Fluticason (fluticason)

Analoger -zarel

Aktiv ingrediens - fluticason

Farmakologisk gruppe - glukokortikosteroider

Indikationer for anvendelse -Bronchial astma (basisk antiinflammatorisk behandling) hos voksne og børn 1 g og ældre (herunder med en alvorlig sygdomssygdom, afhængig af systemisk GCS), kronisk obstruktiv lungesygdom hos voksne.

Farmakologisk virkning - antiallergisk lokal antiinflammatorisk, glukokorticoid.

Udgivelsesformer: En aerosol til indånding.

opskrift

Rp: Aerosoli Fluticasoni 0.00005

Ds: 1 indånding 2 gange om dagen.

Dosering og indgift

Indånding, efter indånding skal skylle munden med vand.

Bronchial astma. Voksne og unge over 16 år: 100-1000 mg 2 gange om dagen, afhængig af sværhedsgraden af ​​sygdommen: mild form for astma - 100-250 mg, den gennemsnitlige form - 250-500 mg, alvorlige - 500-1000 mcg. Afhængigt af patientens individuelle respons, øges initialdosis enten, indtil den kliniske effekt vises eller reduceres til den minimale effektive dosis.

Børn over 4 år (kun i form af aerosol til indånding, doseret til 50 μg fluticason pr. Dosis): Den anbefalede dosis på 50-100 μg 2 gange om dagen.

Børn fra 1 år til 4 år: (kun i form af en aerosol til indånding doseret til 50 mcg fluticason pr. Dosis): 100 mcg 2 gange om dagen. Yngre børn kræver højere doser sammenlignet med ældre børn på grund af reduceret inhalationsindgivelse (anvendelse af afstandsstykket mindre end hulrummet i bronkierne, intensiv nasal vejrtrækning) lægemiddel Indgående. Lægemidlet indgives ved hjælp af en inhalator gennem en spacer med en ansigtsmaske ("Bebihaler").

Kronisk obstruktiv lungesygdom. Voksne, 500 mcg 2 gange om dagen.

http://pediatrino.ru/retsepty/flutikazon-retsept/

FLUTICASONE (FLUTICASONE) instruktionsmanual

Registreringsindehaver:

Fremstillet af:

Doseringsformular

Frigivelse form, emballage og sammensætning fluticason

Spray nasal doseret i form af en suspension af hvid eller næsten hvid farve.

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid - 10 μg, phenylethanol - 250 μg, polysorbat 80 - 100 μg, Avicel RC-591 - 1250 μg, vandfri dextrose - 5000 μg renset vand - 0,1 ml.

12 ml (120 doser) - mørke glasflasker (1) med en doseringsanordning - plastpaller (1) - papemballage.

Farmakologisk aktivitet

Fluticasonpropionat er et stof med en stærk antiinflammatorisk effekt. Ved intranasal administration er der ingen markant systemisk effekt eller undertrykkelse af hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet.

En signifikant ændring i det daglige område af den farmakokinetiske kurve for serumcortisol blev ikke påvist efter administration af fluticasonpropionat i en dosis på 200 μg / dag. sammenlignet med placebo (forhold: 1,01, 90% CI - konfidensinterval fra 0,9 til 1,14).

Fluticasonpropionat har en antiinflammatorisk effekt ved at interagere med glukokortikosteroidreceptorer. Undertrykker spredning af mastceller, eosinofiler, lymfocytter, makrofager, neutrofiler; reducerer produktionen af ​​inflammatoriske mediatorer og andre biologiske aktive stoffer (histamin, prostaglandiner, leukotriener, cytokiner) i de tidlige og sidste faser af en allergisk reaktion. Fluticasonpropionat har en hurtig antiinflammatorisk effekt på næseslimhinden, og dens anti-allergiske virkning er allerede åbenbar 2-4 timer efter den første anvendelse. Reducerer nysen, kløe i næsen, løbende næse, næsestop, ubehag i området af paranasale bihuler og følelsen af ​​tryk omkring næse og øjne. Desuden lindrer det øjensymptomer forbundet med allergisk rhinitis. Reduktion af sværhedsgraden af ​​symptomer (især nasal overbelastning) vedvarer i 24 timer efter en enkelt spray i en dosis på 200 μg. Fluticasonpropionat forbedrer patienternes livskvalitet, herunder fysisk og social aktivitet.

Farmakokinetik

Efter intranapal injektion af fluticasonpropionat i en dosis på 200 mg / dag. Maksimal ligevægts plasmakoncentrationer er ikke kvantificeret hos de fleste patienter (mindre end 0,01 ng / ml). Den højeste plasmakoncentration blev registreret i et niveau på 0,017 ng / ml. Direkte absorption fra næsehulen er usandsynligt på grund af den lave vandopløselighed og indtagelse af det meste af lægemidlet. Absolut oral biotilgængelighed er lav (mindre end 1%) som følge af en kombination af ufuldstændig absorption fra mave-tarmkanalen og aktiv metabolisme under den første passage gennem leveren. Samlet systemisk absorption er således ekstremt lav.

Fluticasonpropionat har en stor fordelingsfordeling i ligevægtstilstanden (ca. 318 liter). Kommunikation med plasmaproteiner er høj (91%).

Fluticasonpropionat udskilles hurtigt fra den systemiske blodgennemstrømning, hovedsageligt som følge af metabolisme i leveren med dannelsen af ​​inaktiv carboxylsyre ved hjælp af cytokrom P450 isoenzym CYP3A4. Metabolismen af ​​den slugede fraktion af fluticasonpropionat under den første passage gennem leveren sker på samme måde.

Udskillelse af fluticasonpropionat er lineært i dosisområdet fra 250 til 1000 μg og er kendetegnet ved en høj plasmaklaring (1,1 l / min). Den maksimale plasmakoncentration falder til ca. 98% inden for 3-4 timer, og kun ved meget lave plasmakoncentrationer blev en slutlig halveringstid på 7,8 h observeret. Renal clearance af fluticasonpropionat er ubetydelig (mindre end 0,2%), og den inaktive metabolitten - carboxylsyre - mindre end 5%. Fluticasonpropionat og dets metabolitter udskilles hovedsageligt i galden gennem tarmene.

