Loratadine - officielle brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet: Loratadine STADA

International Nonproprietary Navn: Loratadine

Doseringsform: tabletter

struktur
Hver tablet indeholder
aktiv ingrediens: loratadin 10 mg;
Hjælpestoffer: lactose (mælkesukker) - 77,5 mg, calciumstearat - 1,0 mg, kartoffelstivelse - 10,0 mg, croscarmellosenatrium (primelloza) - 1,5 mg.

beskrivelse
Tabletter af hvid eller næsten hvid fladcylindrisk form med facet og risikabelt.

Farmakoterapeutisk gruppe:
antiallergisk middel - H1-histamin receptor blokker.

ATX kode: [R06AX13]

Farmakologisk aktivitet
Loratadin - en blokering af H1-histaminreceptorer (langtidsvirkende). Inhiberer frigivelsen af ​​histamin og leukotrien C4 fra mastceller. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Det har antihistamin, antiallergisk, antipruritisk og anti-eksudativ virkning. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem, lindrer glat muskelpasmer. Antiallergic effekt udvikler sig efter 30 minutter, når maksimalt efter 8-12 timer og varer 24 timer. Det påvirker ikke centralnervesystemet og forårsager ikke afhængighed (fordi det ikke trænger ind i blod-hjernebarrieren).

Farmakokinetik
Hurtigt og fuldstændigt absorberet i mave-tarmkanalen. Tiden til at nå den maksimale koncentration - 1,3-2,5 timer; fødeindtagelse sænker det ned i 1 time. Den maksimale koncentration hos ældre øges med 50%, med alkoholisk leverskade, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Metaboliseret i leveren til dannelse af den aktive metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytokrom P450, CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6. Ligevægtskoncentrationen af ​​loratadin og plasmametabolitten er nået den 5. administrationsdag. Trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren. Halveringstiden for loratadin er 3-20 timer (gennemsnitlig 8,4), den aktive metabolitten er 8,8-92 timer (gennemsnitlig 28 timer); hos ældre patienter - 6,7-37 timer (gennemsnitlig 18,2 timer) og 11-38 timer (17,5 timer). Ved alkoholisk leverskade øges halveringstiden afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Udskilt af nyrerne og med galde. Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse er farmakokinetikken næsten uændret.

Indikationer for brug
Sæson- og flerårig allergisk rhinitis, conjunctivitis, pollinose, urticaria (herunder kronisk idiopatisk), angioødem, allergisk pruritisk dermatose; pseudo-allergiske reaktioner, allergiske reaktioner på insektbid, kløe af forskellige ætiologier.

Kontraindikationer
Overfølsomhed. Graviditet, amning, børn op til 3 år. Med forsigtighed - leversvigt.

Dosering og indgift
Inde.
Voksne og børn over 12 år: 10 mg (1 tablet) 1 gang dagligt. Daglig dosis på 10 mg.
Børn fra 3 til 12 år, 5 mg (1/2 tablet) 1 gang dagligt. Daglig dosis - 5 mg.
Børn vejer over 30 kg - 10 mg af lægemidlet 1 gang om dagen. Daglig dosis - 10 mg.

Bivirkninger
De bivirkninger, der er anført nedenfor med loratadin, blev observeret med en frekvens på ≥2% og omtrent den samme frekvens som med placebo ("pacifiers").
Hos voksne: hovedpine, træthed, tør mund, døsighed, gastrointestinale forstyrrelser (kvalme, gastritis) og allergiske reaktioner i form af udslæt. Derudover var der sjældne rapporter om anafylaksi, alopeci, abnorm leverfunktion, hjertebanken og takykardi.
Hos børn, sjældent: hovedpine, nervøsitet, beroligende virkning.

overdosis
Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine. I tilfælde af overdosis, konsulter en læge.
Behandling: induktion af opkastning, gastrisk skylning, aktivering af aktivt kul.

Interaktion med andre lægemidler
Ethanol reducerer loratadins effektivitet.
Erythromycin, cimetidin, ketoconazol, når de anvendes sammen med loratadin, øger koncentrationen af ​​loratadin i blodplasmaet uden at forårsage kliniske manifestationer og uden at påvirke EKG.
Induktorer af mikrosomal oxidation (phenytoin, barbiturater, zixorin, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) reducerer loratadins effektivitet.

Særlige instruktioner
I behandlingsperioden er det nødvendigt at afholde sig fra at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigivelsesformular
Tabletter på 10 mg. På 7 eller 10 tabletter i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie. Til 1, 2 eller 3 blisterpakninger med instruktioner til brug i en æske.

Holdbarhed
3 år. Må ikke anvendes senere end den angivne frist på emballagen.

Opbevaringsforhold
På et tørt, mørkt sted, ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek
Uden recept.

producent:
MAKIZ-PHARMA LLC, Rusland
109029, Moskva, Bilrejser, 6, s. 5
Produktionens adresse
109029, Moskva, Automotive travel, 6, s. 4, s. 6, s. 8
Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC, Rusland
391800, Ryazan-regionen., Skopinsky-distriktet, s. Uspenskoe
Produktionens adresse
391800, Ryazan-regionen, Skopinsky-distriktet, Uspensky Rural District, i regionen 92 km fra Ryazan-Pronsk-Skopin motorvejen

Navn og adresse på den juridiske enhed i hvis navn registreringsbeviset udstedes /
Kravsmyndighed
Nizhpharm OJSC, Rusland
603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya 7

http://medi.ru/instrukciya/loratadin_12057/

Loratadin-ratiopharm 10mg (50 stk)

Anvendelsesområde Loratadine-ratiopharm 10mg (pakningsstørrelse: 50 stk)

Loratadine-ratiopharm 10mg (pakningsstørrelse: 50 stk.) Lindrer sine klager under en allergisk reaktion. Du kan bruge Loratadine-ratiopharm 10mg (pakningsstørrelse: 50 stk) til høfeber og kronisk urticaria.

Farmakologisk virkning af Loratadin-ratiopharm 10mg (pakningsstørrelse: 50 stk)

Ønsker du at slappe af selv om sommerdagen udenfor, uden verquollene øjne og løbende næse? Loratadine-ratiopharm 10mg (pakningsstørrelse: 50 stk) reducerer disse klager og dagene kan frit bruges igen. I en allergisk reaktion frigives neurotransmitterhistaminet, som er ansvarlig for deres ubehagelige bivirkninger. Med Loratadine-ratiopharm 10mg (pakningsstørrelse: 50 stk) er dette et antihistaminlægemiddel, hvilken virkning af messenger-stoffet falder. Således forårsager det Loratadine-ratiopharm 10mg (pakningsstørrelse: 50 stk), som du på trods af frigivelsen af ​​histaminklager kommer igennem dagen.

