Nasonex - vi anvender i henhold til instruktionerne og ser efter analoge billigere
Nasonex - næsespray med et hormonalt stof i basen. Hovedformålet med stoffet - kampen mod åndedrætsfremkaldende manifestationer af allergier, herunder i det alvorlige tilfælde af dets forekomst.
Det er også effektivt mod akut rhinitis af forskellig oprindelse, forværringer af bihulebetændelse, med væksten af polypper og udviklingen af adenoider. Hvordan ansøger Nasonex, og er det muligt at finde en erstatning for analoge billigere?
Instruktioner for brug af stoffet Nasonex
Nasonex spray (dråber) er tilgængelig i form af en suspension til nasal inhalation. Vanding af nasopharynx udføres ved hjælp af en speciel sprøjtedyse, som er udstyret med en anordning. For at gøre blandingen inden i en væske og homogen skal flasken rystes grundigt før hver indåndingsspray.
Efter udpakning af produktet er det nødvendigt at justere spraytankens kraft ved at trykke det flere gange i træk. Den debugged enhed ved at trykke på knappen, smider omkring 100 mkg stof ud af dem en halv (50 mkg) rent aktivt hormon mometasonfuroat. Hvis du ikke bruger medicinen i to uger, skal du justere sprøjtedysen igen.
Pas på at holde dysen på enheden: Skyl i rindende vand (med yderligere tørring) for at forhindre indtræk af støv, for ikke at glemme at lukke flaskeens beskyttelsesdæksel.
Det er ikke tilladt at rengøre sprøjtehullet med spidse genstande, da en ændring i huldiameteren kan påvirke volumenet af det stof, der frigives, hvilket gør det umuligt at kontrollere doseringen.
For voksne
Instruktioner til brug Nasonex bestemmer doseringen af spray- og behandlingsregimen, afhængigt af den tilstand, hvor den er tildelt værktøjet.
Med allergisk rhinitis
For voksne med allergier og skolebørn over 12 år, for at eliminere symptomerne er en sprøjteansøgning pr. Dag for to irrigationer af hver nasal passage tilstrækkelig. Den maksimalt tilladte dosis er 400 mcg, enkeltdosis - 200 mcg. Ved forsvinden af ubehagelige symptomer (løbende næse, nysen, kløe), reducer dosis med halvdelen, og fortsæt med at tage medicinen med et støttende formål.
Et mærkbart resultat ved indånding af næsespray forekommer i gennemsnit efter 12-14 timer, nogle gange lidt senere.
Med forværring af alle former for kronisk rhinitis
Samtidig med indtagelsen af antibakterielle lægemidler er Nasonex-sprøjten vandet dagligt af næseslimhinden: 2 injektioner to gange om dagen. Efter forbedring reduceres dosis. En enkeltdosis kan overskrides op til 4 gange (800 μg pr. Dag) med en deraf følgende reduktion i antallet af doser og en reduktion i dosering.
Med polypper
Nasonex nasaldråber med nasal spredning af polypper ordineres til voksne for to procedurer to gange dagligt, med yderligere reduktion i dosis med halvdelen (op til to gange en gang om dagen).
Instruktioner for børn
Instruktioner for brug af Nasonex til børn som start- og vedligeholdelsesdosis anbefaler en indånding hver dag, fra 2 år. Den samlede daglige mængde af lægemidlet er 100 mcg. Det er værd at huske, at stoffet ikke har en hurtig virkning, og de første tegn på forbedring i løbet af sygdommen vil være mærkbare ca. 12-14 timer efter den første indånding.
Der er udført undersøgelser af virkningerne af langvarig brug af stoffet og barnets vækst. Hvis du ikke overskrider den anbefalede daglige dosis, påvirker Nasonex ikke barnets normale vækst. Undersøgelser har bekræftet dette mønster, selv med hyppig og kontinuerlig brug af hele året. Hormonet i lægemidlets sammensætning involverer imidlertid opretholdelse af kontrol over brugen af lægemidlet.
spædbørn
På grund af manglende information om sikkerheden ved Nasonex næsesprayen for børn under 2 år, er lægemidlet ikke ordineret til sådanne unge patienter. Endvidere er medicineringsordningen som følger:
- Med allergi - er tilladt fra to år;
- i akut bihulebetændelse - fra 12 år
- med polypper - fra 18 år.
Under graviditeten
Instruktioner til brug Nasonex under graviditet præciserer, at selvom sprøjtestofferne trænger ind i blodbanen minimalt og ikke har en konkret systemisk effekt på kroppen som helhed, blev der ikke udført kliniske data om sikkerheden ved at tage lægemidlet i denne kategori af patienter.
Beslutningen om muligheden for at modtage Nasonex-sprøjten bestemmes udelukkende af en specialist individuelt under hensyntagen til fordelene for moderen og skade for det ufødte barn.
Hos børn, hvis mødre brugte stoffet, mens de ventede på barnet, anbefales det at overvåge hormoner og især binyrefunktionen (for at udelukke udviklingen af hypofunktion af disse organer).
Amning
Graden af den mulige indtrængning af hormonet mometasonfuroat i modermælk er ikke kendt. Brugsanvisningen angiver, at det er bedre ikke at tage Nasonex, når du ammer, og hvis du gør det, så kun med tilladelse fra lægen og i tilfælde, hvor brugen af sprayen er berettiget.
Sammensætning og frigivelsesform
Nasonex er et belgisk fremstillet nasalpræparat, som sælges i plastflasker på 60 og 120 doser med en doseringsdyse til indånding. Hætteglassene er pakket i papkasser med et blå-hvidt design.
Inde i hætteglassene under tryk er en hvidlig nuance suspension. Den vigtigste aktive bestanddel er mometasonfuroat, fra gruppen af syntetiske hormoner glukokortikosteroider. En dosis spray indeholder 50 μg af dette stof og yderligere komponenter: vand, stabilisatorer, smagsstoffer.
Lægemidlet kan kun bruges som en aerosol. Nasonex kan ikke dryppes i næsen på grund af faren for overdosering og udvikling af komplikationer.
Farmakologisk aktivitet
Instruktioner til brug karakteriserer Nasonex som et udelukkende lokalt lægemiddel med en udpræget antiallergisk effekt. Lægemidlet er vist at blive taget som en antiinflammatorisk komponent af systemiske virkninger på infektioner i nasalområdet.
Ved indånding af sprøjten i næsen er graden af indtrængning af de aktive aktive ingredienser i blodplasmaet ekstremt lille. Generelt har lægemidlet ikke en mærkbar virkning på kroppen uden for anvendelsesområdet og er ufarlig, selv i tilfælde af lever og nyrer.
Indikationer for brug
Spray Nasoneks i overensstemmelse med instruktionerne vist i tre tilfælde:
- Allergisk rhinitis i perioder med aktiv manifestation af allergener (pollen flyver på tidspunktet for blomstring af planter mv.) Og året rundt.
- Akut form for kronisk inflammation i nasopharynx (bihulebetændelse).
- Polyps i bihulerne.
Med allergier
Eksperter anbefaler kun udpegelsen af stoffet til selvbehandling med mild og moderat allergisk rhinitis, især under en sæsonreaktion. I dette tilfælde er receptionen bedre at starte før den forventede sæson, to uger eller endda en måned. En sådan strategi vil bidrage til at undgå de almindelige manifestationer af allergi på det sædvanlige tidspunkt for allergikere.
I tilfælde af alvorlige allergier er væksten af adenoider i barndommen, væksten af polypper hos voksne og purulent bihulebetændelse, det er bedre at diskutere brugen af sprayen med en otolaryngolog. Normalt i sådanne situationer kombineres Nasonex med andre traditionelle og folkemæssige retsmidler og procedurer.
