Tsetrin

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Det internationale navn er Cetirizine.

Farmakologiske virkninger og farmakokinetik af tsetrin

Cetrin - er en histaminantagonist, der blokerer H1-histaminreceptorer. Den aktive bestanddel er cetirizin. Cetrin er vist som en profylaktisk mod allergiske reaktioner såvel som at lette deres forekomst. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning. Det har en effekt på allergiske reaktioner på et tidligt stadium. På tidspunktet for starten af ​​en allergisk reaktion begrænser lægemidlet frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer. Tsetrin forhindrer vævs hævelse, lindrer spasmer af glatte muskler, reducerer kapillærpermeabilitet. Eliminerer hudreaktioner på specifikke allergener. Det har ingen antiserotoninovogo og anticholinerge virkninger. Ved overholdelse af terapeutiske doser har praktisk taget ingen beroligende effekt. Efter en enkelt dosis af lægemidlet observeres virkningen af ​​effekten, cirka halvdelen af ​​patienterne, efter 20 minutter efter 1 time hos 95% af patienterne. Virkningen af ​​lægemidlet varer mere end 24 timer. Når terapeutisk behandling ikke udvikler tolerance over for antihistaminvirkningen af ​​lægemidlet. Efter behandling varer virkningen af ​​lægemidlet op til 3 dage.

Cetrin absorberes godt i mavetarmkanalen. Tager stoffet med mad påvirker ikke absorptionen. Den maksimale koncentration af cetirizin i blodet forekommer inden for 1 time efter at have taget lægemidlet og er lig med 0,3 μg / ml. I en mindre grad metaboliseres stoffet i leveren. Halveringstiden for eliminering er cirka 10 timer, hos ældre patienter op til 12 timer, hos børn ca. 6 timer. Lægemidlet udskilles hovedsageligt i urinen.

vidnesbyrd

Anbefalet brug Tsetrin for:

  • året rundt og årstidens rhinitis og conjunctivitis af allergisk oprindelse;
  • urticaria, herunder kronisk urticaria;
  • høfeber;
  • allergisk dermatitis;
  • hudsår;
  • angioødem;
  • atopisk bronchial astma (i kompleks terapi).

Kontraindikationer Tsetrina

  • overfølsomhed overfor cetirizin
  • graviditet;
  • amning.

Ved brug af Tsetrin af personer med kronisk nyresvigt, og også patienter i høj alder og børn, er det nødvendigt at være forsigtig. Der er ikke modtaget nogen anmeldelser om behandling af børn under et år gammel af Tsetrin.

Graviditet og amning

Cetrin er som sine modparter ikke anbefalet til brug af gravide kvinder og ammer.

Bivirkninger

Bivirkninger af tsetrin kan udtrykkes i form af døsighed, tør mund, mindre ofte i form af hovedpine, svimmelhed, migræne, forstyrrelser i mave-tarmkanalen, allergiske reaktioner.

Overdose tsetrinom

Symptomer på overdosering kan forekomme med en enkeltdosis på 50 mg. Overdosering manifesteres af tør mund, døsighed, forsinket vandladning, forstoppelse, angst, øget irritabilitet. Det behandles ved maveskylling, symptomatisk behandling. Der er ingen modgift. Virkningen af ​​hæmodialyse er ikke blevet bekræftet.

Tsetrin dosering og brugsanvisning

Cetrin tages oralt i form af en tablet, vaskes ned med vand, opløst i vand i form af dråber.

Dosering til børn over 6 år og voksne - en gang dagligt 10 mg af lægemidlet eller 2 gange dagligt 5 mg. Børn fra 2 til 6 år, halvdelen af ​​den voksne dosis. Børn fra et år til to, 2 gange om dagen, 2,5 mg (5 dråber). Patienter med nedsat nyrefunktion 5 mg - en gang dagligt. Ved alvorlige former for kronisk nyresvigt er Tsetrin vist i 5 mg en gang hver 48 timer.

Særlige instruktioner

Ifølge de opnåede anmeldelser kan cetrin i doser på mere end 10 mg pr. Dag have en virkning på at reducere reaktionshastigheden. I forbindelse med denne instruktion anbefales Cetrin at være særlig omhyggelig i løbet af behandlingsperioden for dem, der kører bil. Inden for de anbefalede doser øger stoffet ikke virkningen af ​​ethanol. Det anbefales dog ikke at anvende ethanol under behandling med analoger af Tsetrin.

Tsetrin interaktion

Der er ikke etableret nogen signifikant farmakokinetisk interaktion mellem cetrin og cimetidin, pseudoephedrin, azithromycin, glipizid, ketoconazol, diazepam, erythromycin.

Samtidig brug med theophyllin fører til et fald i clearance af cetirizin uden at ændre teofyllinkinetikken.

Opbevaringsforhold

Cetrin opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde. Opbevar lægemidlet bør være ved stuetemperatur ikke over 25 ° C.

http://www.neboleem.net/cetrin.php

Tsetrin - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet:

International ikke-proprietært navn:

Kemisk navn:

Doseringsformular:

struktur

Aktiv ingrediens: cetirizin dihydrochlorid 10 mg.
Hjælpestoffer: Laktose 106,5 mg, majsstivelse 65 mg, povidon (K-30) 2 mg, magnesiumstearat 1,5 mg;
Filmcoating: hypromellose 3,3 mg, macrogol 6000 0,6161 mg, titandioxid 0,706 mg, talk 1,183 mg, sorbinsyre 0,05 mg, polysorbat 80 0,05 mg, dimethicon 0,05 mg.