Indikationer lægemiddel fluticason

  • forebyggelse og behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis.

Doseringsregime

For at opnå den fulde terapeutiske effekt er det nødvendigt at bruge stoffet regelmæssigt. Den maksimale terapeutiske effekt kan opnås efter 3-4 dages behandling.

Voksne og børn over 12 år

Til forebyggelse og behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis, 2 injektioner i hver næsebor 1 gang om dagen, fortrinsvis om morgenen (200 mikrogram pr. Dag). I nogle tilfælde er det muligt at anvende 2 injektioner på hvert næsebor 2 gange om dagen (400 μg pr. Dag) i kort tid for at opnå kontrol over symptomerne, hvorefter dosis skal reduceres.

Den maksimale daglige dosis er 400 mcg (højst 4 injektioner i hver næsebor).

Særlige patientgrupper

Ældre patienter

Den sædvanlige dosis til voksne.

Børn fra 4 til 12 år

Til forebyggelse og behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis, 1 injektion (50 μg) i hver næsebor 1 gang om dagen, fortrinsvis om morgenen. I nogle tilfælde kan det være nødvendigt at tildele 1 injektion til hvert næsebor 2 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 200 mg (højst 2 injektioner i hver næsebor).

Før brug skal du rykke flasken forsigtigt, tage den, placere indekset og midterfingre på begge sider af spidsen og tommelfingeren - under bunden.

Ved første brug af lægemidlet eller en brud i brugen i mere end 1 uge skal tilstanden til sprøjten kontrolleres: send spidsen væk fra dig, lav flere tryk, indtil en lille sky kommer ud af spidsen. Derefter skal du rydde din næse (blæse din næse). Luk et næsebor og sæt spidsen ind i det andet næsebor. Tilt hovedet lidt fremad, mens du holder flasken lodret. Så skal du begynde at indånde gennem næsen, og mens du fortsætter med at indånde, tryk en gang med fingrene for at aflevere præparatet. Udånder gennem munden. Gentag proceduren for den anden sprøjtning i samme næsebor, hvis det er nødvendigt. Gentag derefter proceduren beskrevet ved at indsætte spidsen i det andet næse. Efter brug, blæk spidsen med en ren klud eller lommetørklæde og dækk den med en hætte. Skyl sprøjten mindst 1 gang om ugen. For at gøre dette skal du forsigtigt fjerne spidsen og skylle den i varmt vand. Skud overskydende vand og lad det tørre på et varmt sted. Undgå overophedning. Sæt derefter tippet forsigtigt tilbage til dets oprindelige sted øverst på hætteglasset. Brug beskyttelsesdæksel. Hvis spidsens hul er tilstoppet, skal spidsen fjernes som beskrevet ovenfor og efterlades i et stykke tid i varmt vand. Skyl derefter under koldt vand, tør og sæt flasken på igen. Rengør ikke spidsåbningen med en stift eller andre skarpe genstande.

http://www.vidal.ru/drugs/fluticasone__42733

Fluticasone Latin opskrift

Farmakoterapeutisk gruppe R03BA05 - anti-astmamedicin til indånding. GCS.

Den primære farmakologiske virkning: lokal antiinflammatorisk og antiproliferative virkning når inhalations-indgivelse har en markant corticosteroider antiinflammatoriske virkninger på lungerne, hvilket resulterer i et fald i symptomer og hyppighed af astmaanfald (astma), faldende symptomer på COPD (kronisk obstruktiv lungesygdom) og forbedring af lungefunktion, uanset alder, køn, lungefunktion, rygehistorie og allergisk status; Biotilgængeligheden ligger i intervallet 10-30% af den nominelle dosis afhængigt af den anvendte indåndingsenhed.

INDIKATIONER: astma (astma) - forebyggende behandling BPF (anbefaling til brugen af ​​narkotika i British National Formulary, Issue 60), lys til astma (astma) (patienter, der kræver periodisk symptomatisk behandling af bronkodilatatorer på regelmæssig basis); moderat for astma (astma bronchiale) (patienter, som kræver regelmæssig antiastmatisk behandling og patienter med ustabil astma eller forringelse på baggrund af den eksisterende profylaktisk terapi eller terapi af en bronkodilatatorer) svær astma (astma bronchiale) (patienter med svær brusk. (kronisk ) astma) xp. (Kronisk) obstruktiv lungesygdom (COPD).

Dosering og indgivelse: Det anvendes kun ved indånding; Dosis bør vælges individuelt afhængigt af den kliniske virkning. Indledende dosis afhænger af sygdommens sværhedsgrad, astma bruges til at forebygge sygdommen og bør derfor anvendes regelmæssigt, selv i tilfælde af astmaanfald, ses starten på terapeutisk virkning 4-7 dage, selv om nogle forbedringer 24 timer (tid), især hos patienter, der ikke tidligere har fået inhalationssteroider, er voksne og børn over 16 år allerede: 100-1000 mcg 2 gange dagligt (antal gange pr. Dag); BNF (anbefaling om brug af stoffer i den britiske nationale formulering, 60. nummer) lys BA - 100-250 μg 2 gange / dag (antal gange pr. Dag); moderat BA - 250-500 μg 2 gange dagligt (antal gange pr. dag), alvorlig BA - 500-1000 μg 2 p / dag (antal gange pr. dag); Dosis kan derefter justeres for at opnå kontrol over symptomerne på astma eller reduceres til det minimale effektive, afhængigt af patientens individuelle respons; startdosis kan beregnes som halvdelen af ​​den daglige dosis af beclomethasondipropionat eller tilsvarende, patienten anvendt en inhalator med afmålt dosis, børn i alderen 4 til 16 år: 50-200 g 2 r / d (det antal gange per dag) (for at anvende en aerosol indeholdende 50 mcg af lægemidlet pr. Dosis, hos mange børn er BA velkontrolleret med doser på 50-100 mcg 2 p / dag hos de patienter, for hvem denne dosis er utilstrækkelig, kan forbedring opnås ved at øge dosis til 200 mcg 2 gange dagligt BNF ( anbefaling om brug af narkotika i den britiske nation onal formular, 60. udgave), børn fra 1 til 4 år: Den optimale dosis til kontrol af astmasymptomer er 100 mcg 2 gange dagligt. KOL: dosis: 500 mcg 2 gange dagligt, forbedring observeres sædvanligvis h / z 3- 6 måneder (hvis c / d 3-6 måneder ikke sker, er det nødvendigt at revidere patientens behandlingsregime)