Nasonex næsespray er anerkendt som en effektiv behandling for den første fase af allergi og for dens sen og svære udvikling. Samspillet mellem det aktive hormonelle stof med receptorer gør det muligt at forhindre en voldsom reaktion på ydre stimuli og undgå de traditionelle allergiske manifestationer: kløe, nysen, rødmen i ansigtet og løbende næse.
Når bihulebetændelse
Med polypper og adenoider
Når adenoids Nasonex til børnehåndbog ikke anbefaler, men ifølge børnelæger, er brugen til behandling af denne tilstand effektiv, da det reducerer intensiteten af den lokale reaktion på betændelse og infektion. Spray Nasoneks med adenoider hos børn fjerner inflammatoriske symptomer. Men det er ikke et første-line stof til denne sygdom. Nasonex inhalationer vil være passende som en hjælpemanipulation.
Lægemidlet er effektivt til at hæmme væksten af polypper hos voksne og lette vejrtrækning gennem næsen i denne tilstand.
Kontraindikationer
Instruktioner til brug Nasonex opregner sådanne forhold og tilfælde, hvor stoffet ikke må modtage:
- Individuel følsomhed over for stofferne i produktets sammensætning
- ubehandlet bakterieinfektion, der involverer hulrum og bihuler i sygdomsprocessen;
- næseskader eller tilstand efter operation på nasopharynx (indtil sårene eller sømene heler);
- pulmonal tuberkulose;
- barnalder mindre end to år.
Lægemiddelinteraktioner og overdosering
Instruktioner til brug af allergisk næsespray Nasonex nævner kun det positive interaktion mellem lægemidlet og loratadin og manglen på data om kompatibilitet med andre lægemidler. Anmeldelser af patienter og eksperters ord indikerer en god tolerance for kompleks terapi med deltagelse af Nasonex.
Bivirkninger
Hyppige komplikationer med anvendelse af Nasonex spray:
- næseblod;
- lokal irritation af nasopharynx.
Sådanne forfærdelige komplikationer ved modtagelse som perforering af en septum i en næse og spring af intraokulært tryk forekom yderst sjældent.
Selvom værktøjets varighed ikke er begrænset til instruktionen, bør man være opmærksom på behandlingen med et hormonholdigt middel.
Analoger af lægemidlet
Analoger af Nasonex - Flixonase og Avamys nasale præparater. Begge sprøjter er stærkt effektive hormonbaserede produkter med samme indflydelsesfelt og tilstedeværelsen af kontraindikationer og bivirkninger forårsaget af inkorporering af syntetiske hormonelle midler i lægemidlet.
Hvis det er nødvendigt at finde en erstatning, er det billigere at nævne forberedelsen til næsen Nazarel. Dette er et hormonalt middel med en lignende virkning som Nasonex, suppleret med anti-ødem effekt og forbudt ved brug af instruktioner til babyer op til 4 år.
Betingelser for opbevaring
Det uåbnede præparat opbevares i et skyggefuldt sted med en temperatur på 2 til 25 grader. Produktet må ikke fryses. Førstehjælpskassen med medicinen skal være på et sted, der er sikkert skjult for små børn. Når emballagen er intakt, kan lægemidlet bruges i 3 år.
Opbevaring efter åbning
Efter åbning kan værktøjet bruges i lang tid under følgende forhold til pleje af enheden: rengøring af sprøjten, regelmæssig kontrol af dispenserknappen.
konklusion
Anvendelsen af Nasonex-spray til børn og voksne patienter er hovedsagelig allergisk rhinitis. Lægemidlet har vist sig at være et glimrende værktøj til bekæmpelse af sæsonallergiangreb, der starter fra 2 års barndom, det er også effektivt året rundt rhinitis af allergisk karakter.
I kombination med antibiotika er brug af en spray indikeret mod eksacerbationer i kronisk forløb af inflammatoriske processer i nasopharynx. Nasonex er nyttig i væksten af polypper i næse og i adenoiditis hos børn.
Sprøjten kan bruges med forsigtighed i svære tilfælde af allergi hos forventede mødre og ammende kvinder.
Analoger af lægemidlet er hormonale næsesprayer Avamis, Nazarel og Fliksonaze.
http://pulmonologiya.com/preparaty/nasmork/nazoneks.htmlNasonex hormonelle dråber mod forkølelsen og egenskaber ved deres brug
Ved ukorrekt behandling eller svækkelse af immunsystemet kan en løbende næse af infektiøs oprindelse blive til et kronisk stadium eller være kompliceret af bihulebetændelse. Den anden mest almindelige form for rhinitis, allergisk, er karakteriseret ved vedvarende, langsigtet kursus og vanskeligheder med at bestemme den korrekte taktik for terapi og valg af medicin.
Hormonale lægemidler til behandling af rhinitis og bihulebetændelse
For korrekt behandling af infektiøs rhinitis er det nødvendigt at tage stoffer af forskellig art. Det bør være en vasokonstrictor, lindre hævelse af nasal slimhinden og genoprette næsen vejrtrækning, antiseptika og lægemidler, der forbedrer udledning af sekretioner.
Når kulden falder i kronisk form eller når bihulebetændelse udvikler sig (oftest bihulebetændelse), indgår antibakterielle midler og om nødvendigt lægemidler indeholdende syntetiske glukokortikosteroider i behandlingsregimen. Udnævnelsen af hormonelle lægemidler til alvorlig kronisk rhinitis eller bihulebetændelse er designet til at reducere kroppens inflammatoriske respons.
Med en forkølelse af allergisk oprindelse betyder vasomotorisk rhinitis med hormoner oftest anvendt. Dette skyldes deres udtalte antiallergiske virkning og evnen til at undertrykke et atypisk respons af kroppen til et antigen. Hormonale lægemidler, der anvendes lokalt som næsedråber, er karakteriseret ved en fremragende terapeutisk virkning, som opstår hurtigt og vedvarer i lang tid.
Nasonex, dets sammensætning og virkningsmekanisme
Nasonex er et hormonalt lægemiddel, der indeholder en syntetisk kortikosteroidmometason i kombination med hjælpestoffer, der giver doseringsformen en hvid suspension og en stabil tilstand. Næsedråber eller spray indeholder i en enkeltdosis 50 μg af det aktive stof, mometasonfuroat.
Ifølge brugsanvisningen har Nasonex en stærk anti-allergisk og antiinflammatorisk effekt. Dette skyldes det faktum, at mometason forhindrer frigivelse af inflammatoriske mediatorer, det vil sige biokemiske forbindelser, der udløser den inflammatoriske proces i kroppen som reaktion på indførelsen af fremmede midler.
Histamin, leukotriener, prostaglandiner gennem mometason forbliver blokeret. Derudover hæmmer Nasonex proliferationen af celler involveret i det inflammatoriske respons. Makrofager, neutrofiler, eosinofiler kan ikke deltage i betændelse forårsaget af en smitsom mikroflora eller et allergisk middel.
Den antiinflammatoriske effekt af Nasonex i form af næsedråber forbliver ret stærk i enhver fase af den allergiske proces. Lægemidlet blokkerer aktivt histamin og prostaglandiner, hæmmer celleproliferation, både med begyndelsen af de første tegn på allergi og med det udvidede kliniske billede.
Nasonex kan i vid udstrækning anvendes til behandling af ikke kun eksisterende allergiske symptomer, men også for deres forebyggelse, inden forventet virkning af antigener. Som alle hormonelle midler har mometason sammen med antiinflammatorisk virkning evnen til at undertrykke lokal immunitet. Dette er nødvendigvis taget i betragtning, når den ordineres af den behandlende læge.
