Hvad er acrodermatitis allopo og hvordan man behandler det?

God eftermiddag, kære læsere! I denne artikel vil jeg tale om en anden type psoriasis. Acrodermatitis Allopo er en kompleks dermatologisk sygdom af pustulær type med en uforståelig ætiologi, der hovedsagelig påvirker mænd. Den patologiske proces er lokaliseret i området af lemmerne, både øvre og nedre. Det fører til dannelse af tørhed, skrælning, revner på fingers overflade, samt adskillelse af negle.

Prognosen for patienters liv med en sådan diagnose er gunstig. Sygdommen er imidlertid tilbøjelig til tilbagefald og kortvarige tilbagemeldinger, er resistent over for terapi.

Acrodermatitis Allopo

Egenskaber

Denne akropustuløse tilbagevendende type, som er baseret på betændelse i huden. Dermatologer anser Allopo patologi for at være en særlig form for pustulær psoriasis på grund af lignende symptomer. Det kan udvikle sig i forskellige aldre. Ofte påvirker voksne mænd og har en uforklarlig oprindelsesstatus.

Det begynder med den mindste skade, som gradvist udvikler sig til en lokal betændelse i fingerfalten. I fremtiden udvider den betændte læsion til andre fingre og øges i størrelse.

Vore læsere anbefaler

Kløe, skrælning, rødme og andre symptomer går væk! Vores læsere bruger allerede denne metode. Læs mere...

grunde

Ifølge forskere er den vigtigste sandsynlige årsag til sygdommen en lidelse i funktionerne i det autonome nervesystem (ANS). Under sygdomsforløbet er der underernæring af alle væv, hvorfor processerne for fornyelse af dermis er forkerte. ANS påvirker signifikant trophismen i blødt væv, visse fejl i det fører til følgende konsekvenser:

• Overtrædelse af metaboliske processer;
• Reduceret blød væv ernæring;
• Synligt synlige ændringer.

Impuls for acrodermatitis kan være enhver, selv den mindste skade. Sår ikke heler, det bliver en "gateway" for svampe- og bakterieinfektioner, som fremkalder peeling, suppuration, betændelse i huden.

Symptomer og typer

I det patologiske fokus begynder en eksudativ inflammatorisk proces, der fører til cellulær dystrofi. Så udvikler proliferativ inflammation, hvilket øger antallet af beskadigede celler. Endvidere forstyrres processen med regenerering af dermis, og sygdommen bliver kronisk.

Der er tre former for Allopo dermatitis:

1. Typisk - betændelse begynder ved fingerspidserne. Gradvist spredes til bagsiden af ​​hænder og fødder. Typisk dermatitis kan være vesikulær (rødmen rødme, blærende udslæt), pustulær (purulent udslæt), erythematøs plade (kombineret udslæt - pustler, erythem og vesikler), tørt (skrælning, skalaer, tykke skorper);
2. Abortiv lokaliseret inflammation, der kun påvirker 1-2 fingre. Udslæt med sådan dermatitis kan være normal og purulent;
3. Malignt - ukontrolleret hurtig spredning af betændelse i hele kroppen. Denne form for patologi ledsages af kombinerede huddefekter og kan føre til forkortelse af lemmerne.

Tegn af

Det første tegn på sygdommen er hyperemi hos de berørte fingre med en blålig eller lilla nuance. Fingrene påvirkes skiftevis, denne proces kan have en anden varighed. Huden er hævet, ømt, kløende. Smerten forværres ved forsøg på at bøje benet.

Sammen med dette bliver neglepladerne overskyet og eksfolierede, neglehøjderne fortykkes og bliver betændt. På de berørte områder hopper vesikler, pustler, skorper op.

I den forsømte version bliver de betændte læsioner sårede, dækket af rottende revner og tykke, smertefulde skorper.

Negleplader eksfolierer fuldstændigt og falder af. I tilfælde af et ondartet kursus spredes hudfejl i hele kroppen og slimhinderne, og fingrene falder (forkortes).

Diagnose af Acrodermatitis Allopo

Acrodermatitis Allopo adskiller sig let fra andre typer af dermatitis uden yderligere analyser. Ved de første tegn skal du kontakte en hudlæge. Hvis diagnosen er kompliceret, udføres patomorfologi. Efter diagnosen er behandlingen individuelt valgt.

Behandling: Traditionelle og traditionelle metoder

Terapi til kronisk dermatitis bør være omfattende og løbende. I første omgang skal du scanne de betændte læsioner samt korrigere forstyrrelser i det autonome nervesystem og metabolisme. I tilstedeværelsen af ​​comorbiditeter (for eksempel endokrine lidelser) er yderligere målrettet behandling ordineret.

Drogterapi består af:

• retinoider;
• cytostatika;
• kortikosteroider;
• immunosuppressive;
• antibiotika og antifungale midler (i nærvær af bakterielle og svampe komplikationer).

Forberedelser vælges af lægen for hver patient individuelt under hensyntagen til sværhedsgraden og forsømmelsen af ​​symptomer på dermatitis. Derudover kræves vitaminer og fysioterapi:

De ramte områder af kroppen skal holdes rene, beskyttet mod sollys og ydre irritationsmidler (husholdnings- og andre kemikalier, kosmetik, allergener). For at øge effektiviteten af ​​traditionel terapi kan den suppleres med ikke-traditionelle midler:

• Afkog af lægeplanter (kamille, calendula, salvie) til kompresser og lotioner;
• Aloe og Kalanchoe juice til lokal brug.

Kost terapi hjælper med nogle mennesker med psoriasis. Hovedreglen i kosten er at konstant kompensere for zinkmangel i kroppen.

Prognose og forebyggelse

Prognosen for en sådan sygdom som acrodermatitis Allopo er gunstig. Sygdommen er ikke dødelig og påvirker kun et menneskes udseende, selvværd og mental tilstand.

Problemer af psykologisk karakter hjælper med at løse psykoterapeuten. Du behøver bare at behandle din stat med forståelse og optimisme.

Sygdommen kan ikke helbredes fuldstændigt. Og selv efter påbegyndelsen af ​​fritagelse garanterer ingen, at der ikke findes tilbagefald i fremtiden. Med langvarig behandling kan sygdommen udvikle resistens over for medicin, så behandlingen skal regelmæssigt justeres.

Forudse udviklingen af ​​dermatitis Allopo umuligt. Personer, der allerede har ramt det, for at forebygge komplikationer, anbefales det at overvåges regelmæssigt af læger og i tide for at udføre forebyggende behandling. Med den rigtige tilgang kan selv en sådan sygdom skubbes ind i et stadium af dyb remission i mange år.

På dette siger jeg farvel til dig. Del denne artikel med venner på sociale netværk! Måske lige nu søger nogen efter oplysninger om denne sygdom. Jeg ønsker dig sundhed og trivsel!

http://psoriaz.site/akrodermatit-allopo/

Svær og dårligt studeret acrodermatitis Allopo: klinisk billede, differentiel diagnose og behandling

Allopo acrodermatitis er en type dermatose med en kompleks og ikke fuldt studeret ætiologi og patogenese. Det menes at trofonurose er årsagen til sygdommen.

Denne type dermatitis er karakteriseret ved omfattende læsion af fingerspidsområdet. Baseret på kliniske undersøgelser kan det skelnes som en uafhængig sygdom.

Acrodermatitis resistent pustulær Allopo: Hvad er denne sygdom?

Dette er en af ​​de tre manifestationer af denne type dermatose. Hyperemi (eller rødme) af huden på fingrene falder er typisk for sygdommen. Normalt påvirker neglepladen. På baggrund af en unormalt kontrasterende erytem, ​​der har klare grænser, fremstår pustulære udbrud (pustler).

Deres størrelser er ikke store: op til 0,5 cm. Gradvis dækker læsionen området af de nærliggende fingre og går derefter til håndfladen eller foden. Nogle gange kan det spredes gennem hele kroppen.

En åbning af pustlerne fører til dannelsen af ​​erosive overflader eller dannelsen af ​​en purulent skorpe, som til sidst tørrer og afviser, og i stedet ses en abscess.

Nederlagsprocessen skrider frem på steder, hvor pustulære foci har været i lang tid. Huden på disse steder vil atrofi, og så dør den nekrotiske del af fingerens negle eller phalanx. Denne proces kaldes lemlæstelse. Mob1

klassifikation

Dermatose har tre former:

• typisk. I dette tilfælde går ødelæggelsesprocessen fra fingerspidserne, der gradvist bevæger sig til palmer og fødder;
• abortfremkaldende. Det er karakteriseret ved pustulære udbrud, der danner steder;
• ondartet. Ledsaget af tab af negle og lemlæstelser af fingrene falder.

Derudover er pustulær acrodermatitis ved manifestationens art opdelt i følgende typer:

• vegetere. I dette tilfælde vokser pustlerne og kombineres til større psoriasisplakker. Deres vækst fortsætter ved kanten af ​​lokationen. Nogle gange udbreder uddannelsescentret og det purulente indhold kommer ud;
• purulent. På dette stadium svulmer og negler neglene. De er stærkt hyperemiske. Spidsen af ​​neglepladen fastgøres ofte. Fingre svære at bøje og bøje. Pustler er dannet på negle, som efterfølgende udvikler sig til skorpe;
• fliktenuloznuyu. Nederlaget skrider frem. Der kan være dødsfald af fingrene. Pustler spredes til palmer, ører eller fødder;
• generaliseret. I dette tilfælde dækker læsionen et stort område, der spredes gennem hele kroppen.

årsager til

Betingelserne, der giver impuls til udviklingen af ​​denne patologi, er endnu ikke blevet afklaret. Det menes at den provokerende faktor her er en infektion. Imidlertid er blod og indhold af pustler hos patienter med acrodermatitis Allopo sædvanligvis sterile, hvilket udelukker patologiens infektiøse natur.

Karakteristiske symptomer

Det bemærkes, at sygdommen ofte går forud for en lille fingerbeskadigelse ved første øjekast. Mindre almindelig årsag kan være pyoderma. De indledende pustulære steder er dannet ved fingerspidserne rundt om neglepladen.