Bivirkninger ved anvendelsen PM: candidiasis i mundhulen og svælg kutane overfølsomhedsreaktioner, angioødem (hovedsageligt i ansigtet og rotogolotky), respiratoriske symptomer (dyspnø og / eller bronkospasme), anafylaktiske reaktioner; med-m (syndrom) Cushing, cushingoide symptomer, adrenal suppression, latens forbliver på børn og unge, fald i knogletæthed, katarakt, glaukom, en følelse af angst, søvnforstyrrelser, ændringer i adfærd, herunder hyperaktivitet og irritabilitet, hæshed; paradoksalt bronkospasme, med ekstrem forsigtighed bør ordineres til patienter med aktiv lungetuberkulose.

Kontraindikationer til brugen af ​​stoffer: Overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter.

Doseringsfrigivelsesformer: aerosol til indånding, doseret, 50 μg / dosis, 120 doser, 250 μg / dosis, 120 doser, 125 μg / dosis, 60 doser eller 120 doser, 250 μg / dosis, 60 doser; suspension for inhalation, 2 mg / 2 ml, 2 ml, 0,5 mg / 2 ml, 2 ml i nebulas

Visa-tilstand med andre lægemidler

Ingen interaktion fundet.

Funktioner til brug hos børn og ældre

børn op til 12 år Børn 1 til 4 år anvender h / z pædiatrisk spacer - aerosol, overstiger den maksimale daglige dosis af næsespray; som er foreskrevet fra 4 år. Med dermatose hos børn op til 3 måneder, inklusive allergisk, kontakt og bleedermatitis - creme, er salve kontraindiceret
Ældre og senile alder: Intet behov for at ændre dosis

Anvendelsesforanstaltninger

Oplysninger til lægen: Langvarig anvendelse i høje doser og over store områder af kropsoverfladen, især hos spædbørn og børn, kan føre til inhibering af binyrebarkens funktion. Ved behandling af inficerede inflammatoriske læsioner ordineres passende antibakterielle lægemidler. I tilfælde af infektion afbryder aktuel CS. Infektiøse inflammatoriske processer i næsekanalen kræver passende behandling, men det er ikke en specifik kontraindikation for fluticason. Når du overfører patienter fra steroider med generel virkning til fluticason, skal du være forsigtig, hvis der er grund til at tro på, at de har n? Rushena funktion af binyrebarken. Ved brug af ICS (inhaleret kortikosteroid), hovedsageligt i høje doser i lang tid, er forekomsten af ​​systemisk virkning mulig, men sandsynligheden for dette er meget mindre end ved ordination af orale steroider. Det anbefales at regelmæssigt kontrollere væksten hos børn, der gennemgår langvarig behandling af IRS
Information til patienten: Undgå langvarig brug på ansigtet. Undgå kontakt med øjnene. Sørg for at presse ventilen falder sammen med indånding for at sikre optimal levering af lægemidlet til lungerne.

http://fitoapteka.org/recipes-f/14068-recipe

fluticason
Fluticasonum

Pharm. gruppen

Analoger (generiske, synonymer)

opskrift

Rp: Eros. Fluticasoni propionatis 120d (1d-0,000125)
S: 2 inhalationer 2 gange om dagen

Farmakologisk aktivitet

Det har en udpræget anti-inflammatorisk, anti-allergisk og antipruritisk virkning.

Anvendelsesmåde

Indånding. Doser bestemt af lægen. Lægemidlet bør anvendes regelmæssigt, selv i mangel af symptomer. Frekvens ved indånding - 2 gange om dagen. Den terapeutiske virkning forekommer sædvanligvis inden for 4-7 dage efter påbegyndelsen af ​​behandlingen. På huden. Påfør et tyndt lag til det berørte område 2 gange om dagen.
Intranasalt. For at opnå den fulde terapeutiske virkning af lægemidlet bør anvendes regelmæssigt. Voksne og børn 12 år og ældre er foreskrevet 100 μg pr næse, 1 gang om dagen, helst om morgenen, i nogle tilfælde 2 gange om dagen.

Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 200 mcg i hver nasal passage.
Børn 4-11 år foreskrives 50 μg pr. Hver nasal passage, 1 gang pr. Dag.

vidnesbyrd

Bronchial astma (grundlæggende terapi, herunder i svær sygdom), COPD.
Eksem, psoriasis, almindelige lav, lavplanus, seborrheisk dermatitis, lupus erythematosus, stikkende varme, insektbid, allergiske reaktioner, kløe.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlet, rosa og almindelig acne, viral, svampe- og bakterieinfektioner i huden, kløe i kønsorganerne og anus, børn (op til 1 år).
Til indåndingsform: Overfølsomhed over for lægemidlet, akut bronkospasme, astmatisk status (som primær lægemiddel), bronkitis af ikke-astmatisk natur.

Bivirkninger

Når der påføres eksternt, allergisk dermatitis, lokale allergiske reaktioner, brænding og kløe.
Inhalationsindgivelse. Lokale reaktioner: candidiasis af mundslimhinden og svælg, hæshed, paradoksal bronchospasme.

Systemiske bivirkninger: Ved langvarig anvendelse i høje doser, samtidig eller tidligere brug af GCS med systemisk virkning i sjældne tilfælde er der et fald i funktionen af ​​binyrebarken, osteoporose, vækstretardering hos børn, grå stær, øget intraokulært tryk.