Beskrivelse:

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATH kode:

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
En konkurrencedygtig histaminantagonist, en hydroxyzinmetabolit, blokerer histamin H1-receptorer. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har antipruritisk og anti-eksudativ virkning. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer i "sen" fase af en allergisk reaktion, reducerer migrationen af ​​eosinofiler, neutrofiler og basofiler. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem, lindrer glat muskelpasmer.

Eliminerer hudreaktioner på indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria). Reducerer histamininduceret bronkokonstriktion i lunges bronchial astma.

Næsten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning.

I terapeutiske doser forårsager det næsten ingen beroligende effekt. Effektpåvirkningen efter en enkeltdosis på 10 mg cetirizin - 20 minutter, varer mere end 24 timer. På baggrund af en kursusbehandling udvikles tolerancen mod antihistaminvirkningen af ​​cetirizin ikke. Efter ophør af behandlingen varer virkningen op til 3 dage.

Farmakokinetik
Det absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen, og tiden for at nå den maksimale koncentration (TCmax) efter indtagelse er ca. 1 time. Fødevarer påvirker ikke den fulde absorption (AUC), men den forlænger TCmax med 1 time og reducerer den maksimale koncentration (Cmax) med 23%. Når den tages i dosis 10 mg en gang om dagen i 10 dage, er ligevægtskoncentrationen af ​​lægemidlet (Css) i plasma 310 ng / ml og noteres 0,5-1,5 timer efter administration. Kommunikation med plasmaproteiner er 93% og ændres ikke, når koncentrationen af ​​cetirizin ligger i området 25-1000 ng / ml. De farmakokinetiske parametre for cetirizin varierer lineært med udnævnelsen af ​​en dosis på 5-60 mg. Distributionsvolumen - 0,5 l / kg.

Det metaboliseres i små mængder i leveren ved O-dealkylering med dannelsen af ​​en farmakologisk inaktiv metabolit (i modsætning til andre H1-histaminreceptorblokkere metaboliseret i leveren med deltagelse af cytokrom P450-systemet). Cetirizin er ikke kumuleret. Ca. 2/3 af lægemidlet udskilles uændret af nyrerne og ca. 10% med afføring.

Systemisk clearance - 53 ml / min. Halveringstiden for elimination (T1 / 2) hos voksne er 10 timer, hos børn 6-12 år - 6 timer, 2-6 år - 5 timer, 0,5-2 år - 3,1 timer. Hos ældre patienter øges T1 / 2 med 50% reduceres systemisk clearance med 40% (nedsat nyrefunktion).

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance under 40 ml / min) falder clearance af lægemidlet og T1 / 2 forlænges (for eksempel hos patienter i hæmodialyse reduceres den totale clearance med 70% og er 0,3 ml / min / kg, og T1 / 2 forlænges med 3 gange), hvilket kræver en tilsvarende ændring i doseringsregimen. Praktisk taget ikke fjernet under hæmodialyse. Hos patienter med kroniske leversygdomme (hepatocellulær, kolestatisk eller galde cirrhose) blev T1 / 2 forlænget med 50% og den samlede clearance reduceret med 40% (korrigering af doseringsregimen er kun nødvendig med et samtidig fald i glomerulær filtreringshastighed). Det trænger ind i modermælken.

Indikationer for brug:

Kontraindikationer:

Med omhu

Dosering og indgift

Bivirkninger

overdosis

Symptomer (forekommer ved en enkeltdosis på 50 mg) - tør mund, døsighed, urinretention, forstoppelse, angst, irritabilitet.
Behandling: gastrisk skylning, udnævnelse af symptomatiske lægemidler. Der er ingen specifik modgift. Hæmodialyse er ineffektiv.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Den fælles aftale med theophyllin (400 mg / dag) fører til et fald i den samlede clearance af cetirizin (kinetikken af ​​theophyllin ændres ikke).

Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatotoksicitet.

Særlige instruktioner

I anbefalede doser øger det ikke virkningen af ​​ethanol (i en koncentration på højst 0,8 g / l), men det anbefales at afstå fra brugen under behandlingen.

I behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

For børn alder (fra 2 år) anvendes Cetrin ® i form af sirup.

http://medi.ru/instrukciya/tsetrin_3071/

Cetrin ® (cetrin)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

vidnesbyrd

For at lindre nasale og okulære symptomer på året rundt (vedvarende) og sæsonbetinget (intermitterende) allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis (kløe, nysen, nasal congestion, rhinorré, tåre, konjunktivalhyperæmi); symptomer på høfeber (høfeber); symptomer på urticaria (herunder kronisk idiopatisk), andre allergiske dermatoser, herunder allergisk dermatitis, ledsaget af kløe og udslæt hos voksne og børn fra 6 måneder (i form af dråber) eller fra 6 år (i form af tabletter).

Anvendelse til børn fra 6 til 12 måneder er kun mulig på recept og under streng lægeovervågning.

