Dimedrol i ampuller (skud): brugsanvisning

Løsning til parenteral administration. Dimedrol er en repræsentant for den farmakologiske gruppe af lægemiddelblokkere H1-histaminreceptorer. Det har en udtalt antiallergisk virkning og anvendes til behandling af forskellige patologier, ledsaget af et øget niveau af histamin i kroppen.

Frigivelse form og sammensætning

Løsning til parenteral administration. Dimedrol er en farveløs gennemsigtig væske. Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er diphenhydramin. Dens indhold i 1 ml opløsning er 10 mg (1% opløsning).

Dimedrol opløsning er indeholdt i 1 ml glas gennemsigtige ampuller, de er pakket i blisterpakninger med 10 stk hver. Kartonpakningen indeholder en blisterpakning og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel af lægemidlet Dimedrol er en blokkerer H1-histaminreceptorer fra den første generation. Det blokerer receptorer af celler og væv, der reagerer på virkningerne af den vigtigste mediator af den histaminallergiske reaktion. På grund af dette har lægemidlet en række terapeutiske virkninger, som omfatter:

  • Afslapning af de glatte muskler i hule organer, på grund af hvilket diphenhydramin lindrer krampe (sammentrækning) af bronchi under forskellige allergiske reaktioner.
  • Reduktion af ødemvæv ved at reducere permeabiliteten af ​​væggene i blodkarrene i mikrovaskulaturen til den flydende del af blodet.
  • Antiemetisk virkning - Den aktive bestanddel har en virkning på receptoren af ​​det emetiske centrum af medulla oblongata og reducerer deres følsomhed.
  • Reducere sværhedsgraden af ​​udslæt og kløe i huden, medieret af histaminhøjder i forskellige allergiske reaktioner.

Diphenhydramin blokerer også N3-histamin og kolinergreceptorer af centralnervesystemets strukturer, som det har en beroligende (beroligende) og hypnotisk virkning på.

Efter parenteral administration af injektionsopløsningen af ​​diphenhydramin når dets aktive ingrediens hurtigt terapeutisk koncentration i blodet og fordeles jævnt i alle væv i kroppen. Diphenhydramin kommer ind i centralnervesystemet gennem blod-hjernebarrieren, kroppen af ​​et udviklingsfoster under graviditet og modermælk under amning. Den aktive bestanddel af lægemidlet metaboliseres i leveren for at danne nedbrydningsprodukter, som elimineres fra kroppen hovedsageligt gennem urin. Halveringstiden (den periode, i hvilken halvdelen af ​​hele dosen af ​​lægemidlet udskilles fra legemet) varierer fra 4-10 timer.

Indikationer for brug

Indførelsen af ​​lægemidlet Dimedrol er vist at lindre (reducere manifestationer) af symptomerne på forskellige allergiske patologiske reaktioner, som omfatter:

  • Systemiske allergiske reaktioner i form af anafylaktisk shock - et kritisk fald i blodtrykket på grund af vaskulær sammenbrud (udvidelse af arterierne) og udvikling af multipel organsvigt.
  • Angioneurotisk angioødem - udtalt hævelse af væv på grund af blodplasma udløb af fartøjerne i det intercellulære stof med præferentiel lokalisering proces i ansigtet området, og ydre kønsorganer.
  • Serumsyge - udvikling af alvorlige systemiske patologiske reaktioner som reaktion på indføring af blodkomponenter, serum.

Også injektionsopløsning Dimedrol anvendes i andre patologiske tilstande, der ledsages af en stigning i histaminniveauet i kroppen.

Kontraindikationer

Parenteral administration af injektionsopløsningen Dimedrol er kontraindiceret i en række patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

  • Individuel intolerance eller overfølsomhed over for diphenhydramin.
  • Glaucoma med vinkellukning er en patologi ledsaget af en stigning i det intraokulære tryk.
  • Stenose (markeret indsnævring) af blærehalsen.
  • Epilepsi med periodisk udvikling af generaliserede tonisk-kloniske anfald.
  • Hyperplasi (adenom) af prostata.
  • Peptisk sår i maven eller tolvfingertarmen, især hvis det er kompliceret af pylorisk stenose.
  • Baby alder op til 7 måneder.

Infiltrering af en opløsning i et væv med henblik på anæstesi (anæstesi) anbefales ikke, da en sådan administrationsvej kan fremkalde nekrose (død) af bløde vævsceller. Med forsigtighed anvendes stoffet under graviditet, amning og hvis patienten har bronchial astma. Inden opløsningen anvendes til parenteral administration af diphenhydramin, er det nødvendigt at sikre, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og indgift

Injektionsvæske, opløsning Dimedrol administreres intramuskulært eller intravenøst ​​afhængigt af den krævede hastighed for at opnå en terapeutisk effekt. Den gennemsnitlige anbefalede terapeutiske dosis af lægemidlet afhænger af alder:

  • Børn i alderen 7 måneder til 1 år - 0,3-0,5 ml (3-5 mg).
  • Alder fra 1 år til 3 år - 0,5-1 ml opløsning (5-10 mg).
  • Børn 4-6 år gammel - 1-1,5 ml opløsning (10-15 mg).
  • Børn i alderen 7-14 år - 1,5-3 ml (15-30 mg).
  • Børn over 14 år og voksne 1-5 ml (10-50 mg).

Den daglige dosis af lægemidlet er opdelt i flere injektioner (2-3 injektioner med et interval på 6-8 timer), det bør ikke overstige 200 mg.