Frigivelsesformular

Frigivelse: 1) 0,05% creme til ekstern brug - 15 g i rør; 2) 0,005% salve til ekstern brug - 15 g i rør; 3) næsespraydosis på 50 μg / dosis - 60 og 120 doser i hætteglas med en injektionsdispenser; 4) aerosol til indånding doseret (0,125 mg / dosis, 0,25 mg / dosis, 50 μg / dosis) - 60 og 120 doser i en aerosolbeholder.

ADVARSEL!

Oplysningerne på siden, du ser, er udelukkende oprettet til orienteringsformål og fremmer ikke selvmedicinering. Resource er beregnet til at fortælle sundhedspersonale yderligere information om forskellige lægemidler og derved øge deres faglige niveau. Brug af lægemidlet "Fluticason" nødvendiggør nødvendigvis konsultation med en specialist, samt hans anbefalinger om anvendelsesmåden og doseringen af ​​dit valgte lægemiddel.

http://allmed.pro/drugs/flutikazon

Fluticason. Latin Opskrift, Indikationer, Bivirkninger

Forfatter: Sinitsky V.A. · Sendt den 2017/10/23 · Opdateret 2018/03/09

Fluticason er et glucocorticoid syntetisk stof. Den blev først autoriseret i Schweiz i 1993.

Fluticason er et syntetisk og fluoreret glucocorticoid. Estere af fluticasonpropionat og fluticasonfuroat anvendes som lægemidler. Fluticasonpropionat er et farveløst fast stof, som er til stede som et hvidt eller næsten hvidt pulver. Molekylet er meget lipofilt. Derfor er fluticason næsten uopløseligt i vand, men når hurtigt celler og binder til cytosoliske glucocorticoidreceptorer. Det aktive stof metaboliseres via CYP3A4 enzymet.

vidnesbyrd

Fluticason har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive virkninger. Det anvendes til behandling af bronchial astma og andre obstruktivt sygdomme i åndedrætssystemet. Også indikationer for anvendelse er allergisk rhinitis, nasepolypper, allergiske dermatoser og i nogle lande året rundt rhinitis.

Bivirkninger af fluticason

Hovedbivirkningen er candidal infektion i slimhinden i munden og / eller pharynx. Også almindelig er infektioner i øvre luftveje, hæthed, lungebetændelse hos patienter med KOL (kronisk obstruktiv bronkitis), hovedpine, svaghed, hudfarvning.

For at forhindre infektion i slimhinderne i mund og hals, er det nødvendigt at skylle munden med vand eller spise noget efter indånding.

Meget sjældne bivirkninger omfatter ødemer, allergiske reaktioner, Cushings syndrom, adrenal insufficiens, vækstretardering hos børn og unge, angst, hyperglykæmi, søvnforstyrrelser, glaukom, nedsat knogletæthed, ændringer i adfærd og paradoksal bronkospasme.

Fluticason i latinsk opskrift

Fluticason i form af en aerosol.

Fluticason på latin vil blive ordineret afhængigt af doseringsformularen, der skal dispenseres. Fluticason er tilgængelig som en næsespray, inhalationspulver, inhalationssuspension (doseringsdosisinhalator), creme og salve. Læs mere om reglerne for udledning i vores artikel: en opskrift på latin.

Fluticason nasal spray recept:

Rp.: Fluctaconi propionatis 120 doser
D. S. I næsen, 2 doser i hver næsebor 1 gang om dagen.

Fluticasone Aerosol Opskrift:

Rp.: Aer. Flucisazoni propionatis N 1
D. S. 2 åndedrag 2 gange om dagen

Fluticasonopskrift i form af salve - mere opskrift på latinsk salve.

Rp.: Ung. Fluticazoni propionatis 0,05 - 15,0
D. S. Smør den berørte hud 2 gange om dagen.

Handelsnavn

Du kan også skrive en fluticasonrecept med et handelsnavn, f.eks. Skriv en nasophanopskrift på latin:

Rp.: "Nasofan" 120 doser
D. S. I næsen, 2 ånder 1 gang om dagen.

Fluticason er tilgængelig i verden i form af et enkelt produkt: Axotid (CH), Avamys (EU), Flutid (D), Nasofan (CH), Cutivat (AT, CH). Og i form af et kombineret lægemiddel:

  • med salmeterol: Atmadisc (D), Rolenium (D), Seretide (D, CH, A), Viani (D, A), Airflusal (D, A);
  • med formoterol: Flutiform (D);
  • med azelastin: Dymista (D, USA, LT) - læs mere om azelastin.
  • med Vilanterol: Relvar (D, CH)

Læge. Forfatter af 11 videnskabelige publikationer, flere implementeringer i de pædagogiske og terapeutiske processer. Præmievinder af den republikanske videnskabelige-praktiske konference for unge forskere.

http://optimusmedicus.com/farmakologiya/flutikazon-retsept-na-latinskom/

Fluticasone Latin Opskrift

Meget hurtig og velsmagende pizza! Du skal bruge: Æg - 2 stk. Majones - 4 spsk. l. Sure fløde - 4 spsk. l. Mel (ingen dias) - 9 el. l. Ostpølse Svampe (Valgfri) Tomatforberedelse: 1. Bland ægget, melet, cremen, mayonnaisen 2. Dejen viser sig flydende som sur creme 3. Hæld dejen i gryden.

Ingredienser: ● cookies - 24 stykker; ● mælk - 2/3 kop; ● kageost - 250 g; ● creme creme - 4 spsk. skeer; ● sukker - 3-4 spsk. skeer afhængig af kødets sødme ● smør - 2-3 spsk. skeer; ● citronskræl - 2 tsk; ● jordbær (frisk.

Ingredienser: 450-500 g ost 50 g smetany50 yogurta5 yaiyts150 g sukker / sukker pudry250-300 ml frisk kofe50 ml brandy / g likera100 "Savoyardy" eller kiks eller kiks pechenyapo ønskede kaffe tilføje 3-4 dråber mandelessens kakao Fremstilling: 1. Curd slib gennem en sigte. Tilsæt cremefløde og yoghurt. Stir. 2. Separat æggeblommer fra proteiner. Æggeblommer.