Det pustulære område er asymmetrisk og ensidig. Dermatitis begynder med nederlag af en phalanx og derefter bevæger sig til de næste fingre. Hænderne lider normalt, mindre ofte tæerne.

Klinisk er acrodermatitis allopo opdelt i:

• pustulær vesikulær form. På dette stadium er der en generel suppuration af pustulære foci. Negleplader svulmer og erhverver en rødlig-blålig farve. Det berørte område af fingeren er dækket af talrige vesikler (vandhulrum) og pustler, der så knækker, danner erosion og overgås med skorper og skalaer. Hvis du trykker på neglen, kommer det fra under det at skille sig ud. Fingre deformeres, erhverver en cylindrisk form. De er vanskelige og smertefulde at bøje og bøje. Når den inflammatoriske proces slutter, er der en lille udtynding af epidermis på udbrudene;
• erythematøs kvasomform. I dette tilfælde er de berørte fingre tørre og flammefulde. På deres overflade er der flere revner.

Differential diagnostik

For at præcis og præcist vurdere sygdommens art, skal en specialist ikke blot foretage en ekstern undersøgelse af hudlæsioner, men også planlægge en biopsi. En prøve af pustler og deres indhold sendes til analyse. Dermis og epidermis bliver undersøgt for påvisning af svampe og bakterier. Acrodermatitis Allopo har en histologisk funktion, der adskiller den fra en række andre dermatitis lignende i symptomatologi - tilstedeværelsen af ​​spongioformabcesser.

I dette tilfælde kan store pustulære plaques være placeret oven på hinanden i form af lag, og basen består af mindre pustler. Derma er præget af svær ødem og tilstedeværelsen af ​​inflammatorisk infiltration. Mob2

Da det blev fundet, at der fra histologisk synspunkt ikke er nogen særlige forskelle mellem acrodermatitis Allopo og en del dermatitis, udføres differentialanalyse med sådanne hudpatologier som:

• pustulær psoriasis;
• Dühring dermatitis;
• pyoderma;
• Andrews østiske bakterid;
• Herpetiform impetigo Våbenskjold.

Acrodermatitis Allopo Behandling

Behandling af dermatitis bør ordineres af en læge under hensyntagen til intensiteten af ​​ændringer i huden.

Aktuel behandling består af:

• håndbad med en opløsning af kaliumpermanganat eller Fucorcin;
• antibiotiske salver;
• calcipotriol;
• Castellani maling;
• tager antibiotika. Kan indgives alene eller i kombination med kortikosteroider.

Systemisk terapi omfatter:

• retinoider. For eksempel Tigazon (med en hastighed på 1 mg / kg af vægt);
• Etretinat og Cyclosporin;
• PUVA terapi;
• spa behandling.

Det skal siges om traditionel medicin. Ingen af ​​hendes opskrifter er i stand til at klare sådan en vanskelig og kompleks sygdom som acrodermatitis Allopo.

Hvis du stadig beslutter at bruge folkemetoder, skal du sørge for at konsultere din læge. Hudsygdomme er et meget sartt stof, og uden at du har en særlig uddannelse, kan du hurtigt forværre din tilstand.

Mulige komplikationer og prognose

Hvis sygdommen er alvorlig og bliver til en malign form, er der alvorlige konsekvenser. Det kan være:

• negle nekrose med deres efterfølgende tab;
• nederlaget for hele overfladen af ​​kroppen pustulære foci;
• dødsfaldens død. I de fleste tilfælde - dens distale del. Resultatet er en forkortelse af fingrene;
• hudkræft (i sjældne tilfælde).

Acrodermatitis Allopo er ikke for ingenting kaldet vedholdende. Sygdommen er yderst tilbageholdende med hensyn til terapeutiske virkninger.

Denne type dermatose er tilbøjelig til at falde tilbage, men det truer ikke patientens liv, og prognosen er gunstig.

Beslægtede videoer

Om neglesygdomme i videoen:

Vedvarende pustulær acrodermatitis Allopo betragtes som en sjælden sygdom. Hans behandling er ikke en nem opgave. Du skal være klar til en lang og vedvarende behandling. Kun i dette tilfælde kan tilbagefald undgås, og fritagelsesperioden kan forlænges.

http://psoriazonline.ru/lechenie/akrodermatit-allopo.html

Hvordan behandles acrodermatitis allopo hos børn og voksne, og hvorfor virker det?

Kan du ikke slippe af med udslæt på fingrene? Tjek om akrodermatitis Allopo hurtigst muligt. Denne unikke type pustulær psoriasis er alvorligt diagnostisk, ubarmhjertigt tilbagevendende og truende med handicap.

Et nyt kig på patogenesen af ​​acrodermatitis Allopo og tilgangen til dens behandling

Acrodermatitis Allopo er en yderst sjælden, og derfor kun overfladisk undersøgt sygdom, der er karakteriseret ved dannelsen af ​​pustler på fingrene i fingrene.

Dermatologer er endnu ikke kommet til en fælles mening om arten af ​​en sådan proces. Nogle forfattere forbinder det med patogenesen af ​​pustulær psoriasis, den anden med impetigo Gebras forløb, andre insisterer på, at det kliniske billede af patologien er unikt og gør det muligt at klassificere det som en uafhængig dermatose.

Acrodermatitis Allopo: Pustulær sygdom og dens årsager

De fleste dermatologer henviser Acrodermatitis Allopo (AA) til gruppen af ​​pustulær psoriasis, og denne beslutning er rimelig. For det første er sygdommen præget af dannelsen af ​​pustler på fingrene falder - elementer af udslæt, der ligner hulrum med purulent exudat. For det andet registreres infektiøse partikler sjældent i blodprøver og primære cellekulturer taget fra AA-patienter. Begge kliniske egenskaber er karakteristiske for alle sorter af pustulær psoriasis.

På trods af den opvarmede kontrovers betragtes i dag acrodermatitis Allopo som en separat nosologisk enhed. Isolationen af ​​sygdommen er baseret på specifikationerne for lokalisering, dannelse, udvikling og involution af pustler.

Det kliniske billede af AA er unikt og tillader ikke, at det tilskrives andre patologier. Selv tværtimod forårsagede det sammensmeltning af en række hudlæsioner med en lignende lokalisering i gruppen af ​​acrodermatitis.

Etiologien af ​​acrodermatitis Allopo er endnu ikke undersøgt. Steriliteten af ​​pustuleindhold indikerer sygdommens ikke-infektiøse karakter. I løbet af en række forskningsværker blev det etableret, at udviklingen af ​​patologi er påvirket af:

• immunologiske lidelser;
• arvelig tendens til psoriasis;
• funktionsfejl i nervesystemet.

Den seneste version af AA's etiologi er fortsat den mest populære, da læsionerne af ANS fører til en overtrædelse af trofævæv, som er fyldt med en patologisk ændring i deres struktur.

klassifikation

Acrodermatitis Allopo er en kronisk og vedvarende tilbagefaldssygdom. Af karakteren af ​​kliniske manifestationer er den opdelt i tre former: typisk, abortiv, malign.

Typisk form

I typisk akrodermatitis danner primære pustler ved fingerspidserne. Efterhånden bliver føddernes og / eller hændernes bagflader involveret i den patologiske proces. Sygdommen kan være:

• Vesikulær - rødhed i huden, udseende af bobler med gennemsigtigt exudat.
• Pustulær - tiltrædelse af infektion, omdannelsen af ​​et gennemsigtigt exudat til purulent.
• Tørre skrælning af huden, dannelsen af ​​sekundære elementer i udslætet: skalaer, skorper og sår.
• Erythematous-squamous - dannelsen af ​​polymorfe læsioner: pustler, vesikler, erytem.

Abortiv formular

Med abortiv acrodermatitis vises pustler kun på tommelfinger- og indeksfingre. Sygdommen kan være vesikulær og pustulær.

Ondartet form

I tilfælde af ondartet acrodermatitis dannes pustler på dermis og epidermis i hele kroppen og har en erytematisk-skavamæssig karakter.

Denne form for sygdommen er fyldt med dannelsen af ​​flere huddefekter, tab af negle, forkortelse og afvisning af nekrotiske phalanges og lemmer.

Symptomer på manifestation

Den karakteristiske manifestation af Allopo acrodermatitis er dannelsen af ​​vandige eller purulente pustler på phalanges og negleplader af fingre og tæer. De berørte områder af dermis og epidermis rødmer, svulmer og bliver dækket af flere elementer af udslætet, der fusionerer i "purulent islands" af forskellige konturer.

Over tid bliver fingrene falskere, og sømhullerne sprækker, fester, desfigurerer og afviser. I stedet for de udsatte pustler dannes erosioner, dækket af skællede skorster. Nedenfor er der friske pustulære formationer. Fra begyndelsen til slutningen ledsages den patologiske proces af en brændende fornemmelse, ømhed.

diagnostik

At diagnosticere acrodermatitis er svært. Praktiske hudlæger er ikke bekendt med sygdommens klinik på grund af sin sjældenhed. Og de patologiske tegn på pustulær kærlighed i fingrene og tæernes dermis ligner patogenesen af ​​mange former for psoriasis og dermatitis, som tvinger anvendelsen af ​​differentiel diagnostik. Og nogle gange er de sandsynlige sygdomme udelukket ikke på diagnosetidspunktet, men i behandlingsfasen, mere præcist, hvis det er ineffektivt.

Klinik af sygdommen

Det er muligt at antage, at pustler dannet på baggrund af acrodermatitis Allopo ved deres karakteristiske lokalisering - på neglebøjler og phalanges af fingrene. Processen strækker sig ofte til dermis af hænder og fødder, påvirker knoglevævet. Men de indledende stadier af sygdommen er altid begrænsede: Udslætet er hovedsagelig på tommelfingeren, mindre ofte på tommelfingeren og pegefingeren.

morbid anatomi

En morfologisk undersøgelse af den berørte dermis afslørede en inflammatorisk infiltration, prikket med neutrofile granulocytter.

Og i epidermis er der kåt og pigmenterede områder, udvidede interapartikulære processer og neutrofile Kogoi pustler, som er et karakteristisk træk ved AA og tre flere sygdomme:

• Reiter's syndrom;
• impetigo gebra;
• gonorrheal keratose.