Bivirkninger

Efter parenteral administration af injektionsopløsningen kan diphenhydramin udvikle bivirkninger fra forskellige organer og systemer, som omfatter:

  • Nervesystem - svaghed, nedsat hastighed af psykomotoriske reaktioner, døsighed (mulig udvikling af ryglid i form af søvnløshed), svimmelhed, tremor (håndskælvende), tab af koordinering af bevægelser, eufori, irritabilitet, børn kan have ophidselse.
  • Kardiovaskulær system - takykardi (øget hjertefrekvens), ekstrasystol (ekstraordinær sammentrækning af myokardiet), arteriel hypotension (fald i niveauet af systemisk arterielt tryk).
  • Åndedrætssystemet - tørhed af slimhinderne i næsehulen, strubehovedet, luftrøret og bronchi (ledsaget af øget viskositet af sputum).
  • Blod og rød knoglemarv - hæmolytisk anæmi (anæmi, som er en konsekvens af forøget destruktion af røde blodlegemer), trombocytopeni (fald i antallet af blodplader i blodet).
  • Urinsystem - en krænkelse af vandladningsprocessen.

Nogle gange kan indførelsen af ​​lægemidlet føre til udvikling af allergiske reaktioner i form af hududslæt, kløe og urticaria (udslæt, der har ligheder med stikkende nælde), øget lysfølsomhed (udviklingen af ​​en inflammatorisk hudreaktion under påvirkning af lys, især sollys).

Særlige instruktioner

Inden du begynder at injicere diphenhydramininjektion, er det vigtigt at læse instruktionerne om brug af stoffet omhyggeligt. Der er flere særlige retningslinjer, der omfatter:

  • Under behandlingens løb er det nødvendigt at afstå fra udsættelse for ultraviolet stråling (solstråler, solseng) på huden.
  • Ingen alkoholindtagelse under brug af lægemidlet.
  • Løsning til parenteral administration Dimedrol kan interagere med lægemidler fra andre farmakologiske grupper. I tilfælde af deres anvendelse er det nødvendigt at informere lægen.
  • Under behandling med lægemidlet er beskæftigelsen af ​​aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed eller hastighed af psykomotoriske reaktioner, udelukket.

I apoteksnettet findes opløsningen til parenteral administration af Dimedrol på recept. Det anbefales ikke at bruge det uafhængigt eller på råd fra tredjepart.

overdosis

Når den anbefalede terapeutiske dosis af lægemidlet overskrides, udvikler symptomer på depression eller excitering af centralnervesystemet og hjerne strukturer, tør mund, elever udvider (mydriasis), den funktionelle aktivitet i fordøjelsessystemet ændres. Der er ingen særlig modgift til afgiftning. Symptomatisk terapi udføres, som omfatter lægemidler til forøgelse af blodtrykket, indføring af plasma-erstatningsvæske og tilstrækkelig iltning (oxygenation) af væv og strukturer i nervesystemet.

Analoger til injektioner Dimedrol

En lignende virkning har doseringsformen af ​​lægemidlet Dimedrol i form af tabletter til oral administration (ved munden).

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​opløsningen til parenteral administration af Dimedrol er 5 år fra fremstillingsdatoen. Lægemidlet bør opbevares i mørke uden for rækkevidde af børn ved lufttemperatur ikke over + 30 ° C.

Dimedrol i ampuller pris

Den gennemsnitlige pris for opløsningen til parenteral administration af Dimedrol i apoteker i Moskva varierer mellem 252-264 rubler.

http://bezboleznej.ru/dimedrol-v-ampulakh

diphenhydramin

Løsning til in / i og i / m indførelsen af ​​en klar, farveløs.

1 ml - ampuller (10) - pakker pap.

Blokerer H1-histaminreceptorer fra den første generation. Effekt på centralnervesystemet forårsaget af blokade H3-histaminreceptorer i hjernen og inhibering af centrale cholinerge strukturer. Aflaster glatmuskelkramper (direkte virkning), reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer og reducerer allergiske reaktioner, har lokalbedøvende midler, antiemetiske, beroligende virkninger, blokerer moderat de cholinerge receptorer i de autonome ganglier og har en hypnotisk virkning. Antagonisme med histamin manifesteres i højere grad i forhold til lokale vaskulære reaktioner under inflammation og allergi end til systemisk, dvs. fald i blodtryk. Når parenteralt administreres til patienter med et underskud i blodvolumenet, kan der imidlertid forekomme et fald i blodtrykket og en stigning i den eksisterende hypotension som følge af ganglioblokiruyuschego-handling. Hos mennesker med lokal hjerneskade og epilepsi aktiveres (selv i lave doser) epileptiske udladninger på elektroencefalogrammet og kan fremkalde et epileptisk anfald.

Handlingen udvikler sig inden for få minutter, varigheden - op til 12 timer.

Kommunikation med plasmaproteiner - 98-99%. Det trænger ind i blod-hjernebarrieren. Metaboliseret hovedsageligt i leveren, dels i lunger og nyrer. Den fjernes fra væv efter 6 timer. Halveringstiden er 4-10 timer. I løbet af dagen bliver den fuldstændig elimineret af nyrerne i form af metabolitter, der er konjugeret med glucuronsyre. Væsentlige mængder udskilles i mælk og kan forårsage beroligende virkning hos spædbørn (en paradoksal reaktion kan forekomme, karakteriseret ved overdreven ophidselse).

- anafylaktiske og anafylaktoide reaktioner (i kompleks terapi)

- andre akutte allergiske tilstande (i kombinationsterapi og i tilfælde hvor brugen af ​​tabletformen ikke er mulig).

- Overfølsomhed over for diphenhydramin

- prostatisk hyperplasi

- mavesår og duodenalsår, kompliceret af stenose

- blærehals stenose

- Børnenes alder op til 7 måneder.

På grund af risikoen for lokaliseret nekrose kan diphenhydramin ikke anvendes som lokalbedøvelse.

Med omhu: bronchial astma, graviditet, amning.