Kontraindikationer

anmeldelser

Efterlad din kommentar

Nuværende informationsbehov indeks, ‰

Udtalelse "Læger i Den Russiske Føderation" om stoffet Cetrin ®

Registrerede Vitalpriser

Registreringscertifikater Tsetrin ®

  • Førstehjælpskasse
  • Online butik
  • Om virksomhed
  • Kontakt os
  • Forlagets kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Selskabets officielle hjemmeside radar ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek varer rækkevidde af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Lægemiddelbogen indeholder priserne på lægemidler og varer fra det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra LLC RLS-Patent.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Mange mere interessante

© REGISTRERING AF LÆGEMIDLER I RUSLAND ® Radar ®, 2000-2019.

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information er beregnet til læger.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_3847.htm

Tsetrin

Priserne i onlineapoteker:

Cetrin - et lægemiddel til at lindre symptomer på allergier.

Frigivelse af form og sammensætning af cetrin

Cetrin fås i flasker i form af en klar, farveløs frugtsmakende sirup og i form af hvide filmovertrukne tabletter.

Den vigtigste aktive ingrediens i cetrin er cetirizin dihydrochlorid.

Hjælpestoffer af Tsetrin tabletter er majsstivelse, lactose, magnesiumstearat, povidon. Sammensætningen af ​​filmhylsteret indbefatter makrogol 6000, talkum, hypromellose, titandioxid, polysorbat 80, sorbinsyre, dimethicon.

Saccharose, glycerol, benzoesyre, edetatdinatrium, sorbitolopløsning, natriumcitrat, renset vand, frugtaromaer virker som hjælpestoffer i sirupen.

Farmakologiske virkninger tsetrina

Cetrin er en histaminantagonist, blokker H1-histaminreceptorer, hydroxyzinmetabolit. Det letter løbet af allergi symptomer og forhindrer deres udseende, har antiexudative og antipruritic handling. Reducerer permeabiliteten af ​​små blodkar, forhindrer hævelse, eliminerer glat muskelspasmer. Det påvirker den indledende fase af allergiske symptomer, reducerer frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer, migrationen af ​​basofiler, neutrofiler, eosinofiler.

I tilfælde af bronchial astma reduceres det lette histamininduceret bronkokonstriktion. Fjerner hudreaktionen til indførelsen af ​​specifikke allergener, histamin, til koldvirkning.

Anticholinerge og antiserotoninovogo-virkninger har næsten ikke.

Når du tager Cetrin i terapeutiske doser, vises ingen beroligende virkning.

Lægemidlet begynder at virke inden for 20 minutter efter at have taget det. Gælder for mere end 24 timer.

Afhængighed af cetirizin i løbet af behandlingen forekommer ikke.

Virkningen af ​​Tsetrina efter afslutningen af ​​dens anvendelse varer ca. 72 timer.

Indikationer for brug Tsetrin

I henhold til instruktionerne er Tsetrin foreskrevet for:

  • høfeber (pollinose);
  • allergisk rhinitis (sæsonbestemt og året rundt);
  • nældefeber;
  • allergisk konjunktivitis;
  • angioødem;
  • atopisk dermatitis, neurodermatitis.

Kontraindikationer Tsetrin

Ifølge instruktionerne anvendes cetrin ikke til:

  • overfølsomhed over for komponenterne i dets sammensætning
  • graviditet og amning
  • og også under 2 år.

Forsigtighed Tsetrin ordineres til moderat og alvorligt kronisk nyresvigt og i alderdommen.

Dosering og administration Tsetrina

Ifølge vidnesbyrdet tages cetrin oralt med et par vandtanker.

Det er bedst at tage stoffet om natten.

  • voksne og børn over 6 år - en gang om dagen, 10 mg (eller 10 ml sirup) eller to gange om dagen, 5 mg (eller 5 ml sirup).
  • børn 2-6 år - en gang om dagen, 5 mg eller 5 ml sirup, eller to gange om dagen, 2,5 mg eller 2,5 ml sirup.
  • patienter med nedsat nyrefunktion - 5 mg en gang om dagen (5 ml);
  • patienter med svær kronisk nyresvigt - hver anden dag 5 mg (5 ml).

Hos ældre kræver intakt nyrefunktion ikke dosisjustering.

Bivirkninger af Tsetrin

Ifølge vurderinger Tetrin, som regel, er patienterne tolereret godt.

Nogle gange kan lægemidlet forårsage bivirkninger i form af tør mund, døsighed, hovedpine, migræne, svimmelhed, ubehag i mavetarmkanalen (flatulens, smerter i maven, dyspepsi), allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria, angioneurotisk ødem).

overdosis

Ifølge vurderinger af Zetrin overdoserer stoffet døsighed. I tilfælde af en alvorlig overdosis (30-40 gange overskud af den anbefalede dosis) opstår der angst, døsighed, udslæt, kløe, træthed, urinretention, takykardi, tremor.

Til behandling af overdosering anvendes maveskylling og symptomatisk behandling, hvis det er nødvendigt.

Brug under graviditet og amning

I perioder med graviditet og amning er cetrin ikke ordineret.

Interaktion med andre lægemidler

Der var ingen interaktioner med erythromycin, pseudoephedrin, ketoconazol, azithromycin, diazepam, cimetidin, glipizid.

Formålet med cetrin sammen med theophyllin reducerer den samlede clearance af cetirizin. Samtidig forbliver theophyllinkinetikken uændret.