Neutrofile vægge krydser Kogoi-pustlerne og danner et netværk, der ligner en svamp. Efterhånden som udslæt udvikler sig, bliver deres cellevægge ødelagt i midten - der er dannet et hulrum, hvis periferi "udsmykker" netværket i lang tid.

Differential diagnostik

Det kliniske billede af acrodermatitis Allopo svarer til patogenesen af ​​psoriasis, hudkandidasi, pyoderma, herpetiform impetigo, Dühring og Andrews dermatitis. Efter interview og undersøgelse af en patient udarbejdes en liste over sandsynlige sygdomme, og der udføres en række undersøgelser for at udelukke hver enkelt af dem. Hvis ingen patologi er bekræftet, vil den første diagnose blive foretaget.

behandling

Behandling af acrodermatitis Allopo har til formål at stoppe kliniske manifestationer, reducere hyppigheden af ​​tilbagefald og reducere risikoen for at udvikle hjælpesygdomme.

Det er vanskeligt at opnå remission af pustulære læsioner af epidermis, hvilket forklares ved utilstrækkelig undersøgelse af patologiens klinik og sjældne publikationer om effektiviteten af ​​forskellige behandlingsmetoder.

Hos børn

Antibiotika og sulfonamider, der er vist med pustulær psoriasis, med AA er ineffektive, og i fravær af sekundær infektion er fyldt med generalisering af en purulent proces. Og terapi baseret på brug af glukokortikosteroider fører til forværring af sygdommen. Sådanne lægemidler er kun vist i de tidlige stadier af sygdommen og anvendes normalt sammen med produkter indeholdende calcipotriol.

Anvendelsen af ​​prednisolon skyldes antiinflammatoriske og anti-allergiske virkninger. Det administreres intramuskulært i 7 dage. Derefter reduceres den daglige dosis af lægemidlet og fortsætter behandlingen til 10 dage. I fremtiden anvendes glucocorticoid udelukkende i form af salver påført på den berørte hud.

Den medicinske litteratur beskriver mange tilfælde af effektiv anvendelse af systemisk retinoidacitretin i acne dermatitis Allopo i tandem med et eksternt kombineret præparat baseret på en topisk steroid og calcipotriol.

Men børn har stor risiko for bivirkninger fra dette middel på grund af den større værdi af forholdet mellem hudareal og kropsvægt. Hvis risikoen for bivirkninger fra terapi er lavere end gavn, indgår lægemidlet i behandlingsprogrammet.

Hos voksne

Behandling af voksne er baseret på de samme principper som børn. Men på grund af den minimale risiko for komplikationer fra brugen af ​​retinoid acitretin er det han, som normalt fører medicinsk kursus.

Behandlingsprogrammet kan omfatte fotokemoterapi, HCF og PUVA terapi. Fotokemoterapi er kun ordineret efter vurdering af forholdet mellem den forventede fordel og den risiko for udvikling af komplikationer.

PUVA-terapi er baseret på UV-bestråling af berørte væv i kombination med fotosensibilisatorer. UV-lys påvirker kun epidermis og del af dermis, så dets anvendelse er berettiget i de tidlige stadier af sygdommen.

forebyggelse

Forebyggelse af acrodermatitis Allopo er at udelukke faktorer, der bidrager til overtrædelsen af ​​trofisme og ændringer i vævsstruktur. Du skal slippe af med dårlige vaner, normalisere mad, flytte mere og opretholde immunitet.

Prognosen for acrodermatitis Allopo er gunstig. Den pustulære læsion oplever dog stadig og ofte. Og det aggressive forløb af patologi er fyldt med handicap: forkortelse af fingrene, tab af neglepladerne, afvisning af nekrotiske phalanges. Derfor er patientens livskvalitet væsentligt reduceret.

http://cleanskin.online/dermatologija/akrodermatit-allopo.html

Acrodermatitis: typer, symptomer, behandling

Acrodermatitis er et par inflammatoriske hudsygdomme med forskellige årsager, mekanismer, symptomer og behandling, som kun forenes ved lokalisering af symptomer i øvre og nedre ekstremiteter.

Konceptet og tegn på enteropatisk acrodermatitis

Enteropatisk acrodermatitis er en sjælden genetisk form for nedsat zinkabsorption, der er kendetegnet ved udslæt omkring naturlige åbninger, alopeci og diarré.

patofysiologi

Zink er et af de vigtigste stoffer, det er nødvendigt for en korrekt funktion af mere end to hundrede enzymer og nukleinsyre metabolisme. Med enteropatisk acrodermatitis reduceres biotilgængeligheden fra 30% til 2%. Dette er en autosomal recessiv lidelse (dvs. begge forældre transmitterer defekte gener til barnet), der skyldes mutationer af SLC39A4-genet, der er placeret på kromosom 8q24.3. Dette gen koder for et transmembranprotein, der er involveret i absorptionen af ​​zink. Hovedpræget af dette protein er enterocytter (epithelceller), der er placeret i tolvfingertarmen og tyndtarmen. Således kan patienter med enteropatisk acrodermatitis ikke fuldt ud absorbere zink fra fødekilder.

Differentiering af erhvervede zinkmangelforstyrrelser fra en genetisk lidelse er vanskelig fordi de har lignende kliniske manifestationer. Erhvervet zinkmangel kan forekomme som følge af systemisk utilstrækkeligt forbrug af det med mad eller betændelse i mave-tarmkanalen.

Det er vigtigt at bemærke, at forbigående erhvervede mineralmangler kan forekomme i for tidlige babyer som en reaktion på kroppens høje fysiologiske efterspørgsel og dens lave vævsforretninger. Desuden kan tilstanden forekomme hos ammende babyer som følge af mangel på moderen eller en defekt i udskillelsen af ​​brystkirtlerne, men disse lidelser er ikke enteropatisk akrodermatitis.

Ifølge forskellige estimater er sygdommens frekvens omkring 1-9: 1.000.000 og afhænger ikke af køn eller race. Når amning af zinkbindende faktor genopfyldes med mælk, men et par dage efter fravænning fra brystet fremkommer sygdommen. Enteropatisk acrodermatitis kan forekomme hos spædbørn, hvis der ikke er nok zink i modermælken. I enkelte tilfælde manifesterer sygdommen sig hos børn under 5 år eller endog unge - i dette tilfælde spiller kostmønstre en vigtig rolle.

symptomer

Patienter har en historie med diarré, dehydrering, irritabilitet, dermatitis og alopeci, som efterhånden vises efter fravænning fra modermælk. Sygdommens familiens historie er også vigtig.

Fysiske tegn og symptomer:

1. Spædbørn er vanvittige, de græder meget og viser i lang tid en afmatning eller ophør af vækst og udvikling.
2. Huden bliver erythematøs, tør, skællede pletter og plaques er til stede. Derefter kan der ses en skorpe, vesikler, erosion og pustulære læsioner. Udslætene fordeles overvejende inden for naturlige åbninger og kan være modtagelige for sekundær infektion med Staphylococcus aureus eller gær. Lesioner strækker sig til balderne, lyske, knæ og albuebøjninger, bagagerum.
3. Læsken i slimhinderne omfatter cheilitis, glossitis, conjunctivitis, blepharitis, punktkeratopati, fotofobi.
4. Typiske krænkelser af neglernes tilstand er paronychia og pladerdyrofi.
5. Patienterne observerer hårtab på hovedet, øjenbryn og øjenvipper.

Enteropatisk acrodermatitis på symptomer ligner andre patologier, især:

• erhvervet zinkmangel
• kutan candidiasis;
• epidermolysis bullosa;
• mucosal candidiasis;
• atopisk dermatitis;
• seborrheisk dermatitis.

Til diagnose måles zinkniveauet i blodplasmaet. En koncentration på mindre end 50 μg / dl er ikke diagnostisk, men giver anledning til at mistanke om acrodermatitis. Da alkalisk fosfatase er et zinkafhængigt enzym, kan et fald i serumniveauer, selv med normale mængder zink, indikere mangel på absorption af mineralet. Niveauet af kolesterol, beta-lipoproteiner, immunoglobuliner A og M falder også i blod, resterende nitrogenforøgelser. En lille intestinal biopsi udføres, hvilket viser et fald i funktionaliteten af ​​villiens enzymer og atrofi. Når en sygdom er etableret, er en genetikeres deltagelse afgørende for at bestemme abnormiteter af det kodende gen.

terapi

Klinisk forbedring sker inden for få dage eller uger efter behandlingens start. En vurdering af niveauet af zink og alkalisk phosphatase i blodet hver 3-6 måneder er nødvendigt.

Acrodermatitis enteropatisk forværres under graviditet eller stress, så behandling er særlig vigtig, dosis af lægemidler bør øges. For små børn er det meget vigtigt at holde amningen så længe som muligt med moder- eller donormælk.

Som symptomatisk terapi anvendes:

• udnævnelsen af ​​vitaminerne A, E, C og gruppe B samt fordøjelsesenzymer og probiotika;
• fungicide præparater, opløsninger af anilinfarvestoffer og antibiotika til sekundære infektioner;
• lokale antiinflammatoriske lægemidler og præparater til reepitelisering af huden.

Læger anbefaler ikke specielle diæt til patienter, da zinkmangel er genopfyldt med specielle præparater, men produkter med højt indhold af mineral kan være nyttige:

Mængden af ​​zink i produktet er direkte relateret til proteinindholdet.

Levetidssætning af zink gør det muligt for børn at vokse og udvikle sig i overensstemmelse med standarder og senere føre et normalt liv. Men uden passende behandling er enteropatisk acrodermatitis normalt dødelig i de første år af livet. Spædbørn viser svær vækstretardering, dermatitis, alopeci, sekundære bakterielle og svampeinfektioner, såvel som neurologiske og adfærdsmæssige ændringer, men mange af symptomerne er reversible.

Vedvarende Pustulær Acrodermatitis Allopo

Allopo pustulær acrodermatitis er en kronisk, inflammatorisk, tilbagevendende dermatose af fingre og tæer, som er karakteriseret ved pustulær udslæt. Nogle eksperter anser denne sygdom for en form for pustulær psoriasis.