Ifølge brugsanvisningen absorberes Nasonex ikke i den systemiske cirkulation og detekteres ikke i blodplasmaet ved en hvilken som helst metode. Derfor er dets farmakokinetik (opførsel af et stof i kroppen, interaktion med andre forbindelser, metabolisme og udskillelse) ikke godt forstået.
Den usædvanligt lokale effekt af mometason fortæller fraværet af dets virkning på hypofyse-adrenalsystemet og på dannelsen af egne hormoner. Det har vist sig, at når en lille mængde af lægemidlet kommer ind i maven fra nasopharynxen ved indånding af næsedråber, undergår mometason øjeblikkeligt desintegration og udskilles af nyrerne eller leveren.
Anvendelse af Nasonex i allergisk rhinitis og bihulebetændelse
Baseret på brugsanvisningen kan lægemidlet anvendes til allergisk rhinitis sæsonbestemt, episodisk eller året rundt, såvel som for al sinusitis af allergisk oprindelse. Det er foreskrevet for forår og efterår pollinose, med en konstant løbende næse og nysen på husstøv eller dyrehår, er påkrævet i kompleks behandling, når der fastgøres betændelse i øjets bindehinden til allergenet, der er manifesteret af slimhinde rødmen og rigelig rive.
Nasonex virker forsigtigt og effektivt uden at beskadige epitheliallaget af slimhinder og uden at tørre dem ud. Denne egenskab er meget vigtig ved profylaktisk anvendelse af midler hos patienter med pollinose.
Virkningen ved anvendelse af mometason kommer om et par timer og varer ca. en dag. Derfor er mere end 1 gang pr. Dag ikke ordineret. Symptomer på allergisk rhinitis (rigelige næsesekretioner, nysen, kløe og brændende i næsen) stopper hurtigt og fuldstændigt. Varigheden af kurset afhænger af sværhedsgraden af den underliggende sygdom og tilstedeværelsen af comorbiditeter.
Nasonex er også vist i vasomotorisk rhinitis, som er baseret på nedsat nervøs regulering af vaskulær tone. Værktøjet hjælper med at styrke væggene i kapillærerne, reducerer frigivelsen af blodplasma i interepithelial rummet og reducerer mængden af nasale sekretioner. Ved brug af Nasonex er patienten sikret mod pludselig rhinoré med nervøsitet, når man forlader en varm bolig for ekstrem kulde eller fra et mørkt rum til stærkt lys.
Nasonex anvendes kun til behandling af allergisk rhinitis eller sinusitis i kombination med andre lægemidler. Vasokonstriktor, antihistamin, barrieremidler og mastcelle stabilisatorer er nødvendige i terapi. Deres kompatibilitet med hinanden er meget vigtig, så effekten af kompleks behandling bliver mest komplet. Den negative virkning af nasale nasonex-dråber på lokal immunitet kompenseres ved recept af immunomodulerende lægemidler.
Effektiviteten af behandlingen af allergisk rhinitis og bihulebetændelse afhænger af velvalgte lægemidler, supplerer hinanden.
Ifølge brugsanvisningen har nasonex hætteglasset med næsedråber ofte en sprøjtedyse og anvendes som en spray. Før du tager det, er det nødvendigt at lave flere testpresser for at justere driften af dispenseren. Derefter opnås det nøjagtige indhold af mometason i hver spray: 50 μg. Ryst flasken inden hver brug.
Baseret på brugsvejledningen til behandling af sæsonbetinget, episodisk eller helårs allergisk rhinitis, er Nasonex ordineret til voksne og børn fra 12 år ifølge følgende skema. Den daglige dosis er 200 mcg, det vil sige 2 injektioner i næsen 1 gang om dagen.
Med et fald i symptomer reduceres dosis til 100 mcg om dagen, det vil sige 1 dosis pr. Hver næsebor 1 gang om dagen. For børn i alderen 2-11 år er den daglige dosis 100 mcg, 50 mcg 1 gang pr. Dag. Varigheden af behandlingsforløbet bestemmes af lægen og afhænger af mange faktorer.
Som et profylaktisk kursus er Nasonex ordineret til pollinose, når begyndelsen af blomstringen af en farlig plante er netop kendt. Kursets varighed er 2-3 uger før allergenet begynder. Doseringen er 1 injektion i næsen 1 gang om dagen.
Anvendelse af Nasonex til kronisk rhinitis og bihulebetændelse
Når en løbende næse bliver kronisk, bliver den inflammatoriske proces i slimhinden konstant og træg. Patienten er bekymret over nasal overbelastning, tilstedeværelsen af nasale sekretioner mucopurulent natur, lugtbrud. Hvis kronisk bihulebetændelse slutter sig, bliver nasalindholdet purulent og mere rigeligt, stemmen får en nasal nuance.
I sådanne situationer er den fælles udnævnelse af antibakterielle midler og kortikosteroider. Bredspektret antibiotika har en bakteriedræbende egenskab, det vil sige de påvirker selve mikrofloraen, årsagen til sygdommen og syntetiske hormonelle lægemidler regulerer den inflammatoriske proces og anvendes som adjuvans.
Ifølge brugsanvisningen er Nasonex til forværringer af bihulebetændelse og kronisk rhinitis ordineret 2 doser 2 gange om dagen i hver nasal passage. Aldersgruppe: voksne og børn over 12 år. Nasonex anbefales ikke til yngre børn i sådanne situationer.
Ved at reducere lysstyrken af det kliniske billede og opnå en terapeutisk effekt kan dosen reduceres til 1 injektion 2 gange om dagen og derefter til 1 dosis i næsen 1 gang om dagen. Behandlingsordningen med hormonelle midler til bihulebetændelse bestemmes kun af en læge. Han beregner også kursets varighed, styrer patientens tilstand, korrigerer behandlingen, når der ses bivirkninger.
Kontraindikationer og mulige bivirkninger af Nasonex
Kontraindikationer til brug af Nasonex-spray i næsen, baseret på brugsvejledningen til produktet, kan være en individuel intolerance overfor ethvert stof, der er en del af lægemidlet.
Nasonex er ikke ordineret i nærvær af erosioner eller koger af slimhinden, samt efter en nylig næse-skade eller operation på den. Tilstedeværelsen af respiratorisk tuberkulose eller systemisk infektion er en absolut kontraindikation. Nasonex dråber er ikke ordineret til børn under 2 år.
Faktumet om ikke-spredning af mometason gennem den systemiske blodgennemstrømning er bevist, men på trods af dette anbefales lægemidlet ikke under graviditeten i nogen periode og i lactationsperioden. I hvert tilfælde afgøres spørgsmålet om udnævnelse af hormonelle lægemidler af lægen strengt individuelt. Deres modtagelse er mulig, hvis der ikke er nogen forventet virkning fra behandlingen på andre måder.
Bivirkninger ved behandling med Nasonex forekommer, men sjældent og i ringe grad. Det kan være en følelse af irritation og brændende i næsen, nysen, hovedpine. Nogle gange er der næseblødning (ca. 5%), udviklingen af betændelse i svælghinden. Der er isolerede tilfælde af perforering af næseseptumet og en øget øjentryk under længerevarende og ukontrolleret brug af hormonale næsedråber.
Nasonex hæmmer ikke dannelsen af sine egne kortikosteroider, forårsager ikke afhængighed. Efter afslutningen af kurset udvikler sig "cancellation" syndromet ikke. Behandling af allergisk rhinitis, bihulebetændelse eller kronisk rhinitis med Nasonex kan forekomme inden for få måneder. Hele denne tid skal du regelmæssigt undersøge en ENT-specialist. Hvis der forekommer ændringer i nasopharyngeal slimhinde, eller når en svampeinfektion slår sammen, skal behandlingsregimen justeres.