Til voksne og børn over 14 år ind i eller i / ml 1-5 ml (10-50 mg) 1% opløsning (10 mg / ml) 1-3 gange om dagen; Den maksimale daglige dosis er 200 mg.

For børn i alderen 7 måneder til 12 måneder, 0,3-0,5 ml (3-5 mg), fra 1 år til 3 år, 0,5-1 ml (5-10 mg), fra 4 til 6 år, 1-1,5 ml (10-15 mg), fra 7 til 14 år 1,5-3 ml (15-30 mg), om nødvendigt hver 6-8 timer.

På den del af nervesystemet: døsighed, svaghed, nedsat hastighed af den psykomotoriske reaktion, nedsat motorisk koordination, svimmelhed, tremor, irritabilitet, eufori, agitation (især hos børn), søvnløshed.

På den del af åndedrætssystemet: tørhed i slimhinden i munden, næse, bronchi (øget viskositet af sputum).

Fra siden af ​​bloddannende organer: hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, agranulocytose.

Siden kardiovaskulærsystemet: lavere blodtryk, takykardi, ekstrasystol.

Fra urinsystemet: vandladningsforstyrrelser.

Allergiske reaktioner: urticaria, lysfølsomhed, hududslæt, kløe.

Symptomer: Depression eller agitation (især hos børn) i centralnervesystemet funktioner, depression. Andre symptomer på overdosering ligner effekten af ​​atropin: dilaterede elever, tør mund, en lidelse i gastrointestinale funktioner.

Behandling: Der er ingen særlig modgift. Mavesaft. Blodtrykskontrol. Symptomatisk terapi omfatter stoffer, der øger blodtrykket, ilt, indføring af plasma-substituerende væsker i /.

Du kan ikke bruge adrenalin og analeptika.

Forbedrer virkningen af ​​ethanol og lægemidler (lægemidler), som deprimerer centralnervesystemet.

Monoaminoxidasehæmmere (MAO) forøger den anticholinerge aktivitet af diphenhydramin.

Antagonistisk interaktion ses med fælles aftale med psykostimulerende midler.

Reducerer effektiviteten af ​​apomorphin som et emetisk lægemiddel til behandling af forgiftning.

Forbedrer anticholinergiske virkninger af lægemidler med m-anticholinerg aktivitet.

I behandlingsperioden er det nødvendigt at afholde sig fra at udøve potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner (kørsel bil osv.).

Under behandling med diphenhydramin bør UV-stråling og ethanolanvendelse undgås.

http://health.mail.ru/drug/dimedrol/

Diphenol og egenskaber af lægemidlet i ampuller

Et sådant lægemiddel som diphenhydramin er blevet anvendt i terapi i flere årtier i træk. Det internationale navn på dette lægemiddel er diphenhydramin. Der er flere former for frigivelse Dimedrol, ampuller - en af ​​dem. I dag vil vi fortælle detaljeret om brugen af ​​dette lægemiddel i henhold til dets instruktioner.

Narkotikaegenskaber

Den mest almindelige anvendelse af Dimedrol er behandling af allergiske sygdomme. Dette lægemiddel hjælper med at blokere syntesen af ​​histaminer, som forhindrer den efterfølgende udvikling af allergier.

Diphenhydramin er en førstegenerationsmiddel, der bruges til at behandle allergier, og derfor har den mange bivirkninger, på trods af det fortsætter den med stor popularitet. Først og fremmest på grund af sin overkommelige pris.

Diphenhydramin blev inkluderet i WHO-listen over vigtige lægemidler. Det bruges ikke kun til behandling af allergiske manifestationer, men også for at reducere kropstemperatur og lindre smertesyndrom. I sådanne tilfælde blandes diphenhydramin i ampuller med opløsninger af dipyron og papaverin og giver patienten en injektion.

Action Dimedrol i ampuller

Dette lægemiddel i form af ampuller ifølge instruktionerne er et antihistamin syntetisk middel, som har en udpræget antiallergisk effekt.

Dimedrol-skud har en beroligende og beroligende virkning svarende til neuroleptisk.

Og også Dimedrol har sådanne virkninger:

  1. Antispasmodic.
  2. Central anticholinerge.
  3. Antiemetisk.
  4. Anti-inflammatorisk.
  5. Ganglioblokiruyuschimi.

Dimedrol-injektioner slapper af med spasmer af glatte muskler, reducerer permeabiliteten af ​​tynde skibe, lindrer vævssvulmen, forhindrer udviklingen af ​​anafylaktisk shock og andre tilstande fremkaldt af allergier.

Komponenterne af Dimedrol i ampuller, der anvendes til injektioner, er som følger: Hovedkomponenten er diphenhydraminhydrochlorid; Hjælpevand til injektionsvæsker.

Indikationer for brug af stoffet

Specialisten ordinerer Dimedrol til patienten i sådanne tilfælde som:

  • forskellige typer allergiske manifestationer;
  • allergisk konjunktivitis;
  • dermatitis;
  • pruritisk dermatose;
  • akut iridocyclitis;
  • søvnløshed;
  • chorea og parkinsonisme;
  • vasomotorisk rhinitis;
  • strålingssygdom;
  • luftbåren eller havsygdom.

Farmakologisk virkning ifølge instruktionerne

Egenskaben af ​​virkningen af ​​Dimedrol i form af ampuller er i blokering af et antal receptorer, der er ansvarlige for syntesen af ​​komponenter, der fremkalder allergier. Lægemidlet hjælper med at slappe af glatte muskler og berolige, lindre smerter og have en antiemetisk virkning.

Lægen ordinerer udgivelsesformen afhængigt af patientens diagnose. Diphenhydramin sælges i form af ampuller, tabletter eller pulver.