Det er nødvendigt at forsigtigt anvende Tsetrin ifølge indikationer sammen med beroligende midler.

Lægemidlets hæmatotoksicitet forøges ved myelotoksiske lægemidler.

Særlige instruktioner

Ved anvendelse af Tsetrin for indikationer skal det tages i betragtning, at:

  • i tilfælde af at der tages mere end 10 mg af lægemidlet pr. dag, kan reaktionshastigheden falde;
  • effekten af ​​ethanol er ikke forbedret af dette lægemiddel, men det anbefales ikke at tage alkohol under behandlingen.
  • Der skal udvises forsigtighed ved udførelse af arbejde relateret til reaktionshastighed og høj koncentration af opmærksomhed.

Tsetrinanaloger

Sådanne lægemidler som Zyntset, Allertek, Zodak, Zyrtec, Cetirizin dihydrochlorid, Cetirizin, Cetirizin DS, Cetirizin Hexal, Cetirizin TEVA, Cetirinax henvises til analoger af Cetrin.

Cetrin opbevaringsbetingelser

Cetrin bør opbevares på et mørkt sted, beskyttet mod børn, ved en temperatur på højst 25ºС.

http://zdorovi.net/preparaty/cetrin.html

Farmakologisk database

En anden dimension

Tsetrin

ATH kode:

Internationalt ikke-proprietært navn (aktiv ingrediens):

Find en pris:

Udgivelsesformular:

◊ Tabletter, filmdækket hvid eller næsten hvid, rund, bikonveks, med risiko på den ene side.

Hjælpestoffer: Laktose - 106,5 mg, majsstivelse - 65 mg, povidon (K-30) - 2 mg, magnesiumstearat - 1,5 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: hypromellose - 3,3 mg, macrogol 6000 - 0.661 mg, titandioxid - 0,706 mg, talkum - 1,183 mg, sorbinsyre - 0,05 mg, polysorbat 80 - 0,05 mg, dimethicon - 0,05 mg.

10 stk. - blister (2) - pakker pap.
10 stk. - blister (3) - pakker pap.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Farmakologiske egenskaber:

farmakodynamik

Histamin N-blokering1-receptorer. Blokerer ikke kolinerge og serotoninreceptorer. Det har en anti-allergisk virkning, når den anvendes i terapeutiske doser ikke trænger ind i BBB, forårsager derfor ingen signifikant beroligende effekt. Cetirizin påvirker både de tidlige og sene faser af en allergisk reaktion.

Farmakokinetik

Sugning og distribution

Efter oral administration absorberes cetirizin godt fra mave-tarmkanalen. Modtagelse samtidig med mad har praktisk talt ingen effekt på absorption. Cmax Cetirizin i blodet opnås 1 time efter administration og er 0,3 μg / ml. Cetirizin er stort set bundet til plasmaproteiner.

Metabolisme og udskillelse

Det metaboliseres lidt i leveren. T1/2 er omkring 10 timer, hos ældre - omkring 12 timer, hos børn - 5-6 timer. De fleste cetirizin udskilles i urinen uændret.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

T1/2 hos ældre er det omkring 12 timer, hos børn - 5-6 timer.

Indikationer for brug:

Cetrin anvendes til voksne og børn over 6 år for at lindre symptomerne på:

- sæsonbetinget og kronisk allergisk rhinitis

- Kløe af forskellige ætiologier

- urticaria (herunder kronisk idiopatisk)

- angioødem (angioødem)

Behandler sygdomme:

Kontraindikationer:

- amning (amning)

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Dosering og indgift:

For voksne og børn over 6 år er den daglige dosis 10 mg, for voksne i 1 dosis, børn ordineres lægemidlet 5 mg 2 gange om dagen. Tabletter vaskes med en lille mængde vand.

Ved nedsat nyrefunktion er dosisjustering af lægemidlet påkrævet (som regel reduceres dosis med 2 gange).

Bivirkninger:

Fra siden af ​​centralnervesystemet: i nogle tilfælde - svaghed, hovedpine, svimmelhed, døsighed, psykomotorisk agitation.

På fordøjelsessystemet: tør mund, lidelser i mave-tarmkanalen.

Andet: ekstremt sjælden - overfølsomhedsreaktioner (udslæt, angioødem).

Cetrin tolereres sædvanligvis godt.

overdosis:

Symptomer: døsighed med en betydelig overdosis af lægemidlet (overskydende terapeutisk dosis i 30-40 gange hos voksne og børn) - døsighed, angst, kløe, udslæt, urinretention, træthed, tremor, takykardi. I alle tilfælde var der en fuldstændig normalisering af staten.

Behandling: gastrisk skylning om nødvendigt symptomatisk behandling. Der er ingen specifik modgift. Hæmodialyse er ineffektiv.

Anvendelse under graviditet og amning:

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).

Interaktion med andre lægemidler:

Indtil videre er der ingen data om interaktionen mellem cetirizin og andre lægemidler, men forsigtighed bør udnyttes, mens lægemidlet med sedativer ordineres.

Særlige anvisninger og sikkerhedsforanstaltninger:

Ved anvendelse i terapeutiske doser forstærker cetirizin ikke virkningen af ​​ethanol, men alkoholforbrug under brug af lægemidlet anbefales ikke.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

I terapeutiske doser påvirker cetrin ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner. Patienter, der beskæftiger sig med potentielt farlige aktiviteter, skal imidlertid være forsigtige.

