemidler, bør du konsultere en læge. Det skal huskes, at samtidig anvendelse af to antiallergiske stoffer ikke giver mening.

Indikationer for brug af ketotifen

Ketotifen er et antiallergisk lægemiddel, der er aktivt ved oral administration (gennem mavetarmkanalen) og har en udtalt evne til at blokere H1-receptorerne. Dette lægemiddel har en 12 timers varighed af virkning, en anticholinerg virkning, og nogle gange kan det forårsage en beroligende (beroligende) virkning.

Ketotifen påføres oralt for følgende sygdomme:

• Urticaria. Urticaria er en anafylaktisk reaktion, et begrænset udvalg af huden, og kendetegnet ved dannelsen af ​​vabler, erythem (rødme forårsaget af ekspansionen af ​​kapillærerne) og diffus hævelse af subkutane væv. Blærerne kan være små, adskille eller fusionere i store uregelmæssigt formede foci. Også symptomer på urticaria kløe og brænder på stedet for udslæt. Urticaria kan forekomme efter at have taget et bestemt lægemiddel, insektbid, spise bestemte fødevarer (for eksempel æg, nødder, frugter) og indgivelse af allergenekstrakter.

• Atopisk astma (for at forebygge angreb).Bronhialnaya astma - en kronisk inflammatorisk sygdom i luftvejene, kendetegnet ved anfald af åndenød, hindrede udånding, åndenød og / eller hoste, ødem og hypersekretion af bronkialslimhinden. Atopisk bronchial astma er en øjeblikkelig type allergisk reaktion, og luftvejsbetændelse er allergisk. Normalt forekommer manifestationerne af denne sygdom som et resultat af kontakt med et årsag-signifikant allergen. Det er også muligt kombination med andre allergiske sygdomme (atopisk dermatitis, allergisk rhinitis eller conjunctivitis).
• Allergisk rhinitis. Dette er en sygdom, der opstår som følge af aflejring af luftbårne allergener i næseslimhinden (pollen, skimmelsvampe, dyrehudflager eller husstøvmidre). Manifestationer af allergisk rhinitis er nasal udslip, nasal congestion, nysen, rive, kløe, muligvis vejrtrækningsbesvær og udslæt på huden. Ved behandlingen af ​​denne sygdom er et vigtigt skridt at fjerne kontakt med allergenet.
• Allergisk conjunctivitis. Allergisk conjunctivitis er en betændelse i foringen, der linjer øjenlågene og dækker øjnets hvide, bindehinden og forårsages af en allergisk reaktion. Tegn på denne sygdom er patientklager om fotofobi, lakrimation, kløe, brændende, fremmedlegemsfornemmelse, udledning fra konjunktivhulen. Årsagerne til denne sygdom er oftest allergener som pollen, parfume, kosmetik, dyrehud, støvmider og andre.
• Atopisk dermatitis. Atopisk dermatitis er en kronisk sygdom, der er karakteriseret ved foki af hyperæmi (overløb af blodkar) i huden, dets tørhed, hudafskalning og kløe. Ofte begynder manifestationen af ​​denne sygdom i barndommen. I udviklingen af ​​atopisk dermatitis er det sædvanligt at følge teorien om allergisk genese, genetisk teori eller teorien om nedsat cellulær immunitet. Risikofaktorer for atopiske dermatitis er stress, fodring, patologi af mavetarmkanalen (pancreatitis, dysbiosis, gastro, biliær dyskinesi), og andre.
• Pollinose (høfeber). Pollinose er en type allergisk rhinitis. Det er sæsonbestemt og forekommer i tilfælde af overfølsomhed over for pollen af ​​planter. Manifestationer af pollinose forekommer kun i løbet af denne plantes blomstringsperiode.

Øjedråber anvendes i oftalmologi:

• ved akut eller subakut allergisk konjunktivitis
• i tilfælde af keratokonjunktivitis (betændelse i hornhinden og øjet i øjet)
• med sæsonbetinget allergisk conjunctivitis;
• med kronisk konjunktivitis, udtrykt i en allergisk form.

Er stoffet brugt som sovende pille?

Hypnotiske lægemidler adskilles:

• barbitursyrederivater (phenobarbital);
• benzodiazepiner (triazolam, nitrazepam, midazolam);
• til sovepiller af forskellige kemiske grupper (zopiclon, zolpidem, doxylamin).

Virkningsmekanismen for ketotifen adskiller sig fra hypnotiske lægemidlers virkningsmekanisme (som består i at hæmme transmissionen af ​​impulser i forskellige dele af centralnervesystemet), derfor anvendes den ikke som hypnotisk.

Hjælper stoffet med psoriasis?

Psoriasis er en kronisk og tilbagevendende (konstant forværring) hudsygdom, der er karakteriseret ved udslæt af voldsomt skællede papuler. Denne sygdom påvirker alle områder af huden, men de mest almindelige læsioner er placeret på ekstensorfladerne på lemmerne, i hovedbunden i sacrumområdet. Teorier om oprindelse af psoriasis kan være forskellige (parasitiske, infektiøse, autoimmune, neurogene, arvelige, udskiftelige og andre). Men arvelige og provokerende faktorer spiller en ledende rolle i udviklingen af ​​psoriasis (ondt i halsen, generel hypotermi, stress, traumer og andre).