Ingredienser / Ingredienser / Ingredienser

1 filmtablet fra Loratadin-ratiopharm 10mg (pakningsstørrelse: 50 stk.) Indeholder:

10 mg loratadin

Yderligere ingredienser: Lactosemonohydrat; mikrokrystallinsk cellulose; majsstivelse; magnesium (stearat, palmitat, oleat)

Kontraindikationer

Med en kendt overfølsomhed over for et af ovennævnte ingredienser bør dette produkt ikke anvendes. Fra brugen af ​​produktet under graviditet og amning, eller hudprøve anbefales ikke.

dosering

Anbefalinger til brug på loratadin-ratiopharm 10mg (pakningsstørrelse: 50 stk):

Tag også børn over 12 år en gang om dagen med 1 tablet Loratadine-ratiopharm 10mg (pakningsstørrelse: 50 stk), uanset måltid. Hos børn fra 2 til 12 år med mere end 30 kg kropsvægt vil være den samme dosis fra en loratadin-ratiopharm 10 mg tablet (pakningsstørrelse: 50 stk.) Anbefales dagligt.
For børn op til 30 kg. Loratadin-ratiopharm 10mg (pakningsstørrelse: 50 stk.) Er ikke egnet, og hos børn under 2 år har effekten ikke vist sig.
I tilfælde af alvorlig skade på leveren og ca. 30 kg vægt, skal hver 2 dage en tablet af Loratadin-ratiopharm 10 mg (pakningsstørrelse: 50 stk.).

noter

Det anbefales at teste din reaktion på dette stof før du fortsætter efter at have taget det til bilen eller til bilen. I sjældne tilfælde kan dette føre til en reduktion af evnen til at køre bil eller vedligeholde biler.
Loratadine-ratiopharm 10mg (pakningsstørrelse: 50 stk.) Indeholder lactose.

Læs om kontraindikationerne og side af indlægssedlen og kontakt din læge eller apotek.

Loratadine-ratiopharm 10mg (pakningsstørrelse: 50 stk) apoteker betales og kan købes hos deres apotek Levering.

Producent: Ratiopharm GmbH, Count-Arco-Str. 3, 89079 Ulm

http://lekarstvade.com/pr/loratadin-ratiopharm-10mg-50-stk-11

Loratadin 10mg tabletter, brugsvejledninger

INN: Loratadin

ATX kode: R06AX13.

Farmakoterapeutisk gruppe

Ingredienser:

En tablet indeholder 10 mg loratadin;

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, natriumglycolatstivelse, magnesiumstearat, natriumlaurylsulfat, lactose

Farmakologiske egenskaber

Antihistamin, antiallergisk, antiexudativt, antipruritisk lægemiddel af systemisk virkning. Blokerer H1-histaminreceptorer. Loratadin er en selektiv tredje generation af perifer H1-histaminreceptorantagonist. Det har en udpræget langvarig antiallergisk effekt. Lægemidlet har stort set ingen virkning på centralnervesystemet. I dyreforsøg er loratadins lave affinitet til centrale H1-receptorer blevet bevist, og det har derfor ingen beroligende og anticholinerg virkning. Det har en svag bronchodilatorisk aktivitet.

Farmakokinetik

Lægemidlet absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen efter oral administration. Det er kendetegnet ved en høj grad af binding til plasmaproteiner og et godt fordelingsvolumen. Effekten vises efter 1-3 timer efter indtagelse og fortsætter i 24 timer. Den maksimale plasmakoncentration nås 4-6 timer efter en enkeltdosis på 10 mg. Metaboliseret i leveren. Det er præget af en udpræget "første gennemløb" -effekt. Halveringstiden for eliminering er 7-11 timer for loratadin og 17-24 timer for den aktive metabolit. Udskåret i form af metabolitter af nyrerne (ca. 40%) og tarmene (ca. 41%).

De farmakokinetiske parametre for loratadin ændres ikke signifikant hos ældre patienter og patienter med nedsat nyrefunktion.

Indikationer for brug

Loratadine bruges til

• allergisk rhinitis (sæsonbestemt og året rundt)
• høfeber,
• allergisk konjunktivitis,
• kronisk idiopatisk urticaria,
• allergisk pruritisk dermatose,
• angioødem,
• bronchial astma (som et supplement)
• allergiske reaktioner på insektbid,
• pseudoallergiske reaktioner på histaminole dibbers.

Dosering og indgift

Lægemidlet tages oralt før måltider.

Voksne og børn over 12 år udnævne 10 mg (1 tablet) 1 gang pr. dag. Børn fra 2 til 12 år - 5 mg (1/2 tablet) 1 gang pr. Dag. Hvis barnets kropsvægt er over 30 kg, ordineres 10 mg 1 gang om dagen. Den maksimale daglige dosis på 40 mg. Behandlingsforløbet er 28 dage.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Bivirkninger

Fra nervesystemet: hovedpine, døsighed, træthed, i 2% eller mindre - svimmelhed, nervøsitet, søvnløshed, angst, irritabilitet (hos børn), besvimelse, depression, øjenlid og øjne, tinnitus. Meget sjældent - kramper.

På den del af fordøjelseskanalen: tør mund, kvalme, opkastning, dyspepsi, gastritis, forstoppelse eller diarré, smagsforstyrrelse.

På den anden side af åndedrætssystemet: næsestop, nysen, bihulebetændelse, tør næse, hoste, bronkitis, infektioner i det øvre luftveje.

Fra det genitourinary system: misfarvning af urin, dysmenoré, vaginitis, svækkelse af libido, impotens, meget sjældent - ødem.

Allergiske reaktioner: hyperæmi, urticaria, udslæt, kløe.

Siden kardiovaskulærsystemet: hypertension eller hypotension, hjertebanken, takykardi.

Andre: tørst, asteni, utilpashed, kuldegysninger, overdreven svedtendens, vægtøgning.

Sikkerhedsforanstaltninger

Patienter med nedsat leverfunktion bør foreskrive lægemidlet i mindre doser, fordi det kan reducere kreatininclearance.

Det anbefales at afbryde behandlingen mindst 1 uge før hudprøven for allergener.

Graviditet og amning

Sikkerheden af ​​loratadin hos gravide kvinder er ikke blevet fastslået, så lægemidlet bør kun ordineres, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Da loratadin udskilles i modermælk, bør lægemidlet ved lægemidlet bestemme, om amningen skal ophøre.