Ved nedsat nyrefunktion

Ved nedsat nyrefunktion er dosisjustering af lægemidlet påkrævet (som regel reduceres dosis med 2 gange).

Brug i barndommen

For børn over 6 år er den daglige dosis 10 mg, for voksne - i 1 modtagelse er lægemidlet ordineret til børn 5 mg 2 gange om dagen. Tabletter vaskes med en lille mængde vand.

Opbevaringsbetingelser:

Liste B. Lægemidlet bør opbevares på et tørt, mørkt sted og uden for rækkevidde af børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

http://drugs.thead.ru/Cetrin

Tsetrin: brugsanvisning

struktur

Hver tablet indeholder 10 mg cetirizinhydrochlorid.

Hjælpestoffer: lactose, majsstivelse, povidon (K-30), magnesiumstearat, hypromellose, sorbinsyre, titandioxid (E171), renset talkum, macrogol 6000, polysorbat 80, dimeticon.

beskrivelse

Hvide, runde, bikonvekse tabletter, belagte, den ene side er glat og på den anden en skillelinje.

Farmakologisk aktivitet

Cetrin - antihistaminlægemiddel med anti-allergisk virkning. Cetrin har en udtalt affinitet for histamin Hej receptorer. Virkninger på cholinerge og serotoninreceptorer Cetrin har ingen effekt. I den sædvanlige terapeutiske dosis trænger lægemidlet ikke ind i blodhjernebarrieren og påvirker derfor ikke centralnervesystemet og forårsager ikke beroligende virkning.

Farmakokinetik

Cetrin absorberes godt fra mave-tarmkanalen. Kombinationen med mad påvirker praktisk taget ikke absorptionen af ​​lægemidlet. Det maksimale niveau af cetirizin i blodet, svarende til 0,3 μg / ml, opnås 1 time efter en enkeltdosis. Lægemidlet metaboliseres kun lidt i leveren. Halveringstiden for lægemidlet er ca. 10 timer, hos ældre, ca. 12 timer, hos børn - 5-6 timer. De fleste cetirizin udskilles i urinen uændret.

Cetirizin er stort set bundet til plasmaproteiner.

Indikationer for brug

For voksne og børn over 6 år:

• behandling af symptomer på sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis (høfeber, pollinose) Den maksimale behandlingstid for sæsonbetonet rhinitis hos børn er 4 uger,

http://apteka.103.by/tcetrin-instruktsiya/

Cetrin: Aktivt stof

Den aktive ingrediens tsetrina hjælper med at eliminere allergier

Cetirizin bruges til at lindre symptomerne på pollinose eller høfeber (allergisk for pollen, støv eller andre stoffer, der flyder i luften), allergier over for andre stoffer (såsom støvmider, dyreblæser, kakerlakker og skimmel). Symptomer som cetirizin hjælper med at eliminere inkluderer nysen løbende næse kløende hud, røde, vandige øjne, kløende følelser i næsen og / eller halsen. Cetirizin bruges også til at behandle kløe, udslæt og rødme i huden med urticaria.

Det skal bemærkes, at den aktive ingrediens Cetrin, cetirizin (som mange andre lignende antiallergiske midler) hjælper med at reducere manifestationerne af overfølsomhedsreaktioner og forhindrer deres udvikling [3].

Aktiv ingrediens tsetrina: livsstil

Modtagelse af aktiv ingrediens tsetrina har faktisk ingen effekt på livsstil: Ved behandling af allergier med dette lægemiddel er der ikke behov for at følge særlige diætinstruktioner. Cetirizin kan tages med eller uden mad. Nogle mennesker finder det bedst at tage piller med drikkevand. Hvis du ved et uheld går over en dosis, skal du ikke bekymre dig, du skal bare tage den næste dosis medicin, og fortsæt derefter kurset som før - men du bør ikke tage en dobbelt dosis samtidig for at kompensere for den glemte dosis [3].

Aktiv ingrediens tsetrina: En ansvarlig tilgang til behandling

Hvis du planlægger at tage andre lægemidler, skal du konsultere din læge eller kontakte din apotek, at de ikke har risiko for lægemiddelinteraktioner i kombination med et antihistaminlægemiddel. Vær altid forsigtig, selv når du tager receptpligtig medicin: En masse stoffer kan øge risikoen for bivirkninger af andre lægemidler.

De fleste mennesker skal kun tage et antihistamin i et stykke tid, når de har allergi symptomer. Spørgsmålet om fortsat at modtage cetirizin, når symptomerne begyndte at falde, bør diskuteres med din læge

Aktiv ingrediens i Cetrinum: sjældne bivirkninger

, Ved anvendelse af Cetrin-antihistamin ved anbefalede doser forekommer bivirkninger med en frekvens på mindre end 1 tilfælde pr. 10 personer. Vi lister dem for mere bekvemmelighed i bordet, ledsaget af anbefalinger.

http://cetrine.ua/article/tsetrin-deystvuyuschee-veschestvo

Tsetrin: brugsanvisning

Lægemidlet Cetrin er et antiallergisk middel fra gruppen af ​​histamin H1-receptorblokkere.