Tabletter er oftest ordineret til behandling af allergiske sygdomme, og til behandling af rhinitis er ofte brug af specialstænger med medicin inde i ordineret, de hjælper med at fjerne kløe og hævelse og reducere kapillærpermeabilitet.

Lægemidlet går ind gennem blod-hjernebarrieren, derefter metaboliseres i leveren eller i lungerne eller nyrerne. I løbet af dagen udskilles midlet gennem nyrerne som metabolitter, der er konjugeret med glucuronsyre.

Det er værd at vide, at når du bruger dette værktøj i laktationsperioden, går en stor del af stoffet sammen med mælk, som kan have beroligende effekt på barnet. I andre tilfælde kan reaktionen manifestere sig i form af øget excitabilitet.

Kontraindikationer til brug af Dimedrol

Ifølge instruktionerne for lægemidlet i form af ampuller er der sådanne kontraindikationer:

  • Tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed.
  • Amningstid.
  • Graviditet.
  • Bronchial astma.
  • Glaukom gated.
  • Stenose af blærehalsen.
  • Prostatisk hypertrofi.

Dosering og bivirkninger

Ifølge instruktionerne er Dimedrol i ampuller ordineret i form af injektioner til voksne og børn fra 12 år. Mængden af ​​lægemidlet - fra 10 til 50 mg ad gangen.

Hvis en patient har haft mindst en bivirkning ved brug af dette lægemiddel, bør du stoppe med at bruge det eller besøge en læge.

Hvis du tager billeder ved hjælp af Dimedrol, kan funktionerne i forskellige organer og systemer blive svækket. Instruktioner til lægemidlet fastslår, at centralnervesystemet kan overholdes sådanne overtrædelser:

  • svimmelhed;
  • hovedpine;
  • generel svaghed
  • hæmning af handlinger og reaktioner
  • øget søvnighed
  • problemer med bevidsthed;
  • paræstesi;
  • eufori eller intens spænding;
  • søvnløshed;
  • neuritis;
  • kramper;
  • manglende koordinering
  • rastløs syndrom.

De menneskelige fordøjelsesorganer kan reagere på medicinen på følgende måde: Alvorlig kvalme og gagrefleks forekommer; forstoppelse eller diarré smerter i maven tørre slimhinder anoreksi.

I nogle tilfælde er der problemer med skibene og hjertet, trykket falder, takykardi eller ekstrasystol observeres.

Skader på sanserne er udtrykt ved sådanne symptomer: nedsat synsskarphed; diplopi og akut labyrintitis observeres; hørelsen forværres.

Nogle gange fremkalder brug af medicin sådan allergiske fænomener som: anafylaktisk shock; nældefeber; lysfølsomhed.

Undervisningen fortæller, at hvis funktionerne i organer, der deltager i bloddannelse, forstyrres, kan hæmolytisk anæmi, agranulocytose eller trombocytopeni forekomme. Og når det urinogenitale system er påvirket, er vandladningen forsinket, menstruationscyklussen forstyrres hos kvinder, kulderystelser og sved er til stede.

Modtagelse med andre stoffer

Der er nogle funktioner i at tage dette stof med andre lægemidler. Ifølge instruktionerne må Dimedrol ikke tages med sådanne lægemidler:

  • Barbiturater.
  • I nærheden af ​​radioaktive midler.
  • Amphotericin B.
  • Cefmetazol natrium.
  • Hydrocortisonsuccinat.
  • Cefalotinnatrium.
  • Ampholip.

Funktioner ved brug af Dimedrol

Hvis en læge foreskrev dig at tage Dimedrol i injektioner eller tabletter, skal du følge nogle forholdsregler:

  1. Når der er behov for at tage diphenhydramin under graviditet, skal det ske under streng overvågning af en specialist. Når et lægemiddel foreskrives under graviditeten, har barnet tremor og diarré i de første fem dage efter fødslen. Det anbefales at holde op med at amme mens du tager stoffet.
  2. Anvendelsen af ​​Dimedrol i pædiatrisk praksis har sine egne egenskaber. Så ifølge instruktionerne bør dette lægemiddel ikke gives til nyfødte eller for tidlige babyer. Det skal siges, at i tilfælde af overdosering med et antihistaminlægemiddel hos børn, kan hallucinationer og konvulsioner forekomme, hvilket fører til døden. Uanset patientens alder fremkalder stoffet ofte et fald i mental aktivitet. Små børn er ofte overarbejde.
  3. Med en overdosis af antihistaminer hos ældre er hypotension ofte observeret, svimmelhed, det viser sig at være beroligende effekt.
  4. Effekten af ​​at tage diphenhydramin er atropinlignende og bør derfor omhyggeligt gives til dem, der lider af astma, højt intraokulært tryk, hyperthyroidisme, hjerte-kar-sygdomme eller hypertension.
  5. Dimedrol provokerer en søvnig tilstand, henholdsvis, det kan ikke tages mod baggrunden af ​​alkoholforgiftning, da alkohol har en additiv virkning.
  6. Når du tager stoffet, overvej hvordan det vil påvirke evnen til at køre bil, er det ønskeligt at opgive de forskellige aktiviteter, der kræver koncentration.

Behandling med overdosering Dimedrol

En overdosis af dette lægemiddel manifesteres i form af åndenød, kraftig tør mund, røde øjne, vedvarende mydriasis. Børn kan opleve alvorlig ophidselse, og hos voksne er tilstanden ofte deprimeret. Centralnervesystemet kan blive påvirket, sindet bliver forvirret, kramper udvikler sig.

Behandling for overdosering anbefales følgende:

  • vasket maven af ​​patienten;
  • induktion af opkastning;
  • modtagelse af aktivt kul
  • ordinere understøttende og symptomatisk behandling på baggrund af omhyggelig overvågning af patientens vejrtrækning og blodtryksniveau.