Det hormonelle middel Nasonex har en stærk terapeutisk effekt. Med korrekt brug og korrekt kombination med andre lægemidler kan du hurtigt og effektivt klare forskellige former for rhinitis og bihulebetændelse. Det vigtigste er den konstante medicinsk overvågning af patientens tilstand, hans strenge overholdelse af alle anbefalinger.
http://antigaimorit.ru/lekarstva/kapli-v-nos-nazoneks.htmlNasonex - officiel * brugsanvisning
Registreringsnummer:
Handelsnavn (proprietært) navn på stoffet - NAZONEKS ®
INN - mometason (mometason).
Doseringsformular - spray nasal dosering.
struktur
1 g spray indeholder:
Aktivt stof: Mometasonfuroat (mikroniseret, i form af monohydrat) i ækvivalent med vandfri mometasonfuroat - 0,5 mg.
Hjælpestoffer: dispergeret cellulose (mikrokrystallinsk cellulose, behandlet med carmellosenatrium), glycerol, citronsyremonohydrat, natriumchitratdihydrat, polysorbat 80, benzalkoniumchlorid (som en 50% opløsning), phenylethanol, renset vand.
beskrivelse
Suspension hvid eller næsten hvid.
Farmakoterapeutisk gruppe
Glukokortikosteroid til topisk brug.
ATX kode: R01AD09
Farmakologisk aktivitet
Farmakodynamik.
Mometason er et syntetisk glukokortikosteroid (GCS) til topisk brug. Det har antiinflammatoriske og anti-allergiske virkninger, når det anvendes i doser, der ikke forårsager systemiske virkninger. Sænker frigivelsen af inflammatoriske mediatorer. Det øger produktionen af lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hvilket fører til et fald i frigivelsen af arachidonsyre og følgelig inhibering af syntese af produkter af metabolisme af arachidonsyre-cyklisk endopereksi, prostaglandiner. Det advarer om den marginale ophobning af neutrofiler, som reducerer inflammatorisk exudat og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, fører til et fald i infiltrations- og granuleringsprocesserne. Reducerer inflammation ved at reducere dannelsen af kemotaksisubstansen (effekten på sen allergi reaktioner) hæmmer udviklingen af en allergisk reaktion af øjeblikkelig type (på grund af hæmning af produktionen af arachidonsyremetabolitter og et fald i inflammatoriske mediatorer fra mastceller).
I undersøgelser med provokerende test med anvendelse af antigener på slimhinden i næsehulen blev der demonstreret høj antiinflammatorisk aktivitet af mometason i både de tidlige og sene stadier af den allergiske reaktion.
Dette blev bekræftet af et fald (sammenlignet med placebo) af histaminniveau og eosinofilaktivitet samt et fald (sammenlignet med basislinjen) af antallet af eosinofiler, neutrofiler og epithelcelleadhæsionsproteiner.
Farmakokinetik.
Mometason karakteriseres ved ubetydelig biotilgængelighed (≤0,1%), og når den indgives som en inhalation, opdages den praktisk taget ikke i blodplasmaet, selv ved anvendelse af en følsom bestemmelsesmetode med en følsomhedstærskel på 50 pg / ml. I denne henseende eksisterer de tilsvarende farmakokinetiske data for denne doseringsform ikke; (Mometason suspension er meget dårligt absorberet i mave-tarmkanalen. Den lille mængde mometason suspension, der kan komme ind i mave-tarmkanalen efter nasal indånding, selv før udskillelse med urin eller galle undergår en aktiv primær metabolisme.
Indikationer for brug
Kontraindikationer
NAZONEKS ® skal anvendes med forsigtighed i tilfælde af tuberkuløs infektion (aktiv eller latent) i luftvejene, ubehandlet svampe, bakteriel, systemisk virusinfektion eller infektion forårsaget af Herpes simplex med øjenskade (som en undtagelse kan lægemidlet foreskrives for disse infektioner som anvist af en læge).http://medi.ru/instrukciya/nazoneks_309/
Nasonex ® (Nasonex ®)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
3D-billeder
Sammensætning og frigivelsesform
i en plastikflaske med en doseringsventil dosis på 120 doser; i en karton en flaske.
Beskrivelse af doseringsformularen
Hvid eller næsten hvid farve suspension i en flaske spray.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Mometasonfuroat er et syntetisk glukokortikosteroid til topisk anvendelse. Det har antiinflammatoriske og anti-allergiske virkninger, når det anvendes i doser, der ikke forårsager systemiske virkninger. Hæmmer frigørelsen af inflammatoriske mediatorer, øger produktionen lipomodulin, en inhibitor af phospholipase A, der forårsager et fald i arachidonsyrefrigivelse og følgelig undertrykkelse af syntesen af arachidonsyremetabolismen produkter - cykliske endoperoxider, PG Forhindrer ophobning af neutrofiler grænse, reducerer inflammatoriske ekssudat og producere lymfokiner inhiberer makrofag migration, fører til et fald i processerne for infiltration og granulering. Reducerer inflammation ved at reducere dannelsen af kemotaksisubstansen (effekten på sen allergi reaktioner) hæmmer udviklingen af en "øjeblikkelig" allergisk reaktion (på grund af hæmningen af produktionen af arachidonsyremetabolitter og et fald i frigivelsen af inflammatoriske mediatorer fra mastceller).
I undersøgelser med provokerende tests ved anvendelse af antigener på slimhinden i næsehulen viste Nasonex høj antiinflammatorisk aktivitet i både de tidlige og sene faser af den allergiske reaktion, hvilket blev bekræftet af et fald (sammenlignet med placebo) af histamin og eosinofil aktivitet samt et fald ( sammenlignet med baseline niveauer af eosinophil, neutrofil og epitelcelleadhæsionsproteiner.
Farmakokinetik
Mometasonfuroat er karakteriseret ved ubetydelig biotilgængelighed (≤0,1%), og når den indgives som intranasal inhalation, er det praktisk taget uopdageligt i blodplasma (selv ved anvendelse af en følsom bestemmelsesmetode med en følsomhedstærskel på 50 pg / ml). I denne henseende eksisterer de tilsvarende farmakokinetiske data for denne doseringsform ikke. Suspension absorberes meget dårligt fra mave-tarmkanalen, således at en lille mængde, som kan komme ind i mave-tarmkanalen efter indånding i næsekaviteten, selv før udskillelse med urin eller galde, underkastes en aktiv primær metabolisme.
Indikationer af stoffet Nasonex ®
behandling af allergisk rhinitis (årstid og året rundt) hos voksne, unge og børn fra 2 år
eksacerbation af bihulebetændelse (kompleks terapi med antibiotika) hos voksne (herunder senil alder) og børn fra 12 år
forebyggelse af moderat til alvorlig sæsonallergisk rhinitis (anbefales 2-4 uger før forventet start af støvperioden).
Kontraindikationer
overfølsomhed over for enhver del af lægemidlet
tilstedeværelsen af ubehandlet lokal infektion med involvering i næseslimhindeprocessen
nylige operationer eller traumer i næsen (indtil såret helbreder);
tuberkuloseinfektion (aktiv eller latent) i luftvejene, ubehandlet svampe-, bakteriel, viral systemisk infektion eller infektion forårsaget af herpes simplex c-øjenskade (som en undtagelse er ordination af lægemidlet i disse tilfælde mulig som anvist af lægen med stor forsigtighed);
børns alder op til 2 år (der er ingen data om brugsikkerhed).