ætiologi

Den præcise ætiologi af sygdommen forbliver uklar, det antages, at infektiøse, nervøse og inflammatoriske mekanismer er involveret. En af de mest populære teorier er trophaneurose, når patologien i det autonome nervesystem forårsager forstyrrelser af metaboliske processer, vævsmodning og følgelig patologiske ændringer i huden. Skader på epidermis på samme tid overtræder nerveinnervation og fører til den sandsynlige indtrængning af infektion, hvilket forværrer patologien af ​​nervefibre.

symptomer

Allopo pustulær acrodermatitis begynder oftest ved spidserne af en eller to fingre, mindre hyppigt på tæerne. Det er mest almindeligt hos kvinder i midaldrende og begynder ofte efter skade eller infektion.

Kliniske egenskaber ved læsionen afhænger af sygdomsfasen:

1. Akutte episoder er karakteriseret ved udseendet af små pustler, som efter åbning efterlader en plet af rød skinnende hud. Senere vises nye pustler på den. De smelter sammen til at danne polycykliske "purulente søer". Næsten altid er der pustler på neglens seng og sømmatrixen, hvilket fører til tab af neglepladen eller alvorlig onychodystrofi. Der er også vesikulære og luftkampede sorter af sygdommen. I det første tilfælde dannes vesikler i stedet for pustler, i andet tilfælde bliver huden tør, luftig, dækket af revner.
2. I avancerede og kroniske tilfælde af akrodermatitis forekommer den fuldstændige ødelæggelse af sømmatrixen, herunder anonychia.

Huden bliver atrofisk, og den distale del af phalanxen tynder. Med en lang sygdomstid begynder osteomyelitis af phalanges som et resultat af osteolyse og involvering af interphalangeale led.

Pustulær acrodermatitis kan være begrænset til spidserne på 1-2 fingre (abortiv form), men oftere spredes den proximalt og dækker hudens hænder og fødder, underarmens eller føddernes dorsum (typisk form). Slimhinder kan påvirkes - der er en læsion af tungen og munden, bindehinden og urinrøret (balanitis), i hvilket tilfælde læsionerne også spredes til hele kroppens hud (malign form).

Ud over at etablere de karakteristiske symptomer udføres en histopatologisk undersøgelse af hudbiopsi fra læsionsstedet, en analyse af en bakteriel og svampeinfektion for at foretage en diagnose.

terapi

Hos patienter med Allopo pustulær acrodermatitis er det svært at opnå stabil remission, bl.a. på grund af sygdommens sjældenhed og utilstrækkelig forskning.

Til behandling af acrodermatitis anvendes sammen eller som monoterapi:

• systemiske antibiotika;
• lokale antiinflammatoriske lægemidler, herunder kortikosteroider;
• antimetabolitter (mechlorethamin og fluorouracil);
• calcineurinhæmmere (pimecrolimus og tacrolimus);
• vitamin D3-analoger;
• systemiske kortikosteroider;
• immunsuppressive lægemidler (methotrexat, cyclosporin);
• systemiske retinoider;
• biologiske reaktionsmodificerende midler ("biologics"), herunder tumornekrosefaktorblokerer (TNF-B) (efalizumab, infliximab, adalimumab, etanercept);
• lysbehandling.

Med passende behandling truer sygdommen ikke patienternes liv, men påvirker præstationen og kan være årsagen til udnævnelsen af ​​handicap.

Konceptet og symptomerne på atrofisk akrodermatitis

Atrofisk akrodermatitis er det tredje, senere stadium af Lyme-sygdommen. Dette er den eneste form for Lyme-sygdom, hvor spontan remission ikke forekommer. Denne progressive proces af hudfibrose skyldes aktiviteten af ​​bakterier af slægten Borrelia af spirochete typen.

ætiologi

Manglen på tilstrækkelig eller ordentlig behandling til tidlig stadium af Lyme-sygdommen bidrager til udviklingen af ​​atrofisk acrodermatitis, som forekommer i 1-10% af tilfælde afhængigt af regionen. Statistisk set forekommer sygdommen oftest hos voksne mellem 40 og 50 år, mere end to tredjedele af patienterne er kvinder.

I forekomsten af ​​sygdommen deltager en af ​​typerne af Borreliosis spirochetes:

• borrelia burgdorferi s. (USA);
• borreliaafzelii (Europa og Rusland);
• borreliagarinii (Europa og Rusland).

Patofysiologien af ​​acrodermatitis er forbundet med langtidsbeskyttelse af mikroorganismer i huden, og uspecifikke immunresponser bidrager også til dets manifestationer. Bevarelse af spirocheten på trods af kutan infiltration af T-celler og høje antistoftitere i serum kan skyldes følgende faktorer:

• modstand mod dens komplement system
• patogenes evne til at være lokaliseret på immunologisk beskyttede steder - for eksempel endotelceller, fibroblaster;
• mikroorganismens evne til at ændre antigener, hvilket fører til upassende immunrespons
• hos patienter med Lyme-sygdom er der mangel på beskyttende antistoffer og et svagt cellulært respons, der er karakteriseret ved et fald i reguleringen af ​​hovedhistokompatibilitetssystemet af klasse II-molekyler på Langerhans-celler;
• begrænset cytokinekspression, inklusiv fraværet af interferon gamma, bidrager til udviklingen af ​​en kronisk tilstand.

De patogene mekanismer for atrofiske ændringer i huden præciseres ikke præcist. Måske er involveringen af ​​områder omkring leddene forbundet med lav hudtemperatur eller reduceret iltryk.

symptomer

Sygdommen kan udvikle sig direkte efter en tiggebid eller inden for 6-36 måneder, ofte i samme område af kroppen. Sommetider foregår sygdommen med en latent fase (der varer op til flere år) eller andre manifestationer af Lyme-sygdommen.

Typiske symptomer på akrodermatitis:

1. Progressiv allodyni (overdrevet smerte respons). Patienter rapporterer også spontan perifer smerte og paræstesi, dysestesi eller kognitiv dysfunktion.
2. Ændringer i huden på den distale del af lemmen, hovedsagelig på de ydre overflader af de benede fremspring.
3. Hævelse på fingre eller tæer, hævelse af fødderne, hænder.
4. Hævede lymfeknuder.
5. Fiberknuder lokaliseres tæt på leddene, oftest på albuer og knæ. Deres farve varierer fra blålig-rød og gullig til naturlig hudfarve, de spænder fra 0,5 til 3 cm i diameter.
6. Fælles områder berørt er fødder, ben, underarm. Skuldene, hofterne og skinkerne er sjældent involveret. I mange måneder kan kun en lem blive påvirket, men over tid spredes hudlæsioner til andre dele af kroppen.

Sommetider er rødmen af ​​huden svag, og hovedsymptomet er ødem, i nogle tilfælde går tegnene på atrofisk acrodermatitis ubemærket af patienten eller lægen.

Den tidlige inflammatoriske fase af sygdommen er præget af udseende af smertefrie, dårligt afgrænsede, rødbrune plaques, der har tendens til at gå med eller diffus erythem og ødem lokaliseret i distale ekstremiteter og spredes proximalt. Efter et par måneder eller år begynder en atrofisk fase hos 5-10% af patienterne, hvor den berørte hud er som følger:

• mørke røde eller brune-røde farver af lokal hyperpigmentering;
• telangiectasia;
• tynd, bleget, gennemsigtig hud med mærkbare kar på grund af tab af subkutant fedt.

Atrofi af epidermis, mangel på hår, sebaceous og svedkirtler gør huden sårbar, derfor kan omfattende udtryk og ondartede læsioner observeres. Acrodermatitis ledsages ofte af perifer neuropati, lidelser i muskuloskeletalsystemet, smerte og beskadigelse af leddene under hudplaques.

Patientens generelle tilstand er fortsat tilfredsstillende. Hvis den akutte inflammatoriske fase af sygdommen behandles ordentligt, er alle ændringer reversible, men hos mennesker med en atrofisk fase elimineres mange symptomer kun delvis.

Da atrofisk dermatitis ofte forveksles med vaskulære lidelser, er serologiske og histologiske undersøgelser en forudsætning for diagnosen.

terapi

Valget af behandling med acrodermatitis afhænger af tilstedeværelsen af ​​andre symptomer på Lyme-sygdommen. Resultaterne af serologiske test skal også tages i betragtning. Hvis du ikke behandler sygdommen i sine tidlige stadier, kan det føre til omfattende infektioner og vedvarende lem deformiteter.

Hovedterapien for atrofisk acrodermatitis er baseret på anvendelse af systemiske antibiotika:

1. Hvis der ikke er andre tegn på Lyme-sygdommen, og niveauet af specifikke antistoffer er lavt, anvendes doxycyclin eller amoxicillin i 3 uger.
2. Hvis organiske, systemiske fysiske eller laboratorie tegn på Lyme sygdom er til stede, eller hvis antistoftiteren er høj, bør der indledes passende behandling med ceftriaxon, cefotaxim eller en vandig opløsning af penicillin G intravenøst ​​i 21-28 dage.

Man må huske på muligheden for samtidig tilstedeværelse af en anden infektion (for eksempel babesiose, ehrlichiose eller tikkebåren encephalitis). For at udelukke kronisk virkning inden for 12 måneder forbliver patienterne registreret hos en smitsomme sygeplejerske, neurolog, kardiolog og arthrolog.

Således er det vigtigste for enhver akrodermatitis at være rettidig diagnose og terapi. Ellers kan udviklingen af ​​sygdommen føre til deformiteter i lemmerne og generelle hudlæsioner såvel som død.

http://dermalive.ru/akrodermatit/

Acrodermatitis Allopo - en sygdom i fingerspidserne af kronisk natur

Såkaldt dermatitis, som har en uklar natur og primært påvirker fingerspidserne. Eksperter har ikke fuldt ud nået en konklusion om emnet: om sygdommen er en uafhængig sygdom.

Nogle læger overvejer manifestationerne af papulær acrodermatitis Allopo (ikke at være forvirret og atrofisk) som en type herpetiform impetigo Gebra. Og i dag vil vi tale med dig om acrodermatitis Allopo hos børn og voksne.