Dimedrol har som tidligere nævnt forskellige former. Pulveret sælges i doseringer på 0, 02, 0, 03 og 0, 05 gram. Lys med Dimedrol har en dosis fra 0, 001 til 0, 02 gram og stifterne med lægemidlet - kun 0, 05 gram. Til injektioner tilbydes Dimedrol som en 1% opløsning i ampuller eller sprøjterør. Mere medicin kan købes i form af specielle blyanter eller geler til udendørs brug.

Vi har lært, hvilken handling ifølge instruktionerne har dette værktøj, hvad er funktionerne ved modtagelse i ampuller og hvilke bivirkninger det kan medføre. Hvis din læge har ordineret denne medicin, skal du læse omhyggeligt instruktionerne og notere det hele.

http://allergo.guru/preparaty/ukoly/dimedrol-i-osobennosti-priema-preparata-v-ampulah.html

diphenhydramin

Diphenhydramin - antiallergisk lægemiddel, histamin H1 receptor blokker.

Sammensætning og form af Dimedrol

Dimedrol fremstilles i ampuller i form af en opløsning til intramuskulær og intravenøs administration.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er diphenhydramin. 1 ml indeholder 10 mg af det aktive stof. I 1 ml ampuller.

Farmakologiske virkninger Dimedrol

Virkningen af ​​lægemidlet på centralnervesystemet skyldes blokering af H1-receptorer i hjernen og den inhiberende effekt på cholinerge strukturer. Anvendelsen af ​​Dimedrol lindrer glat muskelkramme, reducerer allergiske reaktioner, reducerer kapillærpermeabilitet, har beroligende lokalbedøvelse, hypnotisk, antiemetisk virkning.

Efter indsprøjtningen af ​​Dimedrol udvikles dets handling inden for få minutter og varer op til 12 timer.

Indikationer for brug Dimedrol

Ifølge instruktionerne vises Dimedrol-skud i følgende tilfælde:

  • serumsygdom
  • angioødem;
  • akutte allergiske tilstande (som led i kompleks behandling og kun i tilfælde hvor anvendelse af tabletformen ikke er mulig);
  • anafylaktoide og anafylaktiske reaktioner (i kombination med andre lægemidler).

I tilfælde af smerter af enhver ætiologi er Analgin med Dimedrol en god analgetisk effekt.

Kontraindikationer

Brug ikke diphenhydramin i nærvær af overfølsomhed over for diphenhydramin. Dimedrol-injektioner er forbudt i tilfælde af prostatahyperplasi, vinkellukningsglukom, epilepsi, duodenalsår og mavesår, specielt kompliceret af stenose såvel som i blærehals-stenose.

Diphenhydramin er kontraindiceret hos børn under 7 måneder.

Diphenhydramin anvendes ikke som lokalbedøvende middel, da der er en sandsynlighed for lokal nekrose.

Forsigtighed er ordineret diphenhydramin til bronchial astma.

Under brug af lægemidlet bør man ikke forbruge alkoholholdige drikkevarer, og man bør ikke køre bil og potentielt farligt maskineri.

Dimerol administrationsmetode og doseringsregime

Ifølge instruktionerne er Dimedrol i ampuller beregnet til intravenøs eller intramuskulær administration.

Diphenhydramin til børn over 14 år og for voksne ordineres i en dosis på 1-5 ml tre gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 20 ml.

Diphenhydramin til børn i alderen 7-12 måneder ordineres i en dosis på 0,3-0,5 ml pr. Dag i en alder af 1-3 år - 0,5-1 ml af lægemidlet om dagen, 4-6 år - 1-1,5 ml, 7-14 år - 1,5-3 ml pr. Dag. Lægemidlet er tilladt, om nødvendigt, hver 8. time.

Overdosering Dimedrol

En overdosis af Dimedrol kan forårsage ophidselse eller hæmning (især hos børn) af funktionerne i centralnervesystemet. Der kan også være tør mund, dilaterede elever og en lidelse i mave-tarmkanalen.

I tilfælde af overdosering er det nødvendigt at foretage en gastrisk skylning og symptomatisk behandling.

Ved behandling af overdosering er det forbudt at anvende analeptika og adrenalin.

Diprazol Drug Interactions

Diphenhydrazol i ampuller forstærker virkningen af ​​ethanol og alle lægemidler, som deprimerer centralnervesystemet.

Ved kombineret anvendelse observerede Dimedrol med psykostimulerende antagonistiske interaktioner.

Ved behandling af forgiftning kan diphenhydramin reducere den emetiske virkning af apomorphin.

Den anticholinerge aktivitet af diphenhydramin forstærkes af monoaminoxidasehæmmere.

For at øge virkningen af ​​lægemidlet anvendes ofte injektioner af Analgin med Dimedrol. Så for hurtig hurtig fjernelse hjælper denne kombination effektivt: en ampul Analgin med Dimedrol og Papaverine.

Brug under graviditet og amning

Dimedrol-injektioner under graviditet og amning bør ordineres med stor omhu og kun i mangel af et passende alternativ.

Bivirkninger Dimedrol

På den del af nervesystemet er sådanne bivirkninger mulige som døsighed, svækket koordinering af bevægelser, eufori, søvnløshed, nedsat hastighed af psykomotoriske reaktioner, agitation, irritabilitet, tremor.

På den del af kardiovaskulærsystemet forekommer ofte takykardi, sænkning af arterielt tryk og ekstrasystol.

Allergiske reaktioner, når du tager Dimedrol: kløe og hududslæt, urticaria, lysfølsomhed.

Bivirkninger fra de bloddannende organer: trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, agranulocytose.

På urinsystemet kan det være en krænkelse af vandladningen.