Interaktion med andre lægemidler

Med samtidig brug af lægemidlet med ketoconazol er erythromycin, cimetidin, en stigning i koncentrationen af ​​loratidin i blodplasmaet, men uden kliniske manifestationer. Sænker plasma erythromycin niveauer med 15%. Det forstærker ikke virkningen af ​​alkohol på centralnervesystemet.

overdosis

Overdosering kan forårsage døsighed, takykardi, hovedpine.

I dette tilfælde er det nødvendigt at vaske maven og udpege aktivt kul.

Frigivelsesformular

Tabletter på 10 mg.

Standard handel emballage

På 10, 20 eller 30 tabletter i plastik tilfælde eller i banker polymer.

10 tabletter i en blisterpakning.

1,2 eller 3 blister, en blyant eller en dåse med en folder i den sekundære emballage.

1 blisterpakning sammen med en indlægsseddel i en individuel pakning af belagt papir.

Opbevaringsforhold

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

Holdbarhed - 3 år

1. landbrugsjord
2. RUE "Belmedpreparaty"
3. Borisov ZMP

http://belleki.com/publ/po_proizvoditel/belmedpreparaty/loratadin_instrukcija_po_primeneniju/3-1-0-95

loratadin

◊ Tabletter med hvid eller næsten hvid farve, fladcylindrisk, med risiko og afskærmning.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 148 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 10,5 mg, stearinsyre - 2 mg, kartoffelstivelse - op til 200 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.

Histamin N-blokering₁-receptorer. Det har antiallergisk, antipruritisk, antiexudativ virkning. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, reducerer den øgede kontraktile aktivitet af glatte muskler på grund af virkningen af ​​histamin.

Når det administreres i en terapeutisk dosis, absorberes loratadin hurtigt fra mave-tarmkanalen og metaboliseres næsten fuldstændigt i kroppen. C_max plasma loratadin nås efter 1-1,3 timer, den vigtigste aktive metabolit, descarboethoxyloratadin, efter ca. 2,5 timer.

Ved samtidig indtagelse af fødevarer øges biotilgængeligheden af ​​loratadin og descarboethoxyloratadin med henholdsvis ca. 40% og 15%, tiden til at nå C_max øget med ca. 1 time forblev dets værdier for disse stoffer uændrede.

Plasmaproteinbindingen af ​​loratadin er høj - ca. 98%, den aktive metabolitten er mindre udtalt.

Gennemsnitlig t_1/2 loratadin er 8,4 timer, descarboethoxyloratadin - 28 timer (8,8-92 timer).

Ca. 80% loratadin udskilles som metabolitter med urin og afføring i lige store mængder inden for 10 dage, ca. 27% med urin i de første dage.

Inden for voksne og børn over 12 år, samt med en kropsvægt på mere end 30 kg - 10 mg 1 gang / dag.

Børn fra 2 til 12 år med kropsvægt mindre end 30 kg - 5 mg 1 gang / dag.

På fordøjelsessystemet: sjældent - tør mund, kvalme, opkastning, gastritis; i nogle tilfælde - unormal leverfunktion.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: sjældent - forøget træthed, hovedpine, irritabilitet (hos børn).

Siden kardiovaskulærsystemet: sjældent - takykardi.

Allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt; i sjældne tilfælde anafylaktiske reaktioner.

Dermatologiske reaktioner: i nogle tilfælde - alopeci.

Samtidig brug af loratadin med lægemidler, som hæmmer CYP3A4- og CYP2D6-isoenzymer eller metaboliseres i leveren med deres deltagelse (herunder cimetidin, erythromycin, ketoconazol, quinidin, fluconazol, fluoxetin), plasmakoncentrationen af ​​loratadin og / eller disse lægemidler.

Induktorer af mikrosomal oxidation (phenytoin, ethanol, barbiturater, zixorin, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) reducerer effektiviteten.

Ved brug af loratadin kan man ikke helt udelukke udviklingen af ​​anfald, især hos de udsatte patienter.

Patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion kræver korrektion i doseringsregimen.

Loratadin bør ikke anvendes under graviditet og amning.

I eksperimentelle dyreforsøg har loratadin i medium doser ikke påvirket fosteret negativt, da der blev observeret nogle fostotoksiske virkninger ved indgivelse i høje doser.

http://health.mail.ru/drug/loratadine/

Loratadine 10 mg tabletki

Dette emne har 0 svar, 1 medlem, Sidst opdateret onnugemumb1988 8 måneder, 1 uge siden.

KLIK HER KLIK HER KLIK HER KLIK HER KLIK HER
Skład. Substancją czynną leku jest loratadyna: 10 mg w każdej tabletce.
Pozostałe składniki leku til: laktoza jednowodna, magnezu stearynian, skrobia... Inne i spotykane nazwy leku: Loratadinum Loratadyna. Substancje czynne leku:
Loratadin. ATC: R06AX13 Loratadyna. Forma leku: tabletki 10 mg; syrop 1 mg /
... Loratan pro, 10 mg, kapsułki miękkie, 10 szt. w portalu doz.pl - Dbam o Zdrowie.
Zobacz opis i cenę produktu,... Claritin Allergi, 10 mg, tabletki, 7 szt. 12.99 zł.Loratadyna (loratadine) - wielopierścieniowy, heterocykliczny związek
kemiczny,... Loratadyna dostępna jest w postaci tabletek (10 mg) i syropu (1 mg
/ml).Loratadyna Galena (Rp). zobacz zamiennik. tabletki, 10 mg, 30 szt. 75+: n.d.,
Odpłatność: 30% / 30%, Opłata pacjenta (zł): 7,17 / 7,17, Cena 100% (zł): 16,38... Aleric Lora (Rp), tabletki, 10 mg, 30 szt. 75+: n.d., Odpłatność: 30% / 30%, Opłata
pacjenta (zł): 8.16 / 8.16, Cena 100% (zł): 17.37, Wskazania refundacyjneOpis... Claritine 10 mg, 30 tabletek. 24,99 zł · Sprawdź dostępność "Claritine 0,01 g 30
tabl. "w 6 940 aptekach. Kort. W Polsce jest 6 940 aptek, w których możesz...> 30 kg początkowo 10 mg co 2. dzień,

Hvis du ikke har en konto - register

http://iz-bumagi.com/topic/loratadine-10-mg-tabletki

Loratadin: brugsanvisning, pris, anmeldelser, analoger, kontraindikationer

Loratadin indikationer

I form er den opført som et antihistaminlægemiddel - dvs. Hovedindikationen til brug er behandlingen af ​​alle typer allergier i kroppen. Ifølge klare instruktioner anvendes den i følgende tilfælde:

• alle former for allergisk (pruritisk) dermatose;
• hjælper efter insektbid;
• hjælper med typer af urticaria;
• akut conjunctivitis
• alle histaminergier, de nuværende pseudo-allergiske udtryk på histaminoleral, som fremkaldes ved frigivelse af histamin;
• allergisk hævelse;
• hjælper også med astma, men kun som et hjælpemiddel.