Funktioner af sygdommen

Sygdommen kan forekomme i enhver alder. Oftere sker patologi hos mænd.

Et kendetegn ved sygdommen er, at det begynder med en lille skade, der udvikler sig til en lokal læsion af fingerspidsen. I fremtiden har fokuset tendens til at sprede sig til andre fingre og i nogle tilfælde blive endnu større.

Acrodermatitis Allopo (foto)

klassifikation

Sygdommen manifesterer sig i en af ​​tre former.

• Den erythematøse-pladeformede type læsion har følgende tegn: fingerens overflade er tør, rød i farve og forekomsten af ​​overfladesprængninger observeres på den. På neglene er der en læsion i form af fordybninger og furer, hvis sygdommens form bliver svær, kan neglene helt forsvinde. Denne type adskiller sig fra andre, selv om sygdommen kan være ondartet. I dette tilfælde er fingrene muteret - død af en del af fingeren og den spontane adskillelse af dette fragment fra det sunde sted. Der er en forkortelse af fingrene, med en sådan udvikling af patologi forsvinder neglene også.
• Vesikulære - søm ryggen har puffiness, deres farve er betændt rødt. Fingre deformeres i nederlag og bøjes med vanskeligheder. Der er udslæt i form af vesikler.
• Den pustulære type udtrykker sig gennem spændingens udseende ved fingerspidserne. Farven på de ramte områder bliver rød og blå. Udslæt (pustler) dannes mere omkring neglepladen. Læsionen har tendens til at sprede sig længere langs lemmen. Pustulær læsionstype har følgende manifestationer:
  • Vegetativt - i dette tilfælde er pustlerne i stand til at forene sig i større plaketter, der fortsætter med at vokse ved kanterne. I midten af ​​en sådan formation kan der forekomme opløsning - indholdet udvises.
  • Purulent - neglehøje svulmer, bliver rød. Neglen phalanx er deformeret, bliver klubformet. Under neglepladerne er en purulent proces. Fingre bliver sår, når de bøjes. Pustler vises på neglene, som i sidste ende ændres til flager eller skorper.
  • Phlyctenular - med udviklingen af ​​denne form for sygdommen kan processen med at forkorte fingrene gennem mutationen af ​​phalangene forekomme. Udslæt kan spredes til ørerne, sålerne, palmerne.
  • Generaliseret form - det er når sygdommen bliver udbredt i det berørte område.

Vi vil diskutere de vedvarende årsager til acrodermatitis Aloppo nedenfor.

årsager til

Faktorer, der fremkalder sygdommen, er endnu ikke blevet identificeret. Der er en antagelse om, at synderen er et smitsom middel, men undersøgelser af mennesker, der har acrodermatitis Allopo, er ikke blevet bekræftet.

En analyse af elementerne i udslæt og blod viser ingen abnormiteter i forbindelse med infektionen. Formentlig er sygdommens udseende påvirket af zinkmangel i kroppen.

symptomer

Sygdommen udløses ofte af fysisk skade af en finger af mindre art. Problemet har mange former for manifestation. Fælles symptomer på sygdommen:

• Udslætet begynder med fingerspidserne omkring neglepladen.
• Fingertips skifter farve til rød eller rød med en blå farvetone.
• Udslæt kan være i form af erythematøse, pustulære eller vesikulære elementer.
• Nail rollers hævede, med pres på neglen under under det kan slippe pus.
• Deformation af phalanx form og vanskeligheder med at flytte fingrene.
• Normalt påvirker en finger eller et ben, ofte tommelfingeren. Udviklingen af ​​sygdommen i udbredelsen af ​​sygdommen til andre fingre og lige dele af kroppen.

diagnostik

For at bestemme sygdommens art og for at præcisere manifestationsformen foreskriver specialisten udover en ekstern undersøgelse studier i form af biopsi. Til analyse af udvalgte fragmenter af pustler og deres indhold.

Acrodermatitis Allopo Behandling

Sygdommen er kronisk og har vedvarende modstand mod behandling.

terapeutisk

• Det er vist at lave bade med kaliumpermanganatopløsning.
• Fra metoderne til fysioterapi foreskrevne stråler Bucca eller strålebehandling.

Medicin

Af lægemidlerne ordineret til patienter:

• antibiotika,
• de somme tider kombineres med kortikosteroider,
• sulfonamider anvendes også.

Forebyggelse af sygdomme

Folk, der lider af acrodermatitis Allopo anbefales at være under konstant tilsyn af en specialist. Lægen bestemmer, hvornår det er nødvendigt at udføre profylaktisk terapi for at forlænge perioder med eftergivelse.

komplikationer

Malign sygdom, som er mulig med nogle typer acrodermatitis, kan føre til alvorlige konsekvenser. Disse er: Forkortelse af fingrene på grund af død og adskillelse af en del af phalanx, tab af negle.

outlook

Sygdom for livet har ingen trusler. Prognosen er gunstig. Patologi introducerer et følsomt fald i livskvaliteten til patienten.

Da sygdommen er kronisk af natur og udsat for periodiske eksacerbationer, kan graden af ​​spredning øges.

http://gidmed.com/dermatologiya/zabolevaniya/mikozy/akrodermatit-allopo.html

Acrodermatitis Allopo: symptomer, årsager og metoder til behandling

Hvad er enteropatisk acrodermatitis?

Dette er en sjælden genetisk patologi. Årsagerne til enteropatisk acrodermatitis skyldes, at kroppen ikke absorberer zink.

Symptomerne på denne sygdom påvirker livskvaliteten, blandt dem:

• udslæt på armene, ofte på albuen;
• alopeci;
• diarré;
• mucosale læsioner;
• glossitis;
• blefaritis;
• børn har fotofobi.
• negleplade dystrofi;
• hårtab på hovedet og tab af øjenvipper.

Eksperter siger at epidermis atrofi i tilfælde af enteropatisk acrodermatitis ligner kutan candidiasis og seborrheisk dermatitis. For at identificere sygdommen skal du foretage en omfattende diagnose.

Lægen undersøger blodet og laver en biopsi. Det er vigtigt at undersøge tilstanden af ​​tyndtarmen. Det er værd at bemærke, at sygdommen udvikler sig hos voksne og børn på grund af arvelige tendenser. Medfødt zinkmangel skal skelnes fra erhvervet. Medfødt er årsagen til udviklingen af ​​acrodermatose.

Erhvervet zinkmangel udvikler sig på grund af det faktum, at kroppen ikke modtager et sporelement fra mad. Symptomer og behandling af acrodermatitis afhænger af sin grad.

Relateret artikel: Hvordan ser blæredermatitis ud og hvordan man behandler det? Behandling hos børn

Enteropatisk acrodermatitis hos spædbørn manifesterer sig som følger:

• barnet græder ofte;
• bremser den fysiske udvikling
• atrofisk hud tørrer stærkt, plaques, skællede pletter danner på overfladen.

Pas på

Tilstedeværelsen af ​​dermatitis på kroppen er farlig for dit liv !!

Vi skynder os at advare dig, de fleste lægemidler "behandler" dermatitis - dette er en fuldstændig bedrag hos marketingfolk, der vind hundredvis af procent på stoffer, hvis effektivitet er nul. De helbreder ikke sygdommen, men maskerer kun symptomerne.

Apotekmafia laver enorme penge på bedrageri af syge mennesker.

Men hvad skal man gøre? Hvordan behandles der, hvis der er bedrag overalt? Læge i Medicinsk Videnskab Renat Akchurin tilbragte denne artikel Lægen fortalte også, hvordan man beskytter sig mod dermatitis for 100% FOREVER, for kun 999 rubler!
Læs artiklen i den officielle link.

Det sker, at enteropatisk acrodermatitis fører til sekundær infektion. Kroppen begynder at udvikle Staphylococcus aureus.

Behandling af patologi - livslang genopfyldning af zinkmangel. Lægen ordinerer oxidpræparater (oral). Kronisk enteropatisk acrodermatitis går i remission 50 dage efter starten af ​​behandlingen. Imidlertid observeres patienten konstant af lægen.

Under behandlingen skal niveauet af zink og alkalisk fosfatase vurderes. Hos gravide er sygdommen forværret. For at undgå tilbagefald er det også vigtigt at beskytte sig mod stress. Hvis det er nødvendigt, øger lægen doseringen af ​​lægemidler. Spædbørn skal ammes længere.

Denne patologi kræver symptomatisk behandling. Lægen foreskriver vitaminer fra gruppe A, enzymer, probiotika, fungicide lægemidler. Hvis en sekundær infektion er tilsluttet, ordinerer lægen antibiotika. En særlig diæt eksisterer ikke, men i løbet af livet skal du kompensere for zinkmangel.

Kosten omfatter:

• krabber (i mangel af allergier);
• kyllingekød;
• oksekød.

Mange mennesker er interesserede i zinkmangel: hvad er det? Faktisk er dette et problem, der kan føre til forskellige sygdomme.

Mangel på zink påvirker huden, fordøjelseskanalen. Levetidstilfyldning af zinkmangel er nødvendig for børn. Kun behandling hjælper dem med at udvikle sig normalt. Entoropatisk acrodermatitis kræver kompleks terapi.

Vores læsere skriver

Emne: Slap af med dermatitis! Fra: Gregory P. ([email protected]) Til: AdministrationZdorovKozha.Com

Hilsner! Mit navn er
Grigory, jeg vil gerne udtrykke min taknemmelighed over for dig og dit websted.

Endelig var jeg i stand til at slippe af med dermatitis. Jeg fører en aktiv livsstil, jeg bor og nyder hvert øjeblik!

Og her er min historie

Det var bogstaveligt et år siden. Siden barndommen var jeg syg med dermatitis, og det var altid moralsk svært at leve med denne sygdom. Ud over simpel mangel på æstetik var det også moralsk svært, da jeg endnu var bange for at bære en del af kroppen og dermed komplekserne om udseende og krop. Hertil kommer, at næsten alle tøjene gnides meget med pladerne, og som følge af friktion var der ubehag og blødning, og plakkerne begyndte at vokse.