Brug under graviditet og amning
Efter intranasal brug af lægemidlet i den maksimale terapeutiske dosis detekteres ikke mometason i blodplasmaet, selv ved minimumskoncentrationen; Det kan derfor forventes, at dets virkning på fosteret vil være ubetydelig og den potentielle toksicitet i forhold til reproduktiv funktion - meget lav.
På grund af det faktum, at der ikke er udført særlige, velkontrollerede undersøgelser af virkningen af lægemidlet hos gravide kvinder, bør Nasonex ordineres til gravide kvinder, ammende, ammende eller kvinder i den fødedygtige alder, hvis den forventede fordel ved udnævnelsen begrunder den potentielle risiko for fosteret og nyfødte.
Nyfødte, hvis mødre brugte GCS under graviditet, bør undersøges grundigt for at identificere mulig adrenal hypofunktion.
Bivirkninger
Ved behandling af sæsonbetinget eller helårs allergisk rhinitis.
- næseblødning (åbenbar eller udslip af blodfarvet slim eller blodpropper)
- brændende fornemmelse i næsen,
- irritation af næseslimhinden.
Næseblod, som regel, stoppede alene, var ikke tunge; de forekom med en hyppighed, der var lidt højere end ved anvendelse af placebo (5%), men lig med eller mindre end brugen af andre GCS til intranasal anvendelse, som blev anvendt som aktiv kontrol (for nogle af dem var forekomsten af næseblødning op til 15% ). Forekomsten af alle andre bivirkninger var sammenlignelig med hyppigheden af deres forekomst, når placebo blev administreret.
- følelse af irritation i næsen,
Forekomsten af disse bivirkninger hos børn var sammenlignelig med hyppigheden af deres forekomst med placebo.
Til behandling af forstyrrelser af bihulebetændelse (når du bruger Nasonex spray som en hjælp).
Hos voksne og unge:
- brændende fornemmelse i næsen,
- irritation af næseslimhinden.
Nasalblødning var moderat udtalt, hyppigheden af deres forekomst ved brug af Nasonex var også sammenlignelig med hyppigheden af nasal blødning ved anvendelse af placebo (henholdsvis 5% og 4%).
Meget sjældent, med intranasal GCS var der tilfælde af perforering af næseseptumet eller en stigning i intraokulært tryk.
interaktion
Kombineret terapi med loratadin tolereres godt af patienterne. Forskningsinteraktion med andre lægemidler er ikke blevet gennemført.
Dosering og indgift
Intranasalt. Nasonex ® anvendes i form af intranasale inhalationer af en suspension indeholdt i et sprøjteglas. Indåndinger udføres ved hjælp af en speciel dispenseringsdyse på flasken.
Før første brug af nasal spray nasonex ® er det nødvendigt at "kalibrere" det ved at trykke på doseringsenheden 6-7 gange. Efter "kalibrering" etableres en stereotyp medicinsk forsyning, hvor hver knap presser frigivelse af ca. 100 mg mometasonfuroatsuspension indeholdende mometasonfuroatmonohydrat i en mængde svarende til 50 μg kemisk ren mometasonfuroat. Hvis en næsespray ikke er blevet brugt i 14 dage eller længere, er det nødvendigt at kalibrere igen før ny brug.
Før hver brug er det nødvendigt at rykke sprayflasken kraftigt.
Behandling af sæsonbetinget eller året rundt allergisk rhinitis
Voksne (herunder seniorer) og unge fra 12 år har normalt en anbefalet profylaktisk og terapeutisk dosis af lægemidlet ved 2 inhalationer (50 μg hver) i hvert næsebor, en gang (total daglig dosis på 200 μg). Efter at have opnået den ønskede terapeutiske effekt ved vedligeholdelsesbehandling anbefales det at reducere dosis til 1 indånding i hver næsebor 1 gang pr. Dag (total daglig dosis på 100 μg).
Hvis reduktionen af symptomerne på sygdommen ikke kunne opnås ved anvendelse af lægemidlet ved den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis øges til 4 inhalationer i hver næsebor 1 gang pr. Dag (total daglig dosis 400 μg). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales en dosisreduktion.
Virkningen af lægemidlets virkning er normalt markeret klinisk inden for de første 12 timer efter den første anvendelse af lægemidlet.
Børn 2-11 år: Den anbefalede terapeutiske dosis er 1 indånding (50 μg) i hver næsebor en gang dagligt (total daglig dosis er 100 μg).
Hjælpebehandling af bihulebetændelse
Voksne (herunder senil alder) og unge fra 12 år: Den anbefalede terapeutiske dosis er 2 inhalationer (50 μg) i hver næsebor 2 gange dagligt (total daglig dosis 400 μg).
Hvis reduktionen af symptomerne på sygdommen ikke kunne opnås ved anvendelse af lægemidlet ved den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis øges til 4 inhalationer i hver næsebor 2 gange om dagen (total daglig dosis - 800 μg). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales en dosisreduktion.
Efter 12 måneders behandling med Nasonex® Nasal Spray var der ingen tegn på atrofi i næseslimhinden; desuden viste mometasonfuroat en tendens til at bidrage til normaliseringen af det histologiske mønster i undersøgelsen af nasale slimhindebiopsier.
overdosis
Symptomer: Ved langvarig brug af GCS i høje doser såvel som samtidig brug af flere GCS kan funktionen af hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet hæmmes.
Behandling: På grund af lav (mindre end 0,1%) systemisk biotilgængelighed er det usandsynligt, at enhver utilsigtet eller forsætlig overdosis vil kræve, at der træffes andre foranstaltninger end at overvåge patienten og derefter fortsætte behandlingen med den anbefalede dosis.
Sikkerhedsforanstaltninger
Som med enhver langvarig behandling bør patienter, der bruger Nasonex ® næsespray i flere måneder eller længere, undersøges med jævne mellemrum for mulige ændringer i næseslimhinden. I tilfælde af udvikling af en lokal svampeinfektion i næse eller svælg er det nødvendigt enten at afbryde lægemidlet eller foretage en særlig behandling. Vedvarende irritation af slimhinden i næse eller svælg kan også være en indikation for lægemiddeludtrængning.
Ved udførelse af placebokontrollerede kliniske forsøg hos børn, da Nasonex ® næsespray blev anvendt i en daglig dosis på 100 μg i et år, blev væksten ikke observeret hos børn. Ved langvarig behandling med en nasonex næsespray blev tegn på undertrykkelse af funktionen af hypotalamus-hypofysen-adrenal systemet ikke observeret. Patienter, der behandles med Nasonex ® næsespray efter langvarig behandling af systemiske kortikosteroider, kræver særlig opmærksomhed.
Annullering af GCS af en systemisk effekt hos sådanne patienter kan medføre manglende adrenal funktion, hvilket kan kræve, at der træffes passende foranstaltninger. Under overgangen fra behandling af systemiske kortikosteroider til nasal spray nasonex ® behandling kan nogle patienter opleve symptomer på ophør af kortikosteroider, såsom smerter i led og / eller muskler, træt, deprimeret; på trods af faldet i sværhedsgraden af symptomer forbundet med læsioner i næseslimhinden; Sådanne patienter bør være overbevist om, at det er hensigtsmæssigt at fortsætte behandlingen med Nasonex ® næsespray. Ændring af terapi kan også afsløre tidligere udviklede allergiske sygdomme, såsom allergisk conjunctivitis, eksem, som tidligere blev maskeret ved behandling af systemiske kortikosteroider.
Patienter, der får behandling med GCS, har potentielt reduceret immunreaktivitet, de skal advares om den øgede infektionsrisiko i tilfælde af kontakt med patienter med smitsomme sygdomme (kyllingepok, mæslinger) samt behovet for lægehjælp, hvis en sådan kontakt forekommer.