Kontraindikationer til modtagelse og udnævnelse af Loratadine

Tabletter er direkte kontraindiceret i henhold til lægens anvisninger til personer, der lider af overfølsomhed over for hovedstoffet. Også sirup og piller kan ikke anvendes til kvinder i den nuværende lactationsperiode. Suspension og piller er ikke ordineret til børn, der endnu ikke er 3 år. Dette er meget vigtigt, fordi Et lægemiddel kan indeholde stoffer, der kan forårsage negative abnormiteter i et barn - udseendet af pletter, tilstedeværelsen af ​​kløe og endda hævelse.

Sammensætningen af ​​tabletterne og sirupen

Den er kun tilgængelig i form af tabletter eller sirup. Tabletter består hovedsageligt af hovedstof med samme navn. De omfatter også tredjepartsstoffer - kartoffelstivelse, andelen af ​​lactose og calcium, medicinsk polyvinylpyrrolidon. Hvad angår sirupen, produceres den ifølge brugsanvisningen i form af flasker på 100 ml.

Loratadin fås i to former - tabletter og sirup. Hovedkomponenten af ​​stoffet, uanset dets type, er loratadin:

1. Tabletter - ud over den aktive bestanddel indeholder de også lactose, croscarmellosenatrium, calciumstearinat, kartoffelstivelse og polyvinylpyrrolidon. Forskellige producenter af tabletter kan variere deres sammensætning, form og farve samt emballage. Der er både enkle tabletter og brusende opløselige i vand.
2. Sirup - En gennemsigtig essens i en farveløs eller lysegul skygge. Indeholder loratadin, citronsyre, renset vand, aromaer og sorbitol. Sammensætningen og emballagen varierer også af producenten.

De mest almindeligt fremstillede hvide tabletter Loratadine med en koncentration af det aktive stof 10 mg. Der er pakninger med 10, 20 og 30 tabletter pakket i konturceller. En sirup er tilgængelig i mørke glas hætteglas på 50 og 100 ml med målekop eller ske. Lægemidlet kan købes på apoteker uden lægens recept. Det skal opbevares ved en temperatur på 15-25 grader, på et sted, der ikke er tilgængeligt for sollys, børn og kæledyr, samt med lav luftfugtighed. Må ikke opbevares i køleskabet.

Der er flere indenlandske producenter, der producerer denne antihistamin, så lagringsreglerne kan variere. Efter køb skal du læse instruktionerne til brug af Loratadine for at gøre dig bekendt med de anbefalede betingelser og opbevaringskrav.

Lægemidlet er gyldigt i 3 år fra udstedelsesdatoen.

Dette antiallergiske lægemiddel eliminerer ikke allergier for godt, ligesom alle stoffer i denne gruppe. Det reducerer følsomheden af ​​receptorer til allergene midlertidigt, og det hjælper med til helt eller delvis at eliminere tegn på allergi:

• kløe;
• hoste;
• udslæt;
• Løbende næse
• Problemer med vejrtrækning
• Ondt i halsen
• En lille stigning i kropstemperaturen.

30-60 minutter efter påføring af Loratadine forekommer følgende ændringer i kroppen: et fald i slimproduktionen og et fald i vævssvulmen og kløe. Efter 8-12 timer udvikler lægemidlets virkning i fuld kraft og varer i 24 timer.

Lægemidlet kan hurtigt absorberes af fordøjelseskanalen. Men det er bedre at tage det før måltider, fordi det sænker absorptionen. Derefter opstår dets stofskifte i leveren, og udskilles derefter fra kroppen med galdesekretion og urin. Tidspunktet for udskillelse afhænger af kroppens tilstand og er 15-35 timer. Afhængighed af stoffet forekommer ikke.

Hvad hjælper Loratadine

Dette antiallergiske lægemiddel kan købes uden en læge recept, men det anbefales fortsat at konsultere en specialist på forhånd. Dette lægemiddel er ordineret til følgende lidelser:

1. Rhinitis allergisk type;
2. Kløe i huden
3. Hududbrud;
4. Allergisk conjunctivitis;
5. Brænding og kløe i øjnene;
6. Øget tåre
7. Smerter efter insektbid;
8. Allergi til pollen;
9. Langvarig angreb af urticaria med talrige rødlige blærer, alvorlig kløe;
10. Vedvarende allergisk nysen og kløe i næsen;
11. Allergiske hudsygdomme (dermatitis, eksem osv.);
12. Pseudoallergi;
13. Allergisk hævelse af ansigt, hænder, ben, nakke, ledd osv.

Ved længerevarende allergiske reaktioner er der risiko for at udvikle bronchial astma. Årsagen til dette er irritation af de glatte muskler i bronchi af histaminer, og sådan langvarig eksponering fører til dysfunktion i åndedrætssystemet. Antiallergiske lægemidler anvendes som en supplerende medicin til allergisk bronchial astma. Med hjælp fra Loratadine kan du fjerne kortpustetid samt reducere varigheden og hyppigheden af ​​allergiske angreb.

Dette lægemiddel ordineres oftest af læger til sæsonbetingede forværringer, allergier over for parfume og planter. Hvis der opstår en allergisk reaktion efter et kemisk stof eller anden medicin, skal du, inden du bruger Loratadine, sørge for, at det kan bruges i dit tilfælde. For at gøre dette skal du studere instruktionerne til brug af begge lægemidler og finde ud af om deres kompatibilitet, eller konsultere en læge.

Instruktioner til brug Loratadin indeholder en nøjagtig beskrivelse af, hvordan du tager stoffet, afhængigt af patientens alder og sundhedsproblemer. Det bruges til både terapeutiske og profylaktiske formål. Hvis du bruger en agent til profylakse, bør den tages hver dag på omtrent samme tidsperiode, så lægemidlets virkning ikke stopper (den er effektiv i 24 timer). Og for at eliminere en allergi, der allerede har optrådt, anvendes stoffet ved første udseende af symptomer.

Det bør indtages en time før måltider, fordi det giver stoffet mulighed for hurtigt at komme ind i blodet og nå den maksimale tærskel for dets koncentration. Tabletter bør ikke tygges, drikke vand. Medmindre andet er ordineret af en læge, observeres følgende doser:

• Til voksne - 10 mg dagligt (1 tablet);
• Børn 3-12 år - 5 mg dagligt (1/2 tablet eller 1 tsk sirup);
• Børn, hvis vægt overstiger 30 kg - 10 mg pr. Dag.