Relateret artikel: Symptomer og behandling af seborré på ansigtet

Naturligvis begyndte jeg straks at kæmpe. For det første var der folkemæssige retsmidler som tjære, salicylsyre og fedt. Så var der PUVA-terapi, forskellige antidepressiva, antiallergener, antibiotika. Ja, jeg tror, ​​jeg har forsøgt alt, hvad jeg kan, jeg kan ikke engang huske. Jeg var allerede på randen af ​​en nervøs sammenbrud og ønskede bogstaveligt at "skære" min hud, men så skete der et mirakel...

Alt ændrede sig, da hans kone kom på tværs af en artikel på internettet. Uanset hvor meget jeg takker hende for det. Denne artikel har bogstaveligt ændret mit liv. Sidste år glemte jeg generelt, hvad det er at ikke elske mig selv og min krop med huden. Ingen plaques og andre tegn på dermatitis i over et år!

Det er ligegyldigt, om dermatitis forhindrer dig eller ej, livet med dermatitis er meget værre, fordi det er almindelige kostvaner, medicin og procedurer, så det er bedre at bruge 5 minutter og læse denne artikel, jeg garanterer, at du ikke vil fortryde det.

Gå til artiklen >>>

Hvis der ikke ydes faglig bistand til patienten, vil sygdommen være dødelig. Med rettidig behandling er de alarmerende symptomer reversible.

Pustulær acrodermatitis

Den næste type patologi er pustulær acrodermatitis Allopo. Med denne sygdom opstår epidemiens atrofi på fingre og tæer. Et særpræg ved acrodermatitis Allopo er pustulært udslæt. De fleste læger sammenligner denne patologi med psoriasis.

Årsagerne til pustulær acrodermatitis er ikke blevet identificeret. Lægerne tyder på, at smitsomme stoffer er involveret i udviklingen af ​​patologi. På grund af infektionens indtrængning hos en patient påvirkes huden. Pustulære udslæt udgør på fingrene.

Acrodermatitis Allopo er almindelig blandt ældre kvinder. Sygdommen begynder at udvikle sig efter skade eller overført infektiøs patologi.

Der er akut og kronisk type akrodermatitis Allopo.

1. Den akutte type er kendetegnet ved dannelsen af ​​små pustler. Efter at de er åbnet, bliver huden rød. I stedet for pustler dannede pustler.
2. Med udviklingen af ​​patologi tørrer huden, bliver dækket af revner.
3. Hvis acrodermatitis Allopo bevæger sig til et forsømt (kronisk) stadium, bliver neglene tyndere.
4. Atrofi af huden fører til skade på den distale del af phalanx. Interphalangeale led er involveret i den patologiske proces.
5. Allopos pustulære acrodermatitis spredes til fingerspidserne. Der er en proksimal spredning, når en læsion fanger arme, ben, underarm, stupas.
6. Faren for patologi er, at læsionen påvirker slimhinderne.

Acrodermatitis Allopo kan forårsage hudkræft. For at etablere diagnosen, skal du bruge en histologi. Det er vigtigt at identificere en svampeinfektion. Det er svært at opnå stabil remission.

Historier fra vores læsere

Slap af med dermatitis. En måned er gået siden jeg glemte forfærdelige, blødende og tørre dermatitis plaques på de mest "fremtrædende" steder. Åh, hvor meget jeg forsøgte alt - det hjalp, men kun midlertidigt. Hvor mange gange gik jeg til klinikken, men jeg blev ordineret ubrugelige medicin igen og igen, og da jeg vendte tilbage, skød lægerne simpelthen. Endelig er der ingen dermatitis på min krop, og alt takket være denne artikel. Relateret artikel: Hvordan ser dermatitis ud på hænderne? Årsager og behandling hos voksne og børn Alle, der har en dermatitis, skal læse! Du vil glemme dette problem for evigt, da jeg også glemte det!

Læs hele artiklen >>>

Terapi indebærer anvendelse af systemiske antibiotika, antiinflammatoriske lægemidler (kortikosteroider). Anvendes også til behandling af immunsuppressiva stoffer, lægemidler med vitamin D3, retinoider. Fototerapi er nyttig.

Hvis du behandler sygdommen ordentligt, vil det ikke true sundheden og livet. Men det er værd at bemærke, at Acrodermatitis Allopo fører til handicap.

Atrofisk acrodermatitis

Atrofisk akrodermatitis er et sent stadium af Lyme-sygdommen. Patologi opstår på grund af det faktum, at spirochete bakterier udvikler sig i kroppen. Hvis Lyme sygdom ikke behandles i sine tidlige stadier, vil atrofisk acrodermatitis udvikle sig.

I starten kan sygdommen være latent, så - at manifestere ubehagelige symptomer:

1. Den person begynder at akut opleve smerten (reaktionen er overdrevet).
2. Kognitive dysfunktioner vises.
3. Huden på albuer og knæ er modificeret, den bliver tør; edemas form på dens overflade.
4. Et tegn på atrofisk acrodermatitis er en stigning i lymfeknuder.
5. Observerede hudlæsioner i underarmen.
6. I første omgang påvirker læsionen kun en del af kroppen, hvorefter resten er involveret.
7. Et vigtigt tegn på patologi er hævelse af huden.
8. Røde plaques på overfladen af ​​dermis kan forbindes til hinanden.

Med patologiens fremgang bliver huden gennemsigtig og stærkt atrofierende. Hos mennesker begynder håret at falde ud, svedkirtlerne virker forstyrret, smerter i leddene fremkommer. På baggrund af atrofisk akrodermatitis kan udvikle onkologi.

Det er vigtigt at gennemføre behandling i tide, ellers vil sygdommen føre til handicap. Symptomer kan stoppes ved at tage foreskrevet medicin.

Til diagnose kræves differentiel diagnose, hvorved atrofisk akrodermatitis adskiller sig fra andre hudpatologier. Serologiske test udføres. Hvis behandlingen udføres forkert, forekommer lemmernes deformitet, en sekundær infektion vil deltage.

Behandling indebærer anvendelse af antibiotika. Lægen ordinerer amoxicillin; Modtagelse kursus - 2-3 uger. Anvend om nødvendigt en opløsning af penicillin G. Patienter med akrodermatitis observeres hos specialiserede specialister.

Egenskaber ved atrofisk dermatitis

I de fleste tilfælde blev huden hos patienter, der lider af atrofisk dermatit, udsat for mekaniske eller kemiske virkninger. I modsætning til standardformularer ledsages sygdommen ikke af udslæt og kløe, men hvis de ikke behandles, kan det forårsage alvorlige helbredsproblemer. Behandling af atrofisk dermatitis er kompleks, alle foranstaltninger er i overensstemmelse med hudlægen.

Ikke mindre ofte er atrofisk dermatitis arvelig. Sygdommen udvikler sig i barndommen og ledsager hele livet, vekslende perioder med forværring og regression. Tilbagefald opstår ved mekanisk skade eller interaktion af huden med kemisk aktive stoffer. Symptomatologien afhænger af sygdomsstadiet og organismens individuelle karakteristika.

Der er tre stadier af atrofisk dermatitis:

Rødmen af ​​huden. De berørte områder adskiller sig endnu ikke i deres egenskaber fra sund hud, men erhverver en blålig rød eller lilla-rød nuance.
Infiltration. Rødninger forbliver, puffiness fremstår, huden strækker og skinner, riller er glattet, spænding er mærkbar, som ikke fjernes af kosmetik.
Progressiv atrofisk. Gennem huden synlige fartøjer tættest på overfladen, hvis du tager det "i folden", føles det som om fingrene indeholder epidermis med papillærlaget. Maskelaget og hypodermis kondenserer, der vises mange folder på huden, det bliver blabby.

Hvis ubehandlet bliver atrofisk dermatitis kronisk. Der er atrofi af den berørte hud, der er chilliness og smerter af en neurologisk natur. Atrofi påvirker som regel først hudens ben, så i hænderne udvikler sygdommen med fødder og hænder. Et typisk billede af atrofisk dermatitis er præsenteret på billedet.

Symptomer på atrofisk dermatitis

I hvert tilfælde ledsages det kliniske billede af atrofisk dermatitis af forskellige symptomer. De afhænger af sygdomsstadiet og organismens egenskaber. Sygdommen udvikler sig gradvist og i starten giver ikke anledning til bekymring. Derefter er der svag rødme, lokaliseret i visse dele af kroppen, der efterhånden erhverver en blålig rød eller lilla rød farve. Yderligere - andre symptomer.

Tegn på atrofisk dermatitis:

• Flabbiness, mange små folder, puffiness i de ramte områder.
• Kløe og brændende feber.
• Pigment pletter.
• Øg gennemsigtigheden i huden, manifestationen af ​​blodkar.

I mangel af behandling i de berørte områder er der en følelse af udsving, smerte under palpation. Ofte påvirker sygdommen benene og arme.

Årsager til atrofisk dermatitis

Etiopien af ​​atrofisk dermatitis er ukendt, så behandlingsregimen afhænger af symptomerne. Læger fremsætter forskellige versioner, men de mest almindelige årsager til atrofisk dermatitis er:

• Genetisk prædisponering.
• Manglende næringsstoffer.
• Vaskulære sygdomme.
• Mangel på vitamin A
• Overdreven tør luft.
• Mekanisk eller kemisk eksponering.
• Den økologiske negative virkning.
• Reduceret immunitet.
• Diabetes mellitus.
• Eksponering for koldt.

Risikogruppen omfatter gravide, personer, der har lidt alvorlige infektionssygdomme. Faren er stor for dem, der taber for hurtigt, oplever stor fysisk anstrengelse og er ligeglad med genoprettelsen af ​​styrke. Ifølge statistikker er risikoen for en arvelig sygdom i tilfælde af sygdom hos en af ​​forældrene 56% af faderen og moderen 80%.

Atrofisk dermatitis hos børn

Atrofisk dermatitis hos børn observeres, hvis sygdommen er arvelig. Det kliniske billede af sygdommen og symptomerne ligner sygdommens manifestationer hos voksne. Behandlingen afhænger af organismens egenskaber og sygdomsudviklingsgraden på tidspunktet for lægen. Dermatologen beskæftiger sig med diagnosen og behandlingen af ​​atrofisk dermatitis, du kan kontakte din børnelæge eller praktiserende læge.