Usynlig æblekage fik sit navn på grund af det faktum, at størstedelen af ​​kagen - den mest tynde æbleskiver, som er opløst i en lille mængde af testen, og testen i sig selv næsten ikke kan se kagen. På skåret - snesevis af tyndeste skiver æbler. Kagen er meget saftig og meget æble. Du skal bruge: Cognac 1 el. mælk.

INDHOLDSSTOFFER: ● Kartofler (vægten af ​​skrællet) - 850 g ● Pølser - 8 stk. ● Smeltet ost (portioneret til cheeseburgers) - 8 plader ● Mel - 3 spsk. l. ● Ægg - 2 stk. ● Salt - efter smag. ● Krydderier til kartofler. - Smag. ● Smør - Smør skålen. ● Rød creme.

http://vkus-recepty.ru/464900-retsept-na-latinskom-flutikazon

Fluticasone opskrift på latin

1. Hot sandwiches med kartofler Ingredienser: - 3-4 kartofler - salt - peber - brød - olie til stegning Forberedelse: 1. Rist rå kartofler på en rist og saltpeper efter smag, hak brød eller brød er ikke tykt, heller ikke på toppen.

1. Dej som fluff Ingredienser: 1 kop kefir, 0,5 kop vegetabilsk olie, 1 pose (11 gram) tør gær, 1 tsk. Salt, 1 el. Sked - sukker, 3 kopper, mel Kefir mix.

Mænd kan ikke modstå! Ingredienser: ● Porkmasse - 300 g ● Kogt Røget Pølse - 150 g ● Røget Pølse - 100 G ● Bavarian Pølser - 150 g ● Løg - 1 stk. ● Saltede agurker - 1-2.

Ingredienser: 2 medium kyllingfileter 100 gram kefir (eller 2-3 skeer mayonnaise) 100 gram ost2-3 el. stivelse1 lille løg (kan være uden) greener - Jeg tog en halv skive dill og persille, kan sestes, krydderier - til at smage vegetabilsk.

http://migotovim.ru/flutikazon-retsept-na-latinskom-yazike.html

FLUTICASONE (FLUTICASON)

GCS. Det har antiinflammatorisk, antiallergisk, antipruritisk virkning med intranasal, inhalation, ekstern anvendelse. I terapeutiske doser har praktisk talt ingen effekt på hypothalamus-hypofysen-adrenalsystemet.

Når det administreres intranasalt i doser på op til 1 mg, er plasmakoncentrationerne af fluticason meget lav og nærmer sig tærsklen for følsomheden af ​​metoden (0,05 ng / ml).

Når der påføres eksternt, forekommer næsten ingen systemisk absorption.

Efter indtagelse udskilles 87-100% gennem tarmene, idet op til 75% er i form af et uabsorberet uændret stof; Ved en dosis på 6 mg udskilles 64% uændret.

Efter iv administration er elimination karakteriseret ved en høj plasma clearance.

T1/2 er 3 timer

Til indånding: Basisk antiinflammatorisk behandling af astma, kronisk obstruktiv lungesygdom (herunder kronisk bronkitis og emfysem).

Til intranasal anvendelse: forebyggelse og behandling af allergisk rhinitis.

Til ekstern brug: eksem (herunder atopisk, børn, discoid), nodulær kløe, psoriasis (undtagen almindelig plaque), neurodermatose, lavplane, kontaktdermatitis, discoid lupus erythematosus, generaliseret erythroderma (som et ekstra værktøj) insektbid, rød stikkende varme, seborrheisk dermatitis.

Individuelt afhænger af den anvendte doseringsform og patientens alder.

Indånding: mulig udvikling af oral candidiasis og svælg, hæthed, paradoksal bronkospasme; med langvarig anvendelse i høje doser, samtidig eller tidligere brug af GCS til oral administration i sjældne tilfælde, er der et fald i funktionen af ​​binyrebarken, osteoporose, vækstretardering hos børn, grå stær, glaukom.

Ved intranasal brug: meget sjældent - tørhed og irritation af nasopharynx, ubehagelig smag og lugt; i sjældne tilfælde - perforering af næseseptum, især under kirurgiske indgreb i næseskaviteten i historien.

Til ekstern brug: mulig forbrænding og kløe på applikationsstedet ved langvarig brug er atrofiske ændringer i huden mulige - udtynding, striae, dilation af de overfladiske blodkar, hypertrichose, hypopigmentering; allergisk kontaktdermatitis og sekundær infektion, især ved anvendelse af okklusive dressinger og når de påføres hudflappernes område; Med langvarig anvendelse i høje doser er systemisk absorption af lægemidlet med udvikling af symptomatisk hyperkorticisme mulig (oftest hos spædbørn, da bleer kan udføre funktionen af ​​en okklusiv dressing).

Til intranasal og indånding: Overfølsomhed over for fluticason.

Til ekstern brug: rosacea, acne vulgaris, perioral dermatitis, primære virale infektioner i huden (herpes simplex, kyllingepoks), perianal og genital kløe, primære læsioner af huden af ​​bakteriel og svampeologisk ætiologi, børn op til 6 måneder (for fluticason i form af fløde), børns alder op til 1 år (for fluticason i form af en salve), overfølsomhed over for fluticason.

Brug under graviditet og amning

Sikkerheden af ​​fluticason under graviditet er for øjeblikket ikke etableret.

Anvendelse under graviditet og amning er mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

Fluticason er usandsynligt, at den absorberes i modermælk.

Til intranasal administration: brug forsigtigt efter systemisk administration af glucocorticoider.

Fluticason til inhalation er ikke beregnet til at lindre et angreb af bronchial astma. Med forsigtighed anvendt sammen med lungtubberkulose samt samtidig med hæmmere af CYP3A4 isoenzym. Overførsel af patienten fra orale kortikosteroider til indånding af fluticason skal udføres med forsigtighed under kontrol af binyrens funktion. Fluticasonbehandling bør seponeres gradvist. Det er nødvendigt at overvåge vækstdynamikken hos børn, der får indåndet GCS i lang tid, regelmæssigt.