Voksne med sværhedsvanskeligheder og børn rådes til at vælge en sirup. Ældre patienter og personer med kronisk form for leversvigt, doseringen ændres ikke og er også 10 mg.

Når du springer over, skal medicinen tage det straks, da glemsomhed vil blive afsløret. Men hvis der snart skal være det næste indtag, anbefales det at følge skemaet og tage den næste dosis på den fastsatte tid. Spis ikke en dobbelt del af lægemidlet.

Hvis du er allergisk overfor planter, pollen eller anden gadeirriterende, og du er nødt til hele tiden at forlade huset på samme tid, skal du bruge antiallergisk medicin 1-1,5 timer før.

Allergi Loratadine kan ikke anvendes, hvis patienten har sådanne problemer som:

1. Leverskader som følge af vedvarende alkoholmisbrug;
2. Hepatisk svigt
3. Børnenes alder op til 6 år;
4. Individuel intolerance
5. Lactoseintolerans;
6. Mangel på lactose;
7. Malabsorption af glucose-galactose karakter.

Hvis brug af stoffet stadig er nødvendigt (i nærvær af leversvigt), skal dosen reduceres til 5 mg dagligt eller 10 mg hver anden dag. Men i tilfælde af alkoholisk leverskade er stoffet strengt forbudt. Børn under 2 år er forbudt at anvende Loratadine på grund af tilstedeværelsen af ​​alkohol i den.

Loratadinsirup og tabletter kan forårsage bivirkninger. De forekommer sjældent, kun i 2% af tilfældene. Patienten kan udvikle følgende ubehagelige konsekvenser efter at have taget medicinen:

• svimmelhed;
• Tørre overflade af mundslimhinden;
• Smerter i hovedet;
• Opdeling og træthed;
• kvalme;
• døsighed;
• Øget svedtendens
• Konstant ønske om at drikke;
• Takykardi (i meget sjældne tilfælde).

Endnu sjældnere forårsager Loratadine allergiske bivirkninger: kløe, udslæt, vejrtrækningsbesvær, hævelse i tungen, halshul og ansigt. Med udviklingen af ​​disse tegn skal konsultere en læge.

Udover de ovennævnte symptomer kan andre bivirkninger udvikle sig. De er yderst sjældne, men forekommer stadig:

1. kramper;
2. Sløret syn
3. Nedsat appetit
4. vaginitis;
5. Overbelastning af næsepassagerne;
6. Smerter i brystet og ryggen;
7. Smerter ved urinering
8. Mindsket libido.

Denne kendsgerning afhænger af organismens individuelle karakteristika. Hvis der opstår uønskede tegn, anbefales det at konsultere en specialist.

Loratadintabletter kan ikke forhindre eller fjerne alvorlige allergier som anafylaktisk shock. Hvis du har sådanne sundhedsproblemer, bør du lytte til lægeens anbefalinger, så du bør ikke erstatte den udpegede injektor med epinephrin til Loratadin.

Denne antihistamin kan påvirke resultatet af allergitest. Hvis patienten skal have sådan en begivenhed, skal medicinen stoppes mindst 7 dage i forvejen. Og om nødvendigt blev hudprøver til påvisning af allergi Loratadin afbrudt mindst 2 dage, ellers vil resultaterne af testene være upålidelige.

Hvis patienten har fulgt den korrekte dosis, skal han ikke opleve døsighed. Men denne tilstand kan forekomme selv med et lille overskud af dosen eller på grund af organismens individuelle egenskaber. Derfor skal man sørge for, når man kører og på arbejde, der kræver øget opmærksomhed.

Loratadin kan indtages under graviditet, men kun hvis den potentielle fordel for moderen overstiger den potentielle risiko for barnet, da hovedkomponenten af ​​lægemidlet er i stand til at trænge gennem fosteret gennem moderkagen. Amning på behandlingstidspunktet anbefales også at stoppe, så stoffet ikke kommer ind i børnenes krop gennem mælk, fordi det ikke kun kan forværre smagen af ​​mælk, men også negativt påvirker barnets tilstand, hvilket forårsager hævning, gagging og et kraftigt fald i appetitten.

Sådan forbedres effektiviteten af ​​stoffet

Oftest oplever folk sæsonbestemte allergiske reaktioner på pollen. En sådan sygdom er svært at fjerne, fordi planter omgiver os overalt, og for at forhindre dem i at komme ind i kroppen, kan de kun gå til et sted uden planter (hvilket er ekstremt svært).

For at øge effektiviteten af ​​Loratadine anbefales det at følge en række regler:

• Udfør regelmæssigt vådrensning;
• Ventilere rum så ofte som muligt;
• Installer anti-myggenet på vinduesåbninger og rengør dem regelmæssigt under vand;
• Vask så ofte som muligt;
• Tag et bad eller en brusebad to gange om dagen;
• Prøv ikke at gå ud i solen. Den bedste tid til at gå er efter regnen;
• Besøg ikke steder, hvor der er mange blomsterhaver og andre grønne områder;
• Kommer hjem fra gaden, skift tøj og vask dit ansigt og hænder;
• Spis ikke frugterne af allergifremkaldende planter (citrusfrugter, jordbær) og tag ikke urtemedicin med dem.

I de fleste tilfælde opstår der en allergi med pollen med forkert metabolisme og slaggering af indre organer. En allergisk reaktion er meget ofte kroppens reaktion på andre sygdomme, for at eliminere det, skal grundårsagen først helbredes.

Hvordan man kan kombinere med andre stoffer

Før du påbegynder terapi, bør du forstå, hvordan du tager Loratadine samtidig med andre lægemidler. Kombinationen af ​​denne antihistamin med andre lægemidler kan øge eller mindske effektiviteten af ​​begge, samt påvirke sandsynligheden for at udvikle bivirkninger. Først og fremmest anbefales det at udarbejde en liste over regelmæssigt anvendte stoffer, fyto-lægemidler og kosttilskud og at konsultere en læge med denne liste, så han rådgiver den korrekte dosis, brugsform og den nødvendige pause mellem stofferne.

Ved behandling med Loratadinum anbefales det ikke at ændre doseringen hver dag uden at konsultere en specialist, og også at begynde at tage nye lægemidler eller tværtimod at stoppe med at bruge tidligere ordinerede lægemidler.

Følgende medicin kan reducere effektiviteten af ​​allergipiller:

1. Antidepressiva tricykliske arter;
2. Fenotoin;
3. Induktorer af mikrosomal oxidation.

Ved samtidig anvendelse af loratadin og ketonazol, cimetidin eller erythromycin øges koncentrationen af ​​den første i blodet, hvilket kan forårsage udvikling af bivirkninger og tegn på overdosering.