Betingelser for opbevaring

Diphenhydramin tilhører listen over stoffer med en anbefalet holdbarhed på ikke mere end 5 år.

http://zdorovi.net/preparaty/dimedrol.html

Diphenol injektioner: brugsanvisninger

Doseringsformular

Løsning til intravenøs og intramuskulær administration

struktur

Diphenhydraminhydrochlorid (Dimedrol) - 10 mg

Vand til injektion - op til 1 ml.

beskrivelse

Gennemsigtig, farveløs eller svagt farvet opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antihistaminer af systemisk virkning. Aminoalkylestere. Diphenhydramin.

ATH kode R06AA02

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Efter intravenøs og intramuskulær administration er Dimedrol bredt fordelt i kroppen, den maksimale koncentration nås efter 20-40 minutter. Godt passerer gennem blod-hjernebarrieren og placenta. Mere end 99% er bundet til plasmaproteiner. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 1 til 4 timer. Den udskilles med mælk og kan forårsage beroligende virkning hos børn, der ammer. I løbet af dagen fjernes det fuldstændigt fra kroppen, hovedsageligt i form af benzhydrol, der er konjugeret med glucuronsyre, og kun i ubetydelig mængde - i uændret form.

farmakodynamik

Blokerer H1-histaminreceptorer fra den første generation. Virkningen på centralnervesystemet er forårsaget af blokade af H1-histaminreceptorerne og M-cholinerge receptorer i hjernen. Reducerer eller forhindrer histamininducerede spasmer af glat muskulatur, øget kapillærpermeabilitet, vævssvulst, kløe og hyperæmi, har lokalbedøvende midler, antiemetiske, beroligende virkninger og har en hypnotisk virkning. Antagonisme med histamin manifesteres i højere grad i forhold til lokale vaskulære reaktioner under betændelse og allergi end til systemisk, det vil sige lavere blodtryk. Imidlertid er det muligt at nedsætte blodtrykket og en stigning i eksisterende hypotension, når det administreres parenteralt til patienter med en cirkulerende blodvolumenmangel. Hos mennesker med lokal hjerneskade og epilepsi aktiveres (selv i lave doser) epileptiske udladninger på elektroencefalogrammet og kan fremkalde et epileptisk anfald.

Handlingen udvikler sig inden for få minutter, varigheden - op til 12 timer.

Indikationer for brug

I den komplekse terapi - anafylaktiske og anafylaktoide reaktioner, angioødem, serumsygdom.

Peptisk sår i maven og tolvfingertarmen, hyperacid gastritis (som led i kombinationsbehandling).

Parkinsonisme, chorea, søvnløshed.

Meniere syndrom, hav- og luftsygdom, strålingssygdom.

Omfattende traumatiske skader på huden og blødt væv (forbrændinger, knusningsskader), hæmoragisk vaskulitis, serumsygdom.

Dosering og indgift

Anvendelsesmåde: intravenøst ​​eller intramuskulært.

Til voksne og børn over 14 år, intravenøst ​​eller intramuskulært, 1-5 ml af en opløsning på 10 mg / ml (10-50 mg) 1-3 gange om dagen; Den maksimale daglige dosis er 200 mg.

For børn i alderen 7 måneder til 12 måneder, 0,3 - 0,5 ml (3-5 mg), fra 1 år til 3 år, 0,5-1 ml (5 - 10 mg), fra 4 til 6 år i 1-1,5 ml (10-15 mg), fra 7 til 14 år i 1,5-3 ml (15-30 mg), om nødvendigt hver 6-8 timer.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: urticaria, lysfølsomhed, hududslæt, kløe, anafylaktisk shock.

Nervesystemet: Svimmelhed, døsighed, nervøsitet, søvnløshed, eufori, generel svaghed, træthed, beroligende virkning, nedsat opmærksomhed, hovedpine, inkoordination, angst, irritabilitet (især hos børn), irritabilitet, forvirring, tremor, neuritis, kramper, paræstesi, sløret syn, diplopi, akut labyrintitis, tinnitus, kan fremkalde et epileptiform anfald.

På fordøjelsessystemet er tør mund, kortvarig følelsesløshed i mundslimhinden, anoreksi, diarré, forstoppelse, kvalme, epigastrisk lidelse, opkastning.

På den del af åndedrætssystemet: tørhed i slimhinderne i munden, næse, bronchi (øget viskositet af sputum), tæthed i brystet.

Fra siden af ​​bloddannende organer: hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, agranulocytose.

Siden kardiovaskulærsystemet og blodet: hypotension, hjertebanken, takykardi, ekstrasystoler, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi.

Fra urinsystemet: vandladningsforstyrrelser.

Andre: sved, kuldegysninger, fotosensibilisering.

Kontraindikationer

- prostatisk hyperplasi

- mave og duodenalsår

- blærehals stenose

- graviditet og amning

- overfølsomhed overfor lægemidlet

- børn op til 7 måneder

- hjerterytmeforstyrrelse

Drug interaktioner

Forbedrer virkningen af ​​ethanol og lægemidler, som deprimerer centralnervesystemet.

Monoaminoxidasehæmmere forstærker den anticholinerge aktivitet af dimedrol.

Antagonistisk interaktion ses med fælles aftale med psykostimulerende midler.

Reducerer effektiviteten af ​​apomorphin som et emetisk lægemiddel til behandling af forgiftning.

Forbedrer anticholinergiske virkninger af lægemidlet med m-anticholinerg aktivitet.

Særlige instruktioner

Under behandling med dimedrol bør ultraviolet stråling og ethanol undgås.

Det er nødvendigt at oplyse lægen om brugen af ​​dette lægemiddel: En antiemetisk virkning kan gøre det vanskeligt at diagnosticere appendicitis og genkende overdoseringssymptomer med andre lægemidler.

Doseringsformen af ​​lægemidlet giver ikke mulighed for anvendelse til subkutan administration.