Til ekstern brug: Undgå kontakt med øjnene; systemisk absorption er højst sandsynligt hos spædbørn.

Uanset administrationsmetoden med langvarig anvendelse kan binyrebarkens funktion hæmmes.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Flyicasons indflydelse på evnen til at køre og arbejde med mekanismer er usandsynligt.

Samtidig brug af fluticason ved inhalation og hæmmere af CYP3A4-enzymet (herunder ketoconazol, ritonavir) kan den systemiske virkning af fluticason øges.

http://03.crimea.com/spr_view.php?id=act_431

Instruktioner til brug af tabletter, salver, dråber, injektioner, spred

Generisk navn: fluticasoninhalation
Lægemidlets mærke er: Arnuity Ellipta, Florent Discus, Drug Florent HFA, Florent, Florent Rotadisk, Florent Discus (ud af brug)

Hvad er fluticasoninhalation?

Fluticason er en steroid. Det forhindrer frigivelse af stoffer i kroppen, der forårsager betændelse.

Fluticasoninhalation bruges til at forhindre astmaanfald. Fluticasoninhalation hjælper ikke med astmaangreb, der allerede er begyndt. Lægemidlet Flodent HFA og Florent Discus bruges undertiden sammen med oral (oral) steroidmedicinering.

Fluticasoninhalation fra TM "Florent" er beregnet til brug af voksne og børn, der er mindst 4 år gamle. Arnuity Ellipta mærket er beregnet til voksne og børn, der er mindst 12 år gamle.

Fluticason kan også bruges til formål, der ikke er angivet her.

Vigtig information om inhalation af fluticason

Fluticasoninhalation er ikke et lægemiddel til akutpleje. Han vil ikke være i stand til at helbrede et astmaanfald. Fluticasoninhalation bruges kun til at forhindre astmaanfald.

Aerosol og spray ikke anvendes til behandling af børn under fire år

Du bør ikke tage pulver til indånding (Arnuity Ellipta eller Florent Discus), hvis du er allergisk over for mælkeprotein.

Hvad skal jeg diskutere med min læge, før jeg bruger fluticasoninhalation?

Du bør ikke bruge dette lægemiddel, hvis du er allergisk over for fluticason. Brug ikke pulveret til indånding (Arnuity Ellipta eller Florent Discus), hvis du er allergisk over for mælkeprotein.

Brug ikke fluticasoninhalation til behandling af astmaanfald, der allerede er begyndt.

For at sikre, at fluticasoninhalation er sikkert for dig, skal du fortælle din læge, hvis du har følgende medicinske tilstande:

  • enhver form for infektion (bakteriel, viral eller svampe);
  • parasitiske infektioner (såsom Giardia, malaria, leishmaniasis, nematode, pinworm, toxoplasmose og mange andre);
  • tuberkulose;
  • herpes infektion i øjet;
  • glaukom eller oversvømmelse af øjenlinsen
  • leversygdom;
  • lav densitet af knoglemineralisering; eller
  • svagt immunsystem.

Drug Release Formularer

Langvarig brug af steroider kan føre til knogletab (osteoporose), især hvis du ryger, hvis du ikke spiller sport, hvis du ikke får nok vitamin D eller calcium i din kost eller hvis du har haft tilfælde af osteoporose i din familie. Tal med din læge om risikoen for osteoporose.

Det vides ikke, om dette stof skader det ufødte barn. Fortæl din læge, hvis du er gravid eller planlægger at have en baby.

Det er ikke pålideligt fastslået, om fluticasoninhalation trænger ind i modermælken, og om stoffet kan skade spædbarnet. Fortæl det til din læge, hvis du ammer en baby.

Fluticasoninhalation er ikke godkendt til brug hos børn under 4 år.

Giv ikke dette lægemiddel til et barn uden at konsultere en læge. Fluticason kan påvirke barnets vækst. Tal med din læge, hvis du tror, ​​at dit barn vokser langsommere end normalt, mens du tager denne medicin.

Hvordan skal jeg bruge fluticasoninhalation?

Fluticason Indånding For Børn

Følg alle opskrifts anvisninger. Brug ikke dette lægemiddel i større eller mindre mængder eller længere end anbefalet.

Fluticasoninhalation er ikke et lægemiddel til akutpleje. Han vil ikke være i stand til at helbrede et astmaanfald. Brug kun et hurtigtvirkende middel til indånding under et astmaanfald.

Gennemgå alle oplysninger til patienter, brochurer og brugsanvisninger til dig. Hvis du har spørgsmål, spørg din læge eller apotek.

Doseringen kan ændres, hvis du skal have kirurgi, eller du er syg eller under stress eller har for nylig haft astmaangreb. Du må ikke ændre doseringen af ​​lægemidlet eller receptionsplanen uden at konsultere din læge.

Flovent er en flydende form af fluticason, som anvendes sammen med en inhalatoranordning. Denne enhed skaber en spray, som du indånder gennem munden i lungerne. Din læge eller apotek kan vise dig, hvordan du bruger inhalatoren.

Det bruges til behandling af bronchial astma, allergisk rhinitis

Florent Diskus eller Arnuity Ellipta er en pulverform af fluticon, der leveres med en særlig inhalationsanordning, der er fyldt med blisterpakninger indeholdende målte doser fluticason. Enheden åbner og læser fluticasonblister hver gang du bruger inhalatoren. Enheden må ikke bruges med en begrænser. Følg instruktionerne på pakken.

Lad ikke et lille barn bruge inhalation af fluticason uden hjælp fra en voksen.

For at mindske risikoen for at udvikle en gærinfektion i munden skal du skylle munden med vand efter indtagelse af fluticason. Må ikke sluge. Vær særlig opmærksom på mundhygiejne. Denne medicin kan forårsage hulrum eller misfarvning af tænderne.