Loratadin og alkohol

Instruktionerne fra tabletterne Loratadine viste, at det i deres ansøgning anbefales at afvise alkoholholdige drikkevarer. Lægemidlet i sig selv ændrer ikke virkningen af ​​alkohol på centralnervesystemet, men ethanol kan reducere effektiviteten af ​​det antiallergiske lægemiddel, samt øge dets koncentration i blodet og metabolismenes varighed. Som følge heraf kan patienten føle sig værre og vise tegn på overdosering.

Alkoholforbruget skal fjernes fuldstændigt 7 dage før allergitest.

Loratadin kan om nødvendigt udskiftes med andre antihistaminer, som indeholder samme hovedkomponent:

• Claritin;
• Klarisens;
• Lomilan;
• Loratadin-Teva;
• Loratadin Akrikhin;
• Lorageksal;
• Suprastin.

En lignende virkning, men diazolin, peritol og desloratadin har en anden sammensætning.

Loratadin indikationer

Loratadin indikationer til brug har mange, og de fleste af dem indeholder en hel liste over forhold, der tages i betragtning.

• Rhinitis, der strømmer sæsonmæssigt eller permanent (hele året rundt), har en direkte allergisk karakter, bruges til bihulebetændelse;
• tilstand af conjunctivitis - inflammatorisk proces af det tilsvarende okulære element - conjunctiva;
• tilstand af akut urticaria og svær hævelse
• der er også særlige antihistamin indikationer for en bred vifte af patologiske forhold;
• anvendelse af sammensætningen i allergiske processer som reaktion på bid af visse insekter
• effektivt lægemiddel som et komplekst værktøj til behandling af pruritisk dermatose, kronisk eksem, psoriasis, dermatitis;
• Du kan bruge sammensætningen i diabetes.

Hvis du studerer begrænsningerne i ansøgningen, er det værd at bemærke flere forhold. De officielle instruktioner siger, at du ikke kan bruge p-piller i tilfælde af fødsel, fodring af et barn, børnealder op til 2 år. En klar og signifikant kontraindikation til brug er et højt følsomhedsniveau for hovedstoffet og hjælpekomponenterne. Det er vigtigt at være forsigtig, når du kører bil, især i løbet af medicinsk behandling. Du skal også fokusere på processer, der kræver øget opmærksomhed, fordi værktøjet har indflydelse på disse funktioner.

Mange potentielle patienter er interesserede i spørgsmålet om hvilket pres til at tage stoffet. Faktisk er svaret strengt individuelt og afhænger af en række faktorer. Disse omfatter den samlede aktuelle tilstand af helbred, vægt og højde af en person, hans alder, samt tilstedeværelsen af ​​baggrunden kroniske patologier. Hvis vi tager højde for bivirkningerne, kan det bemærkes, at de observeres i store mængder og fra forskellige organer og systemer. Så på fordøjelsessiden kan du skelne mellem tør mund, gagreflex og kvalme. I regionen af ​​centralnervesystemet manifesteres ofte et højt træthed, smerter i hovedet. Takykardi kan forekomme i hjertet og blodkarrene.

Oplysninger om lægemidlet Loratadin, brugsvejledninger, pris, anmeldelser, analoger gives kun til orienteringsformål.

Loratadine pille instruktioner

Vi overvejede, hvad den foreskrevne lægemiddelsammensætning er ordineret til, og det er kun at undersøge metoden og ordningen for dens anvendelse. Det afhænger af den aktuelle patologiske tilstand og patientens alder.

1. Voksdosering og dosering for børn fra 12 år indebærer udnævnelse af 10 mg. Og dette er identisk med en tablet til voksne en gang om dagen.
2. På pædiatriskområdet i aldersgruppen 2-12 år ordineres dosen afhængigt af vægten.

• med en vægt på 30 + kg - på 1. kapsel om dagen;
• børn med vægt
  http://dermalatlas.ru/razdely-meditsiny/dermatologiya/loratadin-instruktsiya-po-primeneniyu-tsena-otzyvy-analogi-protivopokazaniya/

  Loratadine tabletter: brugsanvisning

  struktur

  hver tablet indeholder:

  aktiv ingrediens - loratadin 10,0 mg;

  Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat, prægelatiniseret majsstivelse, Natriumstivelsesglycolat (Type A), Magnesiumstearat.

  beskrivelse

  Farmakologisk aktivitet

  H1-histaminreceptorblokerer (langtidsvirkende). Undertrykker frigivelsen af ​​histamin og leukotrien C4 fra mastceller. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Det har anti-allergisk, antipruritisk, anti-eksudativ virkning. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem. Antiallergic effekt udvikler sig inden for de første 1-3 timer efter at have taget lægemidlet, når maksimalt efter 8-12 timer og varer 24 timer. Det påvirker ikke centralnervesystemet (fordi det ikke trænger ind i blod-hjernebarrieren) og forårsager ikke afhængighed.

  Farmakokinetik

  Hurtigt og fuldstændigt absorberet i mave-tarmkanalen. Tiden til at nå den maksimale koncentration - 1,3-2,5 timer; fødeindtagelse sænker det ned i 1 time. Kommunikation med plasmaproteiner er 97%. Metaboliseret i leveren for at danne den aktive metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytokrom CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6. Stationær koncentration af loratadin og metabolitten i plasma nås på den 5. administrationsdag. Trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren. Halveringstiden for loratadin er 3-20 timer (gennemsnit 8,4), den aktive metabolitten er 8,8-92 timer (gennemsnitlig 28 timer); Hos ældre patienter henholdsvis 6,7-37 timer (gennemsnitlig 18,2 timer) og 11-38 timer (17,5 timer). Udskilt af nyrerne og med galde.

  Maksimal plasmakoncentration (C_max) og AUC for loratadin og dets metabolitter øges hos patienter med kronisk nyreinsufficiens sammenlignet med raske patienter. I disse patienter var halveringstiden for loratadin og dets metabolitter lidt anderledes end raske patienter. Hæmodialyse påvirker ikke farmakokinetikken af ​​loratadin og dets aktive metabolit.

  Ved kronisk alkoholisk leverskade, C-værdier_tyah og loratadin AUC blev fordoblet, selvom den farmakokinetiske profil generelt hos disse patienter var lidt forskellig fra profilen hos raske patienter. Halveringstiden for loratadin og dets metabolitter er henholdsvis 24 timer og 37 timer og øges med stigende grad af leverskader.

  En klinisk undersøgelse viste, at loratadins farmakokinetiske profil og dets metabolitter er sammenlignelige mellem unge og ældre frivillige.