Opbevaring af lægemidlet Nasonex ®
Opbevares utilgængeligt for børn.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_9845.htmNasonex spray og næsedråber - brugsanvisning og omkostninger
Åndedrætsfremkaldende manifestationer af allergier og rhinitis af forskellig oprindelse er ret almindelige, det lokale stof Nasonex vil hjælpe med at klare dem, brugsanvisningen vil hjælpe med at gøre sig bekendt med stoffet.
Det internationale navn (INN) er Mometason (Mometason).
Handelsnavnet på lægemidlet er Nasonex.
Udgivelsesformular:
- Nasonex spray - 50 mcg / dosis 120 doser i et hætteglas;
- Nasonex spray - 50 mcg / dosis, 140 doser pr. Hætteglas.
Sammensætningen af lægemidlet
Sammensætningen af en enkeltdosis næsespray omfatter:
- Aktiv ingrediens - 50 mcg vandfri mometason;
- Hjælpestoffer: dispergeret cellulose, glycerin, polysorbat-80, opløsning af benzalkoniumchlorid, natriumcitratdihydrat, renset vand, citronsyre.
Farmakologisk aktivitet
Lægemidlet har en anti-allergisk virkning og har anti-inflammatorisk aktivitet.
Nasonex - hormonal eller ej?
Er Nasonex et hormonalt lægemiddel? Den aktive bestanddel af lægemidlet er henholdsvis syntetisk GCS-inhalation (lokal) brug, Nasonex er et hormonalt lægemiddel.
Indikationer for brug
Narkotika Nasonex anvendt i følgende patologier:
- Allergisk rhinitis (året rundt eller sæsonbestemt) hos børn, unge, voksne;
- Forebyggelse af sæsonbestemt allergisk rhinitis;
- Forværring af kronisk sinusitis (et vasokonstrictorlægemiddel er ordineret som led i en kombinationsterapi);
- Allergi medicin anvendes fra 2 år. Til behandling af bihulebetændelse medicin ordineret til børn over 12 år.
Instruktioner til brug Nasonex
Annotationen angiver, at Nasonex spray (dråber) præsenteres i det farmaceutiske netværk som en suspension. Inden hver procedure påbegyndes, skal flasken rystes godt for at gøre en væske af ensartet konsistens.
Indånding af nasopharynx udføres ved hjælp af en sprøjtedyse ved at trykke på sprøjten. Med et enkelt klik udsender enheden ca. 100 μg af et stof, 50 μg, hvorfra det aktive hormon mometasonfuroat.
Det er nødvendigt at tage sig af dysen på enheden: vask den i rindende vand, luk tæt hætten på flasken.
Rengør ikke sprøjtehullet med skarpe genstande, da udskiftning af huldiameter kan påvirke doseringen af det udledte stof.
For voksne
Metoden til anvendelse af vasokonstrictormedicin Nasonex for voksne afhænger af patientens tilstand. Hendes ordning og dosering er individuel.
Med forværring af kronisk rhinitis
Samtidig med indtagelsen af antibakterielle og antiseptiske lægemidler skal der dagligt vandes næsekaviteten med Nasonex-medicin i henhold til følgende skema: to gange om dagen, 2 injektioner til slimhinden.
Efter forbedring reduceres dosis gradvist. I særlige tilfælde er det tilladt at overskride en enkelt mængde af lægemidlet op til fem gange om dagen med en reduktion i dosering og en reduktion i antallet af doser.
Med allergisk rhinitis
For børn over 12 år og voksne for at eliminere symptomerne er det nok at bruge medicinen en gang om dagen til to kunstvandinger.
Et mærkbart resultat under indåndingsspray fremkommer efter 12-14 timer, sjældent - senere.
Den maksimale tilladte dosis af lægemidlet - 400 mg, enkelt - op til 200 mg. Ved symptomernes forsvinden (løbende næse, kløe, nysen) anbefales det at halvere dosen og fortsætte med at bruge lægemidlet som vedligeholdelsesbehandling.
Nasonex med polypper
Nasonex dråber i spredningen af polypper ordinerer to procedurer, 2 gange om dagen, reducerer dosis til 2 behandlinger en gang om dagen.
Instruktioner til brug for børn
Nasonex til børn ordineret over to år som en støttende og indledende terapi: daglig indånding. Den samlede mængde medicin pr. Dag bør ikke overstige 100 mikrogram.
Lægemidlet har ikke en meget hurtig effekt, de første tegn på forbedring er mærkbare 12-14 timer efter den første indånding.
Hvis du ikke overskrider den tilladte daglige dosis af lægemidlet, påvirker Nasonex ikke barnets udvikling og vækst. Det hormon, der er en del af stoffet, indebærer imidlertid kontrol over brugen af lægemidlet.
Nasonex spædbørn
Oplysninger om lægemidlets sikkerhed Nasonex er ikke tilgængelig, så børn under 2 år foreskriver ikke medicin.
Narkotikaindtag til børn og unge:
- I tilfælde af allergi - modtagelse er tilladt fra 2 år
- I akut bihulebetændelse - vist fra 12 år;
- Når polypper - foreskrevet fra 18 år.
Under graviditet og amning
De aktive stoffer i lægemidlet trænger ind i blodbanen i minimale mængder og påvirker ikke kvindens krop.
Beslutningen om muligheden for at tage stoffet Nasonex fremstilles kun af en specialist individuelt under hensyntagen til fordelene ved moderens krop og fosterskaderne.
Barnet, hvis moder brugte lægemidlet Nasonex under graviditet, anbefales regelmæssigt at overvåge den hormonelle baggrund, især adrenalfunktionen (for at undgå udvikling af hypofunktion).
Graden af penetration af mometasonfuroat under amning er ikke kendt. Instruktionerne angiver, at når amning ikke anbefales at tage Nasonex. I tilfælde af at dette bliver nødvendigt, er det nødvendigt at konsultere en specialist.
Kontraindikationer
Kontraindikationer til brug af Nasonex spray er:
- Intolerance af en af komponenterne;
- Tilstedeværelsen af underbehandlet / ubehandlet lokal infektion forudsat at næseslimhinden er involveret i processen;
- Ubehandlet systemisk viral, bakteriel eller mykotisk infektion, også en infektion udløst af herpes simplex virus;
- Infektion af luftvejene i en aktiv eller latent form;
- Nyligt lidt næseskader eller næseoperation.
Bivirkninger
Lægemidlet har nogle bivirkninger, så du bør kontakte en specialist, før du bruger den.
Hos voksne er følgende symptomer mulige til behandling af allergisk rhinitis:
- Næseblødning
- Irritation af slimhinderne i næsehulen
- Brændende næse
- Pharyngitis.
Hos børn i behandling af allergisk rhinitis blev noteret:
- Irritationer i næseslimhinden
- hoste;
- nysen;
- Hovedpine;
- Blødning fra næsen.
Blødning fra næsen, oftest manifesterer sig i en mild form og stopper alene.
Til aktiv kontrol blev Nasonex-analoger anvendt, med deres anvendelse var blødningshastigheden ikke mere end 15%.
Når narkotika for bihulebetændelse / sinus blev ordineret, da næsemidlet blev anvendt som et hjælpemiddel, havde unge og voksne bivirkninger.
Såsom:
- ondt i halsen;
- Brænding og / eller irritation af næseslimhinden
- Hovedpine.
Blødning var moderat alvorlig, ekstremt sjældent ved anvendelse af syntetisk GCS, der var tilfælde af perforering af næseseptum eller udvikling af okulær hypertension.
video
overdosis
En overdosis af mometason kan udvikles i tilfælde af langvarig brug af lægemidlet i høje doser eller i tilfælde af samtidig administration af flere GCS på en gang.