Frigivelse af form og sammensætning af lægemidlet

Lægemidlet Cetrin er tilgængeligt i form af tabletter til oral administration. Hvide tabletter, dækket med en enterisk beskyttende belægning, konveks på begge sider, runde, pakket i blisterpakninger med 10 stk. (1-3) i en papkasse, er et detaljeret resumé med beskrivelsen af ​​lægemidlet bundet til præparatet.

Hver tablet indeholder 10 mg aktiv aktiv ingrediens - Cetirizin dihydrochlorid, samt en række ekstra hjælpestoffer, herunder lactosemonohydrat.

Indikationer for brug

Lægemidlet Cetrin er ordineret til patienter for hurtigt at lindre allergiangreb og forhindre allergiske reaktioner forårsaget af sådanne forhold:

  • allergisk rhinitis, som ofte opstår under blomstring af urter og ragweed;
  • allergisk konjunktivitis;
  • urticaria, herunder idiopatisk form;
  • høfeber;
  • lakrimation og svær rhinoré
  • hud kløe med dermatitis, eksem, neurodermatitis;
  • angioødem;
  • allergisk reaktion på UV-stråling;
  • allergisk reaktion på bi-sting, myg, midges, gadflies.

Tsetrin tabletter er ofte ordineret til patienter, der er tilbøjelige til allergier, som profylaktiske, når de tager visse lægemidler eller spiser allergenprodukter.

Kontraindikationer

Tsetrin tabletter har nogle begrænsninger for applikationen, så det anbefales at læse de vedlagte anvisninger omhyggeligt inden behandlingen påbegyndes. Lægemidlet er kontraindiceret hos patienter med følgende tilstande:

  • sygdomme i nyrerne eller leveren i det alvorlige stadium, ledsaget af organs dysfunktion
  • alder op til 6 år (til denne doseringsform)
  • overfølsomhed overfor lægemidlet
  • graviditet og amning
  • lactoseintolerance, malabsorptionssyndrom;
  • akut leversvigt.

Lægemidlet har også en række relative kontraindikationer, når behandling er mulig under lægens vejledning og i den minimale effektive dosering. Sådanne begrænsninger er:

  • hjerterytmeforstyrrelser, især bradykardi;
  • epilepsi og andre sygdomme i centralnervesystemet;
  • patient alder over 65 år.

Dosering og administration

Da lægemidlet Cetrin har en langvarig (langvarig) effekt, tages tabletter kun 1 gang om dagen i en dosis på 10 mg bedre natten over. Pillen sluges straks, uden at der slibes, vaskes med en tilstrækkelig mængde vand.

Børn over 6 år gamle dosis beregnes individuelt afhængigt af indikatorerne for kropsvægt. Terapi begynder med 5 mg (1/2 tablet) 1 gang pr. Dag. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen for hver enkelt patient.

Brug under graviditet under amning

Undersøgelser og kliniske forsøg med lægemidlet Cetrin og dets virkninger på graviditet og fosterudvikling er ikke blevet gennemført. I betragtning af manglen på information om sikkerheden af ​​tabletter til moderen og fosteret, er lægemidlet Tsetrin ikke ordineret til gravide kvinder.

Den aktive aktive ingrediens i tabletterne udskilles i modermælk og kan trænge ind i barnets krop, så lægemidlet Cetirizine anbefales ikke til ammende mødre. Om nødvendigt anbefales behandling af en ammende moder til at løse problemet med afslutning af amning.

Bivirkninger

I de fleste tilfælde tolereres lægemidlet Cetrin normalt af patienter, men hvis du overskrider dosis, kan overfølsomhed over for tabletter eller intolerance over for tabletterne udvikle bivirkninger:

  • fra fordøjelseskanalens organer - tør mund, kraftig tørst, tyngde i maven, brændende langs spiserøret, mangel på appetit, nogle gange kvalme, forstoppelse, unormal leverfunktion, øget aktivitet af hepatiske transaminaser;
  • fra nervesystemet - svimmelhed, døsighed, sløvhed, træthed, hovedpine, irritabilitet, apati;
  • allergiske reaktioner - udslæt på huden, kløende hud, nældefeber, røde pletter på kinderne, hoste og ondt i halsen af ​​allergisk art;
  • på hjerte- og karsystemet - ændringer i blodtryk, hjerteslag, brystsmerter, bradykardi, hjerterytmeforstyrrelser.

Hvis en eller flere bivirkninger opstår, skal behandlingen med lægemidlet straks standses og konsultere en læge.

overdosis

Ved regelmæssigt overskridelse af den foreskrevne dosis eller langvarig ukontrolleret anvendelse af tabletter i store mængder udvikler patienten tegn på overdosering, som klinisk manifesteres af øgede bivirkninger, bevidsthedsdepression, forhøjet blodtryk og intraokulært tryk samt udvikling af nyre- og leverinsufficiens.

Behandling af overdosering indebærer øjeblikkelig afskaffelse af lægemiddelbehandling, gastrisk skylning, administration af entrosorbenter og symptomatisk behandling, hvis det er nødvendigt. Indtil stabilisering af patienten skal være under tilsyn af en læge.

Samspillet mellem lægemidlet og andre lægemidler

Ved samtidig udnævnelse af Cetrin tabletter med Theophylline nedsættes clearance af Cetirizin, hvilket bør tages i betragtning og bør ikke tillade denne lægemiddelinteraktion.