  Indikationer for brug

  Kontraindikationer

  Overfølsomhed overfor det aktive stof eller til nogen af ​​hjælpekomponenterne af lægemidlet, lactationsperioden.

  Med omhu: leversvigt, graviditet.

  Graviditet og amning

  Der foreligger utilstrækkelige data om brugen af ​​loratadin under graviditeten. Dyreforsøg har ikke afsløret reproduktionstoksicitet. Som en sikkerhedsforanstaltning anbefales det at undgå brug af loratadin under graviditeten. Loratadin og dets metabolitter passerer ind i modermælken. På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.

  Dosering og indgift

  Voksne og børn over 12 år er foreskrevet 10 mg (1 tablet) en gang om dagen.

  Anvendelse i pædiatri: børn i alderen 2 til 12 år, dosen er ordineret afhængigt af vægten. Hvis barnets legemsvægt er over 30 kg: 10 mg (1 tablet) en gang dagligt. Hvis barnets legemsvægt er 30 kg eller derunder, er denne doseringsform ikke egnet. Det anbefales at bruge et lægemiddel fra en anden producent, hvilket gør det muligt at dosere 5 mg

  Data om sikkerhed og virkning af Loratadine hos børn under 2 år er ikke tilgængelige.

  Patienter med nedsat leverfunktion: hos patienter med svær leverinsufficiens bør initialdosis loratadin reduceres. For voksne og børn, der vejer over 30 kg, anbefales en startdosis på 10 mg (1 tablet) hver anden dag.

  Patienter med nyresvigt: dosisjustering er ikke nødvendig.

  Ældre patienter: Dosisjustering er ikke nødvendig.

  Inde. Kan bruges uanset måltidet.

  Bivirkninger

  I kliniske undersøgelser hos voksne og unge var de hyppigste bivirkninger døsighed (1,2%), hovedpine (0,6%), øget appetit (0,5%) og søvnløshed (0,1%).

  Bivirkninger fordeles efter hyppigheden af ​​deres forekomst under kliniske forsøg og anvendelse i post-marketingperioden: meget ofte (> 1/10); ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

  http://apteka.103.by/loratadin-tabletki-instruktsiya/

  Loratadin - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (tabletter 10 mg, brusende, sirup 5 mg / ml) medicin til behandling af allergier hos voksne, børn og under graviditet. Handling med alkohol

  I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Loratadin. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​Loratadine i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: Medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Loratadin i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af allergier hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Virkningen af ​​stoffet med alkohol.

  Loratadin - Histamin H1-receptorblokerer (langtidsvirkende). Inhiberer frigivelsen af ​​histamin og leukotrien C4 fra mastceller. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Det har anti-allergisk, antipruritisk, anti-eksudativ virkning. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævets ødem, lindrer spasmer af glatte muskler.

  Den antiallergiske virkning udvikler sig inden for 30 minutter, når maksimalt efter 8-12 timer og varer 24 timer. Den aktive metabolit desloratadin bidrager væsentligt til virkningsvarigheden. Påvirker ikke centralnervesystemet og er ikke vanedannende (fordi det ikke trænger ind i blod-hjernebarrieren (BBB)).

  Farmakokinetik

  Hurtigt og fuldstændigt absorberet i fordøjelseskanalen. Metaboliseret i leveren for at danne den aktive metabolit af descarbostoxyloratadin. Trænger ikke ind i BBB. Udskilt af nyrerne og med galde.

  vidnesbyrd

  • allergisk rhinitis (sæsonbestemt og året rundt);
  • conjunctivitis;
  • høfeber;
  • urticaria (herunder kronisk idiopatisk);
  • angioødem;
  • pruritisk dermatose;
  • pseudo-allergiske reaktioner;
  • allergisk reaktion på insektbid.

  Udgivelsesformer

  Effervescent tabletter 10 mg.

  Instruktioner til brug og dosering

  Inden for voksne og børn over 12 år, samt med en kropsvægt på mere end 30 kg - 10 mg 1 gang om dagen.

  Børn fra 2 til 12 år med en kropsvægt mindre end 30 kg - 5 mg 1 gang pr. Dag.

  For yngre børn og voksne med sværhedsvanskeligheder anbefales brug af sirup.

  Bivirkninger

  • tør mund
  • forandring i smag;
  • anoreksi;
  • forstoppelse eller diarré
  • dyspepsi;
  • flatulens;
  • øget appetit
  • stomatitis;
  • kvalme, opkastning;
  • angst;
  • ophidselse (hos børn);
  • asteni;
  • døsighed;
  • blefarospasme;
  • paræstesi;
  • rysten;
  • depression;
  • øget træthed
  • dermatitis;
  • alopeci;
  • misfarvning af urin
  • smertefuld trang til at urinere
  • dysmenoré;
  • menoragi;
  • vægtforøgelse
  • sveden;
  • tørst;
  • kramper i gastrocnemius musklerne;
  • hoste;
  • bronhosiazm;
  • tør næse slimhinder
  • synshandicap
  • conjunctivitis;
  • smerter i øjne og ører
  • nedsættelse eller forøgelse af blodtrykket
  • hjertebanken;
  • angioødem;
  • anafylaksi;
  • nældefeber;
  • kløe;
  • udslæt;
  • lysfølsomhed;
  • rygsmerter
  • brystsmerter
  • feber;
  • kulderystelser;
  • smerter i brystkirtlerne.

  Kontraindikationer

  • graviditet;
  • laktationsperiode
  • børns alder op til 2 år
  • Overfølsomhed.

  Brug under graviditet og amning

  Brug til børn

  For yngre børn og voksne med sværhedsvanskeligheder anbefales brug af sirup.

  Børn fra 2 til 6 år (vejer mindre end 30 kg): 5 mg (1 scoop (5 ml) sirup) 1 gang om dagen.

  Børn over 6 år (vejer over 30 kg) og voksne: 10 mg (2 scoops (10 ml) sirup eller 1 tablet eller 1 brusende tablet) 1 gang dagligt.

  Kontraindiceret hos børn under 2 år.

  Særlige instruktioner

  I behandlingsperioden er det nødvendigt at afholde sig fra at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

  Drug interaktioner

  Erythromycin, cimetidin, ketoconazol øger koncentrationen af ​​loratadin i blodplasmaet uden at forårsage kliniske manifestationer og uden at påvirke EKG.

  Induktorer af mikrosomal oxidation (phenytoin, ethanol (alkohol), barbiturater, zixorin, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) reducerer loratadins effektivitet.