Den systemiske biotilgængelighed af mometason er meget lav, så hvis en utilsigtet / tilsigtet overdosis af lægemidlet kun kræver overvågning af patienten.
interaktion
Patienter tolererer terapi med Loratadine. Interaktionen mellem lægemidlet Nasonex og andre lægemidler er ikke undersøgt.
Hvad kan erstatte nasonex?
Effektive analoger af lægemidlet Nasonex med identisk aktiv ingrediens:
Analoger af stoffet Nasonex med en lignende virkningsmekanisme (i form af en spray):
- Avamys,
- Flutineks,
- Nazonet,
- Fliksonaze,
- Lazoleks,
- Beklonazal,
- beclomethason,
- Paroneks,
- fluticason,
- Nazarel,
- Tafen,
- Nazotek,
- Rinoklenil,
- Nasobek,
- Budoster.
pris
Nazaneks er en næsespray, dens pris varierer og afhænger af salgsområdet, apotekskæden og doseringen.
Den gennemsnitlige pris for lægemidlet er fra 390 til 970 rubler.
Holdbarhed
Lægemidlets holdbarhed - 3 år.
Opbevaringsforhold
Opbevares ved t 2-25 ° C.
Ferieforhold
anmeldelser
Min femårige søn har konstant et problem med vedvarende løbende næse. Hver gang det varer mindst to uger. At vi bare ikke tog begge piller og dråber, prøvede alle folkemidlet. På anbefaling af hans venner besluttede de at gå til en meget god ENT, han lyttede til problemer, gjorde endoskopi og foreskrevne Nasonex spray. Efter nogle få dage blev forbedringer mærkbare, og efter en uge var en løbende næse helt væk.
Allergisk rhinitis er en meget ubehagelig ting. Jeg kan ikke kalde mig en allergisk, men om foråret, når den begynder at blomstre, får jeg en løbende næse, hoste, tårer og hovedpine. Denne betingelse, som om syg med forkølelse. En apotek rådede Nasonex og sagde, at det hjælper meget af allergisk rhinitis. Efter en uges behandling forsvandt symptomerne, tilstanden blev forbedret.
Jeg har ofte rhinitis, bihulebetændelse. Nasonex hørte meget om sprayen, men det var alarmerende, at han var hormonal. ENT Jeg udnævnte ham og forklarede, at han var ret harmløs. Det sprøjte næsehulen i ca. en uge, og problemet blev virkelig løst. Det hjælper virkelig.
http://pnevmonii.net/preparaty/ot-nasmorka/nazoneksNasonex: billige analoger til lægemiddeludskiftning og deres sammenligning med originalen
H azonex er et hormonalt lægemiddel af lokal virkning, der anvendes til behandling af rhinitis af allergisk ætiologi. Det er også ofte ordineret til sinus eller kompliceret forløb af rhinitis.
Dette stof er meget effektivt og tolereres godt. Men i tilfælde af patientens intolerance over for det aktive stof, er det nødvendigt at vælge en analog af Nasonex eller udskiftningen er billigere, da omkostningerne ved de oprindelige midler er ret høje.
Indikationer for brug
Den vigtigste aktive ingrediens i Nazonex er mometasonfuroat, glucocorticoid. Hver dosis indeholder 50 μg hormonstof. På grund af dette udviser stoffet en udpræget antiinflammatorisk og antiallergisk virkning, og derfor er de vigtigste indikationer for anvendelse:
- sæsonbetinget og kronisk allergisk rhinitis;
- akut for bihulebetændelse inden for rammerne af kompleks terapi
- forværringer af kronisk bihulebetændelse;
- forebyggelse af allergi af rhinitis med moderat eller alvorligt;
- akut form for rhinosinusitis med mildt eller moderat kursus
- næsepolypper, der ledsages af vejrtrækninger og forringelse af lugten.
Dosering og administrationsregler
Den første anvendelse af Nazonex begynder med den første forberedende "kalibrering", som er en 6-7 tomgangskraner på måleapparatet.
Dette vil fastslå den typiske forsyning af hovedkomponenten, hvor der med hver tryk på ca. 100 mg mometasonfuroat, dvs. 50 μg rent glukokorticoid, udkastes. "Kalibrering" skal gentages, hvis stoffet ikke er blevet brugt i 2 uger.
Før hver sprøjtning rystes flasken, fordi lægemidlet er en suspension, hvori mometasonpartikler er jævnt fordelt.
Hvis dysen er tilstoppet, skal den forsigtigt fjernes, skylles under koldt rindende vand og tørres.
For at opnå den maksimale terapeutiske virkning skal lægemidlet anvendes korrekt:
- rens slim og skorpe fra næsehulen med saltvand;
- Luk en nasal passage og indsæt dispenseren i den anden;
- hoved lidt hæve, så tag et dybt vejret med din næse og tryk på sprayen;
- udånder gennem munden.
For børn fra 2 til 11 år er den terapeutiske dosis en injektion (50 mgk), for unge fra 11 år og voksne - 2 presser, det vil sige 100 μg. Instruktioner til brug tilbyder flere behandlingsformer med nasonex:
- behandling af sæsonbetinget og kronisk rhinitis af allergisk art: for voksne patienter og børn fra 2 år, 1 terapeutisk dosis per næsebor en gang om dagen. Vedligeholdelsesbehandling - 1 tryk, dvs. 50 μg mometason. I alvorlige tilfælde er en enkeltdosisforøgelse til 4 taps mulig, det vil sige 400 mcc.
- Som led i adjuverende behandling for akut bihulebetændelse: For voksne patienter og unge over 12 år, en dosis to gange om dagen. I mangel af positiv dynamik er det tilladt at øge dosis op til 4 injektioner 2 gange om dagen.
- Næsepolypper: Voksne og unge over 18 år får en terapeutisk dosis to gange om dagen. Efter symptomerne reduceres lægemidlet en gang dagligt i samme dosis.
Som forebyggende foranstaltning startes Nasonex 20 dage før plantens blomstring, hvis pollen er et potentielt allergen ved ovennævnte dosis en gang om dagen.
Kontraindikationer og bivirkninger
Nasonex er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, kroppens tuberkuløse forgiftning, krænkelse af integriteten af næse slimhinden (lægemidlet reducerer hastigheden af vævsepithelialisering), virale, svampe og bakterielle infektioner i næsehulen.
Da der ikke er udført relevante kliniske undersøgelser vedrørende brugen af lægemidlet til behandling af nasepolypper hos børn under 18 år, anvendes denne kategori af patienter kun som anvist af en læge.
Gravide kvinder og under ammende medicin er udelukkende foreskrevet, hvis morens fordel overstiger risikoen for mulige komplikationer i barnets udvikling.
Brug af Nasonex kan forårsage sådanne bivirkninger som angreb af migræne og svær hovedpine, næseblødning, ondt i halsen, brændende følelse i næsen, irritation af slimhinderne og udseende af erosion, meget sjældent - perforering af næseseptumet, nedsat binyretryk, øget intraokulært tryk, sløret syn og smag.
Ekstremt sjældent udvikler allergiske reaktioner af øjeblikkelig type, herunder bronkospasme, angioødem, anafylaksi.
Nasonex-analoger er billigere
Nogle gange er der behov for at samle analoge af Nasonex billigere, hvis effektivitet ikke vil være lavere end de oprindelige midler. Prisen på et 60-dosis lægemiddel varierer fra 420 til 500 rubler, 120 doser - fra 700 til 870 rubler.
Analoger har en lignende virkning, men kan variere i sammensætning. Samtidig håndterer de også effektivt manifestationerne af allergi, inflammation, astmaanfald.