Graviditet og amning

Under graviditet og under amning er brugen af ​​stoffet kontraindiceret (undtagen tilfælde, hvor det er nødvendigt for "vitale" indikationer).

Virkningen af ​​stoffet på evnen til at køre køretøjer, mekanismer

I løbet af behandlingsperioden er det ikke tilladt at køre bil og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og psykomotoriske reaktioner.

overdosis

Symptomer: Depression af centralnervesystemet, udvikling af ophidselse (især hos børn) eller depression, dilaterede elever, tør mund, parese i mave-tarmkanalen.

Behandling: Der er ingen specifik modgift, mavesaft, om nødvendigt lægemidler, som øger blodtrykket, ilt, intravenøse plasma-substituerende væsker. Du kan ikke bruge epinephrin og analeptika.

Frigivelse form og emballage

Løsning til intravenøs og intramuskulær administration på 10 mg / ml.

På 1 ml i ampuller af neutralt glas.

10 ampuller sammen med brugsvejledninger og en kniv til åbning af ampuller eller en ampulskærmer placeres i papkasser.

Ved anvendelse af ampuller med hak, ringer og brudstykker, en scarifierampul eller en kniv til åbning af ampuller må ikke indsættes.

Opbevaringsforhold

På det mørke sted ved en temperatur på fra 2 til 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

http://lek.103.ua/5403-dimedrol-ukoly-instruktsiya/

Dimedrol (opløsning): brugsanvisning

Doseringsformular

Injektion, 1% 1 ml som i andre UTI

struktur

1 ml opløsning indeholder

aktiv bestanddel: diphenhydraminhydrochlorid i form af 100% stof 10 mg,

Hjælpestof: Vand til injektion.

beskrivelse

Gennemsigtig farveløs væske.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antihistaminer af systemisk virkning. Aminoalkylestere. Diphenhydramin.

ATH kode R06AA02

Farmakologiske egenskaber

Plasmaproteinbinding - 98-99%. De fleste af de metaboliserede i leveren, jo mindre - udskilles uændret i urinen om 24 timer. Halveringstiden (T1 / 2) er 1-4 timer. Godt fordelt i kroppen trænger ind i blod-hjernebarrieren.
Det metaboliseres hovedsageligt i leveren ved hydroxylering og konjugation til glucuronider; Biotransformationsprodukter elimineres med urin. Udskilt fra modermælk og kan forårsage sedation hos spædbørn. Den maksimale aktivitet udvikler sig efter 1 time, varigheden af ​​indsatsen er fra 4 til 6 timer.

H1-histaminreceptor-blokeringsgenerationen eliminerer virkningerne af histamin, som manifesteres gennem denne type receptorer. Virkningen på centralnervesystemet er forårsaget af blokering af H3-histaminreceptorer i hjernen og hæmning af centrale kolinergiske strukturer. Har en udpræget antihistaminaktivitet, reducerer eller forhindrer histamininducerede glatte muskelspasmer, øget kapillærpermeabilitet, vævs hævelse, kløe og hyperæmi. Forårsager virkningen af ​​lokalbedøvelse (hvis det indtages, forekommer kortvarig følelsesløshed i de orale slimhinder), blokerer kollinseptorerne af ganglierne (sænker blodtrykket) og centralnervesystemet, har beroligende, hypnotiske, anti-parkinsoniske og anti-emetiske virkninger. Antagonisme med histamin manifesteres i højere grad i forhold til lokale vaskulære reaktioner under inflammation og allergi end til systemisk, dvs. lavere blodtryk. Men når det administreres parenteralt til patienter med et underskud af blodvolumen, et fald i blodtrykket og en stigning i eksisterende hypotension på grund af ganglioblokiruyuschego-handling. Hos personer med lokal hjerneskade og epilepsi aktiveres (selv i lave doser) epileptiske udledninger på EEG og kan fremkalde et epileptisk anfald. Det er mere effektivt i bronkospasmer forårsaget af histaminfrigørende midler (tubocurarin, morfin) og i mindre grad i bronkospasmer af allergisk art. Sedative og hypnotiske virkninger er mere udtalte med gentagne indgivelser.

Indikationer for brug

- anafylaktisk shock, urticaria, høfeber, angioødem, allergisk conjunctivitis, allergiske reaktioner forbundet med at tage medicin

- hæmoragisk vaskulitis (kapillær toksikose)

- pruritisk dermatose, kløe

- polymorf eksudativ erytem

Dosering og indgift

Lægemidlet er ordineret til voksne intramuskulært og intravenøst. Subkutant indtræder stoffet ikke på grund af irritationsvirkning. Ved intramuskulær administration er en enkeltdosis 10-50 mg (1-5 ml), den maksimale enkeltdosis er 50 mg (5 ml), den højeste daglige dosis er 150 mg (15 ml). Intravenøst ​​lægemiddel indgivet i en dosis på 20-50 mg (2-5 ml) Dimedrol i 100 ml 0,9% natriumchloridopløsning. Varigheden af ​​behandlingen afhænger af den opnåede virkning og tolerancen af ​​lægemidlet.

Bivirkninger

På den del af nervesystemet og sensoriske organer: generel svaghed, træthed, beroligende virkning, nedsat opmærksomhed, svimmelhed, døsighed, hovedpine, tab af koordinering af bevægelser, nedsat psykomotoriske reaktioner, angst, irritabilitet, frygt for død, irritabilitet, nervøsitet, søvnløshed, eufori forvirring, tremor, neuritis, kramper, paræstesi, dilaterede elever, øget intraokulært tryk, sløret syn, diplopi, akut labyrintitis, tinnitus. Hos patienter med lokale hjerneskader eller epilepsi aktiveres konvulsive udledninger på EEG (selv med lave doser Dimedrol), og lægemidlet kan udløse et epileptisk anfald.
Siden kardiovaskulærsystemet: arteriel hypotension, hjertebanken, takykardi, ekstrasystoler.
På den del af blodsystemet: agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi.
På fordøjelseskanalens del: tør mund, kortvarig følelsesløshed i mundslimhinden, anoreksi, kvalme, smerter i den epigastriske region, opkastning, diarré, forstoppelse.
På den del af det genitourinære system: hyppig og / eller vanskeligheder med urinering, urinretention, tidlig menstruation.