  Analoger af lægemidlet Loratadine

  Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Alerpriv;
  • Vero Loratadine;
  • Klallergin;
  • Klargotil;
  • Klaridol;
  • Klarisens;
  • Claritin;
  • Clarifier;
  • Klarotadin;
  • Lomilan;
  • Lomilan Solo;
  • Laura Hexal;
  • Loratadine 10-SL;
  • Loratadin-OBL;
  • Loratadin-Verte;
  • Loratadin-Teva;
  • Loratadin, den Hemofarm;
  • Loratadin-Stada;
  • Lothar;
  • Tirlor;
  • Erolin.
  http://instrukciya-otzyvy.ru/329-loratadin-po-primeneniyu-analogi-tabletki-shipuchie-sirop-allergiya-alkogol.html

  Loratadine tabletter: brugsanvisning

  Lægemidlet Loratadin tilhører kategorien af ​​anden generation antihistaminer og er præget af en hurtig og lang terapeutisk effekt. Han er tildelt patienter med allergier af forskellige ætiologier. Lægemiddel loratadin har ingen beroligende virkning, når den anvendes i visse doser af specialister. Komponenterne i denne medicin påvirker heller ikke det vaskulære og hjertesystem og forårsager ikke afhængighed.

  Loratadinkomposition

  Det vigtigste aktive stof i denne medicin er Loratadine, hvis størrelse kan variere afhængigt af lægemidlets form. For eksempel indeholder tabletterne 10 mg Loratadine, og sirupen indeholder 1 mg pr. 1 ml.

  I øjeblikket kan apoteker købes i følgende former:

  Har en gullig farvetone og tværgående delestriben

  Fabrikanten pakker denne form for stoffet i blister. Tabletterne har en gullig farvetone.

  Det har en særlig smag (i dag er der to smagsstoffer tilgængelige: kirsebær og abrikos). Farven kan være anderledes: grønlig, gennemsigtig eller gullig. Den er pakket i glasflasker, som i tillæg til vejledningen er monteret en måleske.

  Terapeutisk effekt

  Instruktionerne for Loratadin indikerede, at dette lægemiddel har følgende terapeutiske virkning:

  • eliminerer allergiske manifestationer;
  • hurtigt lindrer alvorlig kløe;
  • har antiexudativ virkning
  • minimerer permillabiliteten af ​​kapillærvægge;
  • eliminerer hævelse;
  • Det lindrer spasmer, der ofte dannes i muskelvæv.

  Komponenterne af lægemidlet blokkerer selektivt perifere receptorer, som er lokaliserede:

  Det er disse receptorer, der er aktivt involveret i produktion af histamin. De er ansvarlige for udviklingen af ​​patologiske reaktioner og manifestationen af ​​karakteristiske symptomer. Lægemidlet, som har en direkte virkning på disse receptorer, hæmmer processen med histaminproduktion. På grund af dette stoppes allergiske manifestationer, ledsaget af:

  • rødmen af ​​huden
  • udslæt;
  • kløe;
  • hævelse.

  Fordelene ved dette lægemiddel omfatter følgende:

  1. Patienter har kun brug for en gang om dagen for at tage medicinen.
  2. Komponenterne i lægemidlet er ikke vanedannende.
  3. Fraværet af negativ påvirkning på centralnervesystemet, vaskulære og hjertesystemer.
  4. På grund af manglende sedation kan patienterne styre deres køretøjer, lære, udføre præcist arbejde mv.

  Loratadin ansøgning

  I brugsanvisningen anførte Loratadin at lægemidlet kan anvendes i nærvær af følgende patologiske tilstande:

  1. Med udviklingen af ​​pollinose (året rundt eller sæsonbestemt), astma.
  2. Til hudpatologier, der har en allergisk ætiologi, især for alvorlig kløende dermatitis, eksem.
  3. Med udviklingen af ​​allergisk konjunktivitis.
  4. Med kronisk urticaria.
  5. Med rhinitis, udviklet på baggrund af allergier og ledsaget af rigelig sekretion af snot.
  6. Med angioødem.
  7. Når serumpatologi.
  8. Med udviklingen af ​​patologiske reaktioner på mad, insektbid, medicin.
  9. I nærværelse af pseudo-allergiske manifestationer.

  Kontraindikationer, overdosering, bivirkninger

  Inden du begynder at tage medicin, skal hver patient omhyggeligt studere instruktionerne. Fabrikanten af ​​lægemidlet advarer om følgende kontraindikationer:

  1. Tilstedeværelsen af ​​individuel intolerance over for stoffets komponenter.
  2. Amning periode.
  3. Mangel i laktasens krop.
  4. Individuel laktoseintolerans.
  5. Tilstedeværelsen af ​​malabsorption (galactose og glucose).
  6. Svangerskabsperiode

  Hos nogle patienter kan der opstå bivirkninger, mens du tager denne medicin:

  I sjældne tilfælde opstår kvalme, som kan erstattes af en gagrefleks. Gastrit, kan en krænkelse af leverfunktionaliteten udvikles. Udviser flatulens, markerede tørre slimhinder

  Nervøshed fremkommer, en følelse af angst opstår, svimmelhed og hovedpine begynder. Opmærksomhedskoncentrationen falder, træthed overholdes, børn bliver agiterede

  Takykardi kan udvikle sig

  Der er smerter i ryggen, myalgi eller artralgi udvikler sig. Nogle patienter begynder kramper, der reducerer kalvemusklerne.

  Laryngitis udvikler sig, åndenød vises, lægger næse, nysen begynder

  Menorragi, vaginitis kan udvikle sig, patienter oplever ubehag på tidspunktet for vandladning, de ændrer urinfarve

  Patienterne kan også opleve andre bivirkninger:

  • håret kan delvis falde ud
  • udslæt forekommer på huden
  • i sjældne tilfælde udvikler patienter anafylaktiske reaktioner;
  • syn er svækket
  • temperaturen stiger;
  • der er smerter i øret, kulderystelser.

  Hvis en overdosis af lægemidlet tolereres af patienten, så vil han have karakteristiske symptomer:

  • migræne vil begynde
  • svaghed vil dukke op
  • takykardi vil udvikle sig
  • vil være meget træt.

  I dette tilfælde skal patienten vaske maven. Derefter er det absolut nødvendigt at tage nogen adsorbent, for eksempel nogle få tabletter af aktivt kul eller polysorb. Hvis det efter de trufne forhold ikke forbedres, er det nødvendigt at kontakte en læge for kvalificeret assistance.

  Narkotika dosering

  Tabletter til voksne og unge patienter bør ordineres af specialister. Allergikere for hver patient bestemmer individuelt doseringen:

  http://allergiya-med.ru/preparatyi/tabletki-loratadin-instruktsiya-po-primeneniyu/