Hvis du begyndte at bruge fluticason efter orale steroider, bør du ikke stoppe med at tage steroider pludselig. Følg din læge instruktioner for gradvist at reducere dosis af steroider. Du må muligvis begynde at bruge steroider igen under stress eller astmaangreb eller andre nødforhold. Bær en medicinsk advarselsmærke i lommen eller paset, der angiver, at du måske har brug for et oralt steroid i en nødsituation.

Syntetisk Fluorineret Corticosteroid

Søg lægehjælp, hvis du tror, ​​at nogen af ​​dine astmamedicin ikke hjælper. Øget behov for medicin kan være et tidligt tegn på alvorlig astma.

Din læge skal kontrollere udviklingen i behandlingen med fluticasoninhalation. Dit syn bør også kontrolleres regelmæssigt.

Ring til din læge, hvis dine symptomer ikke forbedres efter 2 ugers behandling, eller hvis symptomer forværres med inhalation af fluticason. Hvis du bruger et pneumotachometer derhjemme, skal du kontakte din læge, hvis dine tal er under normale.

Du bør ikke stoppe fluticasoninhalation på én gang. Et pludseligt stop kan forværre din tilstand.

Opbevares ved stuetemperatur væk fra fugt, varme og lys.

Opbevar Florent Discus eller Arnuity Ellipta i uemballeret foliepose eller medicinbakke, indtil den er klar til øjeblikkelig brug. Kast bort ubrugt lægemiddel 6 uger efter åbningen af ​​folien eller når indåndingstælleren viser "0".

Hold beholderen med lægemidlet "Flovent HFA" med forsiden nedad. Hold beholderen væk fra åben ild eller varme, steder som en bil på en varm dag. Beholderen med medicin kan eksplodere hvis overophedet. Undgå at gennembore eller brænde en tom beholder fra under inhalatoren.

Hvad sker der, hvis jeg savner et lægemiddel?

Tag den ubesvarede dosis med det samme, når du husker det. Spring den dosis, du glemte at tage, hvis det var næsten tid til næste planlagte dosis. Du bør ikke tage flere doser ad gangen for at fylde de glemte doser af medicinen.

Hvis du bruger Arnuity Ellipta, skal du ikke indånde mere end 1 indånding om dagen.

Hvad sker der, hvis der sker en overdosis?

Du skal søge lægehjælp.

En overdosis af fluticason forårsager ikke en trussel mod livet. Langsigtet brug af høje doser steroider kan imidlertid medføre symptomer som tyndning af huden, mindre blå mærker, ændringer i fedtets form eller placering (især i dit ansigt, nakke, ryg og talje), øget acne eller øget ansigtshår, menstruationsproblemer, mænds seksuel svaghed eller tab af interesse i sex.

Hvad skal man undgå under behandling med fluticasoninhalation?

Undgå at være steder, hvor folk er syge eller har smitsomme sygdomme. Kontakt din læge for forebyggende behandling, hvis du udsættes for vandkopper eller mæslinger. Disse sygdomme kan være alvorlige eller fatale hos mennesker, der tager steroid medicin.

Fluticason indånding bivirkninger

Ring en ambulance, hvis du har tegn på en allergisk reaktion, såsom: urticaria; åndenød; hævelse af ansigt, læber, tunge eller hals.

Ring din læge med det samme, hvis du viser:

  • svaghed, træthed, kvalme, opkastning, følelse som om du kan svage;
  • hvæsen, kvælning eller andre vejrtrækningsbesvær efter brug af denne medicin;
  • sløret syn, tunnel syn, øjen smerte, eller du ser halos omkring kilder til lys;
  • forværrede astmasymptomer; eller
  • unormal leverfunktion - kvalme, mavesmerter i overdelen, kløe i huden, træthed, appetitløshed, mørk urin, afføring af lerfarve, gulsot (guling af hud eller øjne).

Almindelige bivirkninger kan omfatte:

  • kolde symptomer såsom tøs næse, nysen, ondt i halsen, smerter i paranasale bihuler;
  • lav feber, hoste, hvæsenhed, brystets tæthed;
  • hæshed eller dyb stemme
  • hvide pletter eller sår i munden eller på læberne;
  • hovedpine; eller
  • kvalme, opkastning, dyspepsi.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, der kan forekomme. Spørg din læge om bivirkningerne af lægemidlet.

Injektionsdosisinformation for fluticason

Almindelig voksendosis for astma - vedligeholdelsesdosis:

Indledende doser bør baseres på tidligere behandling og astma alvorlighedsgrad:

Fluticasonpropionat Inhalation Aerosol:

-For patienter, der tidligere kun modtog bronkodilatatorer:

Indledende dosis: 88 mcg via oral indånding to gange dagligt
Maksimal tilladt dosis: 440 mcg to gange om dagen

-For patienter, der tidligere har fået inhaleret kortikosteroider:

Indledende dosis: 88 til 220 mcg via oral indånding to gange dagligt
Maksimal tilladt dosis: 440 mcg to gange om dagen

-For patienter, der tidligere er behandlet med orale kortikosteroider:

Indledende dosis: 440 mcg via oral indånding to gange dagligt
Maksimal tilladt dosis: 880 mcg to gange om dagen

Fluticasonpropionatpulver til indånding:

-For patienter, der tidligere kun modtog bronkodilatatorer:

Indledende dosis: 100 mcg via oral indånding to gange dagligt
Maksimal tilladt dosis: 500 mcg to gange om dagen
-For patienter, der tidligere har fået inhaleret kortikosteroider:
Indledende dosis: 100 til 250 mcg via oral inhalation to gange dagligt
Maksimal tilladt dosis: 500 mcg to gange om dagen
-For patienter, der tidligere er behandlet med orale kortikosteroider:
Indledende dosis: 500-1000 mcg ved oral indånding to gange dagligt

Fluticasonpropionat substans med stærk antiinflammatorisk virkning

Maksimal tilladt dosis: 1000 mcg to gange om dagen

Fluticasonfuroatpulver til indånding:

-For patienter, der ikke tidligere har fået inhaleret kortikosteroider:
Indledende dosis: 100 mcg via oral indånding en gang dagligt
-For patienter, der tidligere har fået inhaleret kortikosteroider:
Indledende dosis Fra 100 til 200 mcg via oral indånding en gang dagligt
Maksimal tilladt dosis: 200 mcg en gang dagligt

-Inhalations aerosoldoser ordineres normalt med mindst to inhalationer to gange dagligt.
-Højere indledende doser kan gives til patienter med dårligere astmakontrol eller dem, der tidligere har fået højere doser af andre inhalerede kortikosteroider.
-Hvis astma stabilitet ikke blev opnået inden for 2 uger, kan du øge dosen, der ikke overstiger den maksimale dosis; Efter at have nået astma resistens, titrere til den laveste effektive dosis for at reducere chancen for bivirkninger.
-For patienter, der får orale kortikosteroider, reduceres dosis kortikosteroider gradvist, men ikke mere end en gang om ugen, fra den første uge med inhalationsterapi. Patienter bør nøje overvåge astmas ustabilitet under overgangen; Når kortikosteroidreduktionen er afsluttet, bør inhalationsdosis reduceres til den laveste effektive dosis.

Fluticasonpropionat har en hurtig antiinflammatorisk virkning på næseslimhinden

-Ikke beregnet til at lindre akut bronchospasme.

Anvendes med: Som forebyggende behandling til vedligeholdelsesbehandling af astma og for patienter, der har brug for orale kortikosteroider til behandling af astma, hvilket kan reducere eller eliminere deres behov for orale kortikosteroider over tid.

Typisk pædiatrisk astmadosis - Vedligeholdelsesdosis:

Alder: Fra 4 til 11 år:

Fluticasonpropionatpulver til indånding:

Indledende dosis: 50 mcg via oral indånding to gange dagligt
Maksimal tilladt dosis: 100 mcg to gange om dagen
Fluticasonpropionat Inhalation Aerosol:
Anbefalet dosis: 88 mcg via oral indånding to gange dagligt
-I barndommen kan der anvendes et doseringskammer og en maske.

Alder: 12 år og ældre:

Fluticasonpropionat har en antiinflammatorisk virkning som følge af interaktion med glukokortikosteroider Receptorer

Fluticasonpropionat Inhalation Aerosol:

-For patienter, der tidligere kun modtog bronkodilatatorer:
Indledende dosis: 88 mcg via oral indånding to gange dagligt
Maksimal tilladt dosis: 440 mcg to gange om dagen
-For patienter, der tidligere har fået inhaleret kortikosteroider:
Indledende dosis: 88 til 220 mcg via oral indånding to gange dagligt
Maksimal tilladt dosis: 440 mcg to gange om dagen
-For patienter, der tidligere er behandlet med orale kortikosteroider:
Indledende dosis: 440 mcg via oral indånding to gange dagligt
Maksimal tilladt dosis: 880 mcg to gange om dagen

Fluticasonpropionatpulver til indånding:

-For patienter, der tidligere kun modtog bronkodilatatorer:
Indledende dosis: 100 mcg via oral indånding to gange dagligt
Maksimal tilladt dosis: 500 mcg to gange om dagen
-For patienter, der tidligere har fået inhaleret kortikosteroider:
Indledende dosis: 100 til 250 mcg via oral inhalation to gange dagligt
Maksimal tilladt dosis: 500 mcg to gange om dagen
-For patienter, der tidligere er behandlet med orale kortikosteroider:
Indledende dosis: 500-1000 mcg ved oral indånding to gange dagligt
Maksimal tilladt dosis: 1000 mcg to gange om dagen

Fluticasonfuroatpulver til indånding:

Fluticasonpropionat Anvendelse

-For patienter, der ikke tidligere har fået inhaleret kortikosteroider:
Indledende dosis: 100 mcg via oral indånding en gang dagligt
-For patienter, der tidligere har fået inhaleret kortikosteroider:
Indledende dosis Fra 100 til 200 mcg via oral indånding en gang dagligt
Maksimal tilladt dosis: 200 mcg en gang dagligt

-Inhalations aerosoldoser ordineres normalt med mindst to inhalationer to gange dagligt.
-Højere indledende doser kan gives til patienter med dårligere astmakontrol eller dem, der tidligere har fået højere doser af andre inhalerede kortikosteroider.
-Hvis astma stabilitet ikke blev opnået inden for 2 uger, kan du øge dosen, der ikke overstiger den maksimale dosis; Efter at have nået astma resistens, titrere til den laveste effektive dosis for at reducere chancen for bivirkninger.
-For patienter, der får orale kortikosteroider, reduceres dosis kortikosteroider gradvist, men ikke mere end en gang om ugen, fra den første uge med inhalationsterapi. Patienter bør nøje overvåge astmas ustabilitet under overgangen; Når kortikosteroidreduktionen er afsluttet, bør inhalationsdosis reduceres til den laveste effektive dosis.

-Ikke beregnet til at lindre akut bronchospasme.

Anvendes med: Som forebyggende behandling til vedligeholdelsesbehandling af astma og for patienter, der har brug for orale kortikosteroider til behandling af astma, hvilket kan reducere eller eliminere deres behov for orale kortikosteroider over tid.

Narkotika, der påvirker fluticasoninhalation

Fortæl din læge om alle de nuværende piller, du bruger, og alle andre, du planlægger at begynde at tage eller for nylig har holdt op med at tage, især:

  • nefazodon;
  • antibiotika - clarithromycin, erythromycin, telithromycin;
  • svampedræbende midler - itraconazol, ketoconazol, voriconazol;
  • HIV / AIDS medicin - atazanavir, delavirdin, fosamprenavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir; eller
    steroidmedicin - Dexamethason, Prednison eller andre.

Dette er ikke en komplet liste. Andre lægemidler kan interagere med fluticasoninhalation, herunder receptpligtige og ikke-receptpligtige lægemidler, såvel som vitaminer og produkter af vegetabilsk oprindelse. Ikke alle mulige interaktioner er angivet i denne artikel.

http://tabletki-instruktsiya.ru/flutikazon-fluticasone/
Flere Artikler Om Allergener