På den del af åndedrætssystemet: tørhed i slimhinden i næsen og halsen, næsestop, fortykkelse af bronchiale sekretioner, følelse af tæthed i brystet, åndenød, åndenød.
På huden og dets derivater: hyperæmi, kløe, polymorfe udslæt, cyanose i huden og slimhinder.

Allergiske reaktioner: Udslæt, urticaria, anafylaktisk shock.

Reaktioner på injektionsstedet: lokal nekrose med subkutan og intrakutan administration.
Andre: overdreven svedtendens, kulderystelser, feber, hypertermisk syndrom, fotosensibilisering.

Kontraindikationer

- Vinkel-lukning glaukom selv i Kasakhstan er i UTI

- prostatisk hyperplasi

- mave og duodenalsår

- blærehals stenose

- graviditet og amning

- overfølsomhed overfor lægemidlet

- børn og unge op til 18 år

- medfødt langt QT-syndrom eller langvarig medicin, der kan forlænge QT-intervallet

- hjerterytmeforstyrrelse

Drug interaktioner

Dimedrol forstærker virkningerne af anæstetika, sovende piller, sedativer, narkotiske analgetika og lokalbedøvelse. Når det anvendes sammen med tricykliske antidepressiva, er det muligt at forøge anticholinergiske og hæmmende virkninger på centralnervesystemet. Mulig risiko for anfald, når de anvendes sammen med analeptika. Samtidig brug af MAO-hæmmere og diphenhydra kan medføre en forøgelse af blodtrykket samt påvirke centralnervesystemet og åndedrætssystemet. Anvendelsen af ​​Dimedrol sammen med antihypertensive stoffer kan øge følelsen af ​​træthed. Lægemidlet forbedrer virkningen af ​​ethanol, reducerer effektiviteten af ​​apomorphin som et ætsemiddel ved behandling af forgiftning. Det bør ikke ordineres samtidigt med lægemidler indeholdende diphenhydramin, herunder til topisk administration.

Inkompatibilitet. Bland ikke med andre lægemidler i samme beholder. Brug kun anbefalet opløsningsmiddel.

Særlige instruktioner

Anbefales ikke til subkutan administration. Da difhenhydramin har en atropinlignende virkning, bør den bruges med forsigtighed til patienter med nyere respiratoriske sygdomme i historien (herunder astma), det samme i historien, jeg er ikke nu en specifik sygdom med øget intraokulært tryk, hyperthyroidisme, sygdomme i hjerte-kar-systemet, arteriel hypotension. Det kan forværre forløbet af obstruktiv lungesygdomme, alvorlige sygdomme i det kardiovaskulære system, ileus og obstruktion af galdeveje. Diphenhydra kan forårsage sløvhed, samt forårsage spænding og hallucinationer, konvulsioner, især ved overdosering. Brug med forsigtighed til patienter i alderen 60 år på grund af større sandsynlighed for svimmelhed, sedation og hypotension.

Brug med forsigtighed til patienter med nedsat lever- og nyrefunktion.
Under behandling bør UV-stråling og alkohol undgås. Patienterne skal informere lægen om brugen af ​​dette lægemiddel: En antiemetisk virkning kan gøre det vanskeligt at diagnosticere appendicitis og genkende overdoseringssymptomer med andre lægemidler.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

Da Dimedrol har beroligende og hypnotiske virkninger, bør behandling under behandling med lægemidlet afstå fra potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

overdosis

Symptomer: tør mund, respirationsdepression, vedvarende mydriasis, ansigtsspyling, depression eller agitation af centralnervesystemet, depression, forvirring, hyperkinesi, krampeanfald, delirium, takykardi, arytmi. Sagen om udvikling af rhabdomyolyse efter overdosering af Dimedrol er beskrevet.

Behandling: symptomatisk og støttende behandling med omhyggelig overvågning af åndedrætsfunktionen og blodtrykket. Epinefrin og analeptika er ikke tilladt. Intravenøse dråbeplasma erstatningsvæsker, oxygenbehandling. Som antidot til overdosering af diphenhydraminhydrochlorid kan fysostigmin (0,02-0,06 mg / kg legemsvægt intravenøst) ordineres flere gange, hvis de anticholinerge symptomer øges. I tilfælde af overdosering med fysostigmin anbefales atropin. Med udviklingen af ​​anfald og symptomer på excitation af centralnervesystemet parenteralt indgivet diazepam.

Frigivelse form og emballage

På 1 ml i ampuller fra glas.

På 10 ampuller sammen med instruktionen til medicinsk anvendelse på det statlige og russiske sprog og disken er skæret keramik eller en kniv ampulny keramik anbragt i en æske fra en pap.

På 5 ampuller anbringes en blisterpakning af en film af polyvinylchlorid og aluminiumtrykt lakeret folie.

På 2 blisterpakningsemballager sammen med vejledningen til medicinsk anvendelse på det statlige og russiske sprog og disken er det keramiske eller et kniv ampulny keramisk sted i en æske fra en pap.

Det er tilladt at pakke medikamentet i ampuller med en kink eller et punkt og en skæreknivskærende keramik eller en ampul keramisk kniv for ikke at investere.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

http://tab.103.kz/dimedrol-rastvor-instruktsiya/
Flere Artikler Om Allergener