Diagnose af atrofisk dermatitis

Atrofisk dermatitis ændrer udseendet af huden og forårsager ubehag, udgør en trussel for helbredet og i nogle tilfælde til patientens liv. Derfor bør der ved de første tegn på sygdommen konsulteres en læge. Ud over hudlægen kan du få hjælp fra andre læger. Men før det skulle han lave et klinisk billede, idet han havde modtaget svar på følgende spørgsmål:

• Hvor længe syntes de første symptomer?
• Hvad kunne være årsagen til sygdommen.
• Hvorfor kom til lægen nu.
• Hvor ofte har stor fysisk anstrengelse.
• Er der smerte på palpation af de ramte områder?
• Syge med atrofisk dermatitis, en person fra slægtninge.

Efter undersøgelsen vil dermatologen undersøge, skrive retninger for hardware (dermatoskopi, biopsi mv.) Og laboratorietest. Diagnosen og behandlingsregimen afhænger af deres resultater.

Behandling af atrofisk dermatitis

Behandling af atrofisk dermatitis er en kompleks og langvarig proces, du kan kun slippe af med sygdommen under tilsyn af en læge, selvbehandling er uacceptabel. Inspektion, undersøgelse og analyse vil hjælpe med at udarbejde en ordning, der omfatter:

• Narkotika der øger immuniteten.
• Termiske fysioterapi metoder.
• Modtagelse af vitaminkomplekser.
• Speciel massage kursus.
• Fysioterapi.
• Spa ferie.

Desuden kan lægen ordinere et middel til ekstern brug, men kun hvis det er absolut nødvendigt. Behandling bør ske under en dermatologs vejledning. En positiv effekt er mulig med hensyntagen til disciplinen og nøjagtigheden af ​​overholdelsen af ​​anbefalingerne. Atrofisk dermatitis forårsager ubehag og er sundhedsfarligt. Den passerer ikke alene, derfor kræver det kvalificeret behandling og nogle forholdsregler i fremtiden.

Komplikationer af atrofisk dermatitis

Hvis ubehandlet, med selvmedicinering eller ukorrekt behandling af atrofisk dermatitis, kan der opstå forskellige komplikationer, der er sundhedsfarlige og i nogle tilfælde til livet. Den farligste er genfødelsen af ​​den patologiske proces i epidermis, udviklingen på dette grundlag af godartede (værre - ondartede) tumorer.

Hovedløbet af sygdommen hos et barn

Enteropatisk acrodermatitis hvad er det? Ikke alle ved, hvad en systemisk sygdom er. Så dette er en patologisk forandring, der forekommer på huden. Den vigtigste årsag til sygdommen er en utilstrækkelig mængde zink i barnets krop.

Acrodermatitis enteropatisk er arvelig. Derfor overføres denne sygdom til barnet på genniveau. For eksempel forekommer denne sygdom på baggrund af incest. Det betyder, at barnet blev født i familien, hvor der var blodforbindelse. Også sygdommen kan overføres ved arvelig autosomal recessivt.

Som med andre dermatologiske sygdomme har denne sygdom et eksacerbationsstadium. Forværringer forekommer på baggrund af patologi. For eksempel i tilfælde af funktionsfejl i nyrerne eller i mave-tarmkanalen. Sådanne overtrædelser kan forekomme, hvis barnet er på kunstig fodring, eller hvis forældrene introducerede barnets supplerende mad.

Hvis du ændrer barnets ernæring dramatisk, fører det til stress, og dermed er der et tilbagefald af sygdommen.

Områder med involvering af enteropatisk acrodermatitis hos børn

Næsten enhver del af kroppen af ​​et barns krop kan påvirkes. Men ifølge statistikker blev det bemærket, oftest forekommer sygdommen på områder som:

1. Nasolabial trekant. Desuden er kinderne og kinderne påvirket.
2. Der er en læsion af kønsorganerne og anus.
3. Den inguinale region samt de øvre og nedre ekstremiteter påvirkes.

Dette er de vigtigste områder, der er påvirket af acrodermatitis, enteropatisk hos børn.

Årsager til enteropatisk akrodermatitis

Som vi sagde ovenfor opstår en sådan sygdom på baggrund af mangel på zink i barnets krop. Dette kan ske på baggrund af utilstrækkelig ernæring samt manglende evne til at absorbere zink fra hovedmåltidet.

Derfor er barnet absorption af dette element i tyndtarmens slimhinde. På grund af dette bliver inaktive stoffer som: succinatdehydrogenase og leucinaminpeptidase.

Hvis dette element (zink) ikke kan absorberes fra barnets 12. tarm. Dette fører til en zinkbindende faktor, og som følge heraf forekommer acrodermatitis hos børn.

Enteropatisk acrodermatitis: hovedsymptomer

I perioden med en sådan lidelse fremkommer der en karakteristisk udslæt på huden, som er direkte modtagelig for et hotbed af betændelse. På epidermis hos børn begynder at dukke op bobler, som igen er grupperet i en lille gruppe.

Inde i en sådan lille boble kan der være en klar væske. I det mere alvorlige tilfælde detekteres purulent indhold inde i blæren under en diagnostisk undersøgelse.

Det er værd at bemærke, at sådanne tumorer på huden (blærer) kan briste. På den plads, hvor boblen brister, forekommer der derfor roddannelsen. Det opstår i sin tur fra den sero-purulente masse, som er placeret i blæren.

Vi har allerede sagt, at bobler kan fusionere indbyrdes og danne grupper. Derfor diagnosticerer læger et sådant tegn som en plaque. Imidlertid forekommer sådanne tegn på dræning oftest i foldområdet.

På grund af det faktum, at barnet i en tidlig alder har stramme tøj, især i de første år af livet (stærk indpakning i en ble). På grund af dette forekommer erosive og ulcerative symptomer. Årsagen er hyppig gnidning af tøj eller bleer med den berørte hud. Derudover er der gennem det stramme tøj en lille luftstrøm - en anden grund til sygdommens forekomst.

Yderligere tegn på akrodermatitis foto

Ud over de ovennævnte symptomer har børn også yderligere manifestationer af en sjælden sygdom.

1. Der er en degeneration af neglene. Ved svær sygdom er neglepladen fuldstændig eksfolieret.
2. Blefaritis. Øjenlågets kant er berørt.
3. Stomatitis.
4. Alopeci - patologisk hårtab hos et barn.

Hertil kommer, med denne lidelse, løse afføring opstår, barnet begynder at frygte lyset, i medicin er dette fænomen kaldet fotofobi. Der er også en psykologisk lidelse og derved stimulere udviklingen af ​​den underliggende sygdom.

Diagnose og behandling af enteropatisk acrodermatitis

Først og fremmest undersøger lægen barnet. Hvis den generelle undersøgelse ikke giver mulighed for at foretage en diagnose, udpeges hun til laboratorieundersøgelse. Læger ordinerer en blodprøve. I denne analyse kan du se et lavt niveau af zink såvel som tilstedeværelsen af ​​alkalisk fotofase.

Yderligere diagnostiske metoder er også nødvendige. Lægen skal adskille denne lidelse fra andre sygdomme, såsom: psoriasis, pyoderma, candidiasis og andre hudsygdomme.

Den primære behandling i en tidlig alder har til formål at fjerne de vigtigste tegn på sygdom. I barndommen er potente stoffer ikke ordineret på grund af immunsystemets ustabilitet.

Som behandling af de berørte områder ordinerer læger en af ​​følgende stoffer.

• Levorinum. Tilgængelig i form af salve, påfør et tyndt lag på læsionerne.
• Ichthyol.
• bismuth
• Naftalan. Hos børn anvendes 2-3% koncentration.

For store læsioner ordinerer lægerne et 1% lægemiddel Kanesten.

Behandlingen omfatter ikke kun brugen af ​​salver og cremer. Erstatningsterapi er også tilvejebragt for at hjælpe med at eliminere symptomerne på sygdommen.

Læger ordinerer en zinksulfatregime. I sjældne tilfælde, hvis der er kontraindikationer til ovenstående præparater, læger ordinerer et af midlerne: Zinkoxid og Gluconat.

Modtagelse sker i henhold til ordningen, som tildeles individuelt. Oftest 3 gange om dagen til 0,05 g, for eksempel fremstillingen af ​​zinkoxid. Du skal tage stoffet i 8-10 dage afhængigt af sværhedsgraden og området af sygdommen.

Det er vigtigt! Dosering ordineres individuelt. Så snart symptomerne på sygdommen begynder at passere, er det nødvendigt at reducere doseringen af ​​medicin.

Hvis sygdommen opstod i en ældre alder, ordinerer lægerne stoffer med et bredere handlingsspektrum.

Uden mislykkes er et vitaminkompleks foreskrevet for at opretholde immunsystemet.

Er det muligt at helbrede folkemetoder?

På en gang vil vi sige, at nogle populære opskrifter ikke kan slippe af med en så alvorlig sygdom. Traditionelle behandlingsmetoder kan ordineres som et yderligere kompleks til stoffer.

Derhjemme kan du forberede en grøntsagsbaseret salve. For at forberede du har brug for propolis og olie. Alle ingredienser blandes i et 4: 1 forhold. Anvend kun salven på de berørte læsioner.

Desuden skal barnet i en ældre alder spise rigtigt. Medtag produkter med en naturlig zinkkilde.

Under alle omstændigheder skal du straks konsultere en læge, når du opdager de første tegn på sygdommen.

Hvad angår forebyggelse! Da sygdommen kan arves. Det skal ammende mødre overvåge ernæring. Det er nødvendigt at berige din kost så meget som muligt under amning af zink. Dermatologer anbefaler at drikke naturlig gedemælk under fodring. Vær opmærksom, ikke købt, men naturlig, som kan købes på ethvert mejerimarked. Inkluder også i kost af en ammende mor fisk og ost.