Behandling af psoriasis er brugen af ​​vitaminer (vitamin B12, vitamin C, folinsyre) og calciumtilskud (calciumchlorid eller gluconat), pyrogen- eller prodigiosan, cytostatika (methotrexat, azathioprin), kortikosteroider samt brug af helioterapi (solterapi) svovlbade og havbade.

Ketotifen anvendes ikke til behandling af psoriasis, da det ikke vil være effektivt og ikke erstatter behandling med det formål at eliminere faktorer, der udløser udviklingen af ​​denne sygdom.

Kontraindikationer til brugen af ​​ketotifen

Den absolutte kontraindikation for udnævnelsen og brugen af ​​dette lægemiddel er overfølsomhed overfor de stoffer, der indgår i dets sammensætning. Indtagelse af ketotifen kan ledsages af alvorlige allergiske reaktioner. Det er også kontraindiceret at bruge stoffet under graviditet og under amning. Ketotifen i tabletform er kontraindiceret hos børn under 3 år. Ketotifensirup er kontraindiceret hos børn i op til 6 måneder.
Det skal samtidig bemærkes, at der er en række forhold, hvor dette lægemiddel skal tages med forsigtighed, da dette kan føre til udvikling af uønskede konsekvenser.

Ketotifen bør tages med forsigtighed:

• med epilepsi (ketotifen kan reducere tærskelværdien af ​​konvulsiv beredskab);
• i tilfælde af nedsat leverfunktion (hos patienter med svær nedsat leverfunktion, er en afmatning i metabolisme og en stigning i koncentrationen af ​​ketotifen i blodet mulig)
• i tilfælde af nyresvigt (lægemidlet udskilles i urinen, og i tilfælde af alvorlig svækkelse af nyrefunktionen er en stigning i koncentrationen af ​​metabolitter i blodet og en øget risiko for bivirkninger mulige);
• med episoder af anfald i historien (sygdommens historie).

Brug under graviditet og amning

Sikkerhed af ketotifen under graviditet er ikke blevet fastslået. Anvendelsen af ​​lægemidlet i form af tabletter og sirup under graviditet (især i første trimester) er kun mulig, hvis fordelene for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.

Ketotifen indtræder i modermælken, som et resultat af hvilket stoffet kan være i børnenes krop. Som følge heraf kan barnet udvikle en allergi over for lægemidlets komponenter, hvilket skyldes ustabiliteten af ​​børns immunforsvar. Derfor brug om nødvendigt lægemidlet, bør du overføre barnet til kunstig fodring.

Er det muligt at kombinere ketotifen og alkohol?

Hvordan påvirker ketotifen kørsel?

Bivirkninger af ketotifen

Interaktion med andre lægemidler

En irrationel kombination af stoffer kan forværre den terapeutiske virkning og øge eller forårsage yderligere bivirkninger. Så ketotifen kan forbedre virkningerne af sedativer (sløvemidler), sovende piller, andre antiallergiske stoffer og alkohol.

Ved samtidig behandling med ketotifen med hypoglykæmiske lægemidler øges sandsynligheden for trombocytopeni (et fald i antallet af blodplader pr. Blodvolumenmængde).

Under samtidig brug af bronkodilatatorer (lægemidler til eliminering af bronchospasme anvendt til behandling af bronchial astma og kronisk obstruktiv lungesygdom) og ketotifen, kan hyppigheden af ​​at tage bronkodilatatorer reduceres.

overdosis

Overdoseringssymptomer kan forekomme ved langvarig eller for hyppig at tage ketotifen (mere end 2 gange om dagen). Når du indtager en stor dosis ketotifen, skal du øjeblikkeligt søge lægehjælp for at undgå udvikling af alvorlige patologiske tilstande.

En overdosis af ketotifen kan manifestere sig:

• søvnighed;
• svimmelhed;
• forvirring;
• desorientering;
• bradykardi (nedsat hjertefrekvens til 40 slag pr. minut) eller takykardi (stigning i hjertefrekvensen fra 100 slag pr. minut);
• sænke blodtrykket
• kvalme;
• opkastning;
• åndenød;
• cyanose (cyanotisk farvning af hud og slimhinder);
• øget excitabilitet
• koma;
• kramper (muligvis hos børn).

Behandling af overdosering består i at vaske maven (hvis lidt tid er gået siden lægemidlet er taget), tager aktivt kul, symptomatisk behandling (ordinering af antiemetiske midler, sedativer, midler til normalisering af blodtrykket osv.). Med udviklingen af ​​konvulsiv syndrom anvendes kortvirkende barbiturater og benzodiazepiner.

Annuller ketotifen

Priser for ketotifen i apoteker i forskellige byer i Rusland

Prisen på lægemidlet afhænger af udgivelsesformen af ​​lægemidlet, såvel som firmaet og oprindelseslandet. Det påvirker også udgifterne til lægemidlet og den by, hvor apoteket er beliggende, da omkostningerne ved transport og opbevaring af lægemidlet lidt øger prisen. De mest almindelige former for ketotifenfrigivelse, der findes på markedet, er tabletter og sirup til oral administration.
For mere information om tilstedeværelsen af ​​øjendråber skal du kontakte apoteket i den by, hvor patienten bor.

http://www.tiensmed.ru/news/ketotifen-b2a.html