Det anbefales ikke at ordinere Tsetrin tabletter samtidigt med antacida eller enterosorbenter, da denne lægemiddelinteraktion fører til et fald i terapeutisk effekt af Cetirizine.

Under påvirkning af cetrin forbedres den terapeutiske virkning af sedativer, antidepressiva og psykoleptika, så patienten kan opleve sløvhed, letargi, sløvhed med denne lægemiddelinteraktion.

Særlige instruktioner

Tsetrin tabletter bør ordineres med forsigtighed til ældre patienter, da de har nedsat glomerulær filtrering i nyrerne, hvilket øger risikoen for bivirkninger fra nyrerne.

Under behandling med Tsetrin tabletter bør alkohol ikke indtages, da det øger risikoen for at udvikle bivirkninger fra centralnervesystemet og øger sandsynligheden for giftige leverskade.

Lægemidlet i denne doseringsform er ikke ordineret til børn under 6 år, da der ikke er nogen erfaring med brugen af ​​tabletter i denne aldersgruppe, og lægemidlets sikkerhed er ikke fastslået. Hvis det er nødvendigt, udnævner en antihistamin til børn under 6 år, lægen vælger lægemidlet i form af orale dråber.

Under lægemiddelbehandling bør du afstå fra at køre bil og kontrollere udstyr, der kræver høj koncentration af opmærksomhed. Dette skyldes sandsynligheden for pludselige svimmelhed og døsighed under påvirkning af tabletter.

Analoger af tabletter Tsetrin

Analoger af lægemidlet Cetrin er:

  • Zyrtec dråber og piller;
  • Cetirizin tabletter og dråber til oral administration
  • Zodak drops;
  • Zodak Express Tablets;
  • Claritin tabletter, sirup;
  • Loratadin.

Inden du udskifter det foreskrevne lægemiddel med dets analoge, skal du gøre dig fortrolig med de vedlagte instruktioner for kontraindikationer og aldersbegrænsninger.

Ferie- og opbevaringsforhold

Tsetrin tabletter sælges fra apoteker uden recept. Opbevar stoffet anbefales uden for børns rækkevidde, ved en temperatur på ikke over 25 grader. Holdbarheden af ​​tabletter fra fremstillingsdatoen er 2 år, må ikke tages oralt efter udløbsdatoen.

Tsetrin pris

Omkostningerne ved cetrin i apoteker i Moskva er gennemsnitlige 175 rubler.

http://bezboleznej.ru/tsetrin

Tsetrin

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

  • Antiallergisk - H1-histaminreceptorblokker [H1-antihistaminer]

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter: runde, bikonvekse, filmovertrukne, hvide eller næsten hvide, med risiko for den ene side.

Sirup: Farveløs eller farveløs med en let gullig tinge, klar væske med en behagelig frugtagtig lugt, fri for synlige partikler. Mindre opalescens er tilladt.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiske virkninger - antiallergisk.

farmakodynamik

En konkurrencedygtig histaminantagonist, en hydroxyzinmetabolit, blokerer histamin H1-receptorer. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har antipruritisk og anti-eksudativ virkning. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer i "sen" fase af en allergisk reaktion, reducerer migrationen af ​​eosinofiler, neutrofiler og basofiler. Det sænker permillabiliteten af ​​kapillærer, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, lindrer krampe af glatte muskler.

Eliminerer hudreaktioner på indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria). Sænker histamininduceret bronkokonstriktion i lunges bronchial astma.

Næsten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning.

I terapeutiske doser forårsager det næsten ingen beroligende effekt. Effekten af ​​effekten efter en enkeltdosis på 10 mg cetirizin - 20 minutter (hos 50% af patienterne) og 60 minutter (hos 95% af patienterne) varer mere end 24 timer. På baggrund af en kursusbehandling udvikles tolerancen for cetirizins antihistamin effekt ikke. Efter ophør af behandlingen varer virkningen op til 3 dage.

Farmakokinetik

Hurtigt absorberet fra mave-tarmkanalen er tiden for at nå den maksimale koncentration (TCmax) efter oral indgift ca. 1 time. Biotilgængeligheden af ​​cetirizin, når den tages i form af tabletter og sirup, er den samme. Fødevarer påvirker ikke sukkers fuldstændighed (AUC), men det forlænger TCmax med 1 time og reducerer Cmax med 23%. Når den tages i dosis 10 mg en gang om dagen i 10 dage, er ligevægtskoncentrationen af ​​lægemidlet (Css) i plasma 310 ng / ml og noteres 0,5-1,5 timer efter administration. Plasmaproteinbinding er 93% og ændrer ikke ved cetirizinkoncentration i området 25-1000 ng / ml. De farmakokinetiske parametre for cetirizin varierer lineært med udnævnelsen af ​​en dosis på 5-60 mg. Distributionsvolumen - 0,5 l / kg.

I små mængder metaboliseres den i leveren ved O-dealkylering med dannelsen af ​​en farmakologisk inaktiv metabolit (i modsætning til andre H1-histaminreceptorblokkere metaboliseret i leveren med deltagelse af cytokrom P450-systemet). Cetirizin er ikke kumuleret. Ca. 2/3 af lægemidlet udskilles uændret af nyrerne og ca. 10% - med afføring.