Egenskaber ved patogenese

Den enteropatiske type acrodermatitis tiltrak først repræsentanter for dermatologi i 1930'erne. Den usædvanlige form for udslæt på de distale dele af lemmerne har forårsaget øget opmærksomhed blandt europæiske forskere. Hendes studie involverede en hudlæge Brandt. Og den første, der alvorligt tog op på undersøgelsen af ​​nøjagtig patogenese, var de svenske hudlæger Dalbold og Kloss. De forklarede hele verden afhængigheden af ​​dermatitis på genetik.

Hvordan udvikler sygdommen sig

I mave-tarmkanalen optræder processen for absorption af forskellige sporstoffer gennem syntese af individuelle enzymer produceret af kroppen. Med en sygdom som Brandts sygdom kommer zink ind i tarmene for at undgå absorption på grund af den lille mængde zinkbindende komponenter. Derefter er dette vigtige element ikke involveret i metaboliske processer. Epitelvæv er særligt påvirket. Manglen på zink fører til ændringer i strukturen af ​​proteiner og cellemembraner. Huden bliver tør og irriteret.

Aldersgruppe i fare

Brandt's sygdom manifesterer sig oftest i det første år af et barns liv på grund af drastiske ændringer i barnets kost. Dette skyldes mætning af modermælk med alle nødvendige enzymer til metabolisme. Oversættelse til kunstige blandinger fratager børns organisme af alt dette. Derefter er der risiko for patologiske processer forbundet med produktion af enzymet oligopeptider af bugspytkirtlen. Og udslæt som følge af sådanne fejl er kun et af tegnene på selve sygdommen.

Enteropatisk acrodermatitis forekommer ofte hos spædbørn.

Symptomer på enteropatisk acrodermatitis

Hovedtræk ved symptomerne på enteropatisk acrodermatitis er afhængigheden af ​​hudpatologier på funktionen af ​​mave-tarmkanalen. Dette er den vigtigste faktor, lægerne tager hensyn til, før de foretager en diagnose. Med enteropatisk acrodermatitis har patienten diarré. Stolen er gul eller grå i farve og har en skummende struktur. I løbet af dagen går en person gennem mere end 20 afføring. Tegn på forgiftning vises. Dens immunitet er reduceret, hvilket ofte fører til infektion med infektiøse og allergiske sygdomme. Lidelse og centralnervesystemet. En person sover ikke godt og oplever kronisk træthed.

Eksterne symptomer vises også - et symmetrisk udslæt, som dannes på hudens folder i ekstremiteterne, såvel som omkring mund og øjne. Dens funktioner er:

• polymorf karakter (forskellige former for udslæt);
• dannelse af grædende erosion
• dannelsen af ​​serøse eller purulente skorper.

Symptomer på enteropatisk acrodermatitis er:

• alopeci;
• udseendet af inflammatoriske processer i mundhulen (glossitis, stomatitis mv);
• læbe hævelse;
• blepharitis og conjunctivitis.

Diarré ledsager akrodermatitis

Diagnose af sygdommen

Diagnosen af ​​enteropatisk acrodermatitis er baseret på:

• Ved forberedelsen af ​​anamnese om patientens klager.
• Ved patientens generelle undersøgelse.
• På resultaterne af laboratorieundersøgelser.

Mistanke om Brandts sygdom kan skyldes:

• genetisk disposition
• klager over udseendet af hud grådende udslæt i steder af lokalisering karakteristisk for denne særlige sygdom;
• tegn på glossitis, stomatitis og andre betændelser i munden;
• hårtab og dårlig tilstand af neglepladen;
• fordøjelsesproblemer.

Efter en generel undersøgelse foreskrives patienten en henvisning til blod og urin biokemisk analyse. I tilfælde af enteropatisk acrodermatitis sænkes zinkniveauet i en person i lymfekirken. Alkal fosfatase reduceres også, og niveauet af restkvælstof øges.

Urin giver til efterforskning af deponeringshastigheden af ​​den radioaktive isotop "Zink-65". Med en øget hastighed - diagnosen er bekræftet.

Sommetider bør patienten konsulteres af en genetiker med kontroversielle resultater. Nogle gange er der behov for yderligere forskning - sekventering af den kodende sekvens af gener for at identificere mutationer i dem.

En urinalyse hjælper med at bekræfte eller nægte diagnosen.

Egenskaber ved behandling af enteropatisk acrodermatitis

Den primære opgave med terapi er at genopbygge zinkreserver i kroppen ved hjælp af lægemidler. Normalt anvendes zinkoxid eller dets acetat til dette formål. Modtagelse af disse midler fremmer forbedring af patientens generelle tilstand. Den daglige dosis for en voksen er 120 mg. Til børn - 50-80 mg. Efter 5-7 dage forsvinder tegn på tarmoprøret, hår og negleplader vokser. I denne periode er anti-symptombehandling ordineret.

Acrodermatitis Allopo

Acrodermatitis Allopo - akropustulær tilbagevendende flow, som er baseret på hudbetændelse. Nogle dermatologer har en tendens til at overveje sygdommen en særlig form for pustulær psoriasis eller Dühring dermatitis. Grundlaget for dette er det fælles primære element i hududslæt - pustul. I 1879 beskrev Allopo, som opsummerede syv års kliniske observationer, pustler af ekstremiteterne, hvad angår ham som "tvilling" af herpetiform impetigo Gebra. I 1884 offentliggjorde L. Dühring data fra en anden form for pustus efterfulgt af P. Crocker og R. Sutton, der fandt sygdommen at være grenene af et fælles træ. Men med hensyn til moderne dermatologi har acrodermatitis Allopo ret til at blive kaldt en uafhængig nosologisk enhed. Dette bekræftes ikke kun af den specifikke lokalisering af pustulære læsioner, den påståede dannelse af dermatose, involutionen af ​​primære elementer. Det er beskrivelsen af ​​patologiens klinik med distale læsioner af ekstremiteterne, der gav navnet "acrodermatitis" til en hel gruppe forskellige hudsygdomme med en lignende lokalisering af processen.

Årsager til acrodermatitis Allopo

Årsagen til dermatitis, mekanismen for dens udvikling er ikke fuldt ud forstået. Den mest sandsynlige teori er trophonevrosis, som er baseret på en funktionel lidelse i det vegetative nervesystem (ANS) med underernæring af væv. Hudtrofæet indirekte reguleres af ANS: humoralt ved en mediator, der cirkulerer i blodet (det er sådan, dermis er innerveret) eller ved diffusion af neurosecretceller direkte fra nervefiberen ind i vævet (det er sådan, epidermis er innerveret, helt blottet for blodkar). Uregelmæssigheden af ​​nervøs trofisme fører til en udveksling ubalance, reducerer ernæring af væv, forårsager visuelt synlige manifestationer på huden.

Årsagen til trofiske ændringer i akrodermatitis Allopo anses for at være skade på huden. I dette tilfælde opstår der på den ene side en rent mekanisk skade på nervefibrene, der afbryder inderveringen af ​​epidermis og dermis. På den anden side bliver skadestedet indgangen til infektionen (mikrobe, svampe, virus), forværrer nervefiberens "defekt", der udløser antigenets reaktionsmekanisme - antistof. I området for direkte kontakt mellem antigenet og huden som følge af beskadigelse af cellemembraner indtræffer inflammation, først exudativ, hvilket fører til celledistrofi, derefter proliferativ, hvilket forbedrer deres reproduktion med det formål at genoprette hudens integritet. Disse processer bliver faser af de kliniske manifestationer af acrodermatitis Allopo.

Klassificering af Acrodermatitis Allopo

Akropustulose klassificeres som regel efter intensiteten af ​​hudændringer, arten af ​​elementerne i hududslæt. Klinisk skelne mellem følgende former for sygdommen:

1. En typisk form - begynder med fingrene i ekstremiteterne, karakteriseret ved en gradvis udbredelse af udslæt på bagsiden af ​​hænder, fødder:

• vesikulær (eksudativ) - fænomener af hyperæmi dominerer, på baggrund af hvilke bobleelementer forekommer med den efterfølgende dannelse af skorper;
• pustulær (pustulær) - en sekundær infektion forbinder det transparente indhold af vesiklerne bliver uklare, purulente, tørrer ud med dannelsen af ​​"fede" skorper;
• erythematøs-squamous - karakteriseret ved polymorfisme af udslætets elementer: erythema, vesikler, pustler, papler, skalaer, skorper, excoriation;
• "Tør" - kun sekundære elementer i udslæt er i læsionen: skalaer, skorper, revner.

2. Abortiv form - Lokale udslæt kun på de første sekunders fingre uden at sprede processen:

• vesikulær (eksudativ)
• pustulær (pustulær).

3. Malign form - totalt spredt gennem huden og slimhinderne med naturlig forkortelse af de distale ekstremiteter, onycholysis:

Symptomer på acrodermatitis Allopo

På den uændrede hud af de distale dele af hænderne, mindre ofte - stoppet vises hyperæmi med en blålig lilla nuance. For det første er en finger involveret i processen, så den anden, tredje, tilbageoverflade. Fingers hud bliver edematøs, spændt, lakeret; neglehøjder tykkere, smerter vises, når man forsøger at bøje lemmer. Herefter begynder et udslæt af asymmetrisk indrettede primære elementer: blærer, pustler, skorpe-skalaer. Neglene vokser uklar, en strip-lignende striation fremstår, pus akkumulerer under neglepladen.

Den berørte overflade af fingrene er dækket af små vesikler, der transformeres på grund af tilsætningen af ​​pyokokinfektion til pustlerne. Vesikler, pustler brister, udsætter den erosive overflade, krymper ind i skorper, skalaer, tør hud med revner vises. En sådan proces af involution af læsioner, når elementer på forskellige stadier af deres udvikling er samtidigt placeret i læsionsfokuset, er specifik for Allopo acrodermatitis, kaldes falsk (involutionær) polymorfisme. Over tid regner udslæt med lidt hyperpigmentering eller tværtimod atrofi. Negleplader under Pococcus 'handling "opløses" forsvinder. Meget sjældent er generalisering af processen mulig med spredning til hud og slimhinder. Dette er en ondartet variant af strømmen med lemlæstelse (spontan forkortelse) af fingrene.

http://yazdorov.win/kozha/chto-takoe-akrodermatit-allopo-i-kak-ego-lechit.html