Det eneste generiske lægemiddel (med samme sammensætning som Nasonex) er den tjekkiske "Desirint" til 350 rubler til 140 doser. Begge lægemidler er identiske, men listen over bivirkninger i erstatningen er større, og i processen med at tage kan forekomme: angst, hyperaktivitet, søvnforstyrrelser, glaukom, grå stær.
Listen over stoffer med lignende virkning og lavere omkostninger er som følger:
- "Rinoclenil" (beclamethason) - 200 doser af 370 rubler;
- Fliksonaze (fluticasonpropionat) - 120 doser af 780 rubler;
- "Nazarel" (fluticasonpropionat) - 120 doser, 400 gnid;
- Avamys (fluticasonfuroat) - 120 doser af 725 rubler;
- "Nasobek" (beclamethason) - 200 doser på 180 rubler;
- "Tafen nasal" (budesonid) - 200 doser på 420 rubler;
- "Polydex" (dexamethason, phenylephrin, polymyxin, neomycin) - 295 rubler;
- "Sinoflurin" (fluticasonpropionat) - 120 doser på 390 rubler.
Pick up en lignende erstatning Nasoneks, kan kun læge baseret på den tidligere indsamlede historie og sværhedsgraden af symptomer. Selvbehandling i dette tilfælde er farlig manifestation af bivirkninger og kan bidrage til forringelsen af patienten.
Analoger af Nasonex til børn
At udpege et hormonalt stof eller dets erstatning til et barn har ret udelukkende til den behandlende læge. Nazonex bruges som regel til alvorlige allergier, når andre antihistaminer er ineffektive.
Børn er oftest tildelt følgende liste over analoger:
- "Fliksonaze", godkendt til brug fra 4 år
- "Avamys" kan anvendes til behandling af børn over 2 år;
- "Nazarel" er velegnet til børn fra 4 år.
Nasonex eller Avamis - som er bedre
Avamys er en erstatning for nasonex, som er tættest på ham i forhold til handlingsmekanismen. Det er også tilladt at anvende til behandling af børn over 2 år, foruden indikationslisten er kontraindikationer og mulige bivirkninger de samme.
Avamys er bedre for børn på grund af følgende fordele: Lav pris og effektivitet ved behandling af adenoiditis hos børn, hvilket fremgår af stabilisering af vejrtrækning, adenoider ikke øges, næseslimhinden ikke overdriver, derfor er der ingen næseblødning, som ofte observeres hos børn med Nasonex.
Imidlertid kan Avamys ikke anvendes som profylaktisk, i modsætning til Nasonex.
Nasonex eller fliksonaze
Fliksonaze er ikke den billigste analog af nasonex. Disse stoffer er imidlertid sammensat af lignende aktive ingredienser, så indikationerne og kontraindikationerne til brug er de samme.
Originalen er dog godkendt til brug fra 2 år og fliksonaze - kun fra 4 år.
Fliksonaze, i modsætning til Nasonex, hjælper med at eliminere rive, hævelse, rødme og øjenlåg kløe. På grund af dette kan lægemidlet anvendes uden antihistaminlægemidler som monoterapi.
Nazarel eller Nasonex - hvilket er bedre
Nasarel har en lavere pris sammenlignet med nazoneks. Det har et lignende handlingsprincip, udviser en decongestant, antiinflammatorisk antihistamin effekt, der manifesterer sig 3 timer efter den første injektion.
Nasarel hjælper også med at reducere kløe i næsen, eliminerer nysen, rhinitis, næsestop, ubehag i regionen af de maksillære bihuler og lindrer allergiske øjensymptomer.
Den terapeutiske virkning varer i 24 timer efter en enkelt spray. Derudover udviser fluticason ikke systemiske virkninger uden at påvirke funktionen af de hypotalamus-hypofyse-adrenale systemer.
Men ligesom Fliksonaze, er Nazarel ifølge instruktionerne brugt til at behandle børn over 4 år. Derfor er Nasonex egnet til patienter yngre end denne alder.
Nasonex eller Nasobek
Nazobek - erstatning er billigere end Nazonex, beclomethason er en del af stoffet. I lyset af dette udviser den en immunosuppressiv virkning, der bidrager til genoprettelsen af lokal immunitet.
En anden fordel ved insektet er reduceret slimproduktion, god patienttolerance og muligheden for at anvende den i behandling af vasomotorisk rhinitis.
Ulemperne ved lægemidlet omfatter aldersgrænsen, ifølge hvilken Nasobek kan anvendes til børn over 6 år. Det anvendes heller ikke som et profylaktisk middel.
Nazobek er kontraindiceret i graviditetens første trimester.
Spredning eller nasonex
Desrinite er det eneste lægemiddel, der er synonymt med Nasonex for det aktive stof, det kan bruges intranasalt og til indånding, hvilket er en ubestridelig fordel.
Det aktive stof viser ikke en systemisk virkning, da den har en lav biotilgængelighed. Også under behandlingen observeres virkningen af lægemidlet på immunsystemets tilstand ikke.
Lægemidlet er ordineret til at lindre allergisk rhinitis, sygdomme, der ledsages af betændelse i nasopharynx, reducerer risikoen for komplikationer efter infektionssygdomme.
Ifølge instruktionerne er indikationer for brug i Nasonex og dezrinit ens.
Hvilket er bedre - Nazonex eller Tafen Nazal
Sammensætningen Tafen Nazal indeholder budesonid. Dette stof er også et glukokortikosteroidhormon, så det effektivt hæmmer udviklingen af den inflammatoriske proces, allergier, forhindrer produktion af histamin (en af mediatorerne af sensibilisering).
Foruden Nasonex er analogen kontraindiceret til behandling af svampe, virus, bakterieinfektioner i næsekaviteten, for gravide og under amning hos patienter med nedsat leverfunktion.
Virkningen af lægemidlet begynder kun 2-3 dage, mens forbedringen efter påføring af Nasonex begynder 12 timer efter den første injektion.
Tafen Nazal kan også bruges til forebyggelse af allergisk rhinitis i flere måneder til behandling af ikke-allergisk rhinitis. Dog er det kun tilladt for børn, når de når 6 år.
Nasonex eller Polydex
Polydex er et kombinationslægemiddel indeholdende dexamethason, phenylephrin, polymyxin og neomycin. På grund af denne sammensætning udviser lægemidlet anti-edematøse, vasokonstriktive virkninger og er også aktiv mod patogener af bakteriel infektion.
I lyset heraf har Polydex en bredere liste over indikationer såvel som kontraindikationer. Lægemidlet er ikke ordineret til børn under 15 år med intolerance over for komponenterne, iskæmisk slagtilfælde og konvulsioner i historien, svær arteriel hypertension, koronar insufficiens, glaukom og herpesinfektion.
Ved anvendelse af Nasonex og dets analoger skal huskes:
- Det er umuligt at kombinere disse lægemidler med andre, der indeholder glucocortistoider, da risikoen for overdosering øges;
- lægemiddeloptagelsen udføres gradvist for at undgå udviklingen af "tilbagetrækningssyndrom";
- skyl sprøjten under rindende vand mindst en gang om ugen;
- langvarig brug bør overvåge binyrens arbejde
- disse lægemidler anvendes strengt i henhold til ordningen og regelmæssigt.
Analoger af Nasonex har et lignende aktivitetsspektrum og en identisk liste over bivirkninger. Kun den behandlende læge kan dog vælge den mest effektive af dem i hvert enkelt tilfælde. Selvmord kan trods alt føre til hormonel ubalance.
http://pneumoniae.net/analogi-nazoneksa/