Systemisk clearance - 53 ml / min. T1 / 2 hos voksne - 10 timer (tabletter) og 7-10 timer (sirup), hos børn 6-12 år - 6 timer, 2-6 år - 5 timer, 0,5-2 år - 3,1 timer. I ældre tilfælde øges T1 / 2 med 50%, systemisk clearance reduceres med 40% (nedsat nyrefunktion).

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (Cl creatinin

http://medprep.info/drug/medicament/tsetrin

Tsetrin

Advarsel! Dette lægemiddel kan være særligt uønsket for at interagere med alkohol! Flere detaljer.

Indikationer for brug

Følgende sygdomme er indikationer for lægemiddelbehandling:

sæsonmæssig og flerårig allergisk rhinitis og conjunctivitis (kløe, nysen, næseflåd, tåreflåd, konjunktival hyperæmi), urticaria (herunder kronisk idiopatisk urticaria), høfeber, pruritus, angioødem, atopisk dermatitis, atopisk astma (i komplekset terapi ).

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsformular

dråber til oral administration, opløsning til oral indgivelse, sirup, overtrukne tabletter

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor lægemidlet og dets individuelle komponenter, overfølsomhed over for hydroxyzin, under graviditeten, ammende perioden.

Med forsigtighed udfører de lægemiddelbehandling i tilfælde af sygdomme og aldersgrupper:

kronisk nyresvigt (moderat og alvorlig sværhedsgrad - korrektion af doseringsregimen er påkrævet), avanceret alder (reduktion af glomerulær filtrering er mulig), børns alder (brugserfaring hos børn under 1 år er utilstrækkelig).

Hvordan man ansøger: dosering og behandling

Indenfor vaskes tabletterne med 200 ml vand, dråberne opløses i vand før indgivelse. Voksne og børn over 6 år - 10 mg en gang om dagen eller 5 mg 2 gange dagligt, børn 2-6 år - 5 mg en gang dagligt eller 2,5 mg 2 gange dagligt, børn 1-2 år - 2,5 mg (5 cap) 2 gange om dagen.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (CK 30-49 ml / min) ordineres 5 mg / dag med svær kronisk nyresvigt (CK 10-30 ml / min) - 5 mg / dag hver anden dag.

Farmakologisk aktivitet

En konkurrencedygtig histaminantagonist, en hydroxyzinmetabolit, blokerer histamin H1-receptorer. Doseringsformer af Tsetrina forhindrer udvikling og lette forløb af allergiske reaktioner, har antipruritisk og anti-eksudativ virkning. Den aktive bestanddel af lægemidlet påvirker det tidlige stadium af allergiske reaktioner, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer i "sen" fase af en allergisk reaktion, reducerer migrationen af ​​eosinofiler, neutrofiler og basofiler. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem, lindrer glat muskelpasmer.

Eliminerer hudreaktioner på indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria). Reducerer histamininduceret bronkokonstriktion i lunges bronchial astma.

Næsten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning.

I terapeutiske doser forårsager det næsten ingen beroligende effekt. Effekten af ​​effekten efter en enkeltdosis på 10 mg - 20 minutter (hos 50% af patienterne) og efter 60 minutter (hos 95% af patienterne) varer mere end 24 timer. På baggrund af kursusbehandling udvikler tolerancen for lægemidlets antihistamin effekt ikke. Efter ophør af lægemiddelbehandling varer virkningen op til 3 dage.

Bivirkninger

I receptionen er muligt:

døsighed, tør mund sjældent - hovedpine, svimmelhed, migræne, gastrointestinalt ubehag, allergiske manifestationer (angioødem, udslæt, urticaria, kløe).

Symptomer (opstår når du tager en enkelt dosis af medicinen 50 mg) - tør mund, urinretention, forstoppelse, døsighed, angst, irritabilitet.

Behandling af overdosering: gastrisk lavage, udpegelse af symptomatiske lægemidler. Der er ingen specifik modgift. Hæmodialyse er ineffektiv i dette tilfælde.

Særlige instruktioner

Hvis du overskrider dosis af lægemidlet 10 mg / dag, kan evnen til hurtige reaktioner forværres.

Ved anbefalede doser øger det ikke virkningen af ​​ethanol (i en koncentration på højst 0,8 g / l), men det anbefales at afstå fra brugen under behandlingen.

I løbet af lægemiddelbehandlingstiden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

interaktion

Farmakokinetisk interaktion med pseudoephedrin, cimetidin, ketoconazol, erythromycin, azithromycin, diazepam og glipizid blev ikke påvist.

Tetrinbehandling sammen med theophyllin (400 mg / dag) fører til et fald i den samlede clearance af lægemidlet (theofyllinkinetikken ændres ikke).

Myelotoksiske lægemidler forbedrer lægemidlets hæmatotoksicitet.

Spørgsmål, svar, anmeldelser om stoffet Cetrin


Oplysningerne er beregnet til medicinske og farmaceutiske fagfolk. De mest nøjagtige oplysninger om præparatet findes i instruktionerne på emballagen af ​​producenten. Ingen oplysninger indsendt på denne eller nogen anden side på vores websted kan tjene som erstatning for en personlig appel til en specialist.

http://www.webapteka.ru/drugbase/name7333.html
Flere Artikler